bammie schreef op 13 maart 2014 08:34:
Van de bekende Franse site geplukt. Betreft een Google translate vertaling en zijn wat Franse speculaties:
Vordering van de FDA procedure:
- harmonisatie van procedures FDA / Israël sterk speelt in het voordeel van een FDA-goedkeuring ?
- harmonisatie FDA / EMA op het gebied van de veiligheid van geneesmiddelen speelt in het voordeel van Ruconest als Ruconest is reeds goedgekeurd door de EMA en het is gemaakt van konijnenmelk , concurrenten gebruiken menselijk bloed?, of menselijk bloed kan een vector voor ziekte of lijden aan tekorten.
- FDA inspecteert ARAMON ( Sanofi ) meestal c is de laatste stap van de procedure voor de marketing goedkeuring vergunning , want het is dit bezoek dat programma wanneer het onderzoek naar de effectiviteit van het geneesmiddel is goedgekeurd, volg mijn gedachten?
- Uitbreiding profylaxe : Het is zeer waarschijnlijk dat FDA-goedkeuring geldt deze uitbreiding profylaxe en misschien zelfs het gebruik voor kinderen onder de 14 zou zijn?