Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

De koers is van ons schreef op 11 februari 2020 11:17:

[...]

En ze zakken terug, hij kan het al direct komen uitleggen

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:15:

Gisteren hadden we even kort een discussie over de pil van Pharvaris.
...

quote:

Capital schreef op 11 februari 2020 11:24:

[...]

Kom lekker een keer naar een investors tour, dan kan je het met eigen oren horen en navragen aan Sijmen de Vries.
Kunnen we meteen bakkie doen.

quote:

Rob1234 schreef op 11 februari 2020 11:26:

Die pil duurt nog jaren, als ie er al komt. Hoe hoog is de kans dat goedkeuring komt? 10, 15%?

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:31:

[...]

Zoals verwacht, geen inhoud.

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:31:

[...]

Zoals verwacht, geen inhoud.

quote:

Dekkie schreef op 11 februari 2020 11:35:

[...]
Blijkbaar wel inhoud. Hij heeft het vernomen van de Vries.

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:46:

[...]

Dat beweert hij inderdaad, maar wanneer er wordt doorgevraagd begint het meestal persoonlijk te worden. Gek he?

quote:

BassieNL schreef op 11 februari 2020 11:51:

[...]
First Berlin:
Q2 20 Pre-eclampsia phase I/II trial safety component read-out
www.more-ir.de/d/19257.pdf

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:15:

Gisteren hadden we even kort een discussie over de pil van Pharvaris.

Voor ieder die nog niet precies weet wie en wat Pharvaris is een overzichtje:

Pharvaris en de pil PHA121

De feiten tot nu to verzameld op een rij:

• Medicijn erfelijk angio-oedeem (HAE)
  PHA121 is a highly potent, specific, and orally bioavailable small-molecule that competitively antagonizes the B2 receptor, demonstrating activity in bradykinin-mediated disease models. Pharvaris has completed IND-enabling studies of PHA121, anticipating first clinical entry in the early 2019.

• Orale toediening middels een pil

• Profylaxe én acuut

• Klein molecuul, sneller effect. Snelle inwerkingstijd.

• Serieuze potentiële concurrent op de hele HAE markt

• Begin 2018 gestart met een startkapitaal van 15 miljoen dollar. De mede-oprichters van Pharvaris omvatten een uitvinder van icatibant en het leiderschap van Jerini AG die Icatibant ontwikkelde. Icatibant wordt nu verkocht door Takeda onder de merknaam Firazyr.

• 66 miljoen dollar opgehaald bij verschillende investeerders, waaronder het Nederlandse Life Sciences Partners (een van de grootste Europese investeerders in biotechbedrijven) en het Amerikaanse Bain Capital Life Sciences. Verder venBio partners, Venrock, Kurma Partners, Indivest Partners en Forsite Capital.

• Oprichter Hans Schikan, zwaargewicht in de biosector NL (hiervoor CEO van Prosensa, dat voor $680 mln is overgenomen door Biomarin

• Life Sciences Partners oprichter Martijn Kleijwegt is commissaris

• Pharvaris, gevestigd in Bio Science Park Leiden

• Tijdlijn voorlopig onbekend. „Plannen is zo moeilijk in deze sector. En over een beursgang gesproken: Als een bedrijf groeit zoals het moet groeien, is het op termijn logisch om naar de beurs te gaan.” Aldus Schikan.

• Het management team (o.a. Schikan, Schneider-Megener, Knolle, Modig), de commisarissen (durfkapitalisten) en de adviseurs (o.a. Bork,Riedl) zijn zonder meer indrukwekkend.

• Peng Lu komt van Takeda naar Pharvaris. Bij Takeda heeft ze zich bezig gehouden met een leidende rol in projectteams die met succes twee fase 3 cruciale HAE-studies hebben voltooid en wereldwijde goedkeuring van TAKHZYRO® (lanadelumab - flyo) hebben verkregen voor de preventie van HAE-aanvallen in de VS, EU en de rest van de wereld. Daarnaast heeft ze ook leiding gegeven aan het levenscyclusbeheer van TAKHZYRO® mbt HAE, op zoek naar verbreding van indicaties bij andere ziekten met hoge onvervulde medische behoeften.

quote:

Money Spinner schreef op 11 februari 2020 11:58:

[...]

Kan uiteindelijk ook een bittere pil worden

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:31:

[...]

Zoals verwacht, geen inhoud.

quote:

BassieNL schreef op 11 februari 2020 11:51:

[...]
First Berlin:
Q2 20 Pre-eclampsia phase I/II trial safety component read-out
www.more-ir.de/d/19257.pdf

quote:

De Monitor schreef op 11 februari 2020 11:56:

[...]

Klopt, safety readout komt tussentijds, maar daar verwacht ik geen probleem in. Dit zijn nog geen resultaten over de werkzaamheid.

quote:

biglion schreef op 11 februari 2020 12:21:

Kijken als we de zone 40-43 kunnen slechten.

Verwacht het niet echt maar je weet nooit.

quote:

NickieToTheT schreef op 11 februari 2020 12:34:

[...]
Verzin je werkelijk alles zelf?

"The first part of the study will assess safety and tolerability in a small number of patients to confirm the
safety profile of RUCONEST® before proceeding to a larger patient sample. The second part of the study
will involve a wider group to assess preliminary efficacy parameters as well. The results will be combined
and are expected to be available in the third quarter of 2020."

Ik zal het ook maar voor je vertalen(bolt):
Voorlopige weekzaamheidsparameters