Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos maart 2021

1.213 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 57 58 59 60 61 » | Laatste
ff_relativeren
0
quote:

Vraag schreef op 3 maart 2021 22:37:


Wat betekend dit voor het aandeel ?

Hoi @ Vraag, dat hangt er van af, of de Capital Group haar aandelen doorverkocht aan een andere institutionele belegger, of dat de aandelen zijn verkocht op de beurs. Waarom ?

Als er op de beurs verkocht is, dan is een stuk(je) van die aandelen terecht gekomen bij de Free Float. Als alles doorverkocht is aan een andere institutionele belegger, is er niets terecht gekomen bij de Free Float.

Beurs = (voornamelijk) Free Float = volatiliteit van de beurskoers.
Institutioneel = in vaste handen = geen volatiliteit van de beurskoers.
Vraag
1
Bedankt voor uw antwoord we wachten het morgen maar weer af . Ik sta aardig onder water dus van mij mag het aandeel wel wat omhoog .
Ayous
0
quote:

Cum infamia schreef op 3 maart 2021 22:31:


Transparantieverklaring ontvangen van The Capital Group

Mechelen, België; 3 maart 2021, 22:15 CET; gereglementeerde informatie – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc.



Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving1 heeft Galapagos op 26 februari 2021 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc., waarin staat dat zij 9,91% van de huidige ?65.411.767? uitstaande Galapagos aandelen houden. De deelneming van The Capital Group Companies, Inc. is aldus onder de 10% kennisgevingsdrempel van Galapagos’ stemrechten gedaald door de verkoop van effecten op 22 februari 2021. De volledige transparantieverklaring kan op de website van Galapagos worden geraadpleegd.

Over Capital Group

Capital Group heeft controle over Capital Bank & Trust Company en Capital Research & Management Company, en deze heeft op haar beurt via haar rechtstreekse dochteronderneming Capital Group International, Inc. (“CGII”) controle over vier CGII beleggingsvennootschappen (Capital International, Inc.; Capital International Limited; Capital International Sàrl; en Capital International K.K.), die allen gezamenlijk ?6.483.973? van de stemrechten van Galapagos bezitten, bestaande uit aandelen, dit vertegenwoordigt 9,91%.

Die hebben aardig wat verlies op hun transacties. Man man, glpg laat wel z’n sporen na.
moneymaker_BX
3
Dit aandeel kan nog maar 1 kant op: de diepte in naar 25 Euro
Wat een drama hok is dit geworden
TraderTim
0
quote:

Vraag schreef op 3 maart 2021 23:05:


Bedankt voor uw antwoord we wachten het morgen maar weer af . Ik sta aardig onder water dus van mij mag het aandeel wel wat omhoog .


Gaat om een transactie van 22 feb, de gevolgen daarvan hebben we inmiddels allang achter ons gelaten.
Het feit dat dit gemeld wordt is enkel omdat het een verplichte melding betreft, de gevolgen voor de beurskoers hiervan zijn nihil.
Zonder PB's met positief nieuws over onderzoeksprogramma's blijven we rond de 70 hangen vrees ik.
Ayous
0
quote:

TraderTim schreef op 3 maart 2021 23:32:


[...]

Gaat om een transactie van 22 feb, de gevolgen daarvan hebben we inmiddels allang achter ons gelaten.
Het feit dat dit gemeld wordt is enkel omdat het een verplichte melding betreft, de gevolgen voor de beurskoers hiervan zijn nihil.
Zonder PB's met positief nieuws over onderzoeksprogramma's blijven we rond de 70 hangen vrees ik.

Blijft denk ik niet zonder gevolgen. Het belang wordt vast verder naar beneden gebracht.
Opop
0
quote:

Ayous schreef op 3 maart 2021 23:39:


[...]
Blijft denk ik niet zonder gevolgen. Het belang wordt vast verder naar beneden gebracht.

Dat denk ik ook.
Als daarnaast van Herk ook nog eens verder gaat afbouwen kan het wel eens een complete sell off worden.
Gilead zal ze nog wel vasthouden.
egeltjemetstekel
0
Tsja het is een pB wat categorisch in te delen is in de categorie negatief. Ik denk dat we kunnen stellen dat dat gezien de situatie waarin glpg sinds het bekendmaken van het floppen van ziritaxestat verkeerd boekdelen spreekt.
Dat betekend niet noodzakelijkerwijze dat de Toledo moleculen niet uiteindelijk dit om.kunnen buigen maar dat staat nog lang niet vast en moet dan wel eerst gebeuren.
Ik heb er een hard hoofd in.
Rh57
2
Beste Forum lezer,
Zojuist hebben we het primaire eindpunt bekend gemaakt van onze MANTA- en MANTA-RAy-veiligheidsstudies met Jyseleca. Deze onderzoeken zijn door de FDA gevraagd om het effect van Jyseleca op spermaparameters bij mannen met inflammatoire darmaandoeningen (MANTA) en reumatoïde aandoeningen (MANTA-RAy) te onderzoeken.

In het persbericht kunt u lezen dat van de 240 patiënten, 18 patiënten een afname van 50% of meer in spermaconcentratie vertoonden, waarbij 8 patiënten filgotinib kregen en 10 patiënten placebo.

We zijn erg blij met deze resultaten - en dat is alles wat we voorlopig kunnen zeggen. Omdat de FDA de gegevens heeft opgevraagd en we een beursgenoteerd bedrijf zijn, zijn we wettelijk verplicht om de gegevens openbaar te maken. Maar aangezien beide onderzoeken nog aan de gang zijn, zullen we ons verder moeten onthouden van publieke interpretaties. We zullen de volledige resultaten delen zodra de proeven volledig zijn afgerond.

Na een aantal tegenslagen de afgelopen maanden is dit voor ons en al onze stakeholders zeer welkom nieuws.
Onno

Bron: beagle aan forum
Missolapola
1
quote:

Kelewan schreef op 28 februari 2021 12:40:


De windhoos, die vorige zomer zomaar bij heldere hemel over en door de huizen trok, lag nog veel te vers in het geheugen bij de recente onheilstijdingen. Stroomde aanvankelijk de kerk saamhorig vol, op zoek naar troost en hoop, nu is voor de dienster geen limiet nodig. Men is te druk met de noodreparaties en isolatiewerkzaamheden voor de huizen, als de bewoners al niet vertrokken zijn.

Is al dat gesomber, hoe begrijpelijk dan ook, terecht? Deels wel, deels zal de tijd het moeten leren. De vissers van het dorp, die vorig jaar nog hun boot aan Maarten wilde geven, zitten weer op zee, mompelend “de paling zit achterin het fuik”.

De directeur loopt in ieder geval niet weg voor zijn verantwoordelijkheden en de toekomst van de fabriek. “We waren misschien naïef optimistisch”, zo luidt zijn eerlijke zelfreflectie. Een conclusie waar uw dorpsomroeper, een geuzenaam verkregen van één van u, zich pijnlijk bij kan aansluiten. En om die reden stel ik hierbij mijn functie vacant.

Dank alle jaren voor het delen van lief en leed, wijsheid, optimisme, humor en waardering - en eens te meer:

Een ieder weer veel geluk, wijsheid en geduld toegewenst!


Bedankt voor je opening van maart 2021, Kelewan!
En ook nog eens voor alle eerdere maanden/jaren.
Ik blijf benieuwd naar wat Galapagos ons nog zal brengen, deze maand en alle volgende maanden.
Endless
1
Mooi nieuws filgotinib heeft zoals het er uitziet geen invloed op de spermatozoïden Hopelijk krijgt Gilead groen licht vanuit de FDA om filgotinib in te dienen voor CU.
egeltjemetstekel
0
Mooi dit nieuws.

" 8.3% patients on placebo and 6.7% patients on filgotinib had a 50% or more decline in sperm concentration at week 13
No new safety findings were identified
Data will be submitted to the relevant regulatory authorities
Mechelen, Belgium, 4 March 2021, 07.40 CET, regulated information –Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) today announced interim results from MANTA and MANTA-RAy, two ongoing safety studies investigating the effect of Jyseleca® (filgotinib) on sperm parameters in males with inflammatory bowel disease (MANTA) or rheumatic conditions (MANTA-RAy).

In total, 248 patients were randomized 1:1 to receive filgotinib 200 mg once daily or placebo for an initial 13-week, double-blind treatment period. The primary endpoint in both trials was the proportion of patients who had a reduction of 50% or more in sperm concentration at Week 13. Patients who met this endpoint discontinued study treatment at Week 13, were switched to standard of care treatment and were monitored for reversibility every 13 weeks for up to 52 weeks.

Out of the 248 randomized patients, 240 reached Week 13 with two evaluable semen samples at baseline and Week 13. Of those, 18 patients showed a =50% decline in sperm concentration, with 10/120 (8.3%) patients on placebo and 8/120 (6.7%) patients on filgotinib. These studies, which were designed with the input of the relevant health authorities, are not powered for statistical comparison between groups. These data will now be submitted to relevant regulatory authorities.

Beyond the double-blind, placebo-controlled, 13-week period, for which MANTA and MANTA-RAy results are pooled, patients who did not meet the primary endpoint of 50% or more decline in sperm motility or morphology could continue under their respective trial protocol on blinded treatment, receive open-label filgotinib or receive standard of care therapy based on disease response, for another 13 weeks before entering a long-term extension period. At any point, patients exhibiting a predetermined sperm decline enter a monitoring phase in which they are assessed every 13 weeks for reversibility for up to 52 weeks.

As the MANTA and MANTA-RAy trials are ongoing, and to maintain data integrity, Galapagos and Gilead intend to report additional results only after all patients in the monitoring phase have completed the protocol-defined observation period.

“We are pleased the interim results reported today will be submitted to the relevant regulatory authorities,” said said Dr. Walid Abi-Saab, CMO of Galapagos.

When the MANTA and MANTA-RAy trials are completed, Galapagos and Gilead intend to submit the full results for publication in a peer-reviewed medical journal.

About filgotinib
Filgotinib is approved and marketed as Jyseleca (200 mg and 100 mg tablets) in Europe, Great Britain and Japan for the treatment of adults with moderately to severely active RA who have responded inadequately or are intolerant to one or more disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Filgotinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). The European Summary of Product Characteristics for filgotinib, which includes contraindications and special warnings and precautions, is available at www.ema.europa.eu. The interview form from the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare is available at www.info.pmda.go.jp. Filgotinib was submitted to the European Commission for an extended indication for the treatment of adults with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

With the exception of filgotinib's approval for the treatment of RA by the European Commission and Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, all of our drug candidates are investigational; their efficacy and safety have not been fully evaluated by any regulatory authority and they are not yet approved for any use outside of clinical trials.

About the MANTA and MANTA-RAy Studies
MANTA is a Phase 2 safety study being conducted by Gilead in men with moderate/severe active ulcerative colitis (UC) or Crohn’s disease (CD) to assess semen parameters while taking filgotinib. MANTA-RAy is a similar study being conducted by Galapagos outside the US, in men with rheumatic diseases. The results of both studies have been pooled in the interim results of the primary endpoint.
"

Maar voor zover ik begrepen heb gaat dit niet het FDA besluit filgotinib 200mg niet toe te laten op de UsA RA-markt kunnen veranderen? Dit is essentieel lijkt me...
moneymaker_BX
0
quote:

Endless schreef op 4 maart 2021 08:30:


Mooi nieuws filgotinib heeft zoals het er uitziet geen invloed op de spermatozoïden Hopelijk krijgt Gilead groen licht vanuit de FDA om filgotinib in te dienen voor CU.


Ik denk dat jij niet goed leest
Eigenlijk wordt bevestigd waar de FDA zich zorgen om maakte>sperma kwaliteit wordt aangetast
Op 240 personen 18 probleemgevallen (placebo en Fi te samen) is best veel
Stel dat het er 8 zijn door Fi dan is dat altijd nog 3,3%
Als de koers op deze feiten up gaat slaat het echt nergens op
holenbeer
6
quote:

moneymaker_BX schreef op 4 maart 2021 08:38:


[...]

Ik denk dat jij niet goed leest
Eigenlijk wordt bevestigd waar de FDA zich zorgen om maakte>sperma kwaliteit wordt aangetast
Op 240 personen 18 probleemgevallen (placebo en Fi te samen) is best veel
Stel dat het er 8 zijn door Fi dan is dat altijd nog 3,3%
Als de koers op deze feiten up gaat slaat het echt nergens op

En jij kan niet eens lezen. Filgo scoort beter dan placebo. Dus niks slikken leidt tot meer schade dan filgo slikken.
Ik vraag me af wat sommigen hier slikken....
MPV16
0
quote:

moneymaker_BX schreef op 4 maart 2021 08:38:


[...]

Ik denk dat jij niet goed leest
Eigenlijk wordt bevestigd waar de FDA zich zorgen om maakte>sperma kwaliteit wordt aangetast
Op 240 personen 18 probleemgevallen (placebo en Fi te samen) is best veel
Stel dat het er 8 zijn door Fi dan is dat altijd nog 3,3%
Als de koers op deze feiten up gaat slaat het echt nergens op


8,3% van placebo-groep tegen 6,7% van filgo met verslechterde spermaproductie. Dan is er toch geen bewijs dat het spermaproductie aantast? Het gebeurt dus ongeacht toediening filgotinib.
egeltjemetstekel
3
quote:

holenbeer schreef op 4 maart 2021 08:39:


[...]
En jij kan niet eens lezen. Filgo scoort beter dan placebo. Dus niks slikken leidt tot meer schade dan filgo slikken.
Ik vraag me af wat sommigen hier slikken....


Hij kan wel lezen,
Maar hij kan niet begrijpen.
Dat is heel wat anders.
Raasgier
0
Dus filgo is gewoon GOED voor je zaad??? Moet niet mooier worden.

(Ok, snap heus wel dat de "verbetering" vermoedelijk niet statistisch significant is, maar in elk geval zeker geen verslechtering.)
1.213 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 57 58 59 60 61 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 20 mei 2022 17:36
Koers 53,080
Verschil -0,260 (-0,49%)
Hoog 54,080
Laag 52,980
Volume 210.555
Volume gemiddeld 278.959
Volume gisteren 250.559

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront