Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.111 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 » | Laatste
orap
0
met deze daling kun je er vanuit gaan dat er donderdag slechte berichten komen. Er zijn altijd figuren die inside information hebben
Melkkoe C1INH
0
quote:

orap schreef op 26 april 2022 17:58:

met deze daling kun je er vanuit gaan dat er donderdag slechte berichten komen. Er zijn altijd figuren die inside information hebben
1 april voor 21 miljoen geïnvesteerd, was een grap?
K. Wiebes
0
quote:

K. Wiebes schreef op 6 april 2022 16:02:

[...]De tweede en laatste helft is ook binnen....
Nou vooruit: bijna 20% ónder de emissiekoers móest ik
van m'n moeder nog 'n plukkie bijkopen ;)
voda
0
Vivoryon verkleint verlies
Voldoende in kas tot eind mei 2023.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft het verlies in 2021 deels weten terug te dringen. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de jaarcijfers van het biotechbedrijf.

CEO Ulrich Dauer sprak van een uitstekend jaar voor Vivoryon, dat gekenmerkt werd door een aantal belangrijke prestaties bij de klinische ontwikkeling van zijn belangrijkste kandidaatmedicijn varoglutamstat voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.

De topman benadrukte ondanks de uitdagingen in het licht van de coronaviruspandemie de doelstellingen voor de Europese Fase 2b VIVIAD-studie gerealiseerd te hebben, evenals de opstart van de Fase 2a/b-studie VIVA-MIND in de VS.

Vivoryon boekte het afgelopen jaar een operationeel verlies van 12,8 miljoen euro, in vergelijking met 16,0 miljoen euro in het voorgaande jaar. Onder de streep resteerde een nettoverlies van 12,7 miljoen euro, tegen een verlies van 16,5 miljoen euro in 2020.

De licentieomzet bedroeg 10,8 miljoen euro. Een jaar eerder werd door het biotechbedrijf nog geen omzet geboekt.

Outlook

Het concern verwacht dat de bestaande geldmiddelen en kasequivalenten voldoende zullen zijn om de onderzoeks- en ontwikkelingskosten te kunnen financieren tot en met eind mei 2023.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Kuiken
0
En dat brengt de gang naar de Nasdaq weer dichterbij......Nog even en dan veiligheidsresultaten.
Kuiken
0
Uit VIVO's persbericht:

"2021 was a truly outstanding year for Vivoryon, marked by a number of hugely important achievements in the clinical development of our lead candidate varoglutamstat for the treatment of Alzheimer's disease. Despite the pandemic-related challenges, we have met the recruitment objectives for our European Phase 2b VIVIAD study and initiated our Phase 2a/b study VIVA-MIND in the U.S. as planned. Clinical development in the U.S. is further supported by the Fast Track designation the FDA has granted for varoglutamstat last December. In addition, the regulatory achievements of our Chinese partner Simcere, enabling near-term clinical development in China, broadens the tremendous opportunity we have to make varoglutamstat available to as many patients as possible. All of these highlights are a testimony to our team's unwavering dedication to making a difference for those affected by Alzheimer's disease worldwide," said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon. "As an oral small molecule designed to target all hallmarks of AD, varoglutamstat is truly differentiated from all other approaches and we are convinced that its unique mode of action positions it as an urgently needed alternative to solely Abeta-focused, antibody-based treatments. For the remainder of the year, we are looking at a number of key milestones and inflection points that we believe will further substantiate the potential of varoglutamstat in AD. The successful placement of new shares amounting to EUR 21 million at the beginning of April this year, with participation of a number of high-quality institutional investors from Europe and the U.S., will enable us to reach these milestones, and we are extremely grateful to all our shareholders for their continued support."
K. Wiebes
0
Ik hoop eigenlijk dat er bij de bekendmaking veiligheidsdata, óók nog 'n tipje van de sluier
van de effectiviteit tot dan toe wordt gelicht.
Kuiken
0
Uit persbericht:

General and administrative expenses increased by EUR 1.7 million largely attributable to EUR 0.8 million higher expenses for share based payments as well as EUR 0.6 higher expesenses for legal and consulting services in connection with preparation of a US listing.
lucas D
0
Vivoryon Therapeutics:

2021:
31 dec 19,000 = ijkpunt einde maand winst/verlies

2022:
31 januari slotkoers 12,968 = - 31,75 %
28 februari slotkoers 10,338 = - 55,5 %
31 maart slotkoers 11,820 = - 37,8 %
30 april slotkoers 9,220 = - 51,5 %

Slotkoers vrijdag 01 april 10,860
Slotkoers vrijdag 08 april 10,000
Slotkoers vrijdag 15 april 9,730
Slotkoers vrijdag 22 april 9,480
Slotkoers vrijdag 29 april 9,220

De maand maart een slotkoers van 9,220 dat is 2,600 lager dan de voorgaande beursmaand.
Nieuws
Blijft staan:

De slotkoers van april is 9,780 lager gesloten dan de slotkoers van 31 december 2021

Hoogste dagkoers 05 januari 19,550
Laagste dagkoers 07maart 8,000
Volgende maand een nieuw overzicht.
DeZwarteRidder
1
Biogen-ceo vertrekt na debacle met alzheimermedicijn
Van onze redacteur 16:26

Ceo Michel Vounatsos van Biogen stapt op bij het farmabedrijf. De aankondiging volgt op de enorme controverse die het alzheimermiddel van Biogen in de Verenigde Saten heeft veroorzaakt. Vlak na de opening van de Amerikaanse beurs pluste het aandeel Biogen 1,5%.

Biogen maakte het vertrek van Vounatsos dinsdag bekend bij de publicatie van de kwartaalcijfers. Vounatsos blijft aan als ceo en voorzitter van de raad van bestuur tot het Amerikaanse bedrijf een opvolger vindt. Hij bekleedde de functie sinds 2017.

Ook gaat Biogen de verkoopactiviteiten van alzheimermedicijn Aduhelm terugbrengen om jaarlijks $500 mln te besparen. Reden daarvoor is het besluit van nationale zorgverzekeringsprogramma's in de VS om het middel niet langer te vergoeden. In totaal wil Biogen jaarlijks $1 mrd aan kosten besparen.

Uit de cijfers blijkt dat de inkomsten van het farmabedrijf over het eerste kwartaal in 2022 met 26% daalden, naar $303,8 mln. Het afschrijven van een grote som aan Aduhelm-inventaris is daar debet aan. Biogen verwacht nog wel onderzoek en ontwikkeling van Aduhelm te financieren, evenals kosten voor de regulering van het controversiële middel.
Controverse

Aduhelm zou helpen tegen de ziekteverschijnselen en oorzaken van de ziekte van Alzheimer. Maar volgens veel waarnemers werkt het medicijn niet of nauwelijks.

Bovendien bestaat in de VS ophef over de goedkeuring die de Amerikaanse toezichthouder FDA voor het middel verleende. De belangrijkste adviescommissie adviseerde tegen goedkeuring, maar de FDA negeerde dat. Het Europees Geneesmiddelenbureau wees Aduhelm wel resoluut af.

Bovenop die controverse koos Biogen in eerste instantie ook nog voor een opvallend hoge prijs voor Aduhelm. Het middel ging $56.000 per patiënt per jaar kosten, een veelvoud van het bedrag waar analisten op rekenden. Later halveerde het bedrijf de prijs van Aduhelm.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1438295/biogen-ce...
DeZwarteRidder
1
quote:

Pjotr schreef op 6 mei 2022 10:51:

De 5 euro komt in zicht .....
Dat zou me niet verbazen.
de noorderling
0
Geen enkele logica, de meeste hebben de aandelen duurder dan 10,50 in gekocht. zelfs langere tijd boven 20,00.
Kortom je moet wel een hele domme investeerder zijn om te verkopen, waar je in gelooft.
We gaan het zien.
Kuiken
0
bron Alzheimer News Today:

Biogen is eliminating corporate infrastructure that had been put in place to support sales of Aduhelm (aducanumab) in the U.S., the company announced.

The decision is being made in response to a policy announced last month that Medicare would only cover the cost of Aduhelm for people with Alzheimer’s disease enrolled in select clinical trials. The decision has outraged patient advocacy groups.

“We are disappointed by the recent Medicare coverage decision for Aduhelm,” Michel Vounatsos, Biogen’s CEO, said in a press release.

Aduhelm is an antibody-based therapy designed to target amyloid plaques — irregular clumps of protein in the brain that are characteristic of Alzheimer’s and are thought to drive the disease. The therapy’s ability to remove amyloid plaques has been verified in clinical trials, but large Phase 3 studies testing whether it can slow cognitive decline in Alzheimer’s had inconsistent results.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) last year approved Aduhelm to treat early Alzheimer’s through the accelerated approval pathway. In essence, the FDA cleared Aduhelm for sale in the U.S. based on the early data for amyloid clearance, while requiring the medicine’s manufacturers to conduct further tests to establish its effectiveness.

Biogen is planning to launch a Phase 4 clinical trial called ENVISION to further test the therapy in people with early Alzheimer’s. The company is also running a study called EMBARK (NCT04241068), which is testing Aduhelm’s continual use in those who had received it in clinical trials.

Beyond continuing to fund these research and development activities, Biogen will now be “retaining minimal resources to manage patient access programs, including a continued free drug program for patients currently on treatment in the U.S.,” the company announced.

Biogen also recently withdrew an application seeking approval of Aduhelm in Europe after regulatory authorities indicated there is not enough data to support its approval.

Aduhelm was jointly developed by Biogen and Eisai. The two companies are also developing another amyloid-targeting antibody called lecanemab (BAN2401).

Lecanemab has won breakthrough therapy and fast track designations by the FDA, and data from a Phase 2b clinical trial (NCT01767311) confirmed it can clear amyloid from the brain. Biogen and Eisai plan to complete an application seeking FDA accelerated approval by mid-year.

Lecanemab’s effect on cognitive decline in early Alzheimer’s patients is being studied in an ongoing Phase 3 study called CLARITY AD (NCT03887455). Assuming the results are positive, Biogen and Eisai expect to submit an application requesting full approval of the therapy in early 2023.

“Lecanemab has the opportunity to become the first anti-amyloid antibody to obtain full approval for Alzheimer’s disease in the U.S.,” according to Biogen.

Eisai recently began the process to seek approval of lecanemab in Japan.
Kuiken
0
Pfizer koopt Biohaven

Door ABM Financial News op dinsdag 10 mei 2022
Views: 535
Pfizer koopt Biohaven

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer zal Biohaven Pharmaceuticals overnemen voor 11,6 miljard dollar in contanten. Dit maakte Pfizer dinsdagmiddag bekend.

Pfizer betaalt voor de aandelen Biohaven die het nog niet in bezit heeft 148,50 dollar per stuk. Het aandeel Biohaven opent vermoedelijk 71 procent hoger op 142 dollar.

Door de behandelingen van Biohaven met de eigen portefeuille te combineren, denkt Pfizer patiënten met migraine beter te kunnen behandelen.

Bron: ABM Financial News
Inhoudelijk
0
Geen enkele relatie... maar geeft wel aan hoeveel geld er in om gaat en hoeveel men overbiedt bij een overname. Beslist geen zuinig bod te noemen. Vivo is een koopje....en helemaal als de onderzoeken bemoedigend mochten zijn...
Willie W.
0
Kan wel zijn, maar tot nu toe met de rest mee gezakt naar laagste punt in 1 jaar. Zelfs nu op 7.72 euro. Maar gaat niet mee omhoog....
Gewoon niet okay...... Succes allen met dit aandeeltje...
5.111 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 27 jun 2022 17:35
Koers 8,210
Verschil -0,190 (-2,26%)
Hoog 8,590
Laag 8,090
Volume 73.240
Volume gemiddeld 62.212
Volume gisteren 67.763

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront