HALLE (AFN) - Biotechnologiebedrijf Vivoryon heeft van de Amerikaanse waakhond Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring gekregen voor zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag inzake zijn belangrijkste kandidaatmedicijn varoglutamstat (PQ912).
Door het fiat voor de IND-aanvraag kan Vivoryon van start met zijn Amerikaanse fase-2-studie van varoglutamstat bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, zoals gepland. Deze studie begint medio 2021 en de definitieve data zal in 2023 beschikbaar zijn.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Alleen ontbreekt er nog het nodige geld....