even door de vertaal site gegaan
In Maart 2005, ontving Arpida ontruiming van FDA om Fase III te leiden klinische proeven voor injecteerbare iclaprim in de V.S. als deel van een globale Fase III programma voor de behandeling van SSSI (ingewikkelde huid en van de huidstructuur besmettingen). Iclaprim is ook beschikbaar mondeling en een mondelinge formulering is momenteel in Fase I proeven. Arpida gelooft de mondelinge significante voordelen van iclaprimaanbiedingen aangezien het zou toelaten dat de patiënten worden gelost van de ziekenhuizen vroeger door hen toe te staan om hun behandeling thuis voort te zetten en te voltooien. Seconde van Arpida ging antibiotische drugkandidaat, AR-709, doelstellingen het meest streng ademhalingskanaal en binnenoorbesmettingen in het communautaire plaatsen vooruit. AR-709 zijn in recente pre-clinical ontwikkeling. Bovendien heeft het bedrijf verdere 12 pre-clinical antibiotische programma's die uit zijn eigen ontdekkingsplatform worden afgeleid, die in diverse stadia van ontwikkeling zijn. Arpida heeft een totaal van CHF141 miljoen (?91 miljoen) van internationale risicodragend kapitaal, institutionele en privé investeerders sinds 1997 opgeheven. Het bedrijf heeft onderzoekfaciliteiten dichtbij Bazel, Zwitserland en in Kopenhagen, Denemarken, en het stelt momenteel 72 mensen tewerk.