DeBeurs.nl

de tuinman 28 juni 2016 16:02

0

www.rtvutrecht.nl/nieuws/1492779/umc-...

voda 28 juni 2016 21:05

0

Zikavaccins met succes getest op muizen

Twee experimentele vaccins tegen het gevreesde zikavirus zijn met succes getest op muizen. Dat heeft een Amerikaanse onderzoeksgroep, onder leiding van Harvard-professor Dan Barouch, vandaag bekendgemaakt in het blad Nature.

Redactie 28-06-16, 18:38 Laatste update: 18:39 Bron: ANP

Na één enkele injectie bleken de knaagdieren volledig beschermd toen ze een of twee maanden later werden blootgesteld aan het virus dat door muggensteken wordt overgebracht. ,,Dit is een bemoedigende stap voor de ontwikkeling van een vaccin tegen zika en de pre-klinische testen. Deze informatie is erg nuttig om te vergelijken met de reeks middelen waaraan elders wordt gewerkt'', reageert Adrian Hill, die als directeur van het Jenner Instituut van de Universiteit van Oxford op dit terrein bezig is.

De nu geteste vaccins zijn van twee verschillende types. Barouch en collega's maakten een DNA-versie, met genetisch materiaal van een Braziliaanse stam van het zikavirus. De andere is door wetenschappers van het Walter Reed Instituut uit Maryland ontwikkeld op basis van een gezuiverd en inactief gemaakt virus uit Puerto Rico. Beide boden 100 procent protectie. Een beloftevolle studie met apen is gaande.

www.ad.nl/gezond/zikavaccins-met-succ...

[verwijderd] 29 juni 2016 10:15

0

De Tijd

Promethera overweegt beursgang

Het Waalse biotechbedrijf, dat behandelingen tegen leverziekten ontwikkelt, blaast zijn beursplannen nieuw leven in. Een beursintroductie in 2017 wordt ernstig overwogen.

voda 30 juni 2016 16:15

0

Beursblik: uitbreiding status weesgeneesmiddel ATIR101 positief voor Kiadis

Middel tegen bloedaandoeningen mogelijk in 2017 op de markt.

Het is positief dat Kiadis Pharma van de European Medicines Agency (EMA) een uitgebreidere kwalificatie heeft gekregen in de status van weesgeneesmiddel voor ATIR101. Dit schreef KBC Securities donderdag.

Volgens analist Michaël Vlemmix betekent de uitbreiding van de status dat ATIR101 nu ook als weesgeneesmiddel wordt aangemerkt wanneer het wordt toegepast naast hematopoietische stamceltransplantaties, en dat de therapie voor meer mensen beschikbaar komt. "De toekenning van de EMA is meestal alleen voor therapieën tegen levensbedreigende of chronisch slopende ziekten en de bestempeling van weesgeneesmiddel zorgt onder meer voor kostenverlagingen en een tienjarige marktexclusiviteit in Europa", aldus de analist.

De marktvorser verwachtte dat Kiadis Pharma pas in de tweede helft van dit jaar de toekenning van de EMA zou krijgen. Omdat dit nu sneller is gebeurd, kan ATIR101 mogelijk al volgend jaar op de markt komen, aldus Vlemmix. In april kwam Kiadis Pharma al met positieve zesmaandse resultaten in een Fase 2 studie die eerdere tussentijdse resultaten bevestigden, waardoor een versnelde goedkeuring door de EMA, maar ook in Canada, in toenemende mate waarschijnlijk werd, aldus de marktvorser die zijn koopadvies handhaaft, net als het koersdoel van 17,50 euro.

Kiadis Pharma noteerde donderdag rond het middaguur op een groen Damrak bijna 10 procent hoger op 11,90 euro.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 30 juni 2016 16:56

0

Probiodrug werkt samen aan middel Alzheimer

Gepubliceerd op 30 jun 2016 om 07:33 | Views: 2.084

HALLE (AFN) - Probiodrug gaat samenwerken met Crossbeta Biosciences aan een middel tegen Alzheimer. De aan de Amsterdamse beurs genoteerde Duitse biofarmaceut kan daarbij gebruikmaken van technologie van het Utrechtse bedrijf.

Het onderzoek naar de meest gangbare vorm van Alzheimer, waaraan wereldwijd zo'n 26 miljoen mensen lijden, wordt bemoeilijkt door instabiliteit van een bepaalde soort eiwitpreparaten. Met de technologie van Crossbeta kan dat obstakel overwonnen worden.

Financiële details over de samenwerking werden niet verstrekt.

voda 6 juli 2016 16:22

0

Sanofi sluit overeenkomst met Amerikaanse leger

Overeenkomst ter ontwikkeling van vaccinatie zikavirus.

Sanofi heeft een samenwerkingsovereenkomst gesloten met het Amerikaanse leger om het onderzoek naar een vaccin tegen het zikavirus verder uit te breiden. Dit meldde de Franse farmaceut woensdag.

Onder de overeenkomst krijgt Sanofi toegang tot een vaccinatietechnologie van het Walter Reed Army Institute of Research, die de Franse farmaceut zal gebruiken in een Fase 2 studie.

De overeenkomst opent volgens Sanofi de deur tot een bredere samenwerking met de Amerikaanse overheid.

Op een rode Franse beurs koerste het aandeel Sanofi woensdag rond de klok van tien uur 0,5 procent lager op 74,19 euro.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

de tuinman 7 juli 2016 10:16

0

hugin.info/137912/R/2026497/753117.pdf

de tuinman 7 juli 2016 13:44

0

www.iex.nl/Nieuws/ANP-070716-103/Anti...

voda 7 juli 2016 20:11

0

Valeant Pharmaceuticals Intl Inc (NYSE:VRX): Second Published Phase 3 Trial Demonstrates Greater Efficacy

Valeant Pharmaceuticals Intl Inc (NYSE:VRX): Second Published Phase 3 Trial Demonstrates Greater Efficacy

Companies owned by the Canadian pharmaceutical giant announced the publication of latanoprostene bunod phase 3 study results called LUNAR

Published By: Angela Campbell on July 7, 2016 08:17 am EST

Bausch + Lomb and Nicox S.A., the wholly owned subsidiaries of Valeant Pharmaceuticals Intl Inc (NYSE:VRX) announced yesterday that the American Journal of Ophthalmology has published results of latanoprostene bunod ophthalmic solution 0.024%, which is in the third phase of study. The once daily eye drop is for patients suffering from ocular hypertension and open angle glaucoma.

The results published are the second results of phase 3 trial study that demonstrate its greater effectiveness relative to Timolol Maleate 0.5%. The ophthalmic solution is a single agent eye drop that lowers intraocular pressure by increasing aqueous humor outflow through uveoscleral routes and trabecular meshwork. The phase 3 study results, known as LUNAR, were found superior when compared with Timolol Maleate 0.5% as it provided greater and rapid IOP reduction. Also, the LBN drop is directed once daily whereas the Timolol Maleate is dosed twice daily in patients suffering from OAG and OHT.

Robert N. Weinreb, Chairman and Professor at the University of California said that he recently published results of second phase 3 study reveal LBN’s efficiency to lower IOP better than others and if the FDA approves of it, the ophthalmic solution would provide as an innovative alternative to treat the patients susceptible to OHT and OAG.

Bausch + Lomb, the eye care division of Valeant, submitted an application to the FDA, Food & Drug Administration in July 2015. The application was accepted by FDA and the administration has said to complete the application review by July 21, 2016 under the Prescription Drug User Fee Act. If the FDA approves of the LBN, it will become the first available analog drug for the indication of nitric oxide donating prostaglandin F2a.

Meanwhile, the data on Thomson Reuters reveal that the consensus has positioned their 12-month average price target on Valeant’s stock at $42.89. The figure reflects a optimistic potential upside of 85.99% over the last close of $23.06.

www.thecountrycaller.com/19040-valean...

voda 7 juli 2016 20:37

0

Foto van de Dag: Goedkoopste smartphone ooit te koop
Foto: Bloomberg

door Redactie DFT

De goedkoopste mobiele telefoon ooit wordt morgen eindelijk geleverd. De prijs is omgerekend 3,35 euro.

De spotgoedkope Freedom 251 heeft een 4 inch groot scherm, een 3 megapixel camera op de achterzijde en een 1,3GHz processor met 1GB werkgeheugen en 8GB aan opslaggeheugen. Als software is gekozen voor versie 5.1 van Googles Android-systeem.

Directeur van het Indiase telefoonmaker Ringing Bells, Mohit Goel, presenteerde zijn goedkope telefoon vandaag met trots, net als 5 andere mobiele telefoons en zelfs een HD-televisie. Natuurlijk is alles betaalbaar, zo kost de televisie slechts 133 euro. "We zullen morgen starten met het leveren van 5000 Freedom 251-telefoons", aldus Goel.

Allerarmsten

India is op mobiel gebied een enorme groeimarkt en het aantal mobiele aansluitingen nam de afgelopen jaren enorm toe. Om mogelijk te maken dat de allerarmsten voortaan ook kunnen bellen heeft Ringing Bells de prijs zo laag mogelijk gehouden. Zo wordt de telefoon geproduceerd in Taiwan en zitten er apps op de Freedom 251 die niet verwijderd kunnen worden.

Ringing Bells maakte al in februari bekend dat de Freedom 251 eraan zat te komen. Onzeker was destijds of het echt haalbaar was om het toestel voor zo'n lage prijs te produceren.

Bron: DFT Premium

voda 11 juli 2016 16:21

0

'Investering toont vertrouwen in Kiadis'

Gepubliceerd op 11 jul 2016 om 10:03 | Views: 2.837

AMSTERDAM (AFN) - De nieuwe investering die Kiadis Pharma heeft ontvangen van The Leukemia & Lymphoma Society (LLS) toont vertrouwen in het biotechnologiebedrijf. Dat concludeerde KBC Securities maandag.

Kiadis meldde eerder op de dag een nieuwe investering van circa 750.000 dollar van LLS. Die volgt op de injectie van 1 miljoen dollar eerder dit jaar. Het kapitaal is bestemd voor de ontwikkeling van het geneesmiddel ATIR101. Dat is bedoeld om bijwerkingen tegen te gaan die kunnen optreden na een beenmerg- of stamceltranspantatie bij patiënten met bloedkanker.

KBC handhaafde zijn koopadvies voor het aandeel Kiadis. Dat stond maandag rond 10.00 uur bovenaan de positieve AScX-index. Kiadis steeg 3,8 procent, tot 12,20 euro.

aossa 14 juli 2016 13:59

0

“Feeling good is the new looking good”

Miss Exclusive 2016, Fenne Verrecas gaat samen met de nieuwe finalisten 2017 uit de kleren. Niet zomaar, maar “om verschillende problemen en boodschappen in de wereld aan te pakken”.

Bijlage:

[verwijderd] 14 juli 2016 21:08

0

Taxpayers Funded A Lifesaving Drug And Guess What Happened Next

Bernie Sanders is niet blij met Gilead.

Gilead sells a drug called Sovaldi, which is used to treat the hepatitis C virus. The drug was developed with taxpayer funds by a researcher who worked at the Department of Veterans Affairs and founded a small drug company. Gilead bought the company for $11 billion, acquired the government-provided monopoly rights and set the price at $1,000 per pill, or $84,000 per treatment in 2013.

U.S. public and private insurers, taxpayers and patients spent more money on Sovaldi in 2014 than on any other prescription drug. Gilead made its investment back in less than a year.

If gone untreated, hepatitis C can end in what one nurse-practitioner called “some of the worst deaths I’ve ever seen.” She said, “At the end, you die not knowing who you are, your belly looks 12 months pregnant, you’re malnourished, and you’re bleeding to death.”

Patients with hepatitis C are often low-income and a disproportionate number of them are veterans. Yet many Medicaid programs have had to limit access to the drug, and despite spending literally billions of dollars on the new hepatitis C drugs, the Department of Veterans Affairs initially struggled to provide the medication to every veteran who needed it.

Meanwhile, Gilead’s profits have quintupled since it started selling the drug, from $4 billion in 2013 to $22 billion in 2015.

www.huffingtonpost.com/rep-bernie-san...

voda 18 juli 2016 16:27

0

Update 2: Pharmings's Ruconest Fase 2 studie toont positieve resultaten

CEO ziet ruimte om Fase 3 studie te ontlopen.

Het Fase 2 onderzoek voor Pharmings' Ruconest laat een klinisch relevante en statistisch significante vermindering zien van de aanvalsfrequentie bij een één- en tweewekelijkse dosering van het medicijn, een medicijn tegen erfelijk angio-oedeem. Dit meldde het biotechbedrijf maandag voorbeurs.

CEO Sijmen de Vries sprak in een eerste reactie tegen ABM Financial News van een "significant afname".

De Vries meldde op basis van de onderzoeksresultaten in overleg te zullen treden met de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Europese toezichthouder EMA. "Dit betekent dat de toezichthouders pakweg 6 tot 9 maanden de tijd nemen om met een stofkam door de studieresultaten te lopen, waarna mogelijk goedkeuring kan volgen", aldus De Vries.

"Wij gaan er allereerst vanuit dat de toezichthouders om een Fase 3 studie zullen vragen. De mogelijkheid bestaat echter dat de resultaten dusdanig significant worden bevonden dat een Fase 3 studie niet noodzakelijk wordt geacht", aldus de bestuurder van het biotechbedrijf, "waarna het medicijn ook preventief ingezet zou kunnen worden, waardoor het financieel potentieel van het medicijn veel groter wordt voor het bedrijf. De markt voor preventieve behandeling is circa anderhalf keer zo groot als de markt voor de acute behandeling."

"Per kwartaal realiseert de verkoop van het medicijn in de VS een omzet van circa 1,5 tot 2 miljoen euro", aldus De Vries. Over het eerste kwartaal rapporteerde het biotechbedrijf voor de verkoop van Ruconest in de Verenigde Staten een omzet van 1,5 miljoen euro, tegenover 0,6 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder. De rechtstreekse verkopen in de Europese Unie bedroegen in het eerste kwartaal 0,1 miljoen euro.

Aan het onderzoek namen in totaal tweeëndertig patiënten deel met een geschiedenis van ten minste vier aanvallen per maand, meldde het bedrijf in het begeleidend persbericht. "De patiënten kregen eenmaal en tweemaal per week het medicijn of een placebo toegediend in drie behandelingsperioden van vier weken", aldus het bedrijf. Het resultaat was een reductie van het aantal aanvallen met 50 procent of meer onder de patiënten die werden behandeld met Ruconest, versus de patiënten die werden behandeld met een placebo.

De zogenaamde ITT-analyse, intent-to-treat-analyse, liet een significant verschil zien in het gemiddelde aanvallen onder patiënten gedurende de zowel een- als tweewekelijkse dosering, in vergelijking tot de patiënten die werden behandeld met een placebo.

Daarnaast meldde het concern dat de patiënten die werden behandeld met een placebo gemiddeld 7,2 aanvallen per maand hadden. De patiënten die daarentegen in een periode van vier weken tweewekelijks werden behandeld met Ruconest hadden tijdens de behandeling van vier weken gemiddeld 2,7 aanvallen. De patiënten die gedurende een periode van vier weken eenwekelijks werden behandeld met Ruconest hadden gemiddeld 4,4 aanvallen.

Michaël Vlemmix van KBC Securities sprak van positief nieuws voor de ontwikkeling van Ruconest en de analist kijkt uit naar de toekomstige plannen van het biotechbedrijf en het oordeel van de toezichthouders.

De marktvorser meent wel dat nog een Fase 3 studie nodig is om goedkeuring te krijgen voor preventief gebruik van het medicijn. De analist verwacht in het licht van de huidige concurrentie en de planning omtrent de uitrol van het medicijn, dat Pharming in 2019 goedkeuring kan krijgen voor preventief gebruik van Ruconest. Tegen die tijd kan het biotechbedrijf ook een mijlpaalbetaling verwachten van de Amerikaanse partner Valeant, aldus Vlemmix.

KBC Securities handhaafde het Houden advies op Pharming met een koersdoel van 0,25 euro. Het aandeel noteerde maandag 6,9 procent hoger op 0,23 euro op een groen Damrak.

Update: Om extra informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.

Info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 19 juli 2016 14:30

0

Minder winst voor medicijnmaker Novartis

Gepubliceerd op 19 jul 2016 om 08:02 | Views: 2.703

BASEL (AFN/BLOOMBERG) - Novartis heeft zijn winst in het tweede kwartaal zien afnemen. De op één na grootste medicijnfabrikant van Europa kampt onder meer met teruglopende verkopen van zijn medicijn tegen kanker Gleevec. Daarnaast stonden de resultaten van het Zwitserse bedrijf onder de druk door ongunstige wisselkoerseffecten.

De winst viel terug tot 1,8 miljard dollar (1,6 miljard euro), van bijna 1,9 miljard in dezelfde periode vorig jaar. De omzet kwam 2 procent lager uit op 12,5 miljard dollar. Zonder valutaschommelingen zouden de winst en opbrengsten onveranderd zijn gebleven ten opzichte van een jaar geleden.

Novartis rekent er ook op dat de winst en omzet, geschoond van wisselkoerseffecten, dit jaar ongeveer even hoog gaan uitkomen als vorig jaar. Nu Gleevec aan populariteit inboet, investeert de medicijnmaker sterk in nieuwe middelen, waaronder Entresto tegen hartfalen en Cosentyx tegen een chronische huidaandoening.

voda 20 juli 2016 17:06

0

EC akkoord met overname Meda door Mylan

Gepubliceerd op 20 jul 2016 om 16:47 | Views: 143

BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie heeft ingestemd met de geplande overname van het Zweedse farmacieconcern Meda door de Amerikaanse branchegenoot Mylan. De bedrijven moeten wel aan een aantal voorwaarden voldoen. Met de overname is een bedrag van 7,2 miljard dollar in contanten en aandelen gemoeid.

De bedrijven moeten een aantal onderdelen in verschillende EU-lidstaten afstoten om de marktwerking voor enkele geneesmiddelen niet in gevaar te brengen. Voor de meerderheid van de producten van Mylan en Meda zijn geen bezwaren aan het licht gekomen.

Mylan probeerde Meda vorig jaar ook al in te lijven, maar de bedrijven kwamen er toen niet uit. Destijds was onder meer de grootste aandeelhouder van Meda tegen een deal. De Zweedse miljardairsfamilie Olsson heeft bijna een kwart van de onderneming in handen.

voda 20 juli 2016 20:38

0

Complete idioterie!

Pokémonjaagster komt klem te zitten in boom op begraafplaats

Een wat al te fanatieke Pokémon Go-speelster uit de Amerikaanse staat New Jersey belde gisterenavond in paniek met het alarmnummer 911. Niet omdat al spelend haar telefoon was geroofd, maar omdat ze op jacht naar een virtueel wezentje in een boom was geklommen en er niet meer uit kon komen. Saillant detail: de boom staat op de begraafplaats Eglington van de wijk East Greenwich in Clarksboro.

David van der Heeden 20-07-16, 20:27 Laatste update: 20:30

Met een laddertje was de onfortuinlijke Pokémonvangster snel weer uit de boom © Facebook/East Greenwich Township Fire & Rescue

Veel moeite om haar uit haar benarde positie te bevrijden, had de toegesnelde brandweer niet. Een opgestoken laddertje hielp haar uit brand. De jonge vrouw was, aldus brandweercommandant Rob Gould, een beetje beschaamd. Om haar een publieke afgang te besparen, heeft de brandweer geen naam bekendgemaakt.

Stijgend aantal wandelaars
Wel waarschuwen de brandbestrijders om goed op te letten als je op Pokémonjacht 'zodat niemand gewond raakt'. ,,We bespeuren een stijgend aantal wandelaars in de stad. Sommige plaatsen, zoals kerken en begraafplaatsen, zijn stopplekken in het spel'', zegt Gould tegen NBC.

,,We proberen mensen duidelijk te maken dat ze goed moeten uitkijken waar ze heengaan, zodat niemand zich bezeert. Dit spelfenomeen speelt zich niet alleen binnen de bebouwde kom af, maar echt overal. We willen niet dat iemand gewond raakt.'' Of de vrouw haar Staryu, Psyduck of Magikarp te pakken heeft gekregen, wordt niet vertelt.

www.ad.nl/digitaal/pokemonjaagster-ko...

[verwijderd] 21 juli 2016 20:06

0

quote:
voda schreef op 20 juli 2016 20:38:
Complete idioterie!

Pokémonjaagster komt klem te zitten in boom op begraafplaats

Een wat al te fanatieke Pokémon Go-speelster uit de Amerikaanse staat New Jersey belde gisterenavond in paniek met het alarmnummer 911. Niet omdat al spelend haar telefoon was geroofd, maar omdat ze op jacht naar een virtueel wezentje in een boom was geklommen en er niet meer uit kon komen. Saillant detail: de boom staat op de begraafplaats Eglington van de wijk East Greenwich in Clarksboro.

David van der Heeden 20-07-16, 20:27 Laatste update: 20:30

Met een laddertje was de onfortuinlijke Pokémonvangster snel weer uit de boom © Facebook/East Greenwich Township Fire & Rescue

Veel moeite om haar uit haar benarde positie te bevrijden, had de toegesnelde brandweer niet. Een opgestoken laddertje hielp haar uit brand. De jonge vrouw was, aldus brandweercommandant Rob Gould, een beetje beschaamd. Om haar een publieke afgang te besparen, heeft de brandweer geen naam bekendgemaakt.

Stijgend aantal wandelaars
Wel waarschuwen de brandbestrijders om goed op te letten als je op Pokémonjacht 'zodat niemand gewond raakt'. ,,We bespeuren een stijgend aantal wandelaars in de stad. Sommige plaatsen, zoals kerken en begraafplaatsen, zijn stopplekken in het spel'', zegt Gould tegen NBC.

,,We proberen mensen duidelijk te maken dat ze goed moeten uitkijken waar ze heengaan, zodat niemand zich bezeert. Dit spelfenomeen speelt zich niet alleen binnen de bebouwde kom af, maar echt overal. We willen niet dat iemand gewond raakt.'' Of de vrouw haar Staryu, Psyduck of Magikarp te pakken heeft gekregen, wordt niet vertelt.

www.ad.nl/digitaal/pokemonjaagster-ko...

Nintendo en oplaadbare batterijen varen er wel bij ;-)

[verwijderd] 22 juli 2016 09:04

0

Tom Simons (Bolero)

* UCB en Amgen dienen Biologics Licence Application aanvraag in voor Romosozumab

* Mithra kreeg FDA-goedkeuring om fase III studies voor Estelle op te starten.

voda 22 juli 2016 17:09

0

Voor de beste haring in Nederland moet je toch echt in Den Haag zijn!

Simonis wederom Nederlands haringkampioen

www.ad.nl/den-haag/simonis-wederom-ne...

Vertraagd	19 sep 2024 17:35
Koers	26,920
Verschil	-0,420 (-1,54%)
Hoog	27,500
Laag	26,800
Volume	110.482
Volume gemiddeld	97.280
Volume gisteren	54.970

16 sep	EcoR1 groter in Galapagos
04 sep	FMR LLC kleiner in Galapagos
26 aug	EcoR1 meldt belang in Galapagos	2
23 aug	Groen licht FDA voor IND-aanvraag Gal...	2
09 aug	Correctie: Deutsche Bank verlaagt koe...
09 aug	Beursblik: Deutsche Bank verlaagt koe...	1
02 aug	Beursblik: RBC verlaagt koersdoel Gal...
01 aug	Galapagos handhaaft cashburn richtlijn
14 jun	Bemoedigende data Galapagos voor pote...	2
30 mei	Galapagos gaat samenwerken met Adapti...	1

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer