Galapagos augustus 2020

9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
MtBaker
0
quote:

GoedeDag schreef op 20 augustus 2020 10:01:


[...]

Ik ook wel. Beetje afwachten wat er komt nu.

En er zullen wel inkomsten zijn, Europa is goedgekeurd dus hier kan het beginnen. Nooit een zekerheid zoals we nu hebben gezien maar waarschijnlijk wel.

Gaat ook heel leuk zijn als in Europa (en misschien Japan) dit wel mag worden genomen en dan over oceaan mag het niet want hun trombose medicijn Humira is veel beter volgens hen. Kan toch niet gezond zijn voor een land dat al bekend staat voor obesiteit en tromboses daar al zowiezo een erger risico zijn.

Hier krijgen we veel shoppers van usa vanwege lagere prijs medicijnen. ca
Koekoe
0
Er is afgelopen dag genoeg geschreven en gemopperd. Tis ontzettend zuur dat deze goedkeuring er (nog) niet door is.

Wat het vooral zuur maakt is dat ik (en met mij heel veel anderen) er zo blind vanuit gegaan zijn dat Filgo op de markt zou komen. Zonder dat vertrouwen had ik er nooit zoveel geld ingestoken (ca 70% van mijn belegde kapitaal) ondanks dat je natuurlijk overal leest dat dat niet wijs is.
Ik wil graag in Onno en Galapagos blijven geloven; hoewel dit natuurlijk een bittere pil is, is er aan de resultaten die wel bekend zijn m.b.t. Filgo niets veranderd. Het blijft een medicijn waar veel patiënten baat bij kunnen en hopelijk zullen hebben. Ik verkoop daarom niets want ik heb er, op lange termijn, wel vertrouwen in dat het weer goed komt.

Wat ik (terecht of onterecht, daar ben ik nog niet over uit) Onno/Galapagos wel kwalijk neem is dat de communicatie alleen maar mooi weer is geweest en dat er een duidelijke inschattingsfout gemaakt is m.b.t. de indiening.
Gelukkig beleg ik alleen met geld wat ik kan missen al slaat dit natuurlijk wel een vervelend grote deuk in het saldo.

Hopelijk kan Gala/Gil/Onno snel met een update komen over hoe verder.. ook mbt de filing in EU/JPN
EFBO
1
Wat te doen nu ? FDA wil niet, ok dan doen wij het eerst in Europa, de andere zullen er wel volgen wanneer ze zien dat het werkt en werkt goed en beter dan de andere. Duurt lang, ja het is zo. Geen probleem. Maar ik blijf er bij. Als het werkt wordt Galapagos snel overgenomen.
Opstapelen
0
quote:

Galapapositief schreef op 20 augustus 2020 09:58:


[...]

Heeft u bronnen hiervan? Daar ben ik benieuwd naar.


vond deze maar kan interview zo niet f vinden

“If filgotinib label isn’t competitive, we believe Gilead won’t launch,” wrote Truist Securities analyst Robin Karnauskas, after speaking with Gilead management on Tuesday night.


..............
als dit "de waarheid 'is dan weten we waar het spaak is gelopen toch? Je moet het wel beetje invullen maar dat lukt een ieder wel
Ik heb geen enkele andere plausibele verklaring voor het afketsen
RJ 80
0
quote:

Koekoe schreef op 20 augustus 2020 10:26:


Er is afgelopen dag genoeg geschreven en gemopperd. Tis ontzettend zuur dat deze goedkeuring er (nog) niet door is.

Wat het vooral zuur maakt is dat ik (en met mij heel veel anderen) er zo blind vanuit gegaan zijn dat Filgo op de markt zou komen. Zonder dat vertrouwen had ik er nooit zoveel geld ingestoken (ca 70% van mijn belegde kapitaal) ondanks dat je natuurlijk overal leest dat dat niet wijs is.
Ik wil graag in Onno en Galapagos blijven geloven; hoewel dit natuurlijk een bittere pil is, is er aan de resultaten die wel bekend zijn m.b.t. Filgo niets veranderd. Het blijft een medicijn waar veel patiënten baat bij kunnen en hopelijk zullen hebben. Ik verkoop daarom niets want ik heb er, op lange termijn, wel vertrouwen in dat het weer goed komt.

Wat ik (terecht of onterecht, daar ben ik nog niet over uit) Onno/Galapagos wel kwalijk neem is dat de communicatie alleen maar mooi weer is geweest en dat er een duidelijke inschattingsfout gemaakt is m.b.t. de indiening.
Gelukkig beleg ik alleen met geld wat ik kan missen al slaat dit natuurlijk wel een vervelend grote deuk in het saldo.

Hopelijk kan Gala/Gil/Onno snel met een update komen over hoe verder.. ook mbt de filing in EU/JPN


Oei, 70% is wel pijnlijk inderdaad... Dan klaag ik maar niet met mijn 8%, maar pijnlijk blijft het wel. Ik vraag me af of het werkelijk een inschattingsfout is of dat er US protectionistische spelletjes worden gespeeld, zoals dat ze dat marktbreed, via handelsoorlogen, sancties en noem maar op sinds Trump sowieso wel goed weten te spelen. Ik vraag me af of dit zo gelopen was als het om Johnson & Johnson, AbbVie of Pfizer om er maar een paar te noemen had gegaan. Zeker omdat die MANTA studies niet perse relevant zijn voor het overgrote deel van het publiek dat in aanmerking zou komen voor filgotinib. Afijn, we hebben ermee te dealen als aandeelhouders.

Goed dat je het geld kan missen, want dan is dit vooralsnog enkel papieren verlies. Hopelijk gaat EU en Japan wel door, wat voor wat stabiliteit kan zorgen. Verder zijn er nog potentiele pijplijnkandidaten met klinische resultaten die ook dit jaar nog komen. Kortom, er zal nog veel volatiliteit komen schat ik in, mogelijk omlaag (maar onder die cash 90 euro zie ik het nooit zomaar komen), maar ook zeker wel weer up. Dat is toch een beetje het verhaal van GLPG koers historisch.

Take a deep breath, leg ze op een plankje in een hoekje bij je broker waar je er niet dagelijks naar hoeft te kijken, maar laatste wat ik zou doen is nu verlies nemen, zeker als je het niet voor de boodschappen nodig hebt. Is moeilijk nu, maar ja. Wens je veel success, en vooral, diversificeer. Hoe overtuigd je ook bent van een bedrijf, er kan altijd wat onvoorziens gebeuren, in elke sector/bedrijf. Voor mij geldt dat ik normaal 10% max in biotech heb zitten, momenteel is dat in total ongeveer 15% omdat de rest van de markt ook onzeker is, maar hoger ga ik er niet mee.
zonsverduistering
1
Alles er toch uitgegooid na lang wikken en wegen.
Geloof is even weg na die knauw van gisteren.
Ik hoop voor jullie allen een mooi herstel en ikzelf loer op toch een nog lagere koers.
Maar voorlopig mooi geweest en succes allen.
moneymaker_BX
0
S&P Futures
3,350.75
-22.00(-0.65%)
Dow Futures
27,455.00
-177.00(-0.64%)
Nasdaq Futures
11,264.00
-68.00(-0.60%)
Russell 2000 Futures
1,554.80
-14.70(-0.94%)
Crude Oil
42.49
-0.44(-1.02%)
Gold
1,934.90
-35.40(-1.80%)

Galapagos NV (GLPG)
NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD
In watchlist

Quote Lookup

141.00-47.08 (-25.03%)
At close: August 19 4:00PM EDT
147.25 +6.25 (4.43%)
Before hours: 4:15AM EDT
Summary
Company Outlook
Chart
Conversations
Statistics
Galapapositief
0
quote:

Opstapelen schreef op 20 augustus 2020 10:39:


[...]

vond deze maar kan interview zo niet f vinden

“If filgotinib label isn’t competitive, we believe Gilead won’t launch,” wrote Truist Securities analyst Robin Karnauskas, after speaking with Gilead management on Tuesday night.


..............
als dit "de waarheid 'is dan weten we waar het spaak is gelopen toch? Je moet het wel beetje invullen maar dat lukt een ieder wel
Ik heb geen enkele andere plausibele verklaring voor het afketsen


Dat is van horen zeggen en dan nog een keer van horen zeggen van een interpretatie.

Ben het eens met de roep om duidelijkheid. Nu op dit punt verwijzen naar GILD vind ik echt niet kunnen voor communicatie. Er is hier iets gruwelijk misgegaan.
Wilbar
2
quote:

moneymaker_BX schreef op 20 augustus 2020 10:42:


S&P Futures
3,350.75
-22.00(-0.65%)
Dow Futures
27,455.00
-177.00(-0.64%)
Nasdaq Futures
11,264.00
-68.00(-0.60%)
Russell 2000 Futures
1,554.80
-14.70(-0.94%)
Crude Oil
42.49
-0.44(-1.02%)
Gold
1,934.90
-35.40(-1.80%)

Galapagos NV (GLPG)
NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD
In watchlist

Quote Lookup

141.00-47.08 (-25.03%)
At close: August 19 4:00PM EDT
147.25 +6.25 (4.43%)
Before hours: 4:15AM EDT
Summary
Company Outlook
Chart
Conversations
Statistics

Wat bedoelt u toch steeds met Summary, Company Outlook, Chart, Conversations en Statistics? :) Misschien voortaan dit soort onzin weglaten? Dat zal toch niet te moeilijk zijn voor U?
MrTrumpHimself
0
Ik ben geen expert op het gebied van de fda, maar er zijn mensen die suggereren dat de bedrijven zelf het label voorstellen? Dat zou ik toch wel raar vinden...
Je gaat toch niet vrijwillig voorstellen dat het medicijn trombose veroorzaakt of onverwachte dood.
La Reina
0
quote:

GoedeDag schreef op 20 augustus 2020 10:01:


[...]

En er zullen wel inkomsten zijn, Europa is goedgekeurd dus hier kan het beginnen. Nooit een zekerheid zoals we nu hebben gezien maar waarschijnlijk wel.


Deze zinnen snap ik niet. Staat toch haaks op elkaar wat u nu zegt?
Of de goedkeuring Europa door de EMA er komt, dat is na gisteren nog maar de vraag. Ik hoop het uiteraard wel, maar hoop is wat anders dan een zekerheid.

Voor mij blijft de verdere procedure bij de EMA nu het belangrijkste issue, ik hoop dat 'onze' Onno hier snel meer helderheid over geeft.
HaBe
0
Galapagos loopt zwaar bloedend over het slagveld.

Ik kan er na een dag nog steeds niet met mijn verstand bij dat je met deze incomplete aanvraag het hele voortbestaan van je onderneming op het spel zet.
MrTrumpHimself
0
Ik heb ook gelezen dat je niet 2 keer op het zelfde moment mocht filen? Dus niet voor RA en UC tegelijk. Aangezien de FDA zo ongelofelijk moeilijk zit te doen over reuma, zouden GLPG/GILD er dan niet gewoon voor kiezen om reuma op te geven, en in plaats daarvan eerst voor UC te filen zodat ze zonder al te veel achterstand de UC markt op gaan (i.pv. met 3 jaar achterstand tegen Abbvie in reuma proberen te vechten)?
Galapapositief
5
quote:

Paniekvogel schreef op 20 augustus 2020 10:52:


Galapagos loopt zwaar bloedend over het slagveld.

Ik kan er na een dag nog steeds niet met mijn verstand bij dat je met deze incomplete aanvraag het hele voortbestaan van je onderneming op het spel zet.


Nogmaals. Op het moment van aanvragen was er (blijkbaar) geen incomplete aanvraag. De FDA heeft vertrouwen uitgesproken en/of de suggestie gegeven dat er geen complete MANTA nodig is of dat het met een bijsluiter kan worden afgedaan.

Er is iets gruwelijk misgegaan. Of het politiek is, een gedachteverandering bij de FDA of een fout van GILD, dat wil ik graag beantwoord hebben. Gang van zaken is belachelijk en dan hadden ze dit aan het begin van het jaar ook wel kunnen zeggen "sorry jongens, we willen toch meer data hebben". Op dat punt kon je nog iets.
La Reina
7
quote:

NewKidInTown schreef op 20 augustus 2020 10:10:


Ik ben er weer uit, gistermiddag turbo's long gekocht.
Gistermiddag laat deel er uit met +37,5%
Vanochtend de rest met +46%

Wachten op nieuwe kansen, hier of elders.

Het ga jullie goed.


Wat moeten we toch met dit soort berichten? Geen idee. Krijgt nog 2 duimpjes ook.
Hoezo dan? Nu ja, als u uit bent op bevestiging dat u een beren goede trader bent: Super gedaan! Fijne dag nog.
BassieNL
3
quote:

La Reina schreef op 20 augustus 2020 10:50:


[...]

Deze zinnen snap ik niet. Staat toch haaks op elkaar wat u nu zegt?
Of de goedkeuring Europa door de EMA er komt, dat is na gisteren nog maar de vraag. Ik hoop het uiteraard wel, maar hoop is wat anders dan een zekerheid.

Voor mij blijft de verdere procedure bij de EMA nu het belangrijkste issue, ik hoop dat 'onze' Onno hier snel meer helderheid over geeft.

De EMA is niet meer aan zet (hun committee, de CHMP, heeft vorige maand een positief advies gegeven).
www.ema.europa.eu/en/documents/smop-i...

Het is wachten op de Europese Commissie die een handelsvergunning afgeeft.
BigMoepf
1
quote:

MrTrumpHimself schreef op 20 augustus 2020 10:55:


Ik heb ook gelezen dat je niet 2 keer op het zelfde moment mocht filen? Dus niet voor RA en UC tegelijk. Aangezien de FDA zo ongelofelijk moeilijk zit te doen over reuma, zouden GLPG/GILD er dan niet gewoon voor kiezen om reuma op te geven, en in plaats daarvan eerst voor UC te filen zodat ze zonder al te veel achterstand de UC markt op gaan (i.pv. met 3 jaar achterstand tegen Abbvie in reuma proberen te vechten)?


Is voor UC de manta-studie niet crucialer? Daar zijn volgens mij ook jongere mensen patient. En die hebben mogelijks nog wel een kinderwens. Of toch een groter percentage dan bij reuma alleszins.
PaulRD
0
Als de goedkeuring in Europa en Japan er zijn dan zal het toerisme van RA-patienten naar die plekken enorm toenemen.
De patienten gaan dan het goedwerkende medicijn zelf halen en wachten dan niet meer op de goedkeuring van de FDA.
We hebben al vele resultaten uit onderzoeken en verhalen van patienten die enorm veel baat hebben van dit medicijn, dat laten ze zich niet meer afnemen. Alle hoop is nu gevestigd dat de FDA door de covid-hectiek, toch een enorme fout heeft gemaakt en dat alles op de korte termijn toch snel goed komt.
9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 22 jan 2021 17:35
Koers 89,560
Verschil -1,940 (-2,12%)
Hoog 91,820
Laag 87,740
Volume 451.849
Volume gemiddeld 492.251
Volume gisteren 734.757