Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Maart 2022

4.425 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 218 219 220 221 222 » | Laatste
Wilbar
1
quote:

Eric de Rus schreef op 2 maart 2022 22:22:

[...]

Wat het beste scoort, toch?

Ja! Wat scoor ik een punten op dit forum...........

Man, man, man.
Tja, ieder zijn/haar eigen kwaliteiten.
[verwijderd]
0
[verwijderd]
0
quote:

Wilbar schreef op 2 maart 2022 21:20:

[...]
We zouden toch diep moeten buigen voor iemand die beweert meerdere keren per dag op de hoogste koers te verkopen en op de laagste koersksn kopen. En dat driemaal. Bij hem
Wordt de hoogste en laagste koers dan ook 3x aangetikt.
Maar vergeet zijn 3e bericht hier op het forum niet op 17 februari 2022 09:55
Heb al heel veel geld zien verdampen ( paar ton) de afgelopen jaren.
We hebben het hier niet over een kleine jongen of een of andere gokparticulier ofzo....
Eric_80
1
Even een noob vraagje. www.nasdaq.com/market-activity/stocks... daar wordt gesproken over 1 year target. (In dit geval 40 dollar voor 10 aandelen). Wie maakt deze target? Is dit Pharming zelf of een analist of zo?

Zou verder mooi zijn als dit uit zou komen.
elpapa
2
quote:

mool321 schreef op 2 maart 2022 21:19:

[...]

Deze clown verdient meer geld in een week dan jij in een jaar.

Dat is pas hilarisch.

Welkom in het circus.

Ik ben al op een punt in mijn leven gekomen dat geld niet meer zo belangrijk is. Jij hebt blijkbaar nog het één en ander te bewijzen in je leven. Het spijt me, maar zelfs met je 3 succesvolle trades deze week, zal je toch iets beter je best moeten doen als je later succesvol wilt zijn.
Canis Adustus
2
quote:

elpapa schreef op 2 maart 2022 22:45:

[...]

Ik ben al op een punt in mijn leven gekomen dat geld niet meer zo belangrijk is. Jij hebt blijkbaar nog het één en ander te bewijzen in je leven. Het spijt me, maar zelfs met je 3 succesvolle trades deze week, zal je toch iets beter je best moeten doen als je later succesvol wilt zijn.
Ga je dood binnenkort? Geld is nooit belangrijk in het leven, zolang je er maar genoeg van hebt! Dus flikker die pharmstinkt aandelen eruit en zadel een ander met het probleem op! Je zal mij over een poosje dankbaar zijn voor dit advies. Was niets, is niets en zal nooit wat worden. Mega fout om hier te blijven zitten. Niettemin succes.
Hardgaatie
5
quote:

ffwachten nog schreef op 2 maart 2022 23:45:

[...]Ga je dood binnenkort? Geld is nooit belangrijk in het leven, zolang je er maar genoeg van hebt! Dus flikker die pharmstinkt aandelen eruit en zadel een ander met het probleem op! Je zal mij over een poosje dankbaar zijn voor dit advies. Was niets, is niets en zal nooit wat worden. Mega fout om hier te blijven zitten. Niettemin succes.
NOK.
Betreft beleggingsadvies!
indianrider
6
Pharming thanks Dr Anita Chandra for speaking about APDS at a Pharming-sponsored symposium held at the 5th Annual Scientific Meeting of JSIAD in Tokyo.
[verwijderd]
2
quote:

ffwachten nog schreef op 2 maart 2022 23:45:

[...]Ga je dood binnenkort? Geld is nooit belangrijk in het leven, zolang je er maar genoeg van hebt! Dus flikker die pharmstinkt aandelen eruit en zadel een ander met het probleem op! Je zal mij over een poosje dankbaar zijn voor dit advies. Was niets, is niets en zal nooit wat worden. Mega fout om hier te blijven zitten. Niettemin succes.
Kan niet, lukt niet, gaat niets worden, moet je niet doen, negatief gezwets.

Echt weer een persoonlijkheid dat alleen maar negatief praat, denkt en doet.

Hopelijk heb je geen kinderen, zouden alleen maar onzekerheid uitstralen.

Succes met jouw onzekerheid.
[verwijderd]
5
Goedemorgen iedereen,

Nieuwe ronde , nieuwe kansen vandaag.

Alle negatievelingen " ik vreet jullie op "

Jullie zijn gewaarschuwd.

PHARMING UP
hanssalot
2
quote:

mool321 schreef op 3 maart 2022 06:30:

Goedemorgen iedereen,

Nieuwe ronde , nieuwe kansen vandaag.

Alle negatievelingen " ik vreet jullie op "

Jullie zijn gewaarschuwd.

PHARMING UP
Een goed begin , ik hou der van!!!!
LL
2
Interim Phase 4 Data Support TAKHZYRO® (lanadelumab) as an Effective Treatment to Reduce Attacks in Hereditary Angioedema Patients
February 28, 2022

Interim Real-World Data from Phase 4 EMPOWER Study Show Attack Rate Reduction and Improvement in Treatment Satisfaction and Other Patient-Reported Outcome Scores1
Interim Patient-Reported Outcomes Showed a Reduction of Monthly Attack Rates in New Users and Showed Sustained Angioedema Control in Established Users Over Twelve-Months Using the Angioedema Control Test (AECT)1,2,3
Attack Rate Reduction in Patients Previously on Androgen Treatments Consistent with Study Population in Phase 3 HELP OLE Based on Post-Hoc Analysis4

OSAKA, Japan, and CAMBRIDGE, Massachusetts, February 28, 2022 – Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today presented four abstracts including interim real-world data from the observational Phase 4 EMPOWER study of TAKHZYRO® (lanadelumab) as a treatment for people with Hereditary Angioedema (HAE) Type I or II in North America, as well as findings from a post-hoc analysis of the HELP Open Label Extension study of long-term safety and efficacy of TAKHZYRO in HAE patients 12 years of age and older at the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI) 78th Annual Meeting.

“A big challenge for HAE patients is the unpredictability of attacks and the impact that the attacks have on quality of life. We are encouraged by the initial results of the EMPOWER study, along with the additional evidence presented in the HELP Open Label Extension,” said Associate Professor Paula Busse, MD, Division of Allergy and Clinical Immunology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York, NY USA. “Data from both studies show that lanadelumab had marked reduction in attack rates, and that angioedema control was sustained for 12 months.”

Key findings from the data presentations include:

Improvements among new users and sustained outcomes in established users were reported in scores of the Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QOL), Angioedema Control Test (AECT), and the Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM-9) when collected every three months, as presented in the EMPOWER IA2 Patient-Reported Outcomes interim data presentation.1
An average of 1 in 5 established TAKHZYRO users were able to extend treatment from every 2 weeks to 4 weeks as shown in interim data shared in the EMPOWER IA2 Treatment Patterns and Subgroups3
Interim real-world data showed marked attack rate reduction of 83% and no new safety signals based on patient self-reporting reduced attack rates in the EMPOWER IA2 Effectiveness and Safety2
A post-hoc analysis of HELP and HELP OLE showed that reduction of attack rates with TAKHZYRO were similar for patients previously on androgen treatments as they were for the wider treatment population in these studies in the Switch from Androgens to TAKHZYRO in HELP 03 and HELP 04.4

“We are pleased to see the real-world data from EMPOWER show improvements in angioedema control and treatment satisfaction. These interim results provide a better understanding of the overall patient experience with TAKHZYRO," said Neil Inhaber, MD, Head, Rare Genetics and Hematology, Global Medical Affairs, Takeda. “With more than a decade of experience and innovation for patients with this devastating condition, Takeda remains committed to continuing our unwavering support for the HAE community.”

The observational Phase 4 EMPOWER study, evaluating real-world HAE attack rates before and after treatment with TAKHZYRO in patients with HAE types I and II, is ongoing. Full results of the EMPOWER study are expected to be published in 2024. HELP OLE is a completed Phase 3 study of the safety and efficacy of TAKHZYRO in patients previously treated with androgens and other therapies for long-term prophylaxis prior to transitioning to TAKHZYRO.

bron:
www.takeda.com/newsroom/newsreleases/...
[verwijderd]
1
quote:

LL schreef op 3 maart 2022 07:27:

Interim Phase 4 Data Support TAKHZYRO® (lanadelumab) as an Effective Treatment to Reduce Attacks in Hereditary Angioedema Patients
February 28, 2022

Interim Real-World Data from Phase 4 EMPOWER Study Show Attack Rate Reduction and Improvement in Treatment Satisfaction and Other Patient-Reported Outcome Scores1
Interim Patient-Reported Outcomes Showed a Reduction of Monthly Attack Rates in New Users and Showed Sustained Angioedema Control in Established Users Over Twelve-Months Using the Angioedema Control Test (AECT)1,2,3
Attack Rate Reduction in Patients Previously on Androgen Treatments Consistent with Study Population in Phase 3 HELP OLE Based on Post-Hoc Analysis4

OSAKA, Japan, and CAMBRIDGE, Massachusetts, February 28, 2022 – Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today presented four abstracts including interim real-world data from the observational Phase 4 EMPOWER study of TAKHZYRO® (lanadelumab) as a treatment for people with Hereditary Angioedema (HAE) Type I or II in North America, as well as findings from a post-hoc analysis of the HELP Open Label Extension study of long-term safety and efficacy of TAKHZYRO in HAE patients 12 years of age and older at the American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI) 78th Annual Meeting.

“A big challenge for HAE patients is the unpredictability of attacks and the impact that the attacks have on quality of life. We are encouraged by the initial results of the EMPOWER study, along with the additional evidence presented in the HELP Open Label Extension,” said Associate Professor Paula Busse, MD, Division of Allergy and Clinical Immunology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York, NY USA. “Data from both studies show that lanadelumab had marked reduction in attack rates, and that angioedema control was sustained for 12 months.”

Key findings from the data presentations include:

Improvements among new users and sustained outcomes in established users were reported in scores of the Angioedema Quality of Life Questionnaire (AE-QOL), Angioedema Control Test (AECT), and the Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication (TSQM-9) when collected every three months, as presented in the EMPOWER IA2 Patient-Reported Outcomes interim data presentation.1
An average of 1 in 5 established TAKHZYRO users were able to extend treatment from every 2 weeks to 4 weeks as shown in interim data shared in the EMPOWER IA2 Treatment Patterns and Subgroups3
Interim real-world data showed marked attack rate reduction of 83% and no new safety signals based on patient self-reporting reduced attack rates in the EMPOWER IA2 Effectiveness and Safety2
A post-hoc analysis of HELP and HELP OLE showed that reduction of attack rates with TAKHZYRO were similar for patients previously on androgen treatments as they were for the wider treatment population in these studies in the Switch from Androgens to TAKHZYRO in HELP 03 and HELP 04.4

“We are pleased to see the real-world data from EMPOWER show improvements in angioedema control and treatment satisfaction. These interim results provide a better understanding of the overall patient experience with TAKHZYRO," said Neil Inhaber, MD, Head, Rare Genetics and Hematology, Global Medical Affairs, Takeda. “With more than a decade of experience and innovation for patients with this devastating condition, Takeda remains committed to continuing our unwavering support for the HAE community.”

The observational Phase 4 EMPOWER study, evaluating real-world HAE attack rates before and after treatment with TAKHZYRO in patients with HAE types I and II, is ongoing. Full results of the EMPOWER study are expected to be published in 2024. HELP OLE is a completed Phase 3 study of the safety and efficacy of TAKHZYRO in patients previously treated with androgens and other therapies for long-term prophylaxis prior to transitioning to TAKHZYRO.

bron:
www.takeda.com/newsroom/newsreleases/...

Dank voor delen, LL. Dit maakt me alleen nog maar nieuwsgieriger naar de uitkomsten van het ‘real world’-onderzoek van Pharming. Gisteren postte ik daarover. De uitkomsten daarvan hadden er allang moeten zijn. Helaas is de status zelfs naar ‘unknown’ gegaan, omdat door Pharming al meer dan twee jaar geen update meer is gegeven.
LL
0
quote:

G. Hendriks schreef op 3 maart 2022 07:38:

[...]

Dank voor delen, LL. Dit maakt me alleen nog maar nieuwsgieriger naar de uitkomsten van het ‘real world’-onderzoek van Pharming. Gisteren postte ik daarover. De uitkomsten daarvan hadden er allang moeten zijn, Helaas is de status zelfs naar ‘unknown’ gegaan, omdat door Pharming al meer dan twee jaar geen opdate meer is gegeven.
Als ik me niet vergis stond er ook een email adres bij. Een belegger zou de stoute schoenen kunnen aantrekken ;). Mailen naar de IR heeft volgens mijn weinig zin.
zeurpietje
2
quote:

mool321 schreef op 3 maart 2022 06:30:

Goedemorgen iedereen,

Nieuwe ronde , nieuwe kansen vandaag.

Alle negatievelingen " ik vreet jullie op "

Jullie zijn gewaarschuwd.

PHARMING UP
denk je wel aan je lijn.
[verwijderd]
0
quote:

LL schreef op 3 maart 2022 07:46:

[...]

Als ik me niet vergis stond er ook een email adres bij. Een belegger zou de stoute schoenen kunnen aantrekken ;). Mailen naar de IR heeft volgens mijn weinig zin.

Ook Pharming is niet heel responsief getuige eerdere berichten en uitblijven van een reactie op een herhaalde, goede vraag van J&J.
[verwijderd]
0
Bij deze een verzoek aan Pharming om een kleine update te geven omtrent lopende trails wereldwijd.

Er word momenteel teveel gegist. Haal de onzekerheid weg voor zover dat mogelijk is.

Met vriendelijke groet
antop
0
De AEX zet donderdag waarschijnlijk de flinke opleving van een dag eerder voort. De aandacht van beleggers blijft gericht op de ontwikkelingen in Oekraïne, waar de strijdende partijen vandaag gesprekken gaan voeren

Dus je zou zeggen Pharming kom maar UP
4.425 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 218 219 220 221 222 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 5 dec 2024 17:35
Koers 0,719
Verschil -0,001 (-0,07%)
Hoog 0,723
Laag 0,710
Volume 3.115.903
Volume gemiddeld 4.970.645
Volume gisteren 3.107.183

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront