Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos december 2019

4.460 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 ... 219 220 221 222 223 » | Laatste
[verwijderd]
4
quote:

DeGlazenbol schreef op 19 december 2019 12:19:

En.... schieten maar.

Ik denk niet dat er deze dagen nog een bericht van Gilead komt over de filing. Er is gecommuniceerd dat de filing "later this year" zal plaatsvinden, maar er is niet aangegeven wanneer ze daarover zullen zullen terugkoppelen. De terugkoppeling komt mogelijk na een eventuele acceptatie of afwijzing van de NDA filing door de FDA.
Dus als er dit jaar nog bericht komt, dan is het dat de FDA de NDA filing heeft goedgekeurd of afgewezen en heeft de filing al in oktober plaatsgevonden, hetgeen "later this year" is vanaf 10 oktober. XD

En dan nog het volgende:
"When an NDA is submitted, the FDA has 60 days to decide whether to file it for review or reject it if some required information is missing. The goal of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER) is to review and act on at least 90% of NDAs for standard drugs within 10 months after the applications are received, and six months for priority drugs."
Zomaar mijn gedachte:
Al lezende de persberichten en webcasts Gilead/Galapagos is je denkwijze m.i. niet kloppend. Gilead gaat bij indiening NDA direct over tot persbericht = koersgevoelig en exposuree.

Zoals in GLPG0634 draadje beschreven: Op basis van eerdere filings gaat Gilead niet wachten met persbericht tot 60 daags antwoord FDA.

Net als AbbVie stuur je 2x een persbericht:

1) bij indiening NDA = aankondiging vanavond of uiterlijk 30 december 2019 (1 jan. is beurs geloten). Grote kans ook dat direct PRV-inzet wordt medegedeeld

2) bij goedkeuring FDA binnen 60 dagen van de toelatingsaanvraag (NDA) voor verdere review.* = februari 2020

*Ingeval Gilead een PRV heeft ingezet, is er aldus sprake van 6 maanden reviewperiode. Binnen deze reviewperiode mogelijk een ADCOM.

februari 2020 + 6 maanden is augustus 2020 goedkeuring.

24 oktober 2019:

CEO Gilead Daniel O'Day:

"So turning to filgotinib, we've now filed for approval of filgotinib in rheumatoid arthritis in the EU and Japan and are on track to complete our filing in the United States by the end of the year. Our teams around the world are preparing for launch and I'm encouraged about the potential of filgotinib to be best-in-class among the JAK inhibitors".

HansGarrincha
4

dough
@semodough
·
1m
RBC saying $GILD top pic in 2020 ??? Potential catalysts: (1) potential approval and launch of filgotinib (2020); (2) updates on business development strategy (1H20).
objectief
0
Voor de GALA beleggers is FILING het woord van 2019. Intussen zijn er al honderden
hersenkronkels hierover verschenen. Correctie: PB, PRV etc. kan ook.
Raasgier
0
quote:

Woman in Chains32 schreef op 19 december 2019 12:51:

[...]

Zomaar mijn gedachte:
Al lezende de persberichten en webcasts Gilead/Galapagos is je denkwijze m.i. niet kloppend. Gilead gaat bij indiening NDA direct over tot persbericht = koersgevoelig en exposuree.

Zoals in GLPG0634 draadje beschreven: Op basis van eerdere filings gaat Gilead niet wachten met persbericht tot 60 daags antwoord FDA.

Net als AbbVie stuur je 2x een persbericht:

1) bij indiening NDA = aankondiging vanavond of uiterlijk 30 december 2019 (1 jan. is beurs geloten). Grote kans ook dat direct PRV-inzet wordt medegedeeld

2) bij goedkeuring FDA binnen 60 dagen van de toelatingsaanvraag (NDA) voor verdere review.* = februari 2020

*Ingeval Gilead een PRV heeft ingezet, is er aldus sprake van 6 maanden reviewperiode. Binnen deze reviewperiode mogelijk een ADCOM.

februari 2020 + 6 maanden is augustus 2020 goedkeuring.

24 oktober 2019:

CEO Gilead Daniel O'Day:

"So turning to filgotinib, we've now filed for approval of filgotinib in rheumatoid arthritis in the EU and Japan and are on track to complete our filing in the United States by the end of the year. Our teams around the world are preparing for launch and I'm encouraged about the potential of filgotinib to be best-in-class among the JAK inhibitors".

Lijkt me ook. Verder is de PRV zeer zeker koersgevoelige info, dus daar kunnen ze geen 60 dagen mee wachten. Bovendien waren bij GLPG/EMA ook zowel de indiening als de ontvankelijkverklaring van de EMA (=equivalent van de genoemde 60-dagen-periode) PB-waardig. 2x een andere club, dat weet ik ook wel, maar kan me niet indenken dat het voor het duo GILD/FDA anders ligt.
harvester
1
quote:

objectief schreef op 19 december 2019 08:33:

De koers is nu een speelbal van de optiehandel; wordt het vrijdagavond 180 of 185.
Gisteren mijn geschreven put dec.182 doorgerold naar 180.
Benieuwd of ik vandaag weer een trapje lager moet zakken.
Ter info: ik sta vandaag aan de call optie koop zijde.
[verwijderd]
0
quote:

FluitendeVogels schreef op 19 december 2019 12:18:

Mooi citaat @durobinet!

Vanaf 9 december zit Gala schijnbaar toch in een dalende trend. Lagere toppen, lagere dalen.

Zolang er geen nieuws komt wat deze trend kan doorbreken zie ik niet zomaar een omslag, zeker gezien het volume. Vandaag weer even wat nieuw geld in de koers laten lopen, morgen weer dumpen.

Doch, komt er een bericht betreffende de filing, dan mogelijk een positieve reactie, even, om daarna de boel weer lager te zetten aangezien hierna het nieuws volgens mij even wat schaarser wordt en we nog steeds rond de top bungelen.
Vanaf 2014 zit Gala schijnbaar toch in een stijgende trend. Hogere toppen, hogere dalen.

Vanaf maart dit jaar zit Gala toch in een stijgende trend. Hogere toppen, hogere dalen.

Tis maar welke tijdschaal je wil gebruiken...
[verwijderd]
0
quote:

Toert schreef op 19 december 2019 14:21:

[...]

Vanaf 2014 zit Gala schijnbaar toch in een stijgende trend. Hogere toppen, hogere dalen.

Vanaf maart dit jaar zit Gala toch in een stijgende trend. Hogere toppen, hogere dalen.

Tis maar welke tijdschaal je wil gebruiken...
Klopt, vandaar dat ik er ook de datum 9 december bij vermeld. Ik keek niet naar de LT maar meer om KT mogelijk bijkoopmoment te bepalen.

Helaas kon ik niet op mijn handen blijven zitten en om het ongeduld iets tot rust te brengen klein plukje bijgekocht....

Dat lage volume blijft me verbazen. Waarom gebruiken ze dat niet. Of worden we in slaap gewiegd en worden we morgen weer ruw wakker geschut?
[verwijderd]
0
quote:

FluitendeVogels schreef op 19 december 2019 14:33:

[...]

Klopt, vandaar dat ik er ook de datum 9 december bij vermeld. Ik keek niet naar de LT maar meer om KT mogelijk bijkoopmoment te bepalen.

Helaas kon ik niet op mijn handen blijven zitten en om het ongeduld iets tot rust te brengen klein plukje bijgekocht....

Dat lage volume blijft me verbazen. Waarom gebruiken ze dat niet. Of worden we in slaap gewiegd en worden we morgen weer ruw wakker geschut?
"ze" zijn waarschijnlijk terug vertrokken naar hun planeet Eburonia ?
[verwijderd]
0
quote:

durobinet schreef op 19 december 2019 15:16:

www.mijnwoordenboek.nl/werkwoord/schu...
Was geen vervoeg-fout, maar een spel-fout. In mij onderbewuste dacht ik blijkbaar dat schudden met een t wordt geschreven....

Wel beetje scherp blijven durobinet ;)
jumoro
0
Met een dunne handel kan AQR ook niet echt afbouwen, tenzij ze gisteren hun slag al hebben geslagen, dat zal morgen blijken. Reuze benieuwd of vanavond het lang verwachte persbericht komt. Zou mooi zijn als we dit jaar nog een keer de ATH aantikken. Van de andere kant, ik heb Gala vaker onderuit zien gaan op goed nieuws. Het is echt een aandeel voor de lange termijn.
[verwijderd]
0
quote:

FluitendeVogels schreef op 19 december 2019 15:22:

[...]

Was geen vervoeg-fout, maar een spel-fout. In mij onderbewuste dacht ik blijkbaar dat schudden met een t wordt geschreven....

Wel beetje scherp blijven durobinet ;)
Daar heb je eigenlijk wel gelijk in, fluitend vogheltjen.

Daar zal den vandenkraan wel even mee door elkaar geschud worden. Maar als hij een schutkleur opzet, zal dat wel nog wel meevallen.
BLOO7
0
quote:

Woman in Chains32 schreef op 19 december 2019 12:51:

[...]

Zomaar mijn gedachte:
Al lezende de persberichten en webcasts Gilead/Galapagos is je denkwijze m.i. niet kloppend. Gilead gaat bij indiening NDA direct over tot persbericht = koersgevoelig en exposuree.

Zoals in GLPG0634 draadje beschreven: Op basis van eerdere filings gaat Gilead niet wachten met persbericht tot 60 daags antwoord FDA.

Net als AbbVie stuur je 2x een persbericht:

1) bij indiening NDA = aankondiging vanavond of uiterlijk 30 december 2019 (1 jan. is beurs geloten). Grote kans ook dat direct PRV-inzet wordt medegedeeld

2) bij goedkeuring FDA binnen 60 dagen van de toelatingsaanvraag (NDA) voor verdere review.* = februari 2020

*Ingeval Gilead een PRV heeft ingezet, is er aldus sprake van 6 maanden reviewperiode. Binnen deze reviewperiode mogelijk een ADCOM.

februari 2020 + 6 maanden is augustus 2020 goedkeuring.

24 oktober 2019:

CEO Gilead Daniel O'Day:

"So turning to filgotinib, we've now filed for approval of filgotinib in rheumatoid arthritis in the EU and Japan and are on track to complete our filing in the United States by the end of the year. Our teams around the world are preparing for launch and I'm encouraged about the potential of filgotinib to be best-in-class among the JAK inhibitors".

Go and get them those pieces!
Tenny
0
quote:

Lang schreef op 19 december 2019 16:07:

we gaan toch niet in het rood eindigen he...
Grote kans van wel. @FV heeft zojuist weer wat "stukjes" bijgekocht zoals hij zelf aangeeft. Net als hij deed vorige week op 192. Koers daalde toen ook snel.
Sentiment
0
quote:

Lang schreef op 19 december 2019 16:07:

we gaan toch niet in het rood eindigen he...
Dat zal toch niet?
Het kan wel weer eens een heftige veiling worden, want de opper shorter wil toch voor het jaareinde al z'n stukken binnen hebben.
Zuinigaan
0
ik lees dit forum al een hele tijd( sinds ik met reuma thuis zat drie jaar geleden), maar ik was met mijn reumatoloog in discussie over galapagos en hij vertelde dat het een mooi bedrijf is MAAR dat ze dit middel pas gaan gebruiken als de prijs echt lager is dan de andere middelen die het zelfde werken.(en daarvan zijn er nog twee) of men moet een echte test doen waarbij alle drie de medicijnen getest worden onder de zelfde mensen.(Dit doet geen enkel bedrijf)
BLOO7
0
Hoe klonk die PB ook al weer...
Gilead plans to file a New Drug Application (NDA) for filgotinib for the treatment of rheumatoid arthritis in the United States including the FINCH 1 and FINCH 3 Week 52 data later this year.

www.gilead.com/news-and-press/press-r...

Hup Gala Hup.

En AQR plans to be riebedebie as much as possible.
[verwijderd]
0
quote:

Tenny schreef op 19 december 2019 16:15:

[...]

Grote kans van wel. @FV heeft zojuist weer wat "stukjes" bijgekocht zoals hij zelf aangeeft. Net als hij deed vorige week op 192. Koers daalde toen ook snel.
Ik weet niet of er op mij dezelfde vloek rust als op MM, maar ik ben die stukjes van 192 iets daaronder nog kwijtgeraakt.

Nu maar weer eens zien.
4.460 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 ... 219 220 221 222 223 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 7 mei 2024 17:35
Koers 27,240
Verschil +0,300 (+1,11%)
Hoog 27,380
Laag 27,020
Volume 74.992
Volume gemiddeld 85.209
Volume gisteren 43.289

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront