Triple A schreef op 2 februari 2026 10:47:
[...]
Ik heb vorige week al geschreven dat er tot op heden slechts 54 patiënten in de leeftijd 4-11 jaar met APDS geïdentificeerd zijn in de VS. Dat is in eerste aanleg dus slechts $ 23 miljoen extra omzet.
De CRL van FDA bevestigt echter het slechte track record van Pharming op het gebied van klinische ontwikkeling. Ruconest kostte 15 jaar en vele aandelenemissies. Leniolisib werd tot aan FDA goedkeuring door Novartis gedaan. En zodra Pharming dat overneemt ontstaan er allerlei issues (EMA en 4-11 jarigen).
Het zaait twijfel over Pharming’s vermogen om een klinische pijplijn goed te managen.
-