uit verslag vorig jaar ;
Pharming stelt zich o.a. ten doel aan de Europese en Amerikaanse autoriteiten aan te tonen dat
het product in alle typen van aanvallen, inclusief de potentieel dodelijke aanvallen die zich rond de
keel voordoen, a) effectief is en blijft, zowel in enkelvoudige als bij herhaaldelijke toediening, en b)
veilig is zowel in enkelvoudige als bij herhaaldelijke toediening. Daarnaast concludeert Pharming
dat er geen allergische reacties en bijwerkingen bij dit geneesmiddel worden geconstateerd. De
enige uitzondering daarop betrof een vrijwilligster, geen patiënt, die in het begin van de
ontwikkeling een allergische reactie kreeg. Zij bleek echter allergisch voor konijnenharen te zijn,
hetgeen zij vergeten was te melden. Het geneesmiddel kan mogelijk niet worden gebruikt door
mensen met een dergelijke allergie.
opnieuw blijkt hieruit dat Pharming nog steeds niet door heeft dat de afwijzing door EMEA was omdat niet werd aangetoond dat hoe groot het residu was, wat de schadelijkeeffecten van het residue was/zou zijn en dus de effecten van voortdurend en veelvuldig gebruik..........gelul dat het puur en zuive is en dat het werkt wisten we al 10 jaar...........probleem zat (en zit volgens mij nog steeds)in de eventuele, mogelijke schadelijke effecten van de residu in het medicijn CH1, thats all. En die PH boys doen nog steeds of ze gek zijn. Ook nu opnieuw weer door maar te blijven hameren op de werking van het medicijn etc bla bla bla.. We gaan het zien in (eind) juni.
ik heb geen stukken hoor.........ik stap wel in op 0,70 cent of meer als ze goedkeuring HEBBEN.