Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Oktober 2022

3.907 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 ... 192 193 194 195 196 » | Laatste
Braniek
0
quote:

Wilbar schreef op 27 oktober 2022 19:01:

[...]
Ik zie uw vraag nu pas. Waarom wilt u over koersverloop een plausibele verklaring? Een koers gaat zoals die gaat. De koers begint vaker enthousiast om dan in te kakken. En verder is er maar 1 persoon die uw vraag plausibel kan beantwoorden. En dat is de persoon die zegt wat u graag wilt horen.
meer vragen dan een antwoord
Braniek
2
quote:

Premieschraper schreef op 27 oktober 2022 19:16:

[...]

Dikke AB!
Jij snapt ook werkelijk niets mbt mijn vraag.
Braniek
1
quote:

Premieschraper schreef op 27 oktober 2022 21:54:

[...]

Over de convertible klinkt plausibel, dus als pharming nu op hoge dollar zou willen aflossen kost hun 125 miljoen euro nu dus 120 miljoen dollar? Ze besparen vanwege de gunstigheid dan 5 miljoen of zie ik dat verkeerd?

Dat zie je verkeerd ja. Die keus ligt namelijk niet bij Pharming.
dat weet jij helemaal niet!!
Braniek
4
quote:

De MmLeugen detector schreef op 27 oktober 2022 22:39:

[...]

Acuut
  • Ruconest (Pharming) – Humaan Recombinant C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)
  • Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)
  • Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)
  • Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)
  • Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

Geen alternatieven? Stop met het verspreiden van onjuiste zaken op dit forum. Ook op deze stelling ben je door meerdere forumleden al gewezen dat je weer onjuiste zaken verspreidt.

Inmiddels kunnen we beginnen aan het lijstje met leugentjes van mmdeugen. LL zal deze naar hartenlust aan willen vullen:

Het lange lijstje met leugentjes van mmdeugen:

  • Mmdeugen beweert dat Ruconest verkocht wordt in Japan
In Japan is Ruconest niet goedgekeurd. Een aanvraag duurt jaren en er staat in geen enkel persbericht 'of op de website van Pharming' dat Pharming hier mee bezig is.

  • Mmdeugen beweert dat het aantal verkochte ampullen stijgt
Het aantal verkochte ampullen daalt. De verklaring hiervan is deze morgen uitvoerig uitgelegd. Kennis en rekenvaardigheden schoten mmdeugen tekort.

  • Mmdeugen beweert dat de verkoop van Ruconest in Europa toe neemt omdat het in meer landen verkocht wordt.
Met harde cijfers is aangetoond dat de verkopen in Europa/row in het eerste half jaar met 20% is gedaald tegenover een jaar eerder.

Even een kleine greep uit de stellingen. Deze lijst zal blijven groeien en ik zal deze later verder aanvullen.
Alle stellingen zijn op basis van feiten aan je uitgelegd, maar je blijft ze stoïcijns dit forum op deponeren.
He Jules ! gat in software weer gevonden?
Braniek
2
quote:

De MmLeugen detector schreef op 27 oktober 2022 23:11:

[...]

Trivano is een onbetrouwbare website als het gaat om herhalen.
Ze generen pagina’s.
dien een klacht in bij geautoriseerde instanties. Toon lef
torro
1
Pharming: 28 miljoen euro winst. Leids biotechbedrijf in afwachting goedkeuring nieuw medicijn
Sijmen De Vries, CEO van Pharming.
Sijmen De Vries, CEO van Pharming.
© Foto Hielco Kuipers

Martijn de Meulder
Gisteren om 11:52
LEIDEN
Het Leidse biotechbedrijf Pharming presteert stabiel in afwachting van de mogelijke goedkeuring van een nieuw medicijn begin volgend jaar. Het bedrijf haalde 28 miljoen euro nettowinst uit ruim 150 miljoen euro.

Het belangrijkste product van Pharming is Ruconest. Dat is een middel tegen de zeldzame ziekte erfelijk angio-oedeem die aanvallen van weefselzwellingen veroorzaakt en vooral wordt verkocht aan Amerikanen. Na een korte dip tijdens de coronatijd lijkt het weer redelijk te gaan met de verkoop van het medicijn. De omzet van 151 miljoen dollar over de eerste drie kwartalen van dit jaar - Pharming is beursgenoteerd in New York en rekent daarom in dollars - is drie procent hoger dan in dezelfde periode vorig jaar.

Bedankt voor het lezen van Leidsch Dagblad
Neem een abonnement of log in

Het grote wachten bij Pharming is vooral op de komst van een nieuw medicijn, dat vooralsnog bekend staat als leniolisib. Dit medicijn - werkzaam tegen de zeldzame auto-immuunziekte APDS - verkeert op dit moment in versnelde goedkeuringsprocedures bij zowel de Amerikaanse als Europese toezichthouders. Uiterlijk 29 maart verwacht de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA te kunnen vertellen of leniolisib op de Amerikaanse markt mag worden uitgebracht. Als dat zo is mag de vlag echt uit aan het hoofdkantoor aan de Vondellaan, vertelde Pharming CEO Sijmen de Vries eerder aan het Leidsch Dagblad: „Met leniolisib zetten we een tweede poot onder het bedrijf, dat is goed voor de stabiliteit en groeimogelijkheden van Pharming. Als dat allemaal goed loopt kan de omzet uit leniolisib die van Ruconest ruimschoots gaan overstijgen.”

Het cijfernieuws van Pharming wordt op de beurs afwachtend ontvangen, na een aanvankelijke koersstijging van vier procent koerst het stuk rond 11 uur vanmorgen één procent in de min op 96 cent per aandeel.
[verwijderd]
2
quote:

Rikos schreef op 27 oktober 2022 23:30:

[...]

Nee, ik ben hier niet om wie dan ook te schande te maken.


Ik geef alleen aan als mensen pertinente onwaarheden en/of misleidende teksten posten.
Het gaat niet om te schande maken.
Het gaat erom dat er steeds foutieve en misleidende stellingen geplaatst worden die al tig keer weerlegd zijn met feiten en steeds opnieuw weer terug komen vanuit het figuur in kwestie.
holmes
4
PB

Pharming Announces European Medicines Agency (EMA) Validates its Marketing Authorisation Application under Accelerated Assessment for leniolisib

Marketing authorisation in the European Economic Area anticipated in H1 2023

www.pharming.com/news/pharming-announ...
The passenger
6
En vers van de pers, EMA neemt aanvraag Leni in behandeling obv priority review, zie:

www.pharming.com/news/pharming-announ...

Leiden, 28 oktober 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “het bedrijf”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat het ingediende registratiedossier bij de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) van leniolisib is geaccepteerd voor wetenschappelijke evaluatie onder versnelde beoordeling door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), het geneesmiddelen-beoordelingscomité van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Het dossier dat eerder in oktober werd ingediend, betreft het kandidaat-medicijn leniolisib, een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase-delta (PI3Kd)-remmer, voor de behandeling voor geactiveerd fosfoinositide 3-kinase-deltasyndroom (APDS), een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem bij adolescenten en volwassenen van 12 jaar of ouder.

Voor de geïnteresseerden onder ons, bijgaand de link naar het transcript:

usir.pharming.com/static-files/f3eea0...

Salut
[verwijderd]
0
quote:

Premieschraper schreef op 27 oktober 2022 22:15:

[...]

Beter in 2025 voortzetten lijkt mij. Zeker bij de huidige inflatie.

Haha, Einstein. Wat denk je dat het rentepercentage zal zijn in 2025 bij de huidige inflatie?
Staat dat niet op de website van Pharming?
voda
9
Pharming meldt acceptatie van ingediend registratiedossier

leniolisib door Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) onder

versneld beoordelingsregime

Toelating tot de markt in de Europese Economische Ruimte verwacht in het eerste halfjaar van 2023

Leiden, 28 oktober 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “het bedrijf”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat het ingediende registratiedossier bij de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) van leniolisib is geaccepteerd voor wetenschappelijke evaluatie onder versnelde beoordeling door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), het geneesmiddelen-beoordelingscomité van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Het dossier dat eerder in oktober werd ingediend, betreft het kandidaat-medicijn leniolisib, een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase-delta (PI3Kd)-remmer, voor de behandeling voor geactiveerd fosfoinositide 3-kinase-deltasyndroom (APDS), een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem bij adolescenten en volwassenen van 12 jaar of ouder.

In augustus 2022 maakte Pharming bekend dat het registratiedossier van leniolisib door EMA’s CHMP versneld zou worden beoordeeld. Dit verkort de beoordelingstermijn van 210 naar 150 dagen. Op verzoek verleent het EMA een ‘versnelde beoordeling’ van een registratiedossier als het een product van groot belang acht voor de volksgezondheid, in het bijzonder vanuit het oogpunt van therapeutische innovatie. Marktgoedkeuring voor leniolisib in de Europese Economische Ruimte (EER) wordt verwacht in de eerste helft van 2023.

De aanvraag wordt ondersteund door de op 2 februari van dit jaar gepubliceerde positieve data van een klinische fase II/III-studie met leniolisib, die voldeden aan de co-primaire eindpunten: vermindering van de grootte van de index-lymfeklieren en herstel van de afweerstoornis in de doel-populatie. Bovendien toonden veiligheidsgegevens uit het onderzoek aan dat leniolisib goed werd verdragen door de deelnemers. Als onderdeel van de aanvraag werden ook gegevens ingediend van een langlopende, open-label klinische extensiestudie bij patiënten met APDS behandeld met leniolisib.

Anurag Relan, MD, MPH, Chief Medical Officer van Pharming, zegt:

“De acceptatie door het EMA van ons ingediende registratie voor wetenschappelijke evaluatie onder versnelde beoordeling benadrukt het commitment van Pharming om leniolisib verder te ontwikkelen als behandeling voor volwassenen en adolescenten van 12 jaar of ouder met APDS. Leniolisib zal voorzien in een onvervulde behoefte van patiënten met APDS, die momenteel afhankelijk zijn van ondersteunende therapieën ter behandeling van hun primaire symptomen. Deze beoordeling vormt een belangrijke mijlpaal voor de inspanningen van Pharming om zorgverleners en hun patiënten wereldwijde toegang tot leniolisib te geven. We zien uit naar de samenwerking met het EMA tijdens het regulatoire proces.”

=== E I N D E P E R S B E R I C H T ===
Janssen&Janssen
5
quote:

De MmLeugen detector schreef op 27 oktober 2022 22:55:

[...]

Verzekeraars betalen minder, dat klopt. Maar het geeft zeker sturing naar hoe de prijs van Ruconest zich ontwikkeld. Naar rato ook voor verzekeraars.
Die prijsstijging is ook ooit in toelichting benoemd op cijfers hoor.
De prijs van Ruconest stijgt in ieder geval fors.
Ooit hadden we ook nog florijnen, toen guldens en nu hebben we euro's. dat het ooit in een ver verleden benoemd is wil niet zeggen dat het heden ten dage nog altijd zo is.

jij weet niet of de prijsstijging van ruconest fors is, dit kun je namelijk niet met echte feiten hard onderbouwen. maar jij brengt je eigen aanname als een feit.
ik heb je gisteren laten zien dat er een breed spectrum is wat betreft prijsstijging voor medicijnen door die grote variabelen kun je gewoonweg niet zeggen ruconest stijgt 5% per jaar. voor hetzelfde geld zitten zij onderaan of bovenaan die bandbreedte maar dat weten we beide niet.

en wat betreft de mensen die ruconest niet via de verzekeraar laten lopen. dit is maar voor een heel klein select gezelschap weggelegd.
een aanval kost een patient al gauw 12000 dollar, laat staan als je niet verzekert bent nog de ziekenhuisopname kosten.

Stel je hebt 3 aanvallen op jaarbasis en je bent niet verzekert dan kost jouw dit zelf minimaal 36000 euro op jaarbasis.
ik kan niet zo heel goed rekenen Jules maar ik weet wel dat er maar HEEL WEINIG mensen meer als 36000 euro op jaarbasis sparen.
daarbij komt dat deze mensen hoogstwaarschijnlijk dan ook nog eens hun profylaxe zelf moeten betalen. je praat dan al minimaal over tonnen op jaarbasis... want waarom een profylaxe wel vergoed krijgen via de verzekeraar en een acute middel voor dezelfde ziekte niet?

Ruconest & alle andere concollegas van HAE lopen in 95% van de gevallen minimaal via de verzekeraars anders is het voor niemand te betalen. dus jou berekening kan gewoon nogmaals linea recta de prullenbak in want je rekent met variabelen die je niet weet.
Janssen&Janssen
3
das weer lekker wakker worden Hans...............
Pharming ligt gewoon zeer goed op weg naar goedkeuring voor Lenio en daar kan niemand onderuit.....
voda
4
quote:

Janssen&Janssen schreef op 28 oktober 2022 07:14:

das weer lekker wakker worden Hans...............
Pharming ligt gewoon zeer goed op weg naar goedkeuring voor Lenio en daar kan niemand onderuit.....
Bedankt J&J. Eens kijken wie er nu weer iets negatief uit kan halen...
TonR
1
quote:

Rikos schreef op 27 oktober 2022 23:30:

[...]

Nee, ik ben hier niet om wie dan ook te schande te maken.


Ik geef alleen aan als mensen pertinente onwaarheden en/of misleidende teksten posten.
Heel goed dat jij je niet laat gebruiken.
TonR
0
quote:

voda schreef op 28 oktober 2022 07:16:

[...]
Bedankt J&J. Eens kijken wie er nu weer iets negatief uit kan halen...
De ons aller bekenden Hans.

Pharming is goed bezig!
[verwijderd]
0
quote:

Janssen&Janssen schreef op 28 oktober 2022 07:12:

[...]

jij weet niet of de prijsstijging van ruconest fors is, dit kun je namelijk niet met echte feiten hard onderbouwen. maar jij brengt je eigen aanname als een feit.
ik heb je gisteren laten zien dat er een breed spectrum is wat betreft prijsstijging voor medicijnen door die grote variabelen kun je gewoonweg niet zeggen ruconest stijgt 5% per jaar. voor hetzelfde geld zitten zij onderaan of bovenaan die bandbreedte maar dat weten we beide niet.

Bandbreedte is niet van toepassing, de prijzen liggen vast, zoals ze vermeld staan op drugs.com
Ja verzekeraars betalen vast minder, echter geven individueel gezochte prijzen een sturing naar wat de prijsontwikkeling is van Ruconest, ook voor verzekeraars.

Ik draai het even om. In het verleden zijn diverse medische onderzoeken gedaan naar costefficiency van HAE medicijnen. Deze zijn geplaatst in gerenommeerde tijdschriften in de medische wereld. Daarin werd gerekend met deze zelfde prijzen.
Jouw prietpraat verhaaltje met je eigen aannames zou dus willen zeggen dat dat hele onderzoek nergens op slaat? Geloof je het zelf?
Je probeert iets te weerleggen zonder maar een feitelijke onderbouwing te doen hoe het dan wel zou zitten.
Als de prijs van een medicijn stijgt bij contante betaling zal die prijs voor een verzekeraar ook gaan stijgen.
JvH
2
quote:

The passenger schreef op 28 oktober 2022 07:08:

En vers van de pers, EMA neemt aanvraag Leni in behandeling obv priority review, zie:

www.pharming.com/news/pharming-announ...

Leiden, 28 oktober 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “het bedrijf”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt bekend dat het ingediende registratiedossier bij de vergunningaanvraag voor toelating tot de markt (Marketing Authorisation Application (MAA)) van leniolisib is geaccepteerd voor wetenschappelijke evaluatie onder versnelde beoordeling door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), het geneesmiddelen-beoordelingscomité van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Het dossier dat eerder in oktober werd ingediend, betreft het kandidaat-medicijn leniolisib, een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase-delta (PI3Kd)-remmer, voor de behandeling voor geactiveerd fosfoinositide 3-kinase-deltasyndroom (APDS), een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem bij adolescenten en volwassenen van 12 jaar of ouder.

Voor de geïnteresseerden onder ons, bijgaand de link naar het transcript:

usir.pharming.com/static-files/f3eea0...

Salut
Het begint er toch sterk op te lijken dat leniolisib goedgekeurd gaat worden. In dat geval vandaag wellicht weer over de 1 euro en eind Maart 1,50 a 2 euro.
roon
0
Natuurlijk goed nieuws maar het lijkt wel wanhoopsdaad om de koers te laten draaien ik hoop dat de koers er prongeluk positief op reageerd.Dit hadden ze gisteren ook kunnen melden of was het toen net niet binnen........

Onderstaand bericht heeft ook niet veel gedaan met de koers maar we blijven hopen.

Pharming zet stap voor vergunningaanvraag leniolisib Europa
Registratiedossier ingediend.

(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft het registratiedossier voor toelating tot de Europese markt voor leniolisib bij het Europees Geneesmiddelenagentschap ingediend. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

Op 1 augustus van dit jaar ontving Pharming al het bericht dat het geneesmiddelen-beoordelingscomité van het EMA de registratieaanvraag van leniolisib versneld zou beoordelen. Dat betekent dat in plaats van 210 dagen de beoordeling in 150 dagen plaatsvindt.

Leniolisib wordt toegepast bij de behandeling van patiënten met APDS, een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem

Volgens Chief Medical Officer Anurag Relan van Pharming is de indiening van het registratiedossier "een belangrijke stap in de richting van goedkeuring van ons tweede product in Europa en benadrukt het commitment van Pharming om leniolisib verder te ontwikkelen als behandeling van patiënten met APDS."

De aanvraag wordt volgens Pharming ondersteund door de op 2 februari dit jaar gepubliceerde positieve data van een klinische fase II/III-studie met leniolisib, die voldeden aan de co-primaire eindpunten.

Pharming meldde eind september ook dat het in de Verenigde Staten een versnelde beoordeling voor leniolisib krijgt.
3.907 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 ... 192 193 194 195 196 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 16:39
Koers 0,898
Verschil -0,011 (-1,16%)
Hoog 0,917
Laag 0,897
Volume 4.193.183
Volume gemiddeld 6.934.801
Volume gisteren 4.300.077

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront