Goed om nog eens in de oren te knopen dat nieuws rondom de behandeling van COVID-symptomen op drie momenten komt:
- melding behandeling eerste patiënt
- bij beschikbaarheid tussentijdse analyses
- melding uiteindelijke bevindingen
En ook belangrijk: het onderzoek staat onder leiding van een hoogleraar van het ziekenhuis in Basel. Dus Pharming bepaalt het niet, maar levert ‘slechts’ Ruconest. Nog afgezien van de drie publicatiemomenten die tevoren zijn aangekondigd, heeft allerlei geroep naar Pharming dus geen enkele zin.
Voor de volledigheid noem ik hieronder nog eens de meest relevante passages uit de persberichten van Pharming. En let wel: persberichten zijn het enige middel waarmee een beursgenoteerd bedrijf koersgevoelig nieuws mag openbaren. Dus niet in mailwisselingen met de een of andere particuliere belegger of anderszins.
Uit het pb van 21 april, nav. compassionate use Ruconest bij vijf patiënten in ziekenhuis Basel:
“Na deze eerste resultaten is een multinationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde klinische studie gepland met maximaal 150 patiënten met bevestigde COVID-19-infecties en waarvoor ziekenhuisopname vereist is vanwege ernstige COVID-19 symptomen. De studie zal onder leiding staan van Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland.”
Uit het pb van 10 augustus:
“Eerste patiënt in Basel behandeld. Studie wordt uitgebreid naar klinische centra in Zwitserland, Mexico en Brazilië. Additionele studie in meerdere centra in de VS in de laatste fase van voorbereiding. Indien succesvol, zou het klinische onderzoek tevens kunnen leiden tot aanvullende studies bij patiënten die lijden aan andere aandoeningen met ernstige complicaties als gevolg van respiratoir of ander orgaan-falen door de activering van het complementsysteem in het lichaam als onderdeel van een systemisch hyper-inflammatoir syndroom, ook wel bekend als een ‘cytokinestorm’.
Zodra de resultaten van een tussentijdse analyse beschikbaar zijn of nadat alle patiënten zijn behandeld, zullen de belangrijkste data worden gepubliceerd.”
Uit het pb van 10 december:
“(.....) maakt bekend dat de eerste patiënt in een gerandomiseerde, open label, parallelle groep, gecontroleerde, pilot, klinische trial bij maximaal 120 voor COVID-19 in het ziekenhuis opgenomen patiënten, is behandeld met RUCONEST® (recombinant humane C1-remmer) voor de preventie van ernstige COVID-19 (SARS-CoV-2)-infecties in het Valley Hospital in Ridgewood, New Jersey in de Verenigde Staten.”
Al-met-al dus gewoon voetjes op de vloer en geduldig wachten.