AMSTERDAM (AFN) - Philips heeft in de Verenigde Staten meer dan 47.000 defibrillatoren teruggeroepen omdat zich elektronische problemen kunnen voordoen. Daardoor kan het gebeuren dat de apparaten opeens stoppen met werken.
Dat blijkt uit een recente melding van keuringsdienst FDA, waarover Het Financieele Dagblad dinsdag publiceerde. De recall betreft HeartStart MRx-defibrillatoren die zijn gemaakt tussen februari 2004 en november 2016.
Het is de tweede keer in relatief korte tijd dat Philips het aan de stok heeft met de FDA. Bij de presentatie van de jaarcijfers in januari werd al gemeld dat bij inspecties van de keuringsdienst onvolkomenheden bij de productie van defibrillatoren aan het licht zijn gekomen. De kwaliteit van de apparaten zelf was daarbij niet in het geding, maar beleggers reageerden wel erg gespannen op dat nieuws.
De FDA tikte Philips in 2011 ook al op de vingers. Een fabriek in Cleveland waar medische scanners worden gemaakt, ging daarop tijdelijk dicht. De resultaten zouden daar jaren onder lijden.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!