Beeld: ABM Financial News
(ABM FN-Dow Jones) De coronapil van Pfizer, paxlovid, heeft een positieve beoordeling gekregen van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau. Dit werd donderdag bekend.
Het CHMP adviseert om paxlovid in te zetten bij coronapatiënten die een verhoogd risico lopen op een ernstig ziekteverloop maar geen extra zuurstof nodig hebben.
Pfizer verwacht dat de Europese Commissie het advies overneemt. De Amerikaanse FDA en de Britse toezichthouder keurden paxlovid eind december al goed.
Pfizer denkt tegen het eind van dit jaar tot 120 miljoen kuren te kunnen produceren.
Bron: ABM Financial News
ABM Financial News is leverancier van beursnieuws, -video en -data, zowel voor real-time handelsplatformen en dealingrooms als voor online en offline media uitgaven. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!
Voor welke leeftijdsgroep is deze veilig