Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.455 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
voda
0
AstraZeneca keldert na tegenslag met test

Gepubliceerd op 27 jul 2017 om 09:42 | Views: 710

AstraZeneca Plc 17:03
4.307,50 -805,50 (-15,75%)

LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - De Britse farmaceut AstraZeneca kelderde donderdag op de beurs in Londen na een tegenvallend testresultaat met een belangrijke therapie van het bedrijf tegen longkanker. Het aandeel ging in de vroege handel 15 procent omlaag, de grootste koersdaling op een dag ooit.

Astra liet weten dat testen met de nieuwe therapie tegen longkanker niet aan de hooggespannen verwachtingen voldeden. Het nieuwe middel zou het belangrijkste medicijn van Astra moeten worden en een steunpilaar voor de groeidoelstellingen van het bedrijf.

Het concern kwam verder met kwartaalcijfers. De omzet nam met 10 procent af tot ruim 5 miljard dollar.
voda
0
Sterke kaspositie Galapagos

Verwachte cashburn 2017 gehandhaafd.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft in de eerste zes maanden van 2017 een hogere omzet behaald en de kaspositie kwam boven een miljard euro uit. Dit maakte het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdag nabeurs bekend.

"Ik ben tevreden met de resultaten over het afgelopen half jaar, zowel financieel als in onze R&D," zei CEO Onno van de Stolpe.

De omzet steeg van 48,8 miljoen naar 73 miljoen euro. Operationeel kwam het verlies met 32,9 miljoen euro wel hoger uit dan het operationele verlies van 24,3 miljoen euro een jaar eerder. Onder de streep resteerde een verlies van 49,2 miljoen euro, tegen 32,2 miljoen euro winst in de eerste jaarhelft van 2016.

De kaspositie, voor de markt een belangrijke graadmeter, kwam ultimo juni uit op circa 1,3 miljard euro, van 968,5 miljoen euro een jaar eerder. CFO Bart Filius zei dat Galapagos door de kaspositie "goed gepositioneerd" is om de R&D pijplijn verder te ontwikkelen.

Galapagos haalde in de verslagperiode bijna 364 miljoen euro op met een openbare aanbieding van aandelen in Amerika.

Outlook

Galapagos handhaafde donderdag de outlook voor de cashburn dit jaar op 135 miljoen tot 155 miljoen euro.

Deal met Servier

De potentiële behandeling tegen onder andere reuma en damronstekingen filgotinib wordt momenteel in diverse fase 3 studies getest. Met betrekking tot het taaislijmziekteprogramma heeft Galapagos verschillende 'triple combo's' in ontwikkeling en verwacht het concern de eerste mogelijke drievoudige behandeling in het vierde kwartaal te gaan testen. Daarnaast verwacht Galapagos in 2018 nog twee onderzoeksstudies te starten.

Onlangs maakte de Amerikaanse concurrent Vertex Pharmaceuticals sterke studieresultaten bekend met twee kandidaatmedicijnen tegen taaislijmziekte. Galapagos loopt qua ontwikkeling ongeveer een jaar achter op Vertex, volgens marktkenners.

Donderdag maakte Galapagos afzonderlijk bekend dat het Franse Servier de commerciële rechten op Galapagos' artrosemolecule GLPG1972 verkrijgt, uitgezonderd in Amerika. Hiervoor krijgt Galapagos een licentiebetaling van 6 miljoen euro en liggen mijlpaalbetalingen in het verschiet tot in totaal 290 miljoen euro. "Servier en Galapagos zullen gemeenschappelijke beslissingen over de verdere ontwikkeling nemen in een gezamenlijke stuurgroep. Galapagos heeft de volledige commerciële rechten op GLPG1972 in de Verenigde Staten en zal royalty's ontvangen op verkopen buiten de Verenigde Staten", aldus het concern.

Aan Euronext sloot het aandeel Galapagos donderdag 0,7 procent lager op 70,11 euro. Op de Nasdaq eindigde het aandeel 3,1 procent lager op 80,31 dollar.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Reumamedicijn spekt resultaten AbbVie

Concurrent en samenwerkingspartner Galapagos handhaaft outlook.

(ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het tweede kwartaal van 2017 een hogere omzet behaald en handhaaft de outlook voor heel het jaar. Dit meldde de Amerikaanse concurrent en tegelijkertijd ook samenwerkingspartner van Galapagos vrijdagmiddag.

CEO Richard Gonzalez toonde zich tevreden over de resultaten en over de voortgang met de kandidaatmedicijnen die de farmareus ontwikkelt.

Onlangs werd bekend dat de potentiële reumabehandeling upadacitinib in een Fase 3 studie alle einddoelen heeft gehaald. Met deze resultaten nemen de Amerikanen een voorsprong op concurrent Galapagos, die deze laatste testen nog moet afronden. Het Belgisch-Nederlandse bedrijf werkte eerder samen met AbbVie voor haar reumamiddel filgotinib, maar in 2015 besloten de Amerikanen die samenwerking stop te zetten.

Uit de kwartaalcijfers van AbbVie bleek vrijdag dat een reumabehandeling die al op de markt is, de kwartaalresultaten spekte. De verkopen van Humira stegen wereldwijd met bijna 14 procent. In Amerika alleen was sprake van een toename van 18 procent.

De totale omzet van AbbVie kwam in het tweede kwartaal 7,6 procent hoger uit op jaarbasis op 6,9 miljard dollar. Er was wel sprake van een negatief wisselkoerseffect van 0,9 procent.

De operationele winst verbeterde van 2,4 miljard naar 2,7 miljard dollar en onder de streep resteerde een nettowinst van 1,9 miljard dollar, tegen 1,6 miljard dollar een jaar eerder.

Outlook

AbbVie verwacht voor het lopende boekjaar 2017 nog altijd een winst per aandeel die uitkomt tussen de 4,55 en 4,65 dollar. Op een aangepaste basis ligt deze bandbreedte tussen de 5,44 en 5,54 dollar.

Galapagos

Concurrent Galapagos kwam donderdagavond met halfjaarcijfers. Daar steeg de omzet van 48,8 miljoen naar 73,0 miljoen euro en de kaspositie kwam uit op circa 1,3 miljard euro.

In de elektronische handel voorbeurs noteerde het aandeel AbbVie 1,2 procent hoger. Galapagos steeg circa een procent in de Nasdaq.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Merck scherpt omzetverwachting licht aan

Farmaceut boekt licht hogere omzet in tweede kwartaal.

(ABM FN-Dow Jones) Merck & Co heeft de omzetverwachting voor 2017 licht verhoogd, terwijl de omzet in het tweede kwartaal ook iets toenam, ondanks de daling van kankermedicijn Keytruda. Dit bleek vrijdag voorbeurs uit de kwartaalrapportage van de Amerikaanse farmaceut.

CEO Kenneth Frazier sprak van sterke resultaten.

De omzet steeg 1 procent op jaarbasis van 9,84 miljard naar 9,93 miljard dollar. Bij constante wisselkoersen was sprake van een omzetstijging van 2 procent, hetgeen dus een negatief valuta effect impliceerde van 1 procent.

Bij de farmaceutische tak was kankermedicijn Keytruda minder in trek, de opbrengsten daalden op jaarbasis met 8 procent tot 1,5 miljard dollar. De totale omzet van farmaceutische producten steeg met 1 procent tot 8,8 miljard dollar.

Onder de streep resteerde een nettowinst van 1,95 miljard dollar, van 1,2 miljard dollar een jaar eerder. Per aandeel steeg de winst van 0,43 naar 0,71 dollar.

Outlook

Merck scherpte vrijdag de omzetverwachting licht aan. Er wordt nu uitgegaan van opbrengsten over heel 2017 in een bandbreedte van 39,4 miljard tot 40,4 miljard dollar, waar bij de eerste kwartaalcijfers nog een omzetverwachting werd uitgesproken van tussen de 39,1 miljard en 40,3 miljard dollar.

De verwachte aangepaste winst per aandeel in een bandbreedte van 3,76 tot 3,88 dollar zoals die bij de eerste kwartaalcijfers werd uitgesproken, werd vrijdag gehandhaafd.

In de elektronische handel voorbeurs noteerde het aandeel Merck & Co 4,1 procent hoger in reactie op de cijfers.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Beursblik: geen grote verrassingen bij Galapagos

Comfortabele kaspositie volgens KBC Securities.

(ABM FN) De halfjaarcijfers waarmee Galapagos donderdagavond kwam, bevatten geen grote verrassingen. Dit schreef KBC Securities vrijdag in een reactie.

De omzet, die steeg van 48,8 miljoen naar 73,0 miljoen euro, was boven de consensus van circa 65 miljoen euro. De rest van de cijfers waren grofweg in lijn met de verwachtingen.

De kaspositie van circa 1,3 miljard euro is "comfortabel", oordeelde analist Sandra Cauwenberghs.

"Galapagos blijft bouwen aan een sterke R&D pijplijn die de voortgang van programma's tot in meer gevorderde klinische fases ondersteunt", aldus Cauwenberghs.

In de tweede jaarhelft komt er nog een aanzienlijke nieuwsstroom, verwacht de analist.

KBC Securities heeft een koopaanbeveling op Galapagos en een koersdoel van 80,00 euro.

Donderdagsloot het aandeel Galapagos 0,7 procent lager op 70,11 euro. Vrijdag leverde het 0,2 procent in, op een rode beursvloer.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Niet slecht voor een bedrijf dat nog geen medicijnen verkoopt!

Beursblik: Galapagos kan nog jaren vooruit met kasberg

Kosten opbouw commerciele organisatie zullen resultaat wel drukken denkt TGB.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos kan met zijn kasberg van circa 1,3 miljard euro nog jaren vooruit. Dit schreef Theodoor Gilissen Bankiers vrijdag in reactie op de cijfers van het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf.

"Een deel van de kas zal voor acquisities aangewend worden, verwacht analist Joost van Beek.

De cijfers zelf zijn niet zo relevant, aldus de marktvorser, "omdat er nog weinig medicijnen uit hun portfolio op de markt zijn". Van Beek verwacht dat de uitgaven aan R&D met dubbelcijferige percentages zullen blijven stijgen omdat de uitrol van studies met diverse kandidaatmedicijnen "op hoog tempo doorgaat.

Wat Van Beek wel interessant vond in de halfjaarcijfers was de aankondiging dat Galapagos de volgende stap heeft gezet in het opbouwen van de marketing met het aanstellen van Michele Manto, die afkomstig is van AbbVie.

"Notabene een partner Galapagos", merkte Van Beek op. "De opbouw van een commerciële organisatie is hiermee in gang gezet en de kosten die hiermee samenhangen zullen op kortere termijn het resultaat drukken", verwacht de analist.

Ook het nieuws dat Galapagos met licentieovereenkomst heeft getekend met het Franse Servier voor de verkooprechten van een artrosemedicijn, waarvoor het Belgisch-Nederlandse concern een eerste betaling van 6 miljoen euro ontvangt en mogelijk mijlpaalbetalingen tot 290 miljoen euro tegemoet kan zien, is positief, aldus Van Beek, die een speculatief Aanbevolen advies heeft en een koersdoel van 100 euro.

Het aandeel Galapagos noteerde vrijdag richting het eind van de ochtend een half procent hoger op 70,45 euro en was daarmee een van de weinig fondsen in een rode AEX die in het groen kon komen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Galapagos blij met positieve resultaten met CF van concurrent

Studiedata Vertex valideren werkwijze.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos is blij met de studieresultaten die concurrent Vertex Pharmaceuticals onlangs presenteerde in de ontwikkeling van een drievoudige therapie tegen taaislijmziekte. Dit zei de Belgisch-Nederlandse biofarmaceut vrijdag in een toelichting op de halfjaarcijfers die donderdagavond verschenen.

"Allereerst is het fijn voor de patiënten", zei chief scientific officer Piet Wigerinck. "Verder rechtvaardigt het onze aanpak dat de triple combo therapie de manier is om de ziekte te behandelen", vulde Wigerinck aan.

Vertex meldde vorige week dat klinische resultaten van kandidaatmedicijnen X-152 en VX-440 een gemiddelde verbetering van 12 procent vertoonden van de longfunctie bij patiënten met taaislijmziekte. Een bittere pil voor Galapagos, dat tijdens zijn R&D dag vorige maand juist aangaf dat de eerste patiëntenstudie met de zogenoemde 'triple combo' behandeling was uitgesteld tot in het vierde kwartaal. En dat terwijl Galapagos al zo'n zes tot negen maanden achterloopt op zijn Amerikaanse concurrent.

De resultaten leidden tot een koersval voor het aandeel Galapagos. Analisten wezen er evenwel op dat het nog te vroeg is om uit de resultaten van Vertex conclusies te trekken en verder zou de markt voor behandelingen tegen taaislijmziekte groot genoeg zijn voor twee spelers.

Galapagos herhaalde vrijdag dat het op koers ligt om in de tweede jaarhelft te beginnen met de eerste patiëntenstudie.

Belastinghervormingen België

Over aangekondigde belastinghervormingen in België zei CFO Bart Filius vrijdag dat het nog te vroeg is om hier iets concreets over te zeggen, maar dat het er naar uit ziet dat deze gunstig kunnen zijn voor Galapagos. In België mogen bedrijven inkomsten uit patenten aftrekken van de belasting.

Halfjaarcijfers

Galapagos kwam donderdag na het slot van Wall Street met halfjaarcijfers. In de periode steeg de omzet van 48,8 miljoen naar 73,0 miljoen euro, terwijl de kaspositie opliep tot circa 1,3 miljard euro. Analisten stelden dat Galapagos daarmee goed gepositioneerd is om de commerciële organisatie verder op te zetten. Het biofarmaceutische bedrijf meldde donderdag afzonderlijk dat Michele Manto is aangetrokken als senior vice-president van Commercial Operations. Manto komt van concurrent en samenwerkingspartner AbbVie.

Verder meldde Galapagos dat men een licentieovereenkomst heeft getekend met het Franse Servier voor de verkooprechten van een artrosemedicijn, waarvoor het Belgisch-Nederlandse concern een eerste betaling van 6 miljoen euro ontvangt en mogelijk mijlpaalbetalingen tot 290 miljoen euro tegemoet kan zien. Die 6 miljoen euro wordt in één keer opgenomen in de balans, zei CEO Onno van de Stolpe vrijdag.

Het aandeel Galapagos noteerde vrijdagmiddag 0,3 procent lager op 69,89 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
DeZwarteRidder
0
'Slakkenslijm heeft potentie om levens te redden'

Gepubliceerd: 28 juli 2017 10:46 Laatste update: 28 juli 2017 17:59

Het slijm dat wordt geproduceerd door slakken is recentelijk toegepast bij een operatie. Uit het geslaagde experiment blijkt dat het slijm als lijm werkt bij natte oppervlakken.

In een vrijdag gepubliceerd artikel in het wetenschappelijke tijdschrift Science zijn meerdere experimenten beschreven waarbij mogelijkheden werden getest om natte oppervlakken te lijmen.

De zogenoemde "bio-lijm" is volgens de betrokken wetenschappers "ontzettend sterk", flexibel en blijft bovendien ook goed plakken aan natte oppervlakken. Een team van de Harvard universiteit heeft het middel inmiddels met succes gebruikt om een gat in een varkenshart te vullen.

Voor de "bio-lijm" is slijm gebruikt van de naaktslak. Het beestje laat een plakkerige substantie achter om zich te weren tegen vijanden. Het slijm zelf heeft al een plakkende functie, maar het schokdempende effect van de substantie zorgt ervoor dat het middel zo goed lijmt. Uit het experiment beschreven in Science blijkt dat de lijm niet giftig is voor "levend weefsel" en bovendien drie keer zo sterk is als andersoortige medische lijm.
Flexibel

"Het materiaal is erg sterk, flexibel en compatibel, wat erg nuttig is wanneer je te maken hebt met hart- of longweefsel", vertelt een van de betrokken onderzoekers. De lijm zou bijvoorbeeld gebruikt kunnen worden ter opvulling van de huid of worden geïnjecteerd in wonden die zich dieper in het lichaam bevinden.

De lijm heeft een opbouwend effect: het wordt steeds sterker naarmate het zich langer op een weefsel bevindt. Na een half uur is het even sterk als kraakbeen.

De betrokken onderzoekers denken dat - als het slijm verder ontwikkeld is en klaar voor grootschalig medisch gebruik - er veel vraag naar het middel zal zijn. Het zou mogelijk deel uit kunnen maken van de standaard uitrusting van een chirurg. Volgens de onderzoekers heeft het middel potentie "om de gezondheidszorg te verbeteren en zelfs levens te redden".
Door: NU.nl
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 30 juli 2017 09:23:

'Slakkenslijm heeft potentie om levens te redden'

Gepubliceerd: 28 juli 2017 10:46 Laatste update: 28 juli 2017 17:59

Het slijm dat wordt geproduceerd door slakken is recentelijk toegepast bij een operatie. Uit het geslaagde experiment blijkt dat het slijm als lijm werkt bij natte oppervlakken.

In een vrijdag gepubliceerd artikel in het wetenschappelijke tijdschrift Science zijn meerdere experimenten beschreven waarbij mogelijkheden werden getest om natte oppervlakken te lijmen.

De zogenoemde "bio-lijm" is volgens de betrokken wetenschappers "ontzettend sterk", flexibel en blijft bovendien ook goed plakken aan natte oppervlakken. Een team van de Harvard universiteit heeft het middel inmiddels met succes gebruikt om een gat in een varkenshart te vullen.

Voor de "bio-lijm" is slijm gebruikt van de naaktslak. Het beestje laat een plakkerige substantie achter om zich te weren tegen vijanden. Het slijm zelf heeft al een plakkende functie, maar het schokdempende effect van de substantie zorgt ervoor dat het middel zo goed lijmt. Uit het experiment beschreven in Science blijkt dat de lijm niet giftig is voor "levend weefsel" en bovendien drie keer zo sterk is als andersoortige medische lijm.
Flexibel

"Het materiaal is erg sterk, flexibel en compatibel, wat erg nuttig is wanneer je te maken hebt met hart- of longweefsel", vertelt een van de betrokken onderzoekers. De lijm zou bijvoorbeeld gebruikt kunnen worden ter opvulling van de huid of worden geïnjecteerd in wonden die zich dieper in het lichaam bevinden.

De lijm heeft een opbouwend effect: het wordt steeds sterker naarmate het zich langer op een weefsel bevindt. Na een half uur is het even sterk als kraakbeen.

De betrokken onderzoekers denken dat - als het slijm verder ontwikkeld is en klaar voor grootschalig medisch gebruik - er veel vraag naar het middel zal zijn. Het zou mogelijk deel uit kunnen maken van de standaard uitrusting van een chirurg. Volgens de onderzoekers heeft het middel potentie "om de gezondheidszorg te verbeteren en zelfs levens te redden".
Door: NU.nl

Slijmbal
lucas D
0
quote:

voda schreef op 28 juli 2017 15:43:

Galapagos blij met positieve resultaten met CF van concurrent

Studiedata Vertex valideren werkwijze.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos is blij met de studieresultaten die concurrent Vertex Pharmaceuticals onlangs presenteerde in de ontwikkeling van een drievoudige therapie tegen taaislijmziekte. Dit zei de Belgisch-Nederlandse biofarmaceut vrijdag in een toelichting op de halfjaarcijfers die donderdagavond verschenen.

"Allereerst is het fijn voor de patiënten", zei chief scientific officer Piet Wigerinck. "Verder rechtvaardigt het onze aanpak dat de triple combo therapie de manier is om de ziekte te behandelen", vulde Wigerinck aan.

Vertex meldde vorige week dat klinische resultaten van kandidaatmedicijnen X-152 en VX-440 een gemiddelde verbetering van 12 procent vertoonden van de longfunctie bij patiënten met taaislijmziekte. Een bittere pil voor Galapagos, dat tijdens zijn R&D dag vorige maand juist aangaf dat de eerste patiëntenstudie met de zogenoemde 'triple combo' behandeling was uitgesteld tot in het vierde kwartaal. En dat terwijl Galapagos al zo'n zes tot negen maanden achterloopt op zijn Amerikaanse concurrent.

De resultaten leidden tot een koersval voor het aandeel Galapagos. Analisten wezen er evenwel op dat het nog te vroeg is om uit de resultaten van Vertex conclusies te trekken en verder zou de markt voor behandelingen tegen taaislijmziekte groot genoeg zijn voor twee spelers.

Galapagos herhaalde vrijdag dat het op koers ligt om in de tweede jaarhelft te beginnen met de eerste patiëntenstudie.

Belastinghervormingen België

Over aangekondigde belastinghervormingen in België zei CFO Bart Filius vrijdag dat het nog te vroeg is om hier iets concreets over te zeggen, maar dat het er naar uit ziet dat deze gunstig kunnen zijn voor Galapagos. In België mogen bedrijven inkomsten uit patenten aftrekken van de belasting.

Halfjaarcijfers

Galapagos kwam donderdag na het slot van Wall Street met halfjaarcijfers. In de periode steeg de omzet van 48,8 miljoen naar 73,0 miljoen euro, terwijl de kaspositie opliep tot circa 1,3 miljard euro. Analisten stelden dat Galapagos daarmee goed gepositioneerd is om de commerciële organisatie verder op te zetten. Het biofarmaceutische bedrijf meldde donderdag afzonderlijk dat Michele Manto is aangetrokken als senior vice-president van Commercial Operations. Manto komt van concurrent en samenwerkingspartner AbbVie.

Verder meldde Galapagos dat men een licentieovereenkomst heeft getekend met het Franse Servier voor de verkooprechten van een artrosemedicijn, waarvoor het Belgisch-Nederlandse concern een eerste betaling van 6 miljoen euro ontvangt en mogelijk mijlpaalbetalingen tot 290 miljoen euro tegemoet kan zien. Die 6 miljoen euro wordt in één keer opgenomen in de balans, zei CEO Onno van de Stolpe vrijdag.

Het aandeel Galapagos noteerde vrijdagmiddag 0,3 procent lager op 69,89 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
Ook goed voor jou Hans, het is je gegund.
[verwijderd]
0
Kan Pharming geen aanvraag indienen toepassing Ruconest for Acquired Angioedema type I en II ? Of wordt dat reeds in een fase 1 onderzocht of preclinical ?

emedicine.medscape.com/article/104888...
Medication Summary


The goals of pharmacotherapy for acquired angioedema are to reduce morbidity and to prevent complications. Medication may be used for acute or preventive treatment.

In Europe, purified C1 inhibitor (C1-INH) has been available for the treatment of acute attacks for decades, and it is now available in the United States. In October 2008, the US Food and Drug Administration (FDA) approved the use of C1-INH (Cinryze) at a dose of 1000 units IV 2-3 times/wk for prophylaxis to prevent hereditary angioedema (HAE) attacks. In October 2009, the FDA approved C1-INH (Berinert) at a dose of 20 units/kg IV for the treatment of acute abdominal and facial angioedema attacks in adolescents and adults with HAE. Berinert was also approved for acute treatment of laryngeal attacks in January 2012.


In June 2017, the FDA approved the first subcutaneous C1 esterase inhibitor (Haegarda) for prevention of HAE attacks in patients aged 12-72 years. Approval was based on the phase 3 COMPACT trial (n=90), which showed C1-INH 60 IU twice weekly SC reduced the median number of HAE attacks by 90% compared with placebo. The study also showed use of rescue medication was reduced by greater than 99% versus placebo. [12]

In acquired angioedema, therapy for acute attacks may be aborted with C1-INH concentrates or, if those are unavailable, fresh-frozen plasma. However, rapid catabolism of C1-INH occurs in acquired angioedema, so higher doses of C1-INH plasma concentrate may be needed.


In December 2009, ecallantide (Kalbitor), a kallikrein inhibitor, at a dose of 30 mg SC was approved for the treatment of acute attacks.


In August 2011, icatibant (Firazyr), a selective bradykinin B2 receptor antagonist, was approved for treatment of acute attacks of HAE in adults at a dose of 30 mg SC in the abdominal area.

Androgens, such as danazol, may be beneficial in acquired angioedema type I but are of no value in acquired angioedema type II (AAE-II). Prostate cancer and pregnancy preclude the use of androgens.

Antifibrinolytics, such as epsilon-aminocaproic acid and tranexamic acid, have been found to be more effective for long-term prophylaxis in those with acquired angioedema.

[verwijderd]
0
Sanofi iets positiever over winstontwikkeling
22 min geleden
PARIJS (AFN) - De Franse farmaceut Sanofi is iets gunstiger gestemd over de resultaten voor de rest van het jaar, geholpen door een sterke vraag naar vaccinaties en medicijnen voor multiple sclerose. Daardoor denkt het concern dat de winst in heel 2017 waarschijnlijk toch niet zal dalen, zo werd maandag bekend.

Sanofi verwacht nu dat de winst per aandeel op ongeveer hetzelfde niveau uitkomt als vorig jaar. Eerder hield het concern rekening met een daling tot 3 procent. Het farmaceutische bedrijf waarschuwde eind april voor tegenvallende opbrengsten van diabetes-medicijn Lantus. Sinds het octrooirecht op Lantus in 2015 verviel, lopen de verkopen van het middel terug. Om dit te compenseren brengt Sanofi nieuwe producten op de markt zoals een medicijn dat helpt bij een ernstige vorm van eczeem en een middel tegen reumatoïde artritis.

In het tweede kwartaal van dit jaar nam de winst, exclusief bijzondere posten, licht toe tot 1,7 miljard euro. Dat was boven de verwachtingen van analisten. De omzet ging met 6 procent omhoog tot 8,7 miljard euro.
voda
0
Beursblik: Jefferies verlaagt koersdoel Galapagos

Koersdoel naar 100 euro.

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft maandag het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 110,00 naar 100,00 euro, maar handhaafde het koopadvies.

"We vinden nog altijd dat de huidige aandelenkoers een aantrekkelijk instapmoment biedt, gezien de blockbusterpotentie van filgotinib en de kansen voor CF", aldus analist Peter Welford.

Het aandeel Galapagos sloot vrijdag op 68,99 euro.

Aanjager voor de koers dit jaar moet volgens Welford vooral de voortgang zijn die Galapagos boekt met Cystic Fibrosis, ofwel taaislijmziekte.

Rondom CF heeft Galapagos drie verschillende 'triple combo's' in ontwikkeling. Een patiëntenstudie met de eerste triple combo in het vierde kwartaal van 2017 zou mogelijk moeten zijn, aldus het biotechbedrijf.Daarnaast verwacht Galapagos in 2018 twee triple combinatiestudies te starten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
lucas D
0
Farmaceut Pfizer ziet omzet licht dalen
NEW YORK (AFN) - Farmaceut Pfizer, bekend van erectiepil Viagra, heeft zijn omzet in het tweede kwartaal met 2 procent zien dalen tot 12,9 miljard dollar. De omzet viel lager uit door het afstoten van het onderdeel Hospira Infusion Systems in februari.
De nettowinst van het Amerikaanse bedrijf ging wel flink omhoog. In het tweede kwartaal was die 3 miljard dollar, in dezelfde periode vorig jaar was dat nog 2 miljard dollar. Dat kwam onder meer door kostenbesparingen. Over het eerste halfjaar steeg de nettowinst met 22 procent tot 6,2 miljard dollar.
Pfizer stelde verder zijn verwachting voor de winst per aandeel in het gehele jaar naar boven bij. De verwachting voor de omzet over heel 2017 blijft op 52 tot 54 miljard dollar staan.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
voda
0
Pfizer verhoogt outlook

Omzet licht omlaag.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het tweede kwartaal van 2017 een hogere winst geboekt op een licht lagere omzet en verhoogde zijn outlook voor het hele boekjaar.. Dit meldde de Amerikaanse farmareus dinsdag voorbeurs.

De omzet daalde met 2 procent op jaarbasis, van 13,1 miljard naar 12,9 miljard dollar. De lichte omzetdaling had te maken met de verkoop van onderdeel Hospira Infusion Systems, eerder dit jaar. De markt rekende op een omzet van 13,1 miljard dollar.

De aangepaste winst steeg met 3 procent van 3,9 miljard tot 4,1 miljard dollar, of 0,67 dollar per aandeel. Dit was boven de verwachting van analisten van FactSet die rekenden op 0,65 dollar.

Onder de streep resteerde evenwel een 50 procent hogere nettowinst van 3,1 miljard dollar, tegen 2,0 miljard dollar een jaar eerder, terwijl de gerapporteerde winst per aandeel opliep van 0,33 naar 0,51 dollar.

Outlook

Voor het huidige boekjaar voorziet Pfizer onverminderd een omzet van tussen de 52,0 miljard en 54,0 miljard dollar. De aangepaste winst komt vermoedelijk uit tussen 2,54 tot 2,60 dollar. Daarmee werd de bandbreedte aan de onderkant aangepast van een eerdere verwachting van 2,50 dollar.

Het aandeel Pfizer noteerde dinsdag in de elektronische handel voorbeurs ruim een half procent in het groen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
[verwijderd]
0
01.08.2017
by HM

Italian pharma company Chiesi Farmaceutici withdraws from a co-development agreement with gene therapy pioneer Uniqure. This will add US$1.5m to Uniqure’s expenses this year.

After a four-year-collaboration Chiesi has opted out from a co-development und commercialisation deal around Uniqure’s haemophilia B gene therapy AMT-060. The split gives the Amsterdam-based biopharma company the full rights to AMT-060 but leaves it without a pharma partner for upcoming pivotal trials. “We are very pleased to reach an agreement with Chiesi to acquire back European and other territorial rights to our lead gene therapy programme in haemophilia B,” states Matthew Kapusta, CEO of Uniqure B.V. The Dutch gene therapy specialist will be responsible for all future development costs, including US$3m of expenses in 2017, which would have otherwise been shared with Chiesi. “Chiesi’s decision was driven by recent changes in our strategic priorities,“ states Ugo Di Francesco, CEO of Chiesi S.p.A. According to Uniqure there will be sufficient cash to fund operations into 2019.

Back in 2013 Chiesi not only received the rights to commercialise AMT-060 in certain markets. It also obtained rights to Glybera, a gene therapy treatment for a rare blood disease. In April Uniqure announced that it will not pursue the European marketing renewal for Glybera (alipogene tiparvovec) which is due to expire in October 2017. „Glyberas usage has been extremely limited and we do not envision patient demand increasing materially in the years ahead,“ stated Kapusta earlier this year. Italian Chiesi helds the European commercialisation rights to Glybera. Uniqure will continue to make the product available to Chiesi to treat any patients that are approved for treatment prior to October 2017. Glybera was approved in 2012 for the treatment of an ultra-rare blood disorder known as familial lipoprotein lipase deficiency (LPLD). Since its approval, the €1m drug has only been used to treat one patient.

A few weeks ago, the Dutch company announced they had successfully developed and optimised a reproducible and scaled-up manufacturing process to produce its lead gene therapy candidate AMT-060 at its facility in Lexington, Massachusetts. This should enable the company to meet the requirements of both the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency.
[verwijderd]
0
BioCryst launches new mid-stage study evaluating HAE candidate BCX7353
Aug. 2, 2017
seekingalpha.com/news/3284434-biocrys...

BioCryst Pharmaceuticals (NASDAQ:BCRX) initiates a new exploratory Phase 2 clinical trial, ZENITH-1, assessing a single oral dose of a liquid formulation of BCX7353 for the acute treatment of angioedema attacks in patients with hereditary angioedema (HAE).

ZENITH-1 will enroll up to 60 subjects and will evaluate three doses (250 mg, 500 mg and 750 mg) of BCX7353, starting with the largest dose in 12 patients. Once a treatment effect is shown, enrollment in the 500 mg cohort will begin. If the treatment effect is similar to the 750 mg group, enrollment in the 250 mg cohort will start.

BCX7353 is a novel, once-daily, selective inhibitor of plasma kallikrein.

Another Phase 2 study, APeX-1, assessing a an oral capsule formulation of BCX7353, is ongoing.

[verwijderd]
0
Vandaag komt Shire met haar resultaten over het voorbije kwartaal. Gezien de de analistentaxaties zouden zowel de omzet als het nettoresultaat op het hoogste niveau in jaren uitkomen. De omzet van Shire over dit jaar komt uit op 15,05 miljard GBp. Zo blijkt uit gemiddelde analistenverwachting. De omzet zou volgens de analistenconsensus dit jaar dan het hoogste in haar bestaan zijn. Dit is fors meer dan de omzet over 2016 toen het concern 11,4 miljard GBp verdiende.
[verwijderd]
0

By Denise Roland
Shire PLC (SHP.LN) is considering spinning off or selling its attention-deficit hyperactivity disorder drugs business in a move that would sharpen its focus on rare diseases.
Dublin-based Shire said it would carry out a strategic review of its neuroscience unit, which mostly sells drugs for the childhood hyperactivity disorder, and will make a decision by the end of the year.
Chief Executive Flemming Ornskov, who joined Shire in 2013, has spent his tenure bulking up the company's presence in rare diseases, through a mix of small deals and, last year, a hard-won $32 billion acquisition of hemophilia specialist Baxalta.
Dr. Ornskov's focus on rare diseases has long raised questions about the future of Shire's once-dominant ADHD franchise. Dr. Ornskov said the timing of the review was driven by a belief that both businesses were now large enough to stand on their own.
Shire's neuroscience unit, which generates around 17% of total product sales, is already managed separately from the rest of the business because of its distinctive sales model.
The rest of Shire's drugs--which span conditions such as hemophilia, genetic diseases, cancer, and gastrointestinal conditions like ulcerative colitis--all involve highly specialized doctors and small patient groups.
Analysts at Liberum said they believe a public listing was more likely than a sale because of the limited potential for cost-savings by a potential buyer. Citi analyst Peter Verdult estimated the unit would fetch a valuation of at least $14 billion as a standalone business.
The announcement came as Shire announced its second-quarter results.
It posted net income of $240 million for the three months to June 30, compared with a $162 million loss a year earlier, when earnings were hit by costs related to its Baxalta purchase.
Revenue climbed 54% to $3.75 billion, largely reflecting a bigger contribution from products that were previously sold by Baxalta. The year-earlier period only included around one month's sales from Baxalta, which Shire formally acquired on June 3, 2016.
At the same time, Shire lowered its full-year sales expectations as it braced for a new low-cost competitor to its ulcerative colitis drug Lialda. However, it brightened its profit outlook due to better-than-expected cost savings from the integration of the Baxalta business.
Shire said it now expected full-year revenue of $14.3 billion to $14.6 billion, compared with earlier expectations of $14.5 billion to $14.8 billion.
It forecast non-GAAP (Generally Accepted Accounting Principles) diluted earnings per American Depository Receipt of $14.80 to $15.20 for the full year, compared with its previous guidance of $14.60 to $15.20.
-Write to Denise Roland at denise.roland@wsj.com
(END) Dow Jones Newswires
August 03, 2017 09:33 ET (13:33 GMT)
© 2017 Dow Jones & Company, Inc.

AAND SHIRE @ GBP 0.05
JE00B2QKY057
AAND SHIRE PLC ADR
US82481R1068
voda
0
Merck verlaagt omzetraming licht

Resultaat daalt door hogere kosten.

(ABM FN-Dow Jones) Merck KGaA heeft zijn omzetraming voor dit jaar neerwaarts bijgesteld, vanwege minder gunstige valuta-effecten na de recente koersdaling van de dollar, terwijl het bedrijfsresultaat in het tweede kwartaal daalde door hogere kosten bij de Healthcare-divisie. Dat maakte de Duitse farmaceut donderdag voorbeurs bekend.

Merck handhaafde de verwachting van een licht tot matig hogere autonome omzet dan in 2016, maar vanwege de goedkopere dollar werd de omzetraming verlaagd tot 15,3 miljard tot 15,7 miljard euro. Merck rekent nu op een neutraal valuta-effect ten opzichte van het voorgaande jaar. Eerder was de omzetraming 15,5 miljard tot 16,0 miljard, uitgaand van een positief valuta-effect.

De EBITDA-raming blijft 4,4 miljard tot 4,6 miljard euro voor 2017.

Het resultaat voor aftrek van rente, belastingen, afschrijvingen en amortisatie van goodwill (EBITDA) daalde in het tweede kwartaal met 6 procent, van 1,2 miljard tot 1,1 miljard euro, door hogere kosten voor marketing en research in de sector Healthcare en een omzetdaling en prijsdruk bij Liquid Crystals.

De nettowinst steeg in het tweede kwartaal met 35,1 procent tot 421 miljoen euro, mede dankzij bijzondere posten en betere financiële resultaten.

De omzet steeg met 2,3 procent van 3,8 miljard tot 3,9 miljard euro, geholpen door positieve impact van wisselkoersen van 0,4 procent en een licht negatieve impact van overnames van 0,3 procent.

De regio Asia-Pacific was goed voor 32 procent van de omzet.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
6.455 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 6 jun 2024 17:37
Koers 0,800
Verschil -0,008 (-0,99%)
Hoog 0,817
Laag 0,791
Volume 4.231.157
Volume gemiddeld 6.704.046
Volume gisteren 4.661.754

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront