15-6-2020: Galapagos is een BUY

259 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 » | Laatste
Galapapositief
0
quote:

C200 schreef op 29 juni 2020 11:14:


@WIC32,
Kun jij nog iets zeggen over de te verwachten omzet, nettowinst percentage en KW verhouding van Filgotinib in RA?

Zelf dacht ik een omzet op termijn van 6 miljard
een nettowinst van 25% maakt 1,5 miljard
een kw20

Maar dan schrik ik (positief) van de uitkomst.
1,5 miljard / 65 miljoen aandelen is 23€ per aandeel
23 x kw20 is €460,00 per aandeel o.b.v. 1 indicatie. Dat kan bijna niet.

Kun jij het één en ander verhelderen?

Is dit winst voor of na belastingen?
Stel, 5 miljard inkomsten. 25% royalties geeft 20% na belastingen (tarief van 20%): 1 miljard netto
K/W van 10 op 65mio aandelen geeft dan heel ruim afgerond een waarde van € 150 per aandeel.

Vraag me af of wij ons nu te rijk rijken of de markt GLPG te arm?

EDIT:
Stel 2 miljard. 20% netto royalty na belastingen -> € 60 p/a bij 65mio aandelen.
Geen idee hoe marktwaardering werkt :-)
Krentenmenten
0
quote:

Galapapositief schreef op 29 juni 2020 14:53:


[...]
Is dit winst voor of na belastingen?
Stel, 5 miljard inkomsten. 25% royalties geeft 20% na belastingen (tarief van 20%): 1 miljard netto
K/W van 10 op 65mio aandelen geeft dan heel ruim afgerond een waarde van € 150 per aandeel.

Vraag me af of wij ons nu te rijk rijken of de markt GLPG te arm?

EDIT:
Stel 2 miljard. 20% netto royalty na belastingen -> € 60 p/a bij 65mio aandelen.
Geen idee hoe marktwaardering werkt :-)


Heb dit al eerder aangestipt n.a.v. Woman in Chains32-analyse.
MtBaker
0
Er is al vaak aangegeven dat het belastingtarief voor biotech de eerste zoveel jaar rond de 6% zal leggen voor in Belgie gevestigde bedrijven. Galapagos valt daarin. Dus voorlopig is dat te verwaarlozen tegen de afwijkingen in de schattingen.
pe26
4
quote:

C200 schreef op 29 juni 2020 11:14:


@WIC32,
Kun jij nog iets zeggen over de te verwachten omzet, nettowinst percentage en KW verhouding van Filgotinib in RA?

Zelf dacht ik een omzet op termijn van 6 miljard
een nettowinst van 25% maakt 1,5 miljard
een kw20

Maar dan schrik ik (positief) van de uitkomst.
1,5 miljard / 65 miljoen aandelen is 23€ per aandeel
23 x kw20 is €460,00 per aandeel o.b.v. 1 indicatie. Dat kan bijna niet.

Kun jij het één en ander verhelderen?


De analisten hebben dit verder goed geduid.
Een totale peakomzet van $6 miljard voor Filgotinib in zegge 5 indicaties lijkt me al prachtig.
We zullen na 2 kwartalen verkoop van Filgotinib een goed vergelijk kunnen maken met RINVOQ, en verdere opschaling.

AbbVie/Gilead/Galapagos/Pfizer/Eli Lily hebben zeer hoge verwachtingen van de JAK-klasse, en Filgotinib zal meeliften op succes wat nu verder wordt uitgediept. JAK's zullen in toekomst eerder worden voorgeschreven; dat is door de marktleider zelf verklaart in CC-calls. Van 3e-lijns, naar 2e-lijns en mogelijk zelfs als 1e lijns-behandeling. MTX geeft aanzienlijke bijwerkingen.

In het geval een JAK niet blijkt te werken, of bijwerkingen heeft, zal kunnen worden overschakelt op de veiligste JAK > Filgotinib van Galapagos/Gilead.

Het artikel geplaatst door Wall Street Trader geeft het mooi weer:

"One outcome of a growing JAK class is earlier use in the treatment algorithm and the impact it has on class cycling. Rheumatologists in both regions report more pre-biologic JAK use in addition to an increased propensity to prescribe back-to-back JAK inhibitors before moving on to other mechanisms of action. This is particularly true in cases of a first-line JAK failure due to waning efficacy, where the percent of US respondents who report they will prescribe a second JAK has increased four-fold over the past year. With additional class expansion on the horizon, this treatment pattern is only likely to become more common.

Despite the dominance of the current JAK class in both the US and EU5, filgotinib is already top-of-mind for rheumatologists, with both regions reporting they are the most familiar with Gilead/Galapagos' pipeline asset over other late stage agents, including Merck/EMD Serono's evobrutinib, Roche/Genentech's fenebrutinib, Astella's peficitinib, GSK's otilimab, and Abivax's ABX464. Furthermore, when prompted to choose just one agent they would most like to see gain EMA/FDA approval, the majority of both EU and US rheumatologists selected filgotinib".


www.prnewswire.com/news-releases/whil...


En een K/W van 15-20 kan best kloppen. Dit zie je al bij veel biopharma. Als je blijft vernieuwen en een grote pipeline houdt met betere werkingsmechanismen staat dit voor grote winstgevend.
Als GLPG3970 (TOLEDO) meerdere goede fase 2a uitslagen overlegt, Filgotinib voor 5 indicaties naar de markt gaat en GLPG1690 slaagt in IPF/SSc (+andere pipelin) heb je het over een enorm groeipotentieel van Galapagos.
Endless
0
Heeft iemand idee wanneer filgotinib op de agenda staat voor goedkeuring in de USA, tenslotte heeft Gilead de prioriteit voucher gebruikt.
Lijkt me toch dat we hier deze maand iets van zullen horen. Ik hoop en verwacht eigenlijk ook zonder BB , want met de data zullen ze toch een goed verhaal moeten hebben om wel een BB te geven, speelt extra dat Gilead op dit moment toch echt een positieve uitstraling hebben door Remdesivir
MrBiggy
3
Two of the hottest biotech companies this year are undoubtedly....

conclusie quote: "Als ik echter moest kiezen, zou ik voor de spotprijs voor Galapagos gaan"


Published
Jul 2, 2020 10:38AM EDT
www.nasdaq.com/articles/better-buy%3A...

--------------------------
The Motley Fool
Motley Fool is een multimediale financiële dienstverlener die zich inzet voor het opbouwen van 's werelds grootste investeringsgemeenschap. Elke maand miljoenen mensen bereiken via de website, boeken, krantencolumn, radioshow, televisieoptredens en nieuwsbriefdiensten voor abonnementen.
Autonoom
4
Laat data GLPG 1690 24 weeks SSc maar komen, komende dagen.
Kans op mooie data is goed mogelijk, gezien 2 keer verlengen lange termijn studie.
Zoals WiC aangaf doen al 30 van de 33 patiënten mee met de verlengde studie.
De FVC is een standaard die gebruikt wordt voor het meten van de long inhoud.
De FVC secundaire eindpunt bij SSc is heel belangrijk omdat dit extra vertrouwen geeft in de grote IPF lopende fase 3 studie.
Een studie die door eerdere studie resultaten en omdat er nog geen behandeling is voor voor patiënten snel is doorgestoomd naar fase 3

GLPG 1690 mogelijk naast Filigotinib een nieuw succes.


Autonoom
1
@WiC32

Het meest belangrijke bij de mogelijke goedkeuringen die nog moeten komen lijkt mij die van de FDA
gezien de grote markt in de US het belangrijkste.
Als Galapagos ook nog t.o.v de concurrenten een BB label weet te voorkomen is dat helemaal fantastische.
Waarschijnlijk komen de evt advies goedkeuringen van Europa en Japan iets eerder.
Gaan deze er ook een bepaald label aanhangen ? (Bv wel of geen BB)
Of volgen ze uiteindelijk gewoon de US ?
ElCajon
0
quote:

Autonoom schreef op 19 juni 2020 08:16:


Nog even samenvattend !

- CHMP aankomende maandag t/m donderdag (22-25 juni) mogelijk oordeel Filgotinib (maand later definitieve goedkeuring)

- MHLW Japan een reële mogelijkheid dat 7-9 juli een advies/verlopig oordeel Filgotinib.
1a2 maanden later definitieve goedkeuring.

- FDA door indienen PRV door Gilead geen max 10 mnd maar maximaal 6 mnd tot eindoordeel
Dit is dus uiterlijk 19 augustus echter de 10 mnd zonder indienen PRV is in de praktijk gemiddeld maar 8 mnd. De nu dus uiterlijk 6 mnd zou dus in de praktijk best ook 1 a 2 mnd eerder zijn.
Als we van 1 maand uitgaan dan dus mogelijk 19 juli.

Dus de definitieve goedkeuringen vallen alle 3 mogelijk officieel in 3 kwartaal maar op zeer korte termijn
is de kans op vooraankondigingen zeer groot.

Uiterlijk sept. kan de verkoop Filgotinib starten in Europa,Japan en US


Beste autonoom,

Even vraagje mbt advies Japan, is al bekend of Filgotinib op de agenda stond/staat voor deze dagen?

In juli is beoordelingsronde van 20-23 juli vanuit CHMP, laten we hopen dat er dan meer nieuws naar buiten komt. Ik begrijp de frustratie vanuit Onno, dat beoordeling van nieuwe medicijnen erg lang duurt.

Ik weet niet wat Gilead doet, als het oordeel er is van de FDA. Zou het te verwachten zijn, dat Gilead wacht totdat alle beoordelingen er zijn? Zou niet aannemelijk zijn om te wachten, aangezien bij goedkeuring FDA, de dag erop men gelijk over mag gaan tot verkoop.

ElCajon
0
Ik plaats mijn post ook even hier, maanddraadje sneeuwt het onder:

Even vraag mbt aanvraag FDA. We hebben het hier meerdere keren aangehaald, dat de FDA voor op of 19 augustus de goedkeuring zou moeten verstrekken. We hebben echter nooit de bevestiging gekregen vanuit Gilead dat de FDA de voucher heeft geaccepteerd. In de bijlage is te zien, hoe dat proces van de PRV verloopt. We hebben wel een keer eerder gehad, dat we met z'n allen de overtuiging hadden dat iets voor een bepaalde datum aan data zou moeten komen. Vervolgens bleek het toch nog iets langer te duren. De datum die we wel weten, is dat 19 december 2019 de aanvraag is ingediend en dat de FDA dan maximaal 2 maanden heeft om wel of niet te accepteren? Om dan vervolgens binnen 6 maanden uitspraak te doen?
Bijlage:
Rekyus
5
Mocht de FDA de voucher geweigerd hebben, dan had Gilead dat omgaand publiekelijk bekend moeten maken. De daarmee verbandhoudende vertraging is dusdanig dat onmiskenbaar sprake is van koersgevoelige informatie.

Zo'n bericht is nooit gekomen.
winx09
3
Sterker nog, uit 4q19: "Walid Abi-Saab
So the question on TOLEDO, I think we can confirm that indeed the FDA has accepted the filing for filgotinib and classified it as a priority review with the goal date in the second half of this year. "


Andere vraag. Wat is de kans dat Novesa eerdaags komt, of zal men eerst de 12 weeks follow-up afmaken en dan pas met de topline komen ? Is daar iets zinnigs over te zeggen ?

Ander opmerking. Hele discussie wel of geen Black Box snap ik niet. Lijkt mij evident dat er een Black Box komt voor bv serious infections. De vraag is of het geformuleerde class label op Rinvoq ook bij Filgo wordt doorgezet en of daarmee 2, 3 of 4 warnings in de Black Box ter recht komen, en dus niet een wel of niet BBW. Probleem met verwachtingen scheppen is dat er ook snel een (onterechte ) teleurstelling om de hoek komt kijken. Of zit ik er weer naast ?

pe26
19
quote:

Sir Piet schreef op 9 juli 2020 18:00:


We gaan uit van een BBW.


De woorden van Winx09 duiden het goed. Het gaat erom wat het label/bijsluiter van Filgotinib (Galapagos 1e medicijn klaar voor lancering in Q3 2020) aan Black Box Warnings (BBW)/belangrijke waarschuwingen gaat bevatten.

Het label/de bijsluiter van Upadacitinib (merknaam: RINVOQ»van AbbVie) bevat enorm veel belangrijke waarschuwingen. Dit onderstaande gaf AbbVie vrij bij goedkeuring RINVOQ:
news.abbvie.com/news/press-releases/a...

Safety RINVOQ

The most common side effects associated with RINVOQ include upper respiratory tract infections (common cold, sinus infections), nausea, cough and pyrexia. Patients treated with RINVOQ are at increased risk for developing serious infections that may lead to hospitalization or death. These infections include tuberculosis (TB), invasive fungal, bacterial, viral, and other infections due to opportunistic pathogens. Most patients who developed these infections were taking concomitant immunosuppressants such as methotrexate or corticosteroids. Lymphoma and other malignancies have been observed in RINVOQ-treated patients. Thrombosis, including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and arterial thrombosis, have occurred in patients treated with JAK inhibitors used to treat inflammatory conditions. Patients treated with RINVOQ also may be at risk for other serious adverse reactions, including gastrointestinal perforations, neutropenia, lymphopenia, anemia, lipid elevations, liver enzyme elevations, and embryo-fetal toxicity.


What is the most important information I should know about RINVOQ?

RINVOQ is a medicine that can lower the ability of your immune system to fight infections. You should not start taking RINVOQ if you have any kind of infection unless your healthcare provider (HCP) tells you it is okay.

» Serious infections have happened in some people taking RINVOQ, including tuberculosis (TB) and infections caused by bacteria, fungi, or viruses that can spread throughout the body. Some people have died from these infections. Your HCP should test you for TB before starting RINVOQ and check you closely for signs and symptoms of TB during treatment with RINVOQ. You may be at higher risk of developing shingles (herpes zoster).
» Lymphoma and other cancers, including skin cancers, can happen in people taking RINVOQ.
» Blood clots in the veins of the legs or lungs and arteries are possible in some people taking RINVOQ. This may be life-threatening and cause death. (VTE/PE/MACE)
» Tears in the stomach or intestines and changes in certain laboratory tests can happen. Your HCP should do blood tests before you start taking RINVOQ and while you take it. Your HCP may stop your RINVOQ treatment for a period of time if needed because of changes in these blood test results.

Complete info FDA met BBW: www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_doc...


Mijn gedachte, en daarmee denk in lijn met Winx09:
het gaat er niet om dat Filgotinib een BBW('s) krijgt; het gaat erom hoe het totale label / de bijsluiter uitvalt c.q. welke black box waarschuwingen worden afgeven, en hoe verhoudt zich dat tot Upadacitinib.

En nogmaals: met alle veiligheidswaarschuwingen van Upadacitinib in het achterhoofd (zie hierboven) verwacht de producent AbbVie in het 1e volledige jaar een omzet van +$500 miljoen binnen reumatische artritis.

Filgotinib (Galapagos 1e medicijn) is een pak veiliger dan Upadacitinib, en zou met recht een schoner label / bijsluiter moeten verkrijgen van de FDA. De analisten denken dat de FDA voor Filgotinib ongeveer dezelfde waarschuwingen zal afgeven. Er zijn veel nuances te maken door FDA , wat goed kan uitwerken voor marktprofilering Filgotinib, ontwikkeld door Galapagos en in licentie genomen door Gilead.

Gilead zal er alles aan doen om FDA te doen wijzen op sterk lage ratio VTE/PE/MACE van Filgotinib. Een gematigdere passage hieromtrent etc.. kan een groot lichtpunt vormen bij vermarkting door Gilead en Galapagos (EMA label gaat op voor de EU- en aanverwante landen).
pe26
11
Uitbouw commerciële afdeling Galapagos wegens verkoop medicijnen - te beginne in 2e helft 2020

Vanaf 1 september 2017 heeft Galapagos haar commerciële afdeling opgestart met de aanstelling van een eindverantwoordelijk manager. Per deze dag werd de heer Michele Manto aangesteld als Senior Vice President Commercial Operations Galapagos. Per 1 januari 2020 is hij toegetreden tot het management team / de directie.

Michele Manto was voorheen Global Marketing General Manager Rheumatology bij AbbVie, waar hij verantwoordelijk was voor Humira en de voorbereidingen voor de wereldwijde lancering van upadacitinib (RINVOQ). Daarvoor vervulde Michele bij AbbVie vanaf 2004 verschillende commerciële rollen, meest recent als General Manager van de Nederlandse activiteiten en Business Unit Director Immunology bij de Duitse en Zwitserse activiteiten.

Binnen 3 jaar tijd heeft Galapagos haar aspiraties enorm uitgebouwd.
Galapagos is van oudsher actief in België, Frankrijk, Nederland, Kroatië en Zwitserland voor R&D en service-activiteiten.
De landen: UK, USA, Duitsland, Italië en Spanje zijn in de laatste 2 jaar daaraan toegevoegd.
>Het speerpunt van Galapagos is nu om de verkopen van Filgotinib in het 4e kwartaal 2020 te starten voor BENELUX, Frankrijk, Italië en Spanje.
>Gilead als partner is verantwoordelijk voor UK, Duitsland en rest van EU, en de andere werelddelen.
>Eisai is de Japanse commerciële partner voor deze markt.

Galapagos met haar €5,6 miljard en de sterk groeiende organisatie bouwt grofweg de volgende afdelingen, naast R&D, uit:
-Commercial: w.o. marketing & sales lead / key account / Product Specialist / Brand manager
-Regulatoiry Affairs
-Medical affairs
-Value & Market Access
-Customer Insights & Patient engagement
-Omnichannel Lead & Digital Innovation

Er worden honderden nieuwe werknemers geworven om de commerciële ambities vorm te geven, en dat lukt.
Ik heb een lijst van namen en functies met de vorige werkgevers. De lijst bevat 75 mensen die zijn gekomen naar Galapagos/Gilead voor o.a. vermarken Filgotinib, Galapagos 1e medicijn, en fibrose medicijnen (GLPG1690). Tot nu heb ik de helft van alle gevonden medewerkers Galapagos LinkedIn bekeken. In totaal zullen er naar schatting zo’n 150 mensen zijn aangetrokken, en er staan nu 31 FTE open, waarvan commercial (20) en Medical affairs (11).
Van welke Big Pharma zijn deze nieuwe werknemers Galapagos afkomstig:

>20 FTE hebben ervaring bij AbbVie, inclusief Michele Manto zelf als Chief Commercial Officer
>11 FTE hebben ervaring bij Pfizer
>11 FTE hebben ervaring bij J&J, Janssen
>9 FTE hebben ervaring bij Amgen
>8 FTE hebben ervaring bij Celgene
>7 FTE hebben ervaring bij Novartis
>7 FTE hebben ervaring bij Sanofi
>5 FTE hebben ervaring bij GSK
>5 FTE hebben ervaring bij Takeda
>5 FTE hebben ervaring bij Shire/Teva
>4 FTE hebben ervaring bij Bristol-Meyers Squibb
>4 FTE hebben ervaring bij Merck/MSD
>3 FTE hebben ervaring bij Allergan
>3 FTE hebben ervaring bij AstraZeneca
>3 FTE hebben ervaring bij Boehringer Ingelheim
>3 FTE hebben ervaring bij Actelion
>3 FTE hebben ervaring bij Biocartis/UCB
>3 FTE hebben ervaring bij Eli Lily/Jazz/Bluebird
>2 FTE hebben ervaring bij Roche
>2 FTE hebben ervaring bij Incyte


Uitvoerend management
Chief Commercial Officer (CCO)

>Michele Manto, voorheen: 13 jaar werkervaring AbbVie/Abbott (juni 2017) en de functies:

General Manager, Rheumatology Global & General Manager The Netherlands
Commercial Director, Western Europe & Canada
Business Unit Director, Immunology, Germany
Business Unit Director, Immunology, Switzerland


Hogere management
1) Vice President, Value & Market Access at Galapagos
>Alexander Bastian, voorheen: Incyte/Amgen/Pfizer/GfK (one of the world’s largest market research organizations)
was: Head, Global Value, Access, & Pricing bij Incyte

2) VP Marketing Inflammation at Galapagos
>Angela Ryan, voorheen: Takeda/Amgen/Novartis/Pfizer
Senior Director Global Commercial
Director Entyvio Global Commercial

3) VP Marketing, Fibrosis Franchise
>Paul Reynolds: Allergan (<3 jaar)/GSK (9 jaar)/Novartis (7 jaar)

4) VP Head of Manufacturing at Galapagos
>Regi Van Genechten, voorheen: Biocartis/J&J (Janssen)

5) VP Head of Digital Strategy & Transformation at Galapagos
>Tom Steggerda, voorheen: Amgen

6) VP & Head Scientific Content & Communications
>Bart Degrève, voorheen: Sobi, Amgen

7) VP Head Customer Insights & Engagement at Galapagos
>Lonneke Feskens, voorheen: Teva/Novartis/AstraZeneca

8) VP BeNeLux Country lead at Galapagos
>Sabine Koken, voorheen: +8 jaar werkervaring AbbVie/Abbott (dec. 2018) met de functies:
Director Market Access & Strategic Partnerships
Director Market Access & Key Account Management
Customer Excellence Director


9) VP, France Country lead at Galapagos
>Fabrice Michiels, voorheen: +12 jaar werkervaring Novartis en +9 jaar AbbVie/Abbott met de functies:
Executive Head of Strategy & Operations France
Global Head Rheumatology & AutoInflammatory


10) VP Italy Country Head at Galapagos
>Alberto Avaltroni, voorheen: Bluebird/Shire/Celgene/J&J (Janssen)

11) VP Germany Country Head at Galapagos
>Michael Danzl, voorheen: Actelion

12) VP Spanje Country lead at Galapagos
>Carlos Hoyo Fernández de Gobeo (13 jaar werkervaring Roche / 4 jaar Pfizer + J&J tezamen)

13) VP UK Country lead at Galapagos
>Emma Chaffin, voorheen Jazz pharmaceuticals

zie vervolg..



pe26
12
De lancering van 1e medicijn Galapagos, Filgotinib gaat gepaard met aantrekken van ervaren werknemers. Galapagos slaagt er bijzonder goed in om werknemers van Big Pharma aan zich te binden.

De voorbereidingen worden worden getroffen voor een grote lancering, met veel digitale content.

1 werknemer die mij opvalt inzake digitale lancering:

>>> Global Omnichannel Lead & Digital Innovation bij Galapagos
Philip Vyt > "Building the Next Generation Pharma Model for Galapagos", voorheen:
1,25 jaar werkervaring AbbVie/Abbott (okt. 2019) + Takeda en de functie:
Global Digital & Multichannel Lead


"Omnichannel, ofwel de geëvolueerde variant van multichannel. De focus wordt verlegd naar een afgestemde ervaring voor de klant. Welk kanaal de klant ook gebruikt, computer, mobiele telefoon, de fysieke winkel of reclamemateriaal, de content én analyses van de klant dienen in deze gevallen op elkaar te zijn afgestemd".

Vervolg van lijst gevonden aangetrokken werknemers Galapagos:

14) Global Medical Affairs Lead Inflammation bij Galapagos
>Thijs Hendrikx, voorheen: Pfizer
15) Global Sr. Medical Director Rheumatology bij Galapagos
>Sander Strengholt, voorheen: Pfizer
16) Global Medical Affairs Lead
>Jonathan Langley, voorheen: GSK/Actelion/Pfizer
17) Global Medical Affairs Director, Fibrosis at Galapagos
>Deborah Clarke, voorheen: Boehringer Ingelheim
18) Global Omnichannel Lead & Digital Innovation bij Galapagos
>Philip Vyt > "Building the Next Generation Pharma Model for Galapagos", voorheen:
1,25 jaar werkervaring AbbVie/Abbott (okt. 2019) + Takeda en de functie:
Global Digital & Multichannel Lead
19) Global Omnichannel Lead at Galapagos
>Boris Toet, voorheen: MSD, GSK
20) Global Omnichannel Lead at Galapagos - Associate Director
>Esther Brouwer, voorheen: Boehringer Ingelheim
21) Global Insights Lead, Director at Galapagos
>Camille Hoffman, voorheen: Takeda, Actelion, J&J
22) Global Commercial RA/IBD at Galapagos
>Geert Van Gils, voorheen: J&J/Janssen 16 jaar
Global commercial lead for the inflammation portfolio of products with focus on Rheumatology and Gastroenterology. Work in a collaboration with Gilead to define strategic marketing and commercial plans. Building up a commercial organization in the EU5 for Galapagos
23) Global Medical Director Gastroenterology at Galapagos
>Virginia Taliadouros, Janssen/J&J 9 jaar
24) Brand Manager Inflammation bij Galapagos
>Karen van Diest, Sanofi
25) New Product Introduction Lead at Galapagos
>Jeroen Verhoeven, Biocartis, Pfizer
26) Customer Insights & Engagement Manager Benelux at Galapagos
>Nicolas Baude Salvador, Sanofi
27) Customer Insights and Engagement Lead at Galapagos
>Loïc SENECHAL, voorheen: Bristol-Meyers Squibb
28) Customer Insights & Engagement at Galapagos
>Alberto Gómez, voorheen: AbbVie (t/m 2019)
29) Head of Marketing at Galapagos
>Patricia Merino Bernaldez, AbbVi en Merck
30) Comercial Controller Manager en Galapagos
>Pablo Martin, voorheen: AbbVie (t/m april. 2020)
31) European Marketing Director - Fibrosis at Galapagos
>Patrick Ludlow, voorheen: Vertex, Allergan
32) Commercial Manager at Galapagos
>Ismael Loukili, voorheen: Sanofi, AbbVie
33) Commercial Assistant at Galapagos
>Manuela Levendig, voorheen: AbbVie/Abott
34) Brand Manager BeLux Galapagos
>Loïc Struyf, voorheen: Celgene
35) Key Accountmanager
>Sabina ter Pelle, voorheen: Sanofi, Pfizer
36) Key Accountmanager
>Monique Cuijpers, voorheen: Pfizer
37) Sales lead France
>Olivier Hulin, voorheen: Amgen
38) Value & Market Access Leader Italy, Senior Director
>Sabrina Baldanzi, voorheen: Incyte/AstraZeneca/Celgene
39) UK Value & Market Access Lead at Galapagos
>Patrick Oliver, voorheen: J&J en AbbVie
40) Senior Director, Global Value & Market Access at Galapagos
>Gerdi Strydom, voorheen: Pfizer
41) Director market access & public affairs galapagos N.V
>Roberto Gonzalez Piqueras, voorheen: Shire, AbbVie, Janssen
42) Senior Director, Global Medical Information Lead at Galapagos
>Elizabeth Harris, voorheen: Bristol-Meyers Squibb
43) Sr Medical Affairs Director, Gastroenterology at Galapagos
>Alessandra Nunes Faria Oortwijn, voorheen: J&J (Janssen)
44) Medical Advisor chez Galapagos
>Alban EDOUARD, voorheen: Sanofi
45) Medical Advisor Italy
>Martina Sammarco, voorheen: Mylan/Celgene/Gilead
46) Medical Science Liaison chez Galapagos
>Valérie Tosch-Lienhart, voorheen: Sanofi
47) Associate Director Medical Science Liaison Rheumatology
>Zaynab N., voorheen: Celgene /Sandoz/J&J (Janssen)/Roche
48) Medical Science Liaison
>Claudia Bonetto, voorheen: Amgen/Chiesi/Allergan
49) Medical Science Liaison (MSL) Inflammation (Rheumatology) at Galapagos
>Jeffrey Ritsema
50) Medical Manager en Galapagos
>Veronica Diaz Moreno, voorheen: AbbVie (tm. april. 2020)
51) Sr Medical Director
>Xavier Amores, voorheen: Bristol-Meyers Squibb
52) Medical Director
>Tomasz Masior, voorheen: Novartis
53) UK Medical Director at Galapagos
>Michael Smyth, voorheen: Takeda
54) Senior Medical Director
>Ludger Rosin, voorheen: Shire/Sanofi
55) Product Specialist Belux, Manager bij Galapagos
>Wim Ysewyn, voorheen: MSD (Merck)
56) Senior legal counsel
>Eline Vianen, voorheen: AbbVie (dec. 2019)
57) Value & Market Access Leader Benelux at Galapagos
>Nicolas Mathioudakis, voorheen: Celgene, Novartis
58) Site & Patient Engagement Leader - Associate Director at Galapagos
>Marc Dauwe, voorheen: Celgene, Amgen, Bristol
59) SVP,Sales and Marketing at Galapagos
>David Phillips
60) VP, Real World Data, Outcomes Research & Epidemiology - Galapagos NV
>Mona Khalid, voorheen: Takeda, UCB
61) Value and Market Access Leader, Senior director (Pipeline and LCM) at Galapagos
>Siew Ong, voorheen: Novartis
62) Consultante en Stratégie Marketing Inflammation chez Galapagos France
>Julie TUFFERY, voorheen: Celgene, Gilead
63) Immunology Brand Lead
>Sandrine MESTRE, voorheen: Eli Lily, Pfizer
64) Sr. Director Strategic Marketing at Galapagos - Fibrosis
>Karen Wijnant, voorheen: GSK, Amgen
65) European Brand Manager Fibrosis at Galapagos
>Giulia Passanisi
66) Key Account Manager bij Galapagos
>Cara Molenbeek, voorheen: AbbVie, J&J, MSD
67) Head of Value and Market Access chez Galapagos France
>Marie Guerin, voorheen: Boehringer, GSK
68) Head Global Medical Affairs at Galapagos
>Alice Dietrich, Shire, Amgen

Crees
1
@WIC, ziet er idd naar uit dat dit goed wordt voorbereid! Heb je ook zicht op wie heel het financieel plaatje in de gaten gaat houden. Opstarten met een zak vol geld is makkelijk. Er een efficient en redabel bedrijf van maken is nog iets anders, niet?
259 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 jan 2021 17:35
Koers 84,440
Verschil +2,020 (+2,45%)
Hoog 84,440
Laag 81,700
Volume 250.989
Volume gemiddeld 486.000
Volume gisteren 476.875