Affimed NV « Terug naar discussie overzicht

Forum Affimed geopend

5.658 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 ... 279 280 281 282 283 » | Laatste

Omlaag ↓

Hulskof 29 oktober 2022 12:40

Reimagining antibody-dependent cellular cytotoxicity in cancer: the potential of natural killer cell engagers

www.cell.com/trends/immunology/fullte...

Met dank aan Dieter.

Hulskof 29 oktober 2022 12:41

youtu.be/nH1MSfCeKPw

Met dank aan EM.

Tom3 29 oktober 2022 20:07

quote:
Hulskof schreef op 29 oktober 2022 12:40:
Reimagining antibody-dependent cellular cytotoxicity in cancer: the potential of natural killer cell engagers

www.cell.com/trends/immunology/fullte...

Met dank aan Dieter.

Belangwekkend artikel, fijn dat niet alleen Hintzen de kar moet trekken maar ook een medewerker van Genentech zijn schouders er onder zet. Je zou toch bijna gaan denken dat het tijdstip van publicatie niet berust op toeval, sterker nog: ga je als wetenschapper met een missie iets verkondigen zonder empirisch bewijs in de kliniek nu dat al snel geleverd zou kunnen worden?

Tom3 29 oktober 2022 20:19

Dit zou toch in de kliniek aangetoond moeten zijn?

Along the same lines, AFM24 in combination with an anti-PDL1 mAb, atezolizumab, is being investigated in patients with advanced solid EGFR-expressing tumors (NCT05109442)x. This might prove an interesting combination because novel antibodies targeting PDL1 on, for instance, lung tumor cells have been designed to both block this immune checkpoint pathway and enhance the ADCC of tumor cells [62.,63.]. Furthermore, despite the focus on the combination of AFM24 with anti-PDL1 antibodies, this approach might build on the previously mentioned clinical benefit of the combination of AFM13 with anti-PD1 antibodies (NCT02665650)viii.

Tom3 29 oktober 2022 23:52

Bijgaand artikel, geciteerd door de heren van AFMD en Genentech geeft aan hoe waanzinnig ingewikkeld de materie is bij solid tumors.

Het verklaart in ieder geval de teststrategie van Hoess. Vooral op blz 13 wordt het "leuk":

www.nature.com/articles/s41392-022-01...

Tom3 31 oktober 2022 08:57

Op 26 oktober j.l. werd een in 2018 ingediende patentaanvraag door Affimed betreffende haar basiskennis mbt tot tetravalente antilichamen goed gekeurd.

worldwide.espacenet.com/patent/search...

De vraag rijst waarom dat zo lang heeft moeten duren, maar het is in ieder geval belangrijk dat dit nog een keer ondubbelzinnig is vast gelegd.

harvester 31 oktober 2022 21:14

quote:
Tom3 schreef op 31 oktober 2022 08:57:
Op 26 oktober j.l. werd een in 2018 ingediende patentaanvraag door Affimed betreffende haar basiskennis mbt tot tetravalente antilichamen goed gekeurd.

worldwide.espacenet.com/patent/search...

De vraag rijst waarom dat zo lang heeft moeten duren, maar het is in ieder geval belangrijk dat dit nog een keer ondubbelzinnig is vast gelegd.

Inderdaad opmerkelijk maar wel fijn. Op patenten kun je doorpakken in onderhandelingen over samenwerking.

Tom3 31 oktober 2022 22:50

quote:
harvester schreef op 31 oktober 2022 21:14:
[...]

Inderdaad opmerkelijk maar wel fijn. Op patenten kun je doorpakken in onderhandelingen over samenwerking.

Het geeft Affimed een grote voorsprong op de rest van het veld dat men patent heeft op een methode waardoor het voorkomen wordt dat NK cellen elkaar gaan aanvallen, een majeur probleem bij de toepassing van NK cellen als geneesmiddel:

However, bivalent and multivalent binding to CD16A may result in cross linking of a NK cell to another NK cell via the two CD16A binding arms of the antibody. This causes NK cell activation and induction of fratricide (NK-NK cell lysis) ultimately resulting in efficient NK cell depletion in vivo, as previously described using a CD16-directed murine IgG antibody(3G8) that is bivalent for CD16A in rhesus macaques and tamarins ( Choi et al., Immunology, 2008, 124:215-222 ; Yoshida et al., Frontier in Microbiology, 2010, 1:128 ). Hence, cross-linking of NK cells and induction of NK-NK lysis reduces the number of effector cells available to mediate ADCC and impairs therapeutic antibody efficacy.

[0011] Thus, it is an object of the invention to provide a CD16A-engaging antibody capable of bivalent interaction with CD16A on NK cells and hence with increased binding affinity and cytotoxic potency but incapable of inducing NK-NK-cell lysis.

Het zal meegespeeld hebben dat om deze reden ook in eerste instantie gekozen is voor SNK01, een autoloog product.

Tom3 1 november 2022 22:31

Goed beschouwd is Dragonfly Therapeutics (beursnotering?) een serieuze concurrent met haat TRINKET platform. Men heeft een licentieovereenkomst gesloten met Merck. Deze heeft net haar 2e optierecht uitgeoefend op het gebied van solid tumors. Hier kan Roche niet bij achterblijven denk ik dan maar. Als Dragonfly kennelijk succes heeft met haar TRINKET platform (zie het artikel van Pinto et al) dan zou dat natuurlijk ook het geval (kunnen) zijn met met AFM24. Zowel het ICI platform van AFMD) als het TRINKET platform werkt synergetisch met anti-PD1 mabs.
finance.yahoo.com/news/dragonfly-ther...

Tom3 1 november 2022 23:13

TRINKET (een vorm van BIKE's en TRIKE's) mist volgens het artikel van Pinto de simultane werking van macrophages (ADCP) bij de bestrijding van een tumor en is dus in theorie inferieur aan ICI's (omdat de overige eigenschappen zoals exclusieve binding met NK CD16a receptoren en het ontbreken van NK fratricide gelijk zijn aan de ICI's van Affimed).

www.cell.com/trends/immunology/fullte...

Tom3 2 november 2022

Hoess is denk ik niet de beste ondernemer als ik de verrichtingen van Dragonfly Therapeutics op een rijtje zet:
www.prnewswire.com/news-releases/drag...
+ licentieovereenkomsten met Gilead ($300 miljoen upfront), Merck, Abbvie en BMS!!

De fase 1/2 resultaten ven de deal met Merck (het verst opgeschoten in de kliniek) zijn nog niet eens bekend.

Tom3 2 november 2022 23:06

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT041437...

Primary completion date van deze Dragonfly trial (HER2 TRINKET + Nivolumab) is april 2022. Waarom is er geen persbericht mbt de voorlopige resultaten verschenen? Waarom is deze trial wel gelijk een combi met een anti PD1 mab? Hoess is onnodig timide in zijn bedrijfsvoering.

Tom3 2 november 2022 23:24

Dragonfly werkt ook aan een EGFR trial, gelukkig nog pre-klinisch. Ik zie geen combi met NK cellen gek genoeg.

Hunter300 3 november 2022 13:41

Studie loopt nog. Zie estimated completion date. Is overigens niet alleen combitrial. Ook monotherapie. Vergeet niet dat America first van belang is voor beslissingen bij de FDA.

Hulskof 3 november 2022 14:04

quote:
Tom3 schreef op 2 november 2022 23:06:
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT041437...

Primary completion date van deze Dragonfly trial (HER2 TRINKET + Nivolumab) is april 2022. Waarom is er geen persbericht mbt de voorlopige resultaten verschenen? Waarom is deze trial wel gelijk een combi met een anti PD1 mab? Hoess is onnodig timide in zijn bedrijfsvoering.

Of FDA stelt andere criteria voor bedrijven buiten de VS? Zou me niks verbazen. Dat hele zootje daar lijkt me net zo corrupt als de landen in Zuid-Amerika.

Stapvoets 3 november 2022 14:37

Mooizo, eindelijk!!

Acht 3 november 2022 14:38

Wat gebeurt er? + 22%

Hulskof 3 november 2022 14:38

finance.yahoo.com/news/affimed-artiva...

Affimed and Artiva Biotherapeutics Announce Partnership to Advance Combination Therapy of Innate Cell Engager (ICE®) AFM13 and Off-the-Shelf Allogeneic NK Cell Therapy AB-101

Companies to combine their clinical programs (AFM13, AB-101) to address high unmet need of CD30-positive lymphoma patients

Affimed’s AFM13 in combination with cord blood-derived NK cells demonstrated exceptionally high response rates in relapsed and refractory CD30-positive lymphoma patients

AB-101 is a clinical-stage, cryopreserved, off-the shelf, non-genetically modified, allogeneic cord blood-derived NK cell manufactured at large scale via Artiva’s AlloNKTM platform as a universal ADCC-enhancing cell therapy

In preclinical studies, the combination of AFM13 and AB-101 demonstrated potent anti-tumor activity

An investigational new drug (IND) submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is planned for the first half of 2023

Affimed to receive 67% of the combination therapy revenues, and Artiva to receive 33%

Conference call and webcast scheduled for November 3, 2022 at 10:30 a.m.

Wil Helmus 3 november 2022 14:39

Een CR van 71% en een ORR van 100%. Beter kan bijna niet lijkt me

ash.confex.com/ash/2022/webprogram/Pa...

Tom3 3 november 2022 14:43

quote:
Stapvoets schreef op 3 november 2022 14:37:
Mooizo, eindelijk!!

Nu 21% hoger maar als je het persbericht goed leest wordt de hele fase 2 overgedaan en komt er ook een fase 3. Affimed mag daarvoor dokken. Kan alleen zonder verdere verwatering als AFM13 stand alone spoedig wordt goed gekeurd, of dat er een sponsor voor AFM24 wordt gevonden.

5.658 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 ... 279 280 281 282 283 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	3 mei 2024 22:00
Koers	5,420
Verschil	+0,120 (+2,26%)
Hoog	5,510
Laag	5,100
Volume	82.327
Volume gemiddeld	361.644
Volume gisteren	68.743

Forum Affimed geopend

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Affimed NV nieuws meer