Galapagos « Terug naar discussie overzicht

koers Galapagos 2013

4.219 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 ... 207 208 209 210 211 » | Laatste
aston.martin
2


Galapagos business update
Mechelen, België; 17 mei 2013 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) kondigt vandaag aan dat de operationele en financiële resultaten die tot dusver in 2013 zijn behaald het bedrijf sterken om de 2013 guidance van €160 miljoen totale omzet te bevestigen.
“Galapagos heeft een sterke pijplijn van programma’s met nieuwe werkingsmechanismen. Ons hoofdprogramma GLPG0634 zal volgende maand Fase 2b trials starten. Zowel wij als onze partner AbbVie zijn enthousiast over de opportuniteit van dit molecuul voor de veilige behandeling van reuma en andere ontstekingsziekten,” zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. “We hebben nu drie programma’s in Fase 2 trials voor vier ontstekingsziekten, en we liggen goed op schema om tegen eind 2013 meerdere programma’s met nieuwe werkingsmechanismen in Fase 1 trials te hebben.”
In het eerste kwartaal van 2013, rapporteerde Galapagos sterke voortgang in zijn R&D programma’s.
Op het gebied van klinische ontwikkeling, is GlaxoSmithKline (GSK) Fase 2 trials gestart met GSK2586184 (voorheen GLPG0778) in lupus en de huidaandoening psoriasis. Dit molecuul werd gelicentieerd door GSK in februari 2012. Een tweede Fase 1 trial met ons eigen programma GLPG0974, een remmer van FFA2 (free fatty acid receptor 2, voorheen bekend als GPR43), bevestigde een goede veiligheid en verdraagzaamheid bij alle doseringen. Het positief resultaat van deze studie ondersteunde de start in april 2013 van een Fase 2 Proof of Concept trial in colitis ulcerosa patiënten. GLPG0974 is het derde molecuul uit de pijplijn van Galapagos waarmee een Fase 2 trial is gestart, en tevens het eerste middel voor de behandeling van patiënten met chronische darmontstekingen. Verder kondigde Galapagos het ontwerp en de uitbreiding aan van het Fase 2b programma met de selectieve JAK1 remmer GLPG0634, dat start in Q2 2013. Voor de uitbreiding betaalde AbbVie een extra $20 miljoen aan Galapagos. Galapagos kondigde ook aan dat zij van plan is om in 2014 klinische studies te starten met GLPG1790, een kandidaat-medicijn met een hoge werkzaamheid tegen triple-negatieve borstkanker.
In de allianties heeft Galapagos succesvol een vijfde preklinisch molecuul geleverd in de alliantie met GSK en hiervoor een succesbetaling ontvangen. In de alliantie met Janssen Pharmaceutica NV heeft Galapagos een tweede preklinisch molecuul geïdentificeerd en heeft hiervoor een succesbetaling van €4 miljoen ontvangen. Voor het behalen van mijlpalen in de artrose en oncologie alliantie met Servier heeft Galapagos een betaling ontvangen van €7,5 miljoen. Roche en Galapagos zijn overeen gekomen om de alliantie in fibrose te beëindigen; Galapagos ontving €5,75 miljoen voor het werk uitgevoerd in 2012 en verkreeg de wereldwijde rechten op alle fibrose assays en targets uit deze samenwerking. Deze alliantie betalingen hebben bijgedragen aan de 2012 Galapagos groep inkomsten.
Het Vlaams IWT heeft twee subsidies toegekend aan Galapagos: €2,7 miljoen voor onderzoek naar nieuwe antibiotica behandelingen, en €2,5 miljoen voor onderzoek naar inflammatory bowel disease (IBD).
Galapagos hield zijn R&D Update in New York op 27 maart. Galapagos presenteerde de voortgang van en plannen voor Galapagos’ portfolio van meer dan 40 onderzoeks- en klinische programma’s. Galapagos presenteerde binnen het taaislijmziekte programma drie correctors in drug discovery en een potentiator waaarvoor een preklinische kandidaat verwacht wordt tegen eind 2013. Galapagos kondigde ook aan dat de osteoporose alliantie met Lilly werd beëindigd.
Verder kondigde Argenta een drug discovery samenwerking aan met ANTABIO. Galapagos heeft Cangenix overgenomen om het service aanbod van Argenta te versterken met medicijnontwikkeling op basis van 3D-structuur. Galapagos richtte Fidelta op, een derde service divisie naast BioFocus en Argenta. En ten slotte is Katrine Bosley toegetreden tot de Raad Van Bestuur van Galapagos.

MtBaker
0
Het lijkt wel een wedstrijdje van de kruideniers vroeger in Nederland, wie gaat het er het eerste failliet.
[verwijderd]
0
De berichten van vandaag onderbouwen naar mijn mening voldoende dat Gala geen one trick pony is, ook al is het belang van 634 nog zo groot voor de korte termijn.

Volgens mij past daar een hogere koers bij en kan je de aandelen in Gala rustig in de wijnkelder leggen voor de langere termijn om verder te rijpen zonder aandacht te schenken aan kleine en korte rimpelingen in de voortgaande lange termijn stijging van de koers.

MtBaker
0
De opening met ruim 20000 stuks of een gemiddeld dagvomue vorige week geeft volgens mij belangstelling weer.
MtBaker
0
De uitbreiding van de testen geven mijns inziens aan dat abbv vertrouwen heeft in 634 en dat wellicht bmo analist een missertje maakte. Blijft natuurlijk zo dat het schip kan stranden. The proof of the pudding is in the eating.
[verwijderd]
0
quote:

MtBaker schreef op 17 mei 2013 09:08:

De uitbreiding van de testen geven mijns inziens aan dat abbv vertrouwen heeft in 634 en dat wellicht bmo analist een missertje maakte. Blijft natuurlijk zo dat het schip kan stranden. The proof of the pudding is in the eating.
Missertje niet alleen van de BMO analist.
Er zijn er ook die klakkeloos volgen.
ooievaar49
0
MtBaker
0
quote:

ooievaar49 schreef op 17 mei 2013 09:29:

Wat is er mis aan de info die tot ons is gekomen? Een zakkende koers!!!!!!!!
Als ik kijk hoe snel de biedingen veranderen wordt er nog gewoon goedkoop ingekocht door de computergesturde handel. Gewoon nog even de twijfelaars eruit halen. Blijkbaar nog onvoldoende nieuwe of bestaande aandeelhouders met belangstelling.
[verwijderd]
0

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Galapagos meldde vrijdag dat het nog altijd mikt op een omzet van 160 miljoen euro in 2013. Maar het bericht over het uitgebreide programma met het Amerikaanse AbbVie is het belangrijkste nieuws, aldus analisten van ING.

Galapagos en AbbVie gaan het molecuul GLPG0634 ook ontwikkelen voor de ziekte van Crohn, aldus de twee in een verklaring. Begin 2014 begint een 20-weken durende 'Fase 2A/B trail' bij 180 patiënten die lijden aan de ziekte. De Fase 2 studie wordt parallel uitgevoerd met de Fase 2B studie in reuma.

De overeenkomst neemt volgens ING een boel onzekerheid weg wat betreft GLPG0634 en de bestaande studie naar reuma, nu AbbVie met deze nieuwe overeenkomst aangeeft serieus te zijn over het product. De bank constateert dat AbbVie GLPG0634 niet kan licenceren, als het GLPG0634 ook niet licenceert voor reuma.

Het aandeel Galapagos, waarop ING een buy-advies heeft, noteerde vrijdag omstreeks 9.35 uur 1 procent lager op 17,30 euro.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070 )
17-05-2013 09:40:40

Galapagos
[verwijderd]
0
De koers stijgt nauwelijks op de nieuwe samenwerking met AbbVie.
Blijkbaar worden de laatste testresultaten van 0634 als tegenvallend ervaren.
harrysnel
3
quote:

de tuinman schreef op 17 mei 2013 10:23:

Ik begrijp niks van deze koersontwikkelingen.
Dag tuinman/Knork68, eerder gaven jullie volgens mij aan dat jullie ook wat "negatievere geluiden" kunnen waarderen. Heb misschien wel een verklaring voor (aanvankelijke) daling vd koers vandaag.

Galapagos sprak in Maart over komende deal(s), iig 1 ervan zou naar verwachting nog voor eind van die maand bekend worden gemaakt. Ging om een substantiele deal en daarom werd er nog geen volledige outlook gegeven voor 2013.

Abbvie (Abbott) sloot contract met Galapagos voor 0634, niet alleen voor RA maar ook voor mogelijk andere indicaties. Vandaag maken ze bekend dat ze gaan voor ziekte van Crohn. Gesprekken hierover lopen natuurlijk al veel langer.

Op R&D dag ontkent Onno nog dat er een emissie nodig is om periode tot aan de eventuele mijlpaalbetaling 0634 fase 2b te overbruggen nav vraag Jan de Kerpel.

Galapagos wil ondanks ontkenning alsnog via een emissie E40mln (is na aftrek kosten ongeveer $50 mln) ophalen.

Vandaag maakt Galapagos bekend dat ze na succesvolle afronding fase 2 in Crohn $50 mln ontvangen.

Mijn interpretatie van bovenstaande: Galapagos was in Maart al bezig met afrondende gesprekken om te starten in Crohn's disease. Toen ging Galapagos er echter nog vanuit dat Abbvie op zou draaien voor de kosten. Pas ergens na de R&D dag is bekend geworden dat Galapagos kosten alleen maar vergoed krijgt als er succes wordt behaald. Dus ipv vooruitbetaling voor fase 2 zoals in RA is er nu sprake van een (onzekere) vergoeding voor gemaakte kosten achteraf. Deze deal is dus stuk minder positief dan die in RA en terecht merkt de Kerpoel op dat Galapagos nu al het risico zelf loopt.

Ik verschil van mening met de Kerpel dat dit een keuze is van Galapagos zelf om zo hogere royalty afspraken te kunnen maken igv succes. Ik denk dat Abbvie eerst resultaten wil zien en dan pas over de brug wil komen. Dit duidt niet op meer vertrouwen in 0634 maar juist op een meer afwachtende houding tov mogelijk succes. Abbvie drong immers ook aan op uitbreiding van fase 2b onderzoek (dat zij weliswaar zelf betalen) en ik denk dat de resultaten van dat onderzoek ook Abbvie tegengevallen zijn.

Dus: huidige dealstructuur mbt Crohn is m.i. geen keuze van Galapagos maar "opgelegd" door Abbvie. Uit het ontkennen van een emissie en die vervolgens toch doen concludeer ik dat Galapagos de regie kwijt is mbt financiering overige indicaties 0634. $50mln is niet zozeer een succesbetaling (al wordt dat wel zo gebracht) maar een vergoeding voor de gemaakte kosten. Geen toeval dat bedrag overeenkomt met doelstelling voor de opbrengst van emissie. Abbvie wil niet vooruitbetalen zoals bij RA. Overigens is "pipeline verantwoordelijke man" bij Abbvie opgestapt. Werd niet bekend gemaakt maar blijkt uit filing bij toezichthouder VS (SEC).

jmho
K. Wiebes
0
Wees blij dat ze geen kwartaalcijfers hebben gepubliceerd;
met het wegvallen van diverse allianties hadden die er niet rozig maar rood uitgezien.
De uitbreiding van de AbbVie-alliantie met andere indicaties zal er al lang in en komt nu, toevállig, in het openbaar, gelijktijdig met de update.

Bovendien gaat dit in eerste instantie geld kosten voor onderzoek en die 50M dollar zijn ook niet echt groots.

Het handhaven van de outlook voor de omzet is dan weer mee-
genomen; al is er van groei nauwelijks sprake.

Maar goed, het heeft een tijdje langer geduurd dan ik in gedachten had, en die 16,50 van woensdag heb ik helaas gemist, maar vanochtend heb ik dan toch een deel van m'n
Ablynx weer verruild voor 'n bescheiden portie Gala's.

Met beide aandelen zal het 'n hobbelig wegje worden richting 2015.
[verwijderd]
0
Die onverwachte emissie is onderhands geplaatst bij grote beleggers in de VS tegen een goeie prijs.
Het is een blijk van vertrouwen uit een hoek die niet over 1 nacht ijs gaat. De opbrengst van de emissie investeert GLPG in algemene bedrijfsdoeleinden en niet alleen in Crohn (0634).
Ik geef de Kerpel gelijk. Des te langer je de ontwikkeling van een succesvol product in eigen hand houdt des te hoger worden de opbrengsten bij licensering. GLPG is uiteindelijk een ontwikkelbedrijf en geen loonwerker.
Je kan dus ook de conclusie trekken dat GLPG overtuigd is van de werking van 0634 want anders zouden ze willen en wetens hun geld in een bodemloze put gooien en zo dom is Onno niet.
harrysnel
0
quote:

hoebeet schreef op 17 mei 2013 11:20:

Het handhaven van de outlook voor de omzet is dan weer mee-
genomen; al is er van groei nauwelijks sprake.

Idd. 2012 E153mln omzet gesplitst in:

Servicedivisie 65,8
R&D 87,2 (hiervan 37,2 vooruitbetaling Abbott deal gerealiseerd)

Dit jaar verwachting dus omzet >E160mln maar nu 12 maanden realisatie van Abbott deal. Bij wisselkoers 1,30 wordt dat 12 * 5 = $60mln = ongeveer E46mln.

Dus er wordt meer van de vooruitbetaling toegerekend in 2013 dan in 2012 (46 ipv 37,2). Tel je dit verschil op bij de omzet over 2012 dan zit je al>E160 mln..

www.glpg.com/index.php/download_file/...
[verwijderd]
0
quote:

knork68 schreef op 17 mei 2013 11:38:

Die onverwachte emissie is onderhands geplaatst bij grote beleggers in de VS tegen een goeie prijs.
Het is een blijk van vertrouwen uit een hoek die niet over 1 nacht ijs gaat. De opbrengst van de emissie investeert GLPG in algemene bedrijfsdoeleinden en niet alleen in Crohn (0634).
Ik geef de Kerpel gelijk. Des te langer je de ontwikkeling van een succesvol product in eigen hand houdt des te hoger worden de opbrengsten bij licensering. GLPG is uiteindelijk een ontwikkelbedrijf en geen loonwerker.
Je kan dus ook de conclusie trekken dat GLPG overtuigd is van de werking van 0634 want anders zouden ze willen en wetens hun geld in een bodemloze put gooien en zo dom is Onno niet.
Helemaal met je eens, ware het niet dat nagenoeg ieder bedrijf denkt dat het goed bezig is. Zie Pharming.(verkoop ze overigens voorlopig niet)

J.
[verwijderd]
0
Bodem word gevormd, zal begin volgende week pas echt gaan stijgen denk ik.

RSI/bollinger bands zijn nu ook positief.
[verwijderd]
0
quote:

harrysnel schreef op 17 mei 2013 11:11:

Mijn interpretatie van bovenstaande: Galapagos was in Maart al bezig met afrondende gesprekken om te starten in Crohn's disease. Toen ging Galapagos er echter nog vanuit dat Abbvie op zou draaien voor de kosten. Pas ergens na de R&D dag is bekend geworden dat Galapagos kosten alleen maar vergoed krijgt als er succes wordt behaald. Dus ipv vooruitbetaling voor fase 2 zoals in RA is er nu sprake van een (onzekere) vergoeding voor gemaakte kosten achteraf. Deze deal is dus stuk minder positief dan die in RA en terecht merkt de Kerpoel op dat Galapagos nu al het risico zelf loopt.
Ook bij RA betaalt Galapagos de komende Phase IIb studie. De $150 miljoen aanbetaling was voor de rechten op het molecuul. Na de Phase II krijgt Galapagos $200 miljoen als Abbvie verder wil met GLPG0634.

Met het tekenen van de overeenkomst doet Abbott een eerste betaling van $150 miljoen voor de rechten verbonden aan deze samenwerking. Bij succesvolle afronding van de Fase II studies voor reuma, aan de hand van overeengekomen criteria, zal Abbott het programma licenseren voor $200 miljoen.

Er is voor Galapagos geen verplichting om naar de ziekte van Crohn te kijken. Blijkbaar zien ze goede kansen om de selectieve JAK1 in dat gebied in te zetten. Zonder toestemming van Abbvie kunnen ze trouwens niets meer onderzoeken met GLPG0634, daar Abbvie de rechten heeft. Wel worden de risico's van het al dan niet succesvol zijn van GLPG0634 snel groter: nu staat er al $250 miljoen op het spel.

Wat betreft de emissie, ik denk nog steeds dat ze een deal wilden doen met GLPG1790 (of een ander molecuul) die is misgegaan op een te hoge vraagprijs. Maakt eigenlijk niet uit; ze hebben nu voldoende in kas om al hun onderzoek op volle kracht voort te zetten.

fc
de tuinman
0
quote:

harrysnel schreef op 17 mei 2013 11:11:

[...]

Dag tuinman/Knork68, eerder gaven jullie volgens mij aan dat jullie ook wat "negatievere geluiden" kunnen waarderen. Heb misschien wel een verklaring voor (aanvankelijke) daling vd koers vandaag.

Galapagos sprak in Maart over komende deal(s), iig 1 ervan zou naar verwachting nog voor eind van die maand bekend worden gemaakt. Ging om een substantiele deal en daarom werd er nog geen volledige outlook gegeven voor 2013.

Abbvie (Abbott) sloot contract met Galapagos voor 0634, niet alleen voor RA maar ook voor mogelijk andere indicaties. Vandaag maken ze bekend dat ze gaan voor ziekte van Crohn. Gesprekken hierover lopen natuurlijk al veel langer.

Op R&D dag ontkent Onno nog dat er een emissie nodig is om periode tot aan de eventuele mijlpaalbetaling 0634 fase 2b te overbruggen nav vraag Jan de Kerpel.

Galapagos wil ondanks ontkenning alsnog via een emissie E40mln (is na aftrek kosten ongeveer $50 mln) ophalen.

Vandaag maakt Galapagos bekend dat ze na succesvolle afronding fase 2 in Crohn $50 mln ontvangen.

Mijn interpretatie van bovenstaande: Galapagos was in Maart al bezig met afrondende gesprekken om te starten in Crohn's disease. Toen ging Galapagos er echter nog vanuit dat Abbvie op zou draaien voor de kosten. Pas ergens na de R&D dag is bekend geworden dat Galapagos kosten alleen maar vergoed krijgt als er succes wordt behaald. Dus ipv vooruitbetaling voor fase 2 zoals in RA is er nu sprake van een (onzekere) vergoeding voor gemaakte kosten achteraf. Deze deal is dus stuk minder positief dan die in RA en terecht merkt de Kerpoel op dat Galapagos nu al het risico zelf loopt.

Ik verschil van mening met de Kerpel dat dit een keuze is van Galapagos zelf om zo hogere royalty afspraken te kunnen maken igv succes. Ik denk dat Abbvie eerst resultaten wil zien en dan pas over de brug wil komen. Dit duidt niet op meer vertrouwen in 0634 maar juist op een meer afwachtende houding tov mogelijk succes. Abbvie drong immers ook aan op uitbreiding van fase 2b onderzoek (dat zij weliswaar zelf betalen) en ik denk dat de resultaten van dat onderzoek ook Abbvie tegengevallen zijn.

Dus: huidige dealstructuur mbt Crohn is m.i. geen keuze van Galapagos maar "opgelegd" door Abbvie. Uit het ontkennen van een emissie en die vervolgens toch doen concludeer ik dat Galapagos de regie kwijt is mbt financiering overige indicaties 0634. $50mln is niet zozeer een succesbetaling (al wordt dat wel zo gebracht) maar een vergoeding voor de gemaakte kosten. Geen toeval dat bedrag overeenkomt met doelstelling voor de opbrengst van emissie. Abbvie wil niet vooruitbetalen zoals bij RA. Overigens is "pipeline verantwoordelijke man" bij Abbvie opgestapt. Werd niet bekend gemaakt maar blijkt uit filing bij toezichthouder VS (SEC).

jmho
Bedankt voor het plaatsen van je mening. Gezien het koersverloop ben je niet de enige die er zo over denkt.

Als ik mijn boerenverstand gebruik denk ik aan het feit dat Galapagos een bedrijf is dat medicijnen ontwikkeld en die dat door de grote jongens laat overnemen.
Als je het zo bekijkt dan heeft Gala er gewoon weer een vette opdracht bij gekregen. De kosten hiervan zijn nu al gedekt, aangezien ze dat geld al hebben binnen gehaald. Beleggers hebben hiervoor ruim willen betalen.

Als hier positieve resultaten uitkomen dan heeft Gala nog een keer kans op mijlpaalbetalingen en royalty's.
Dus nu ligt er weer een ijzer in het vuur die Gala in de toekomst veel geld kan opleveren.

En Abbvie wil niet vooruitbetalen? Zo werkt het toch vorige contract toch ook? En dit kun je zien als een nieuw contract.
"Abbvie wil eerst resultaten zien en daarna over de brug komen"
Klinkt logisch toch? En daar staat dan wel wat tegenover. Hoge royalties.
Op deze manier loopt Gala meer risico's maar daar staat echt wel wat tegenover.

Abbvie blijft dus nog steeds veel geld investeren in 0643. Dat doen ze echt niet als ze er geen vertrouwen in hebben.

Ik zie de ontwikkelingen van vandaag positief en baal/verbaas me dat de koers niet positief reageert, zeker na de daling van de laatste tijd.
4.219 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 ... 207 208 209 210 211 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 4 jun 2024 16:41
Koers 25,420
Verschil -0,160 (-0,63%)
Hoog 25,580
Laag 25,280
Volume 28.304
Volume gemiddeld 84.938
Volume gisteren 69.850

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront