Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

voda schreef op 21 oktober 2020 08:34:

[...]
Dit loopt een kwartier achter, hier van 8.32.

quote:

De amateur schreef op 21 oktober 2020 08:32:

[...]

Nee dat is de waarde van dit bericht niet. Ja het is goed nieuws maar medicijn moet wel goedgekeurd worden. Deze status maakt van alles makkelijker en 10 jaar exclusiviteit maar zoals gewoonlijk overdrijf je weer.

• APDS betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen

• Leniolisib wordt onderzocht in een klinische fase II/III registratiestudie, waarvoor momenteel patiënten worden gerekruteerd in klinische centra in de VS en Europa, om de werking van het medicijn te bewijzen. Vermarkting H2/2021 of H1/2022. Lijkt erg optimistisch ingeschat wanneer er nog patiënten GEZOCHT worden voor onderzoek. De eerder afgegeven verwachting van H2/2021 of H1/2022 bleek inderdaad veel te optimistisch zoals Jules De Monitor - De Pharming Expert al voorspelde. Voor de Corona-crisis is een verwachting van medio 2022 afgegeven. Met alle moeilijkheden doord e COVID crisis zie ik dit nog wel verder uitlopen.

• Vooruitbetaling van 17,9 miljoen, bijdrage van een high-single-digit miljoen USD aan klinisch onderzoek (8 a 9 miljoen?). Investering +/- 25 miljoen.

• Licentieovereenkomst; Novartis heeft recht op wettelijke en commerciële mijlpaalbetalingen en op een dubbelcijferig percentage royalties over de netto-omzet.

• Aantal inwoners US: 327
  Aantal inwoners EU: 508
  Gemiddeld APDS per miljoen: 1,5
  Afgerond, 1200 patiënten, die mogelijk zijn te bereiken, in de US en EU, maar huidige verkoopteam vooral US gericht, dus 1200 met enige nuance.

• Waarom brengt Novartis dit middel zelf niet op de markt?
  De doelgroep voor dit medicijn is te klein voor een farmaciegigant als Novartis, www.telegraaf.nl/financieel/203770579...
  Kruimelwerk

• GlaxoSmithKline is dus ook in een Fase II bezig met eenzelfde preparaat. Pharming/Novartis hebben voorsprong in de tijd.

• Pharming heeft een beperkt sales orgaan (kleine bio natuurlijk, vooral in de US gericht).
  Wanneer Glaxo een licentie verleent voor Nemiralisib aan een grote speler op gebied van rare diseases is er mogelijk een veel groter verkoopkanaal beschikbaar dat wereldwijd opereert. Die kleine afzetmarkt in combinatie met een grote concurrent kan zo flink roet in het eten gooien. Speculatief, even speculatief als de goedkeuring en de beperkte hoeveelheid patiënten die Pharming kan bereiken.

quote:

De amateur schreef op 21 oktober 2020 08:32:

[...]

Nee dat is de waarde van dit bericht niet. Ja het is goed nieuws maar medicijn moet wel goedgekeurd worden. Deze status maakt van alles makkelijker en 10 jaar exclusiviteit maar zoals gewoonlijk overdrijf je weer.

quote:

Wadloper schreef op 21 oktober 2020 07:24:

[...]

Nou vooruit weesgeneesmiddel is duur.
10.000 x 5 - 10 duizend per behandeling.
50 tot 100 miljoen per jaar.
Genoeg uitgemolken zo ?
Roept u maar.

quote:

Pjotr schreef op 21 oktober 2020 08:17:

Allesweter, dat betekenT. Geen allesweter dus!

quote:

La Reina schreef op 21 oktober 2020 08:15:

Heel goed nieuws dus, een kleine markt, maar omdat de opsporing van APDS nu een betere effectievere methode kent (waar dus hard aan gewerkt is) kan deze markt groter worden dan nu het geval is. Super mooi nieuws voor de patiënten maar uiteraard ook voor ons als aandeelhouders. Een mooie dag nog!

www.pharming.com/sites/default/files/...

p.s. apart dat onze expert niet met dit bericht komt. Zou er dan toch sprake zijn van selectief posten?

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 21 oktober 2020 08:40:

Wat details; lijstje uit augustus 2019:

Licentie Novartis en Leniolisib

----------

De Monitor - Jules
De Pharming Aandeel Expert

quote:

Declan schreef op 21 oktober 2020 08:40:

[...]

Is het niet zo dat de markt waarde van het product een 100 miljoen is?
Is het niet zo dat de CEO bij BNR zelf melde dat het wel goed zit en medio 2022 de markt op kan vertelde zelf de waarde nota bene.die het gaat leveren.
Kijk Amateur ik herhaal alleen wat al gemeld is probeer mij nu niet te zwarte pieten.
Ik kan nu ook zeeggen je ben en blijft een amateur doe dat niet maar het zou makkelijk kunnen.
Fijne groene dag zowiezo Black cijfers matter.

Ruud..

quote:

Declan schreef op 21 oktober 2020 08:45:

[...]

Beste Monitor zeer recent is door de CEO op vragen bij BNR gemeld dat ]Leniolisib Geen enkele hinder ondervind van de Corona crisis het proces gestaag vorderd en er een markt penetratie zoals eerder aangegeven H1 2022 verwacht wordt.
Als zelf benoemd Expert zit je er wederom geweldig naast fijne dag nog.

Ruud..

quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 21 oktober 2020 08:44:

[...]

Goedemorgen KVDL.
Ik kom inderdaad niet met dit bericht. Een weesgeneesmiddelenstatus heeft totaal geen extra meerwaarde. Voor Pharming komt dit bericht natuurlijk bijzonder goed uit. Zo kan Pharming volgende week donderdag de aandacht extra verleggen tot Leniolisib, zodat alle andere zaken die matig en moeizaam verlopen weggepoetst kunnen worden.

quote:

Elwin1980 schreef op 21 oktober 2020 08:48:

misschien eindigen we dit jaar toch nog boven de euro!

quote:

Kanshebber schreef op 21 oktober 2020 08:45:

Dit is alvast het eerste goede bericht van de vele die nog komen gaan.

Vasthouden.

quote:

Kaviaar schreef op 21 oktober 2020 08:50:

[...]

Niet te hard van stapel lopen. Niemand weet wat we nog te horen krijgen volgende week donderdag.

quote:

Analyse schreef op 21 oktober 2020 08:42:

[...]
Alsof na goedkeuring opeens medici vanuit de gehele wereld dit medicijn gelijk gaan afnemen voor hun patiënten. Goed nieuws maar het door jou genoemde omzetniveau zal echt niet zo snel komen. Daarbij eerst de goedkeuring en dan de vermarkting.

quote:

Elwin1980 schreef op 21 oktober 2020 08:48:

misschien eindigen we dit jaar toch nog boven de euro!

quote:

Analyse schreef op 21 oktober 2020 08:42:

[...]
Alsof na goedkeuring opeens medici vanuit de gehele wereld dit medicijn gelijk gaan afnemen voor hun patiënten. Goed nieuws maar het door jou genoemde omzetniveau zal echt niet zo snel komen. Daarbij eerst de goedkeuring en dan de vermarkting.