Gilead Inks Gene Editing Collaboration Deal voor HBV-infectie
Zacks
Zacks Equity Research
,Zacks •13 september 2018
Gilead Sciences, Inc . GILD heeft aangekondigd dat het een strategische samenwerking is aangegaan met de particuliere Precision BioSciences om therapieën te ontwikkelen die gericht zijn op het elimineren van hepatitis B-virus (HBV) met behulp van diens genbewerkingsplatform ARCUS.
ARCUS van Precision BioSciences is een technologisch geavanceerd genoombewerkingsplatform dat is verkregen uit een enzym voor het bewerken van natuurlijke genen dat een homing endonuclease wordt genoemd. Het platform heeft al een belangrijke rol gekregen bij het bewerken van genomen in het HBV-programma. Gilead zei dat voorlopige studies met ARCUS-nucleasen een significante activiteit toonden tegen het geïntegreerde HBV-DNA in menselijke hepatocyten.
Volgens de overeenkomst zal Precision de verantwoordelijkheid nemen voor de ontwikkeling, formulering en preklinische evaluatie van de onderzoeksnucleasen, terwijl Gilead zorgt voor de klinische ontwikkeling van alle therapieën die uit de deal voortkomen. Het bedrijf financiert het volledige onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma. Gilead heeft het recht om tot $ 445 miljoen te betalen aan Precision BioSciences als mogelijke mijlpaalbetalingen en gelaagde royalty's tot het midden van de tienerjaren bij commerciële verkopen.
Per persbericht zijn er meer dan 257 miljoen mensen, gediagnosticeerd met HBV-infectie over de hele wereld. De huidige beschikbare behandelingen onderwerpen de HBV-virale replicatie, maar kunnen het virus niet volledig elimineren. Dit samenwerkingsprogramma zal zich uitsluitend concentreren op het ontwikkelen van dergelijke therapieën die het HBV-virus volledig uitroeien.
De aandelen van Gilead zijn tot nu toe met 3,1% gestegen ten opzichte van de daling van de sector met 5,1%.
Op dinsdag kondigde Gilead samen met zijn Belgisch-Nederlandse partner Galapagos NV GLPG aan dat een fase III FINCH 2-studie over kandidaat-patiënt reumatoïde artritis, filgotinib, succesvol was.
Filgotinib, een selectieve JAK1-remmer, voldeed aan alle primaire en belangrijkste secundaire eindpunten in de eerste fase III-studie voor de behandeling van reumatoïde artritis.
Met name in februari 2018 tekende Gilead een soortgelijke samenwerkingsovereenkomst met Sangamo Therapeutics SGMO voor het ontwikkelen van door genen aangepaste celtherapieën om kanker aan te pakken met behulp van het zinkvinger-nuclease-technologieplatform van laatstgenoemde.