Beeld: Philips
(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft toestemming gekregen van de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration voor reparatie van de eerste generatie DreamStations. Dit maakte de Nederlandse specialist in medische apparatuur woensdag voorbeurs bekend.
Philips riep in juni ademhalingsondersteunende apparaten terug, omdat het schuim dat wordt gebruikt om het geluid van de machines te dempen kan verslechteren en kleine deeltjes kan uitstoten die de luchtwegen irriteren. De vrijgekomen gassen kunnen ook giftig zijn of mogelijk zelfs kanker veroorzaken, meldde Philips destijds.
De FDA staat Philips nu toe om dit schuim te vervangen. Deze werkzaamheden denkt het bedrijf deze maand te kunnen starten.
Ook is Philips al begonnen met apparaten van de eerste generatie om te ruilen voor een nieuwere versie.
Philips zei woensdag in gesprek te blijven met de FDA over de kwestie.
Ook in andere landen is Philips bezig de problemen met DreamStation op te lossen.
Philips denkt de herstelwerkzaamheden en vervangingen binnen ongeveer 12 maanden te kunnen afronden.
Zowel in het eerste als in het tweede kwartaal trof Philips voor de problemen met de DreamStation al een voorziening van 250 miljoen euro.
Philips verwacht dat deze tegenvaller kan worden opgevangen door sterke prestaties bij de andere divisies.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!