(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food & Drug Administration en de Centers for Disease Control and Prevention hebben dinsdag bevestigd dat bij zes mensen twee weken na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson ontwikkeling van bloedstolsels is vastgesteld. Dit bleek dinsdag uit een persbericht van de FDA.
Daarbij gaven zij aan dat toepassing van het gebruikelijke middel tegen de stolsels, namelijk heparin, in deze gevallen mogelijk gevaarlijk is en er omgezien moet worden naar alternatieve middelen.
De CDC heeft voor woensdag een vergadering met de Advisory Committee on Immunization Practices belegd om de zes gevallen verder te bestuderen, waarna de FDA deze analyse verder zal beoordelen. Totdat dit proces achter de rug is adviseert de FDA een pauze in de toediening van het vaccin van Johnson & Johnson.
Volgens de New York Times zullen de federale gezondheidsorganisaties van de Verenigde Staten oproepen tot een onmiddellijke stop voor het coronavaccin van Johnson & Johnson afkondigen, nu bij zes mensen twee weken na toediening van het vaccin de ontwikkeling van bloedstolsels zijn vastgesteld. Dit schreef de New York Times naar aanleiding van een briefing over dit besluit door officials.
De zes gevaccineerden zijn vrouwen in de leeftijd van 18 tot en met 48 jaar, waarvan er inmiddels één is overleden en een tweede in kritieke toestand moest worden opgenomen in een ziekenhuis, aldus deze officials in de krant.
Volgens de New York Times hebben tot dusverre bijna 7 miljoen Amerikanen het vaccin van Johnson & Johnson ontvangen, terwijl er zo'n 9 miljoen naar het buitenland zijn verscheept. Deze data zijn afkomstig van de zogeheten Centers for Disease Control and Prevention.
Volgens de krant zouden de wetenschappers van FDA en CDC nu het verband met de opgetreden verschijnselen en het vaccin onderzoeken en tevens beoordelen of goedkeuring voor toediening van het vaccin voor volwassenen van kracht kan blijven.
Het vaccin is ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen Vaccines en werd eind februari van dit jaar door de Amerikaanse FDA goedgekeurd.
Daar de oproep een aanbeveling voor alle gezondheidsorganisaties betreft, is de verwachting dat de federale overheid en de organisaties deze volgt.
Johnson & Johnson zei dinsdag in een reactie dat het op de hoogte is van een uiterst zeldzame aandoening van bloedstolsels in combinatie met lage bloedplaatjes bij mensen die het vaccin hebben gekregen. Het farmaconcern gaf aan samen te werken met de gezondheidsautoriteiten en medische experts.
Johnson & Johnson zei ook dat het heeft besloten om de uitrol van zijn vaccin in Europa uit te stellen.
Na de problemen met AstraZeneca is dit een nieuwe domper voor de vaccinuitrol in de Europese Unie. Het Johnson & Johnson-vaccin zou in het tweede kwartaal goed zijn voor ruim 15 procent van het totaal aan vaccins voor de EU.
Het Europees Geneesmiddelenbureau bestudeert de stollingsproblemen bij het vaccin van Johnson & Johnson, aldus het EMA.
Het Witte Huis zei dinsdag in een reactie dat de aanbevolen pauze in het toedienen van het Johnson & Johnson-vaccin geen aanzienlijke impact heeft op het Amerikaanse vaccinatieplan.
Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag 2,1 procent lager.
Update3: om aanvullende informatie over Europa toe te voegen
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
misschien kunnen ze beter een medicijn gaan ontwikkelen in plaats van dit, x aantal mensen worden niet goed van deze vaccins en dit nu al na een dag of zo laat staan wat er gebeurt over een jaar, want dit hebben ze nog niet kunnen testen
Hoe kunnen deze zaken niet tijdens de testperiode zijn opgevallen, waren de samples zo klein dan? Ik krijg toch steeds meer het idee dat snelheid boven zorgvuldigheid gaat, maar denk toch dat je je als overheid uiteindelijk in de vingers snijdt. In korte tijd bij 2 vaccins deze perikelen, lijkt mij funest voor het draagvlak.
Als ze corona hadden gehad dat waren ze er ook niet meer. Precies de zelfde sympthomen dus niet zeuren.
Vrouwen tussen 18-48. Wellicht in combinatie met de pil? Wat toch al verhoogd risico op trombose inhoudt....
Om dit in perspectief te plaatsen:
6 personen op 7.000.000 vaccinaties.
Als ik die verhouding zie, dan prik mij maar met Johnson & Johnson of een van de andere vaccins.
Personen die proberen de vaccinatiebereidheid te ondergraven, moeten ook niet zeuren dat de terrassen en winkels niet open kunnen, en die welverdiende vakantie niet mogelijk is, etc.
Bedenk:
In de VS zijn meer corona doden te betreuren dan dat er in de eerste en tweede wereldoorlog en Vietnamoorlog samen sneuvelden (en dat in dik jaar pandemie). Dankjewel Trump, gewoon ontkennen dan bestaat het niet.
Mensen overlijden ook aan bijwerkingen van gewone medicijnen, hoe vervelend dat ook is.
@Franfran1000
Bij fase 3 testen gaat om 40.000 - 50.000 mensen.
Hier gaat het om 6 gevallen op 7.000.0000 mensen.
Kansberekening, wie is er niet groot mee geworden? Stap nu maar gewoon in die Boeing 737 max. De kans dat je door de bliksem wordt getroffen is vele malen groter.
Opvallend dat het alleen jongere vrouwen zijn. Zou zo misschien te maken kunnen hebben met de anticonceptie pil in combinatie met vaccin (ik weet het absoluut niet, dus dit is een veronderstelling).
Ik denk dat de onderzoekers zoiets zomaar boven water kunnen krijgen.