Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
Raasgier
2
quote:

Toert schreef op 6 augustus 2020 22:05:

[...]

de pijnlijn ???
Hee, starnakels... Dat is toch de eerste keer dat we heer Van de Stolpe werkelijk OP EEN KNOEPERT VAN EEN FOUT BETRAPPEN!!!!

Mijn dag was nog goed tot dit moment...
Wall Street Trader
4
Vooruitzichten 2020

De rest van het jaar zal een periode worden met veel nieuws voor Galapagos.
Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew.

We verwachten om topline resultaten te rapporteren voor drie patiëntenstudies in 2020. Binnen onze fibrosis portfolio verwachten we de topline resultaten voor de PINTA Fase 2-studie met GLPG1205 in idiopathische longfibrosis (IPF) en, samen met onze samenwerkingspartner Gilead, voor de NOVESA Fase 2a-studie met ziritaxestat in scleroderma (SSc). Tevens verwachten we om in de tweede helft van 2020 samen met onze samenwerkingspartner Servier, de topline resultaten bekend te maken van de ROCCELLA Fase 2b-studie met GLPG1972 bij patiënten met artrose in de knie (OA). Na succesvolle voltooiing van deze studie heeft Gilead de optie om de rechten voor ontwikkeling en commercialisatie van GLPG1972 in de VS in licentie te nemen.

Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-ofconcept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.

Onno van de Stolpe
CEO
Wilbar
0
quote:

moneymaker_BX schreef op 6 augustus 2020 22:06:

Vet verlies
Amper nieuws over de pijplijn
Vul de koers maar in voor morgen
In USA daylow gesloten

"De rest van het jaar zal een periode worden met veel nieuws voor Galapagos."
Bonehead
0
quote:

Raasgier schreef op 6 augustus 2020 22:09:

[...]

Hee, starnakels... Dat is toch de eerste keer dat we heer Van de Stolpe werkelijk OP EEN KNOEPERT VAN EEN FOUT BETRAPPEN!!!!

Mijn dag was nog goed tot dit moment...
TZijn toch pillen tegen de pijn...
Grote Ogen
0
‘ Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-of-concept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.’

Voor Toledo zit er nog geen enkele waardering opgenomen door de analisten volgens mij. Zo te zien nog steeds in de race om een succes te worden en voor het einde vn het jaar weten wij meer.
keffertje
0
quote:

Raasgier schreef op 6 augustus 2020 22:09:

[...]

Hee, starnakels... Dat is toch de eerste keer dat we heer Van de Stolpe werkelijk OP EEN KNOEPERT VAN EEN FOUT BETRAPPEN!!!!

Mijn dag was nog goed tot dit moment...
Ik denk dat hij het express doet, in verband met het feit dat ze geneesmiddelen gaan produceren
[verwijderd]
0
"Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew."

Euhh, beslissing FDA wordt toch later in deze maand nog verwacht of is dit gewoon een hele ruime formulering?!
Bonehead
0
Omzet x2 of lees ik het verkeerd.
Niet slecht voor een bedrijf dat geen pillen verkoopt.
Wilbar
0
quote:

Toert schreef op 6 augustus 2020 22:05:

[...]

de pijnlijn ???
Het zou pas echt pijnlijk zijn als dat ook in de Engelse versie staat.
Ik denk dat Onno alleen wil zien of het MM ook opvalt :)
[verwijderd]
4
quote:

Wall Street Trader schreef op 6 augustus 2020 22:09:

Vooruitzichten 2020

De rest van het jaar zal een periode worden met veel nieuws voor Galapagos.
Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew.

We verwachten om topline resultaten te rapporteren voor drie patiëntenstudies in 2020. Binnen onze fibrosis portfolio verwachten we de topline resultaten voor de PINTA Fase 2-studie met GLPG1205 in idiopathische longfibrosis (IPF) en, samen met onze samenwerkingspartner Gilead, voor de NOVESA Fase 2a-studie met ziritaxestat in scleroderma (SSc). Tevens verwachten we om in de tweede helft van 2020 samen met onze samenwerkingspartner Servier, de topline resultaten bekend te maken van de ROCCELLA Fase 2b-studie met GLPG1972 bij patiënten met artrose in de knie (OA). Na succesvolle voltooiing van deze studie heeft Gilead de optie om de rechten voor ontwikkeling en commercialisatie van GLPG1972 in de VS in licentie te nemen.

Binnen Toledo, ons nieuwe programma in ontstekingsziekten, verwachten we nog steeds om meerdere proof-ofconcept-studies met GLPG3970 bij patiënten te starten in de tweede helft van dit jaar, met topline resultaten in de eerste helft van 2021. In afwachting van de succesvolle start van deze studies zijn we van plan om voor het einde van dit jaar meer informatie te delen over het Toledo-programma, inclusief de target en meer preklinische gegevens.

Onno van de Stolpe
CEO

Moet er nog meer bewijs zijn dat de grote drijvende kracht achter dhr van de Stolpe onze enige echte WIC32 is ?

Hier staat toch gewoon net hetzelfde als wat ons WICje al wekenlang uitlegt ???
Raasgier
0
Overigens komt het woord "pijnlijn" ook eenmaal in de Nederlandse PDF voor. Op een andere plek wel, maar toch.
jumoro
4
quote:

moneymaker_BX schreef op 6 augustus 2020 22:06:

Vet verlies
Amper nieuws over de pijplijn
Vul de koers maar in voor morgen
In USA daylow gesloten

hup hup, speelgoed opruimen en naar bed, je wilt serieus genomen worden maar roeptoetert alleen maar iets.
greenback
2
prima resultaten! Maar hier ging en gaat het niet echt om. Wel goed om weer even bevestiging te krijgen dat dit een zeer gezond topbedrijf is
[verwijderd]
0
quote:

Bonehead schreef op 6 augustus 2020 22:11:

Omzet x2 of lees ik het verkeerd.
Niet slecht voor een bedrijf dat geen pillen verkoopt.
Omzet ligt volledig in lijn van de verwachtingen, is gewoon het tellen van de betalingen van Gilead voor het verwerven van hun IP, mooi uitgelegd in deze paragraaf :

De impact op onze opbrengsten van de overeenkomst met Gilead bedroeg €187,7 miljoen en bestaat uit (i) de toegangsrechten tot en de optierechten op ons drug discovery platform (€112,7 miljoen), en (ii) de erkenning van aan filgotinib gerelateerde omzet (€75,0 miljoen).

Als gevolg van de upfront betaling die werd ontvangen van Gilead in het derde kwartaal van 2019, bevat het bedrag van over te dragen opbrengsten per 30 juni 2020 €2,1 miljard toegewezen aan ons drug discovery platform dat lineair erkend zal worden over 10 jaar, en €0,7 miljard toegewezen aan filgotinib (een combinatie van het filgotinib contract van 2015 en de recent gewijzigde samenwerkingsovereenkomst) dat over een periode van 4 tot 5 jaar zal erkend worden.
[verwijderd]
2
Heeft iemand iets nieuws gehoord?
Ik niet
Oud nieuws
Jammer maar waar
Ik vrees de koers voor morgen
Hij heeft niks van angst weggenomen helemaal niks
I have a dream
0
www.glpg.com/press-releases

Geen slechte resultaten. Ik ben blij dat men nog steeds op schema lijkt te liggen en de cash burn op een lijn met de verwachtingen kan houden. Een lagere cash burn zou op grote vertragingen kunnen wijzen.

Als een of meerdere resultaten de komende 6 maanden ook nog positief zijn, dan kunnen de oude records weer opgezocht worden. Op basis van dit moet de weg omhoog weer gevonden kunnen worden, veel onzekerheid is er uit.
peter_36
4
quote:

moneymaker_BX schreef op 6 augustus 2020 22:06:

Vet verlies
Amper nieuws over de pijplijn
Vul de koers maar in voor morgen
In USA daylow gesloten

Jij leest niet maar zit hier om te zuigen. Verkoop je nep 800 stukjes maar gelijk en blijf hier weg want je bent niet stressbestendig genoeg om met de grote jongens mee te doen. Ik vermoed zelfs dat je de tekst al klaar had voor het rapport uitkwam......zeg eens eerlijk? {:~)
greenback
0
quote:

Reply schreef op 6 augustus 2020 22:11:

"Na de positieve opinie van het CHMP voor filgotinib in RA, kijken we uit naar de mogelijke goedkeuring van filgotinib door de Europese Commissie in 2020. We verwachten ook beslissingen van de Amerikaanse en Japanse authoriteiten voor het einde van dit jaar, en we zetten de voorbereidingen voor de commercialisatie in de Benelux en de EU5 onverminderd voort samen met onze co-commercialisatie partner Gilead. We anticiperen dat Gilead in de tweede helft van 2020 zal starten met het wereldwijde Fase 3-programma met filgotinib bij de ziekte van Bechterew."

Euhh, beslissing FDA wordt toch later in deze maand nog verwacht of is dit gewoon een hele ruime formulering?!
Dat laatste. Er zijn er in juli 3 eerder geweest dan verwacht maar andersom kan ook. Hiermee dek je je volledig in. Politiek correct uitgedrukt zeg maar
Raasgier
0
Ik vind het ook allemaal mooi genoeg voor nu. Had geen lijken in de kast verwacht, maar toch leuk dat die er werkelijk ook niet zijn. Voor zover ik nu zie. Behalve dan die pijnlijn.

Een goede nacht allen, jullie vermaken je hier nog wel even heh?
9.775 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 ... 485 486 487 488 489 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 15:08
Koers 26,940
Verschil -0,440 (-1,61%)
Hoog 27,120
Laag 26,860
Volume 27.828
Volume gemiddeld 81.069
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront