Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos April 2021

658 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 29 30 31 32 33 » | Laatste
Bert12345
0
quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 14:59:


[...]

Ik vind schrijven van puts op Gala link. De directie heeft voor 23 euro warrants kunnen omzetten in aandelen. Even een missertje met de Manta studies en je bent zomaar een aardig eind op weg richting die 23. Dat is toch 22 Euro onder de 45.


Eens, risicoloos is het niet, maar jij ziet het te somber in. De zak met cash is nu deels eigendom van Gilead, maar valt langzamerhand vrij en komt Gala toe.

Gala op 60 schrijven in juni durf ik i.d.d. niet. Die barriere kunnen ze ook doorheen vallen.
Down the drain 2
0
Ook het volume van vadaag spreekt boekdelen; Iets meer dan 150k om 15.10 uur. Je moet de kopers met een lampje zoeken.
bezinteergebelegt
0
quote:

Bert12345 schreef op 7 april 2021 15:02:


[...]

De zak met cash is nu deels eigendom van Gilead, maar valt langzamerhand vrij en komt Gala toe.



???

Die begrijp ik niet. Die 5 mrd zijn toch louter en alleen bestemd voor R&D doelen ? Als onderdeel vd gesloten deal. Daar kan Gala helemaal niets anders mee beginnen.

Of heb ik wat gemist ??
bezinteergebelegt
1
quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 15:11:


Je moet de kopers met een lampje zoeken.


Ze zijn er wel, tegenover een verkoper staat ook een koper of kopers.

Alleen, de verkopende partij neemt genoegen met steeds lagere koersen en de kopende partij bied gewoon steeds minder.

Je kunt het ook een neerwaartse koersspiraal noemen.

Wereldwonder 8 is nodig ( of 9 als je het stapeleffect van dividend het 8e wereldwonder noemt ( Einstein ) ) wil je dat nog keren.

Straightouttabetuwe
1
Ik heb een long positie in gala. Heb nog altijd vertrouwen in het bedrijf en mis de ratio achter dalingen als vandaag volledig eerlijk gezegd. Dat gezegd hebbende word ik weer eens niet vrolijk van mijn portefeuille vandaag
Endless
3
(Adds analyst comment, information on class of drugs, background)
April 7 (Reuters) - Pfizer Inc said on Wednesday the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had extended the review of its experimental atopic dermatitis drug by three months, the latest regulatory setback for a class of treatments known as JAK inhibitors.
Without disclosing the reason behind the regulator's move, the U.S. drugmaker said the FDA's decision on the treatment, abrocitinib, is now expected in the third quarter of this year.
JAK inhibitors, a promising class of treatments that target a range of autoimmune diseases, have recently come under the scanner over safety concerns, with AbbVie's Rinvoq and Eli Lilly's Olumiant also facing regulatory delays.
Pfizer's abrocitinib was studied in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis, more commonly known has eczema, a chronic inflammatory skin condition.
Guggenheim analyst Seamus Fernandez said in a client note that the FDA could convene a panel to review the safety of JAK inhibitors. While these treatments have shown good effectiveness for eczema at higher doses, Fernandez said he was skeptical of the safety profile at those levels.
Pfizer said the FDA has also extended the review period by three months for Xeljanz, its JAK inhibitor which is being studied for the treatment of spondylitis, an inflammation affecting the spine and large joints.
The FDA earlier this year said that preliminary results from a safety trial showed an increased risk of serious heart problems and cancer with the use of Xeljanz.
jan6307
0
quote:

Star Bugs schreef op 7 april 2021 15:53:


Bij een koers van 40 ga ik weers eens nadenken over instappen in Gala.


Pis je nu naast de pot, het balletje gaat verder rollen
Profitmaker
0
Weer geen GALA voorstelling vandaag guys bij Daalapagos:-)
PM houdt serieus rekening met 30-50 euro in de loop van dit jaar bij een correctie van de AEX
harvester
0
quote:

Endless schreef op 7 april 2021 15:28:


(Adds analyst comment, information on class of drugs, background)
April 7 (Reuters) - Pfizer Inc said on Wednesday the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had extended the review of its experimental atopic dermatitis drug by three months, the latest regulatory setback for a class of treatments known as JAK inhibitors.
Without disclosing the reason behind the regulator's move, the U.S. drugmaker said the FDA's decision on the treatment, abrocitinib, is now expected in the third quarter of this year.
JAK inhibitors, a promising class of treatments that target a range of autoimmune diseases, have recently come under the scanner over safety concerns, with AbbVie's Rinvoq and Eli Lilly's Olumiant also facing regulatory delays.
Pfizer's abrocitinib was studied in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis, more commonly known has eczema, a chronic inflammatory skin condition.
Guggenheim analyst Seamus Fernandez said in a client note that the FDA could convene a panel to review the safety of JAK inhibitors. While these treatments have shown good effectiveness for eczema at higher doses, Fernandez said he was skeptical of the safety profile at those levels.
Pfizer said the FDA has also extended the review period by three months for Xeljanz, its JAK inhibitor which is being studied for the treatment of spondylitis, an inflammation affecting the spine and large joints.
The FDA earlier this year said that preliminary results from a safety trial showed an increased risk of serious heart problems and cancer with the use of Xeljanz.


Dus Het risicoprofiel van Xeljans wordt almaar duidelijker binnen deJAK klasse.
Filgo is beter, maar dit trekt ook wel even aan de koers van Galapagos, ook al is de kans weer groter dat er van xeljans naar filgo wordt overgestapt in de EU.
Snowman
0
Onno was erg blij dat ze nu zelf alles kunnen doen, maar in feite wordt GILEAD node gemist. Een ervaren speler die een goede strategie kan uitzetten, een geloofwaardige communicatie kan opbouwen, zonder te overschreeuwen en een fundament creëert dat Galapagos verder kan invullen ook als potentiële basis voor Toledo.
Uit de presentaties weten we alleen dat er een ‘ambitieus’ doel is van 500 miljoen, ergens 2e helft jaren twintig. Lekker vaag blijven over de planning, vooral geen precieze gegevens over de huidige verkoop en ook niet over de verdere plannen. Waarschijnlijk is het een gekakel van jewelste, valt het allemaal tegen en vraagt de CCO zich nu af hoe lang het nog duurt voordat hij door de mand valt. Als verse CCO zonder globale of regionale ervaring de strijd aan moeten gaan met het verafschuwde Big Pharma. Met bluf kom je ver, kijk naar Onno, maar als er geleverd moet worden dreigt een gemene afrekening.
EFBO
0
De waarheid is, Onno heeft veel voor Walli gedaan maar zero voor mij en andere aandeelhouders.
Down the drain 2
0
Dramatisch dit koersverloop. Er is geen enkel nieuws dat deze daling veroorzaakt. Er zit dus geen enkele logica achter anders dan dat de markt er gewoon niet meer voor wil betalen dan 65 Euro. Cashwaarde van 80 ? speelt kennelijk geen enkele rol en dus kan het ook nog lager.
Endless
2
quote:

harvester schreef op 7 april 2021 16:22:


[...]

Dus Het risicoprofiel van Xeljans wordt almaar duidelijker binnen deJAK klasse.
Filgo is beter, maar dit trekt ook wel even aan de koers van Galapagos, ook al is de kans weer groter dat er van xeljans naar filgo wordt overgestapt in de EU.


Maar dit is wel de reden van de huidige koers de twijfel over JAKS , de reden dat filgotinib een CRL kregen voor RA , verwacht dat Galapagos dit wel kan weerleggen met de uitgebreide data van meer dan 4 jaar patiënten ervaring.
Hopelijk kan Gilead wel filgotinib indienen voor CU.
de tuinman
0
Een tv programma over biotech leiden, had het over een fabriek in aanbouw van Galapagos. Ik denk dat het eerder een lab/kantoor is.
Wie doet de productie? Gilead, toch?
Down the drain 2
0
Binnen de AMX de op een na grootste loser zonder dat daar richtinggevend nieuws voor nodig is. Bravo. Filgo heeft het veiligste safety profiel binnen de JAK's, de eerste resultaten van de Manta studies wijzen op een mogelijkheid voor herindiening bij de FDA. Maar we gaan gewoon 2.8% omlaag. uitstekend aandeel om te shorten.
Hoppschwiiz
0
quote:

bezinteergebelegt schreef op 7 april 2021 15:26:


[...]

Ze zijn er wel, tegenover een verkoper staat ook een koper of kopers.

Alleen, de verkopende partij neemt genoegen met steeds lagere koersen en de kopende partij bied gewoon steeds minder.

Je kunt het ook een neerwaartse koersspiraal noemen.

Wereldwonder 8 is nodig ( of 9 als je het stapeleffect van dividend het 8e wereldwonder noemt ( Einstein ) ) wil je dat nog keren.



Deflatie ;-)
BIOcoin
0
Kan het nog lager.. Tuurlijk.. Loopt leeg.. En dan moet de correctie nog komen op de beurzen.... Terug naar af.. T is nog maar het begin is dke slogan
abelheira
1
quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 17:48:


Binnen de AMX de op een na grootste loser zonder dat daar richtinggevend nieuws voor nodig is. Bravo. Filgo heeft het veiligste safety profiel binnen de JAK's, de eerste resultaten van de Manta studies wijzen op een mogelijkheid voor herindiening bij de FDA. Maar we gaan gewoon 2.8% omlaag. uitstekend aandeel om te shorten.


Heb je er nog niet bij stil gestaan dat Gilead wel eens vroeger dan verwacht ook de stekker eruit haalt voor UC en crohn in de VS.
Veiligste safety profiel stelt niets voor nu alle JAK's wijzen op serieuze nevenwerkingen.
De eerste resultaten Toledo zullen heel goed moeten zijn om het sentiment te doen keren.


658 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 29 30 31 32 33 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 okt 2021 10:37
Koers 44,880
Verschil +0,480 (+1,08%)
Hoog 45,565
Laag 44,250
Volume 48.935
Volume gemiddeld 369.256
Volume gisteren 343.653