jaapaap schreef op 22 september 2020 11:09:
- Interesse andere partijen om Ruconest in licentie te nemen
Oh?- 1e onderzoek succesvol 5 patiënten behandeld wel met hoge dosering Ruconest. Dit omdat niet bekend was welke dosering er nodig was
In beide klinische trials krijgen patienten meer Ruconest toegediend dan dat die 5 patienten kregen - In de VS wordt op vraag (auspiciën) van FDA gestart onderzoek Ruconest als Covid medicijn. FDA wil niet te werking testen maar welke dosis nodig is.
Studie is niet op verzoek van de FDA, maar studie valt onder toezicht FDA. - Ruconest heeft als goedgekeurde medicijn pré om eerder toegelaten te worden voor Covid19 behandeling. Fase 3 kan worden overgeslagen.
Het is niet gezegd dat fase 3 zondermeer kan worden overgeslagen. - Verwachte doorlooptijd goedkeuring Ruconest om Covid19 te behandelen is op zijn vroegst over 6-7 maanden
Nee- Om de productie van Ruconest te kunnen uitbreiden zijn enkele koeien voldoende. Tegen de tijd dat Ruconest is goedgekeurd zijn deze koeien aanwezig. (Sijmen geeft aan dat productie geen probleem is)
Melk van Ruconest koe wordt pas in Q1 2022 getest.Dan ziet de tijdslijn van producten er als volgt uit:
heden Ruconest tegen HAE
- Medio 2021 Ruconest behandeling Covid19
- Medio 2021 Ruconest onderdeel cocktail behandeling Covid19
Onjuist