Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming December 2022

3.453 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 ... 169 170 171 172 173 » | Laatste
nescio
0
quote:

Marrr schreef op 14 december 2022 20:59:

[...]

Enerverende wedstrijd! Wat is die keeper van Frankrijk goed. Grrrrrrrrrrrrrrrrr
had halverwege toch de gunfactor voor marroco, maar in dit geval. Verdiend gewonnen, proficiat la France
[verwijderd]
1
quote:

nescio schreef op 14 december 2022 22:10:

[...]had halverwege toch de gunfactor voor marroco, maar in dit geval. Verdiend gewonnen, proficiat la France
Dat had ik voor de wedstrijd al. Het was i.i.g. een mooi potje.
uitzender
1
quote:

LL schreef op 14 december 2022 21:19:

[...]

Breng het gelijk maar eens in de praktijk. Ik zeg Pharming is € 0,70 waard zonder leniolisib.

Berekening 12 (lage multiple omwille van magere groei Ruconest) * € 0,05 (raming eps minus extra investering leniolisib en minus boekwinsten etc) + € 0,10 voor de pipeline.
Dit is de LL methodiek van waardering ;-)
uitzender
4
quote:

LL schreef op 14 december 2022 21:19:

[...]

Breng het gelijk maar eens in de praktijk. Ik zeg Pharming is € 0,70 waard zonder leniolisib.

Berekening 12 (lage multiple omwille van magere groei Ruconest) * € 0,05 (raming eps minus extra investering leniolisib en minus boekwinsten etc) + € 0,10 voor de pipeline.
De pipeline waar ook L In zit waarvan een grote kans is dat er goedkeuring voor komt schat jij op 0,10 ?
De markt is het (nog) niet met je eens want we staan nog altijd ruim 25 procent hoger na een forse daling.
holmes
2
quote:

holmes schreef op 13 december 2022 07:16:

[...]

Melding AFM dd 8 december 2022

BlackRock Inc.

Kapitaalbelang 2,93%
Stemrecht 3,01%

--------------------------------

Melding AFM dd 9 december 2022

BlackRock Inc.

Kapitaalbelang 2,59%
Stemrecht 2,67%

www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
Melding AFM dd 12 december 2022

BlackRock Inc.

Kapitaalbelang 3,11%
Stemrecht 3,19%

www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/mel...
voda
8
Pharming meldt positieve interim-analyse van open-label
extensie-studiedata met leniolisib tegen APDS

Presentatie V. Koneti Rao, MD tijdens de 64ste American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
Nieuw bewijs van veiligheid op langere termijn en hematologische respons bij patiënten die leniolisib kregen voor de behandeling van APDS, een zeldzame aandoening aan het immuunsysteem
De interim-analyse toonde aan dat leniolisib goed werd verdragen en wees op aanhoudende lange-termijn-effectiviteit die werd waargenomen in lijn met die in de fase II/III gerandomiseerde, gecontroleerde studie


Leiden, 15 december 2022: Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) meldt de presentatie van een tussentijdse analyse van de open-label extensiestudie ter evaluatie van het kandidaat-geneesmiddel leniolisib, een orale, selectieve fosfoïnositide 3-kinase delta (PI3Kd)-remmer, voor de behandeling van volwassen en adolescente patiënten met APDS, een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem. Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, M.D., een stafarts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, VS, deelde de positieve bevindingen in een mondelinge presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, Louisiana (VS).

Dr. Virgil Dalm, hoofdonderzoeker en adviseur klinische immunologie aan het Erasmus MC in Rotterdam, zegt:

“Ik ben enthousiast over deze nieuwe bevindingen die nog eens aantonen dat leniolisib goed wordt verdragen en een therapie is waar patiënten met APDS baat bij hebben. De resultaten ondersteunen bewijs voor een goede verdraagbaarheid van leniolisib op lange termijn, met een mediane duur van de studietherapie van iets meer dan 2 jaar (108 weken) en 5 proefpersonen die gedurende 5 jaar of langer werden behandeld. Mensen met APDS hebben vaak last van terugkerende infecties. Levenslange immunoglobuline-substitutietherapie (IRT) is dan nodig om hen te ontlasten.

De behandeling met leniolisib resulteerde in een significante afname van het aantal infecties op jaarbasis, terwijl 37% van de patiënten in de studie die IRT kregen hun IRT-regimes konden verminderen of helemaal stoppen. Dit is een opmerkelijk resultaat voor elk onderzoek naar de effecten op aandoeningen door aangeboren immuniteitsafwijkingen. De voortgaande studie met leniolisib stelt me in staat bij te dragen aan de kennis over een verbeterde behandelingsoptie voor mensen met APDS."

De lopende extensiestudie omvat 37 patiënten met APDS van 12 jaar of ouder die bij de tussentijdse analyse gedurende maximaal zes jaar en drie maanden tweemaal daags 70 mg van de selectieve PI3Kd-remmer leniolisib toegediend hadden gekregen, met een mediane duur van de studietherapie van 102 weken. De studie was primair opgezet ter beoordeling van de veiligheid en verdraagzaamheid na langdurige behandeling met leniolisib bij adolescente en volwassen patiënten met APDS die eerder al deel hadden genomen aan de fase II/III-studie met leniolisib. De secundaire eindpunten van het vervolgonderzoek bestaan uit de evaluatie van de werkzaamheid en farmacokinetiek van langdurige behandeling met leniolisib bij deze patiënten.
voda
7
Deel 2:

Uit de tussentijdse analyse bleek dat leniolisib tot dit moment in de studie goed werd verdragen. De analyse duidde ook op de aanhoudende lange-termijn-effectiviteit zoals die werd waargenomen in de gerandomiseerde, gecontroleerde studie, die een significante verbetering ten opzichte van placebo liet zien in de co-primaire eindpunten: vermindering van de lymfekliergrootte en toename van naïeve B-cellen, die kunnen uitgroeien tot functionerende immuun-cellen. Dat resultaat duidde op een gunstig langetermijneffect op de ontregeling en afwijkingen van het immuunsysteem die vaak worden gezien bij patiënten met APDS. APDS is een zeldzame aangeboren afwijking in het immuunsysteem die kan leiden tot infecties, ongecontroleerde groei van witte bloedcellen, auto-immuniteit, aandoeningen aan de ingewanden, chronische longziekten, verhoogd risico op lymfeklierkanker en vroege sterfte.

De meeste bijwerkingen die in de tussentijdse analyse werden gemeld waren van graad 1 en 2. Het ging daarbij om infecties aan de bovenste luchtwegen, hoofdpijn en koorts. Graad 1 bijwerkingen zijn het minst ernstig oplopend naar graad 5. In totaal was 13,5% van de bijwerkingen gerelateerd aan het kandidaat-geneesmiddel; deze troffen vijf patiënten en omvatten gewichtstoename, gewrichtsklachten, een te hoge bloedsuikerspiegel en een verminderd aantal neutrofielen (essentiële witte bloedlichamen). Van alle bijwerkingen die in de analyse werden beoordeeld, werd 16,2% geclassificeerd als ernstig, maar geen van deze was gerelateerd aan de onderzoeks-behandeling. Er was sprake van één sterfgeval onder de studiedeelnemers, eveneens niet gerelateerd aan de studiebehandeling.

Onder de deelnemers aan de studie ervoeren sommigen een vermindering van APDS-ziektemarkers, waarbij de mate van reactie individueel varieerde. Het ging daarbij om:

afname van vergrote lymfeklieren, verkleining van de milt en lagere immunoglobuline- (IgM)-spiegels (antistoffen);
verbetering of genezing van bloedarmoede en van afname van bloedplaatjes en lymfocieten; en
geen afname meer van neutrofielen (witte bloedlichaampjes) bij alle getroffen patiënten.
Belangrijk is dat 37% van de deelnemers die immunoglobuline-vervangende therapie (IRT) volgden, hun IRT-gebruik konden verminderen tijdens het gebruik van leniolisib. Zes patiënten werden IRT-onafhankelijk, en vier van die patiënten waren IRT-onafhankelijk gedurende 1 tot 2,5 jaar voorafgaand aan de peildatum van de interim-analyse. Van de drie patiënten die voorafgaand aan het onderzoek een voorgeschiedenis van lymfeklierkanker hadden, kwam na de datastop-datum voor de interim-analyse de lymfeklierkanker niet terug of ontwikkelde zich geen nieuwe vormen tijdens deelname aan het onderzoek.

Anurag Relan, MD, MPH, Chief Medical Officer van Pharming, zegt:

“Pharming is verheugd deze positieve nieuwe tussentijdse bevindingen over de veiligheid en werkzaamheid van leniolisib op lange termijn te kunnen delen. De resultaten die tijdens de ASH-jaarvergadering bekend werden gemaakt, bouwen voort op de bevindingen van de fase II/III-studie die eerder dit jaar reeds gepubliceerd werden en in november 2022 werden gepubliceerd in het medische tijdschrift Blood. In dit artikel wordt het potentieel van leniolisib voor het onder controle krijgen van de ontwikkeling van immuun-gerelateerde symptomen van APDS benadrukt. We zijn er trots bij te dragen aan een oplossing voor een onvervulde medische behoefte door de ontwikkeling van wat het eerste goedgekeurde medicijn zou kunnen worden voor de aanpak van de oorzaak van APDS."

Analyse in overeenstemming met fase II/III studie

De bevindingen van de tussentijdse analyse komen overeen met de voor het eerst op 2 februari 2022 bekendgemaakte data van de klinische fase II/III-studie met leniolisib ter behandeling van volwassen en adolescente patiënten met APDS. Vergeleken met placebo bereikten de patiënten in de klinische fase II/III-studie een significante vermindering van de grootte van de indexlymfeklieren en een toename van het percentage naïeve B-cellen in het perifere bloed.

Versnelde beoordeling door FDA en EMA

Op basis van de resultaten van de klinische fase II/III-studie, alsmede van de lange-termijn, open label extensiestudie, voert de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een versnelde beoordeling uit van Pharmings aanvraag voor leniolisib als behandeling voor adolescenten en volwassenen met APDS. De FDA heeft een Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) (reactie)doeldatum voor reactie toegewezen van 29 maart 2023. Daarnaast wordt Pharmings aanvraag voor markttoelating van leniolisib in dezelfde patiëntenpopulatie versneld beoordeeld door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De handelsvergunning voor leniolisib in de Europese Unie wordt verwacht in H1 2023.

=== E I N D E P E R S B E R I C H T ===

www.pharming.com/sites/default/files/...
TonR
1
quote:

uitzender schreef op 14 december 2022 18:35:

[...]

30 jaar ervaring dus Heel veel Oude kennis of ms Wel nooit goed geweest. Niet elke voetballer met 30 jaar ervaring is een goede voetballer
Zo bedoelde ik het ook ;-)
High1
3
Weeer een schitterend bericht. Het blijft maar positief. Dit betekent heel veel! Prima communicatie zeg! PharmingUp!
TonR
2
Gewelding nieuws weer! En de communicatie werkt perfect. Je merkt duidelijk de stappen die het bedrijf aan het maken is. Er staan zeer mooie tijden te wachten!
LL
1
quote:

uitzender schreef op 14 december 2022 22:52:

[...]

De pipeline waar ook L In zit waarvan een grote kans is dat er goedkeuring voor komt schat jij op 0,10 ?
De markt is het (nog) niet met je eens want we staan nog altijd ruim 25 procent hoger na een forse daling.
Nee dat zeg ik niet. Ik zeg dat ik Pharming waardeer op € 0,70 (Ruconest + pipeline) zonder leniolisib).
Dit geeft me gelijk een indicatie hoeveel de koers vooruit gelopen is op een eventuele goedkeuring van leniolisib.

Leniolisib vertegenwoordigt wel degelijk een waarde maar hoeveel daar durf ik niets zinnig over te roepen.

Ik ben benieuwd naar jouw onderbouwde waardering van Pharming.
voda
4
Pharming presenteert positieve studiedata met leniolisib

Tegen zeldzame immuun-aandoening APDS.

(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft een interim-analyse van open-label extensie-studiedata met het kandidaatgeneesmiddel leniolisib gepresenteerd tijdens de American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition. Dit maakte Pharming donderdagochtend bekend.

Volgens Pharming was er sprake van nieuw bewijs van veiligheid op langere termijn en hematologische respons bij patiënten die leniolisib kregen voor de behandeling van APDS, een zeldzame aandoening aan het immuunsysteem.

De interim-analyse zou aantonen dat leniolisib goed werd verdragen en Pharming wees op aanhoudende lange-termijn-effectiviteit die werd waargenomen in lijn met die in de fase II/III gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

De lopende extensiestudie omvat 37 patiënten met APDS van 12 jaar of ouder die bij de tussentijdse analyse gedurende maximaal zes jaar en drie maanden tweemaal daags 70 mg van de selectieve PI3K -remmer leniolisib toegediend krijgen, met een mediane duur van de studietherapie van 102 weken.

"Ik ben enthousiast over deze nieuwe bevindingen die nog eens aantonen dat leniolisib goed wordt verdragen en een therapie is waar patiënten met APDS baat bij hebben", zei Virgil Dalm, hoofdonderzoeker en adviseur klinische immunologie aan het Erasmus MC in Rotterdam.

Leniolisib wordt momenteel versneld beoordeeld door zowel de Amerikaanse FDA als de Europese EMA. De FDA zal vermoedelijk op 29 maart uitsluitsel geven. En Pharming verwacht in de eerste helft van dit jaar een handelsvergunning voor leniolisib in de Europese Unie.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Gforce
1
Janssen&Janssen
1
quote:

Gforce schreef op 15 december 2022 07:27:

Goed nieuws wederom. De goedkeuring is meer en meer een formaliteit.
Maar we blijven nog altijd kans hebben op 33% op een CRL !!!:):):)
Melkkoe APDS
1
quote:

Gforce schreef op 15 december 2022 07:27:

Goed nieuws wederom. De goedkeuring is meer en meer een formaliteit.
Pharming verwacht in 1e helft van 2023 een handels vergunning in EU. Prijs nog vastzetten en H2 2023 wordt kassa.
Bromsnor
0
Gforce
6
Het hele persbericht vanmorgen weer netjes in de mailbox ontvangen. De resultaten zijn zeer goed te noemen. 3 van de patienten hadden voorafgaand aan het onderzoek lymfeklierkanker. Dit kwam tijdens de behandeling niet terug, en er ontwikkelde zich ook geen nieuwe vormen tijdens het onderzoek.
Mooie basis om verder te onderzoeken wat leniolisib nou precies doet bij dit ziektebeeld.
bikes
0
Pharming Group N.V. ADS, each representing 10 ordinary shares (PHAR)
Nasdaq Listed
$11.8137 +0.1362 (+1.17%)
Bid: N/A Ask: N/A
Volume: 1,385
DEC 14, 2022
3.453 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 ... 169 170 171 172 173 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 17:35
Koers 0,900
Verschil +0,019 (+2,16%)
Hoog 0,903
Laag 0,883
Volume 3.641.122
Volume gemiddeld 6.805.258
Volume gisteren 4.203.859

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront