Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Juni 2016

1.383 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 » | Laatste
[verwijderd]
0
voda
0
quote:

knaap1 schreef op 24 juni 2016 17:36:

Pharming Group0,1940,00(0,00%)17:35:04

Nou ik ben er blij mee.
Ik denk met jou, ALLE Pharming aandeelhouders. Netjes hoor.
alias25
0
Geen compassie met de verkopers van deze morgen. Ik zou nu hun gezicht willen zien ;-)
[verwijderd]
0
quote:

alias25 schreef op 24 juni 2016 17:44:

Geen compassie met de verkopers van deze morgen. Ik zou nu hun gezicht willen zien ;-)
Als koper had je wel bijna 30% kunnen verdienen
alias25
1
quote:

beurs aapje2 schreef op 24 juni 2016 17:48:

[...]Als koper had je wel bijna 30% kunnen verdienen
yep, er zijn nog mensen die moeten werken en niet alle dagen achter hun scherm zitten. Als ik verlof had dan wist ik wel wat doen deze morgen. Maar ja, ALS. Succes de komende weken, wachtend op resultaten van fase II en Q2.
voda
0
quote:

alias25 schreef op 24 juni 2016 17:56:

[...]yep, er zijn nog mensen die moeten werken en niet alle dagen achter hun scherm zitten. Als ik verlof had dan wist ik wel wat doen deze morgen. Maar ja, ALS. Succes de komende weken, wachtend op resultaten van fase II en Q2.
Idem hier.
[verwijderd]
0
Die man met die dump bij opening van 900K naar 0,15 heeft niet zo'n prettig weekend denk ik.
[verwijderd]
0
quote:

Beur schreef op 24 juni 2016 18:19:

Die man met die dump bij opening van 900K naar 0,15 heeft niet zo'n prettig weekend denk ik.
Of hij heeft ze weer terug gekocht tegen 0,15 a 0,16
[verwijderd]
0
Nachtje slapen en dan de laatste dagen juni in was vrijdag een pracht herstel kijken wat het nu gaat brengen .
knaap1
0
quote:

DickMat schreef op 24 juni 2016 18:29:

[...]

Of hij heeft ze weer terug gekocht tegen 0,15 a 0,16
Ja dat schiet lekker op eerst verkopen voor die prijs en dan weer terug kopen voor die prijs of meer.
[verwijderd]
0
Euro staat behoorlijk onderdruk misschien wel gunstig voor het Pharming aandeel?
[verwijderd]
0
Waarom neemt Pharming iemand aan voor regulatory affairs ? Phase 3 moet nog beginnen...

...

Of zijn de cijfers phase 2 binnen en zijn die duidelijk genoeg??
[verwijderd]
0
quote:

RRR schreef op 27 juni 2016 07:34:

Waarom neemt Pharming iemand aan voor regulatory affairs ? Phase 3 moet nog beginnen...

...

Of zijn de cijfers phase 2 binnen en zijn die duidelijk genoeg??
Wat is dit voor een functie ????
Diegy
0
quote:

alias25 schreef op 24 juni 2016 18:08:

Valeant is nu ook een gokje waard. Volgende week weer > 23 $.
Volg je het aandeel ablynx? Dit weekend beetje in verdiept maar wel zeer betrouwbaar en kansrijk aandeel is dat. Werd gister getipt door analisten als pareltje voor 2e halfjaar van 2016.
[verwijderd]
0
quote:

DickMat schreef op 27 juni 2016 08:00:

[...]

Wat is dit voor een functie ????

Director Regulatory Affairs

Based in: Leiden, the Netherlands
Fulltime position

Department:
Pharming Group N.V. develops innovative protein therapeutics for the treatment of genetic disorders.
At this moment, the company is composed for further science, technology and new product development and commercial roll-out. The company is small (approx. 90 employees, based international) and entrepreneurial. The Director Regulatory Affairs must fit in this organizational culture where integrity, entrepreneurship and flexibility are core competencies.

Job description:
The Director Regulatory Affairs is accountable for the development and implementation of the regulatory strategy to ensure a rapid approval with a desired label.
Coordination of the preparation, assessment and submission to the FDA and European regulatory authorities, such as pre-meeting packages, protocol assistance requests and scientific advice, orphan drug designation applications, clinical trial applications, marketing applications, answers to questions and post registration submissions within a specific therapeutic area
Develop and execute the regulatory strategy in order to guide early phase drug development.
Additionally, the Regulatory Affairs Director will also be responsible for communication and interactions with other national Regulatory Authorities.

Tasks & responsibilities:
Registration Activities:
• Ensure that the content of regulatory submissions comply with applicable regulations and guidelines.
• Contribute to the design of the development strategy, particularly focusing regulatory aspects
• Coordinate the preparation of regulatory applications, including Orphan Drug Applications, INDs/CTAs, Scientific Advice, Pediatric Investigational Plans and BLA/MAAs
• Communicate with internal and external partners, EMA, FDA and other Regulatory Authorities
• Participation in project teams. Provide input on strategic and substantive level on registration procedures.
• Responsibility for the registration procedures.
• Writing and reviewing documentation and registration procedures, including clinical overviews and briefing documents for pre-IND and Scientific Advice meetings

Advice:
• Involved in the agreement process in the field of Regulatory Affairs
• Advising management in the field of Regulatory Affairs
• Develop and execute the regulatory strategy in order to guide early phase drug development

Minimum qualifications:
Education:
• Training university level, (Bio) Pharmaceuticals / Biotechnology / Molecular Biology / Biomedical Sciences

Additional training and knowledge of applications:
• Fluency in Dutch and English spoken and written
• Experience with MS Word, MS Outlook, MS Excel
• Knowledge of registration procedures and guidelines for content file
• Knowledge of document management

Skills:
• Strong knowledge and experience in all phases of drug development.
• Ability to think strategically and critically evaluate regulatory risks in drug development activities.
• Excellent knowledge and understanding of EU and US regulatory environments.

Preferred:
• Minimum 10 years experience in pharmaceutical / biotechnology organization
• Experience in drug development
• Experience in biopharmaceuticals, preferably biotechnology
• Preferably a medical background

More information:
For more information concerning this position please send an e-mail to HR@pharming.com.

Apply:
Please apply via our website www.pharming.com or www.pharminggroup.heeft-vacatures.nl
attn. Ms. Gabriëlle Smit.

For all recruitment agencies: don’t call us, we call you!
$rob$
0
quote:

greenstocks schreef op 27 juni 2016 08:42:

Stabieliteit? Ga voor GEVO, een Amerikaans aandeel in biobrandstoffen en je hebt zeker geen last van de EU :)

GEVO aandelen, koop ze nu nog onder de 1$ :)
Van $380,00 5 jaar geleden naar $ 0,61 cent nu? Uhhh....nee.
Lijkt een beetje op PH qua performance, alleen in een andere tak van sport.
$euri
0
quote:

RRR schreef op 27 juni 2016 07:34:

Waarom neemt Pharming iemand aan voor regulatory affairs ? Phase 3 moet nog beginnen...

...

Of zijn de cijfers phase 2 binnen en zijn die duidelijk genoeg??
Zo te zien zijn de cijfers inderdaad binnen, goed teken :)
[verwijderd]
0
quote:

$euri schreef op 27 juni 2016 09:14:

[...]

Zo te zien zijn de cijfers inderdaad binnen, goed teken :)
Kan uitbreiding zijn maar een link leggen met onderzoeksresultaten Fase II is vooralsnog niet aan de orde. Misschien is de vorige RA officer (Edwin van Amersfoort) gewoon vertrokken. Niet meer dan dat.
1.383 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 30 apr 2024 17:36
Koers 0,877
Verschil -0,029 (-3,15%)
Hoog 0,910
Laag 0,875
Volume 3.882.227
Volume gemiddeld 6.637.382
Volume gisteren 4.531.435

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront