Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.442 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
voda
0
Kleine omzetgroei bij Sanofi

Daling van de winst.

(ABM FN) Sanofi heeft een kleine omzetgroei gerapporteerd over het derde kwartaal maar de winst kwam lager uit dan vorig jaar, onder meer dankzij negatieve wisselkoerseffecten. Dit bleek uit de kwartaalcijfers van de Franse farmareus.

De omzet kende een kleine groei van 0,3 procent tot 9,05 miljard euro. Bij constante wisselkoersen was de groei 4,7 procent.

In de opkomende markten werd er een groei van 7,3 procent gerealiseerd bij constante wisselkoersen en bedrijfsstructuur, vooral dankzij Rusland en China.

De netto-inkomsten daalden 6,9 procent naar 2,14 miljard euro. Bij constante wisselkoersen was dit echter maar 1,1 procent.

De winst per aandeel bedroeg 1,71 euro, een daling met 4,5 procent maar in lijn met de outlook.

Outlook

Sanofi handhaafde de outlook voor 2017. Daarmee mikt de farmareus op een overwegend stabiele winst per aandeel tegen constante wisselkoersen. Sanofi verwacht dat wisselkoersen in het vierde kwartaal een negatieve impact zullen hebben van 1 tot 2 procent.

Het aandeel van Sanofi sloot woensdag 1,3 procent lager op 80,53 euro.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Galapagos presenteert vooruitgang tijdens congres

Presentaties betreffen CF programma.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal op de North American Cystic Fibrosis Conference, de NACFC 2017, vooruitgang laten zien in zowel het begrijpen van de mechanismen achter de compounds, als de klinische ontwikkeling van de brede portfolio van modulatoren. Dit maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

In totaal presenteert Galapagos tien posters en geeft het vier presentaties over de vooruitgang met drievoudige combinatietherapie.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
DeZwarteRidder
0
Shire set to file for lanadelumab in hereditary angioedema
by Phil Taylor | May 18, 2017 9:19am
Shire logo
Shire's new drug lanadelumab has been tipped to make $2 billion at peak.

Shire's dominant position in the hereditary angioedema (HAE) market just firmed up with stellar data for its new candidate lanadelumab in the rare genetic disease class.

The drug candidate cut the rate of monthly attack in patients with HAE—a disease characterized by recurrent swelling of extremities, gastrointestinal tract and upper airways—by a whopping 87% compared to placebo in the phase 3 HELP trial, setting it on track for a filing in the U.S. later this year or in early 2018.

Shire picked up rights to kallikrein-blocking antibody when it bought Dyax for $5.9 billion two years ago. That deal that also brought in already marketed HAE treatment Kalbitor—bringing in a modest $52 million last year—to sit alongside its own and much larger Cinryze and Firazyr brands, which together made almost $1.3 billion.

Lanadelumab was seen as the big prize in the deal, however, with Shire predicting it could become a $2 billion drug at peak thanks to a favorable dosing regimen of a subcutaneous injection every two or four weeks.

The new data suggested that despite the sizable price tag for Dyax, the deal could pay off for Shire. In the HELP study, all three of the doses tested achieved a significant reduction in HAE attacks, with a 300mg dose given every other week giving the best result. Shire's CEO Flemming Ornskov said the study showed that lanadelumab has "high potential for transforming the way patients living with this condition are treated."

In the U.S. at the moment, prophylaxis against HAE requires an intravenous infusion given twice a week, or injections to tackle acute attacks, according to Aleena Banerji, M.D., one of the investigators who works in Massachusetts General Hospital.

"If approved, lanadelumab may offer patients a long-acting treatment option that significantly reduces HAE attacks when administered subcutaneously as infrequently as every four weeks," she said.

Approval of lanadelumab would help Shire weather the patent expiry on Firazyr—used to treat acute HAE attacks—which is due next year and will put almost $600 million in sales at risk of generic erosion.

Cinryze too is starting to come under pressure from new entrants into the HAE prevention category, notably CSL Behring's promising C1 esterase inhibitor Haegerda. The drug can be given by subcutaneous injection rather than infusion and was filed for approval in the U.S. last August. Shire—which is also developing a subcutaneously administered follow-up to Cinryze—recently launched a lawsuit claiming CSL's drug infringes on its patents.
[verwijderd]
0
What’s in the Cards for Adverum (ADVM) This Earnings Season? – November 3, 2017

uschnews.universdev.com/whats-in-the-...

quote
Factors to Consider

Adverum is a development-stage biotech company with no approved product in its portfolio.

Adverum’s pipeline consists of gene therapy programs for rare diseases, alpha 1 antitrypsin (A1AT) deficiency, wet AMD and hereditary angioedema (“HAE”). However, all the candidates are in pre-clinical studies.
voda
0
PERSBERICHT: TiGenix kondigt gedeeltelijke conversie van obligaties aan

PERSBERICHT

TiGenix kondigt gedeeltelijke

conversie van obligaties aan

Leuven (BELGIË) -6 november 2017, 07.00 uur CET - TiGenix NV
(Euronext Brussels en NASDAQ: TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch
bedrijf dat zich toespitst op het gebruik van de ontstekingsremmende
eigenschappen van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen om
nieuwe behandelingen voor ernstige medische aandoeningen te ontwikkelen,
heeft vandaag de conversie aangekondigd van EUR 7 miljoen van zijn
niet-achtergestelde, niet-gewaarborgdeconverteerbare obligaties met
vervaldatum in 2018 (ISIN-code: BE6276591128).

Met deze conversie wordt de totale converteerbare uitstaande schuld
teruggebracht van EUR 25 miljoen naar EUR 18 miljoen. Als gevolg hiervan
zal de vennootschap 7.792.496 aandelen uitgeven in ruil voor de
geconverteerde obligaties. De aandelen zullen naar verwachting op of
rond 10 november 2017 worden uitgegeven.

"We zijn verheugd over de interesse om onze schuld om te zetten in
aandelen. Dit is volgens ons een erkenning van gespecialiseerde
institutionele beleggers van de vooruitgang die TiGenix in de afgelopen
maanden heeft geboekt," zei Dr. Claudia D'Augusta, Chief Financial
Officer van TiGenix. "Deze transactie versterkt onze balans en is een
duidelijk signaal van het vertrouwen van beleggers in onze toekomstige
mijlpalen."

Voor meer informatie

Claudia Jiménez

Senior Director Investor Relations and Communications

Tel: +34918049264

Claudia.jimenez@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix NV (Euronext Brussels en NASDAQ: TIG) is een geavanceerd
biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe behandelingen ontwikkelt voor
ernstige medische aandoeningen door de ontstekingsremmende eigenschappen
van allogene, of van een donor afkomstige, stamcellen te gebruiken.

Het hoofdproduct van TiGenix, Cx601, heeft met succes een fase
III-klinische studie in Europa afgerond voor de behandeling van complexe
perianale fistels, een ernstige en verzwakkende complicatie van de
ziekte van Crohn. Cx601 is ingediend voor goedkeuring in Europa en een
wereldwijde fase III-studie, bedoeld om een toekomstige aanvraag voor
een licentie voor een biologisch middel (Biologics License Application,
BLA) in de VS te ondersteunen, is in 2017 van start gegaan. TiGenix
heeft een licentieovereenkomst afgesloten met Takeda, een wereldwijd
farmaceutisch bedrijf dat actief is op het gebied van de
gastro-enterologie, waardoor Takeda de exclusieve rechten heeft
verworven om Cx601 buiten de VS te ontwikkelen en op de markt te brengen
voor complexe perianale fistels. Het tweede uit vetweefsel afkomstig
product van TiGenix, Cx611, doorloopt een fase I/II-studie bij ernstige
sepsis, een belangrijke oorzaak van sterfte in de ontwikkelde wereld.
Tenslotte heeft AlloCSC-01, gericht op acute ischemische hartziekte,
positieve resultaten aangetoond in een fase I/II-studie bij acuut
myocardinfarct (AMI). TiGenix heeft haar hoofdzetel in Leuven en heeft
vestigingen in Madrid (Spanje) en Cambridge, Massachusetts (VS). Voor
meer informatie, ga naar www.tigenix.com.

Toekomstgerichte informatie

Dit persbericht kan toekomstgerichte informatie en schattingen bevatten
over verwachte toekomstige prestaties van TiGenix en de markt waarin het
bedrijf actief is. Bepaalde van deze beweringen, voorspellingen en
schattingen kunnen herkend worden door gebruik van woorden zoals, niet
beperkt tot, "denkt", "plant", "verwacht", "is van plan", "probeert",
"schat", "kan", "zal" en "voortzetten" en gelijkaardige uitdrukkingen.
Al deze vertegenwoordigen zaken die geen historische feiten zijn.
Dergelijke beweringen, voorspellingen en schattingen zijn gebaseerd op
verschillende veronderstellingen en beoordelingen van gekende en
niet-gekende risico's, onzekerheden en andere factoren, die werden
beschouwd als redelijk wanneer deze werden gemaakt, maar al dan niet
juist kunnen zijn. Werkelijke gebeurtenissen zijn moeilijk te
voorspellen en kunnen afhankelijk zijn van factoren die buiten controle
van het bedrijf liggen. Daarom kunnen de werkelijke resultaten, de
financiële toestand, de prestatie of successen van TiGenix, of
resultaten van de sector, aanzienlijk afwijken van toekomstige
resultaten, prestaties of successen die worden uitgedrukt of afgeleid in
dergelijke beweringen, voorspellingen en schattingen. Gezien deze
onzekerheden, kan men geen verhaal halen over de juistheid of
redelijkheid van dergelijke toekomstgerichte verklaringen,
voorspellingen en schattingen. Bovendien spreken toekomstgerichte
verklaringen, voorspellingen en schattingen slechts vanaf de datum van
publicatie van dit persbericht. TiGenix verwerpt elke verplichting om
dergelijke toekomstgerichte verklaring, voorspelling of schatting aan te
passen ter weergave van eventuele veranderingen in de verwachtingen van
het bedrijf hieromtrent, of eventuele wijziging in het verloop van de
gebeurtenissen, voorwaarden of omstandigheden waarop een dergelijke
verklaring, voorspelling of schatting is gebaseerd, behalve voor zover
bij Belgische wetgeving verplicht.

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
of Nasdaq Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: TiGenix via Globenewswire

www.tigenix.com

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Farmaceut trekt handen af van vrouwenviagra

Gepubliceerd op 6 nov 2017 om 14:41 | Views: 1.408

NEW YORK (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Valeant ziet toch geen brood in de vrouwelijke variant van het lustopwekkende middel viagra. De Amerikanen betaalden in 2015 nog 1 miljard dollar voor de maker van het middel Sprout Pharmaceuticals. Nu wordt het onderdeel praktisch weggegeven aan de voormalige aandeelhouders.

In 2015 waarschuwden analisten al voor de hoge prijs die Valeant betaalde voor Sprout. Daarbovenop kwam een reeks schandalen die de beurswaarde van Valeant geen goed deed. De overnamedrift van Valeant destijds zadelde het concern op met stevige schulden. Daarnaast kwam het bedrijf in zwaar weer door een schandaal met prijzen voor medicijnen en door gebruik te maken van een discutabel distributienetwerk.

Om orde op zaken te stellen haalde Valeant een bezem door de eigen organisatie. De deal met de voormalige aandeelhouders is onderdeel van de reconstructie. Daarmee is ook een rechtszaak van de baan die zij hadden aangespannen. Die kwestie ging over de marketingstrategie van Valeant met betrekking tot de lustpil.
DeZwarteRidder
0
GEN News Highlights

November 6, 2017
Valeant Sells "Female Viagra" Developer Sprout Pharma Back to Its Shareholders

Alex Philippidis

Valeant Pharmaceuticals International said today it has agreed to sell its Sprout Pharmaceuticals subsidiary to its former shareholders, more than two years after the seller acquired the developer of female sexual dysfunction drug Addyi® (flibanserin) for $1 billion plus a share of future profits tied to milestones.

In return for the sell-off, Valeant said, it will collect a 6% royalty on global sales of Addyi starting 18 months from the signing of the sale agreement, as well as issue a $25 million loan to the spun-out company “to fund initial operating expenses.”

The former shareholders also agreed to end a lawsuit they filed against Valeant “with prejudice,” precluding a future refiling of the litigation. The shareholders sued Valeant in November 2016 in in the Court of Chancery of the State of Delaware (C.A. No. 12868), contending that the biotech failed to adequately commercialize Addyi, set too high a price for the drug at about $800 per month, and goaded Sprout into being acquired by Valeant days before the buyer faced accusations of fraud.

Also among points of contention in the suit: A provision in the merger agreement that Valeant spend no less than $200 million with respect to Addyi for selling, general and administrative, marketing and research, and development expenses from January 1, 2016 through June 30, 2017.

“Returning Sprout to its former owners will enable us to further streamline our portfolio and reduce complexity in our business,” Valeant chairman and CEO Joseph C. Papa said in a statement. “As we transform Valeant, we are focusing our resources on our core businesses to best serve our shareholders, customers, and patients. These areas include eye health, gastroenterology, and dermatology.”

The sell-off is expected to close before the end of 2017, subject to closing conditions that include approval of the former shareholders to amendments to their original deal with Valeant.

Valeant announced plans for its $1 billion-plus acquisition of Sprout on August 19, 2015—just a day after the FDA approved Sprout’s resubmitted New Drug Application (NDA) for Addyi, indicated for once-daily treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women.

The deal ultimately cost Valeant $1.447 billion plus contingent considerations representing payments to the former shareholders and former holders of vested stock appreciation rights of Sprout for a share of future profits, the company stated in its Form 10-K Annual Report for 2016, filed March 1 with the SEC.
[verwijderd]
0
quote:

C200 schreef op 6 november 2017 18:56:

Een belangrijke vraag:

Kan iemand die op de investor tour geweest is, zich nog een verhaal herinneren dat Sijmen vertelde over het leger. US Army?

Ik weet dat hij iets vertelde over een tekort aan bloedplasma op het slagveld en over het zoeken naar oplossingen. Dit zou veel levens kunnen redden. Ik weet alleen niet meer precies hoe het verhaal van Sijmen in elkaar zat.

Hier gaat het over:

Wanneer soldaten gewond raken op het slagveld, zijn tijd en middelen schaars. Eén hulpbron die bijzonder problematisch is: plasma.

Op het slagveld is er vaak een tekort aan bloed om traumapatiënten te reanimeren, omdat opslagcondities en houdbaarheid kunnen voorkomen dat het team een ??toereikend aanbod aanhoudt. In die gevallen kan het opraken van bloed het verschil betekenen tussen leven en dood voor een soldaat, krijgsgevangene of burger.

wat ik hier lees, is dat mocht Trump een oorlog beginnen, dat er al helemaal geen bloedplasma over zal zijn voor CSL en Shire, en dan heeft Pharming dadelijk 100% van de markt in handen.

Sorry maar zo staan de zaken er wel voor. Dan wordt de rekensom voor ons als aandeelhouder nog interessanter.
lucas D
0
Valeant profiteert van belastingmeevaller
LAVAL (AFN) - Valeant Pharmaceuticals heeft afgelopen kwartaal een nettowinst van 1,3 miljard dollar geboekt, waar een jaar geleden nog 1,2 miljard dollar verlies werd gedraaid. De Canadese farmaceut profiteerde van een flinke belastingmeevaller, die op zijn beurt weer te danken is aan de inspanningen van het bedrijf om de interne belastingstructuur te reorganiseren.
Valeant zag zijn omzet afgelopen kwartaal wel verder terugzakken. Van een aantal producten werden er flink minder verkocht, omdat die middelen nu niet meer exclusief zijn. Ook zijn een aantal middelen overgedaan aan andere bedrijven.
De opbrengsten van de Canadezen kwamen uit op ruim 2,2 miljard dollar. In het derde kwartaal vorig jaar ging er nog bijna 2,5 miljard dollar in de boeken. Door de omzetdaling zakte het bedrijfsresultaat met 212 miljoen dollar naar 951 miljoen dollar.
Voor het hele jaar stelde Valeant de verwachtingen voor de omzet ook weer wat naar beneden toe bij. De farmaceut voorziet nu een omzet van maximaal 8,8 miljard dollar, waar eerder werd uitgegaan van een omzet tot 8,9 miljard dollar.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
jip banaan!
0
Onsuccesvol vrouwenviagra gratis terug naar oude eigenaar.

De omstreden lustpil voor vrouwen Addyi blijkt weinig succesvol.
Het middel, dat in 2015 na goedkeuring door de Amerikaanse gezondheidsautoriteiten voor $1 mrd werd verkocht aan farmaceut Valeant, gaat twee jaar later gratis weer terug naar de oude eigenaar.
Dat meldt persbureau Bloomberg maandag.

Addyi is het eerste medicijn voor vrouwen die kampen met verminderde lustgevoelens. Het middel werd ontwikkeld door het Duitse Boehringer, dat er niet in slaagde goedkeuring voor het middel te krijgen. Het Amerikaanse Sprout lukte dat wel, waarna Valeant het direct voor veel geld overnam.
De goedkeuring van het middel door toezichthouder FDA was omstreden. Een coalitie van lobbygroepen voor vrouwenrechten voerde campagne voor de goedkeuring van het paarse pilletje, omdat het oneerlijk was dat er alleen medicijnen voor seksuele klachten bij mannen goedgekeurd waren. Die coalitie bleek te zijn gevormd door een consultant van Sprout, dat de campagne ook financierde.
Bijwerkingen
De FDA keurde het middel goed, hoewel het weinig effectief bleek en er serieuze bijwerkingen als slapeloosheid waren. Ook moeten vrouwen het middel, in tegenstelling tot middelen die mannen gebruiken, dagelijks innemen. Daarbij wordt gewaarschuwd dat het middel voor een zeer lage bloeddruk kan zorgen. Voordat iemand een recept kan krijgen moet er daarom een verklaring worden ondertekend waarmee de gebruiker aangeeft de risico's te begrijpen.
Dat Valeant er ondanks deze nadelen zo veel geld in stak, leverde het Canadees-Amerikaanse bedrijf veel kritiek op.

$400 per maand
Die kritiek bleek terecht. Verzekeraars weigerden het middel te vergoeden, wat de prijs van $350 tot $400 dollar per maand wel erg hoog maakte. Ook stopte de door schandalen geplaagde postorderapotheek die het middel zou verhandelen. Tot overmaat van ramp weigerde Valeant te investeren in de promotie van het middel nadat bleek dat het niet aansloeg. Een halfjaar na goedkeuring werden er slechts 4000 recepten voor het middel uitgeschreven.

Valeant moet flink afschrijven op het middel. Ook geeft het Sprout Pharmaceuticals een lening van $25 mln bij de transactie, om de opstartkosten te dekken. Wel krijgt het 6% van de royalties die het middel na anderhalf jaar binnenhaalt. Of het daarmee het verlies van honderden miljoenen goedmaakt is maar zeer de vraag. Beleggers in Valeant zijn in ieder geval tevreden: het aandeel staat bijna 4% hoger.
DeZwarteRidder
0
Addyi kan best wel eens een 'goudmijn' worden als bloeddrukverlager, als middel tegen priapisme of als middel om soldaten wakker te houden...!!

voda
0
Zo krijg je nooit suikerziekte type 2

ZELFTESTEen miljoen suikerpatiënten, en nog eens één op de drie 40-plussers met beginnende diabetes type 2, kan zijn ziekte omkeren. Door opgehoopt vet in acht weken kwijt te raken. Dat claimt de Britse arts, schrijver en ‘genezen diabeet' Michael Mosley (60).

Cathérine van der Linden 07-11-17, 16:30 Laatste update: 17:05

Groei je dicht? Heb je vaak snelle trek? Zit je veel? Dan koers je regelrecht aan op een verhoogde bloedsuikerspiegel, ofwel een te grote hoeveelheid glucose in het bloed. Dat kan een verraderlijke voorloper zijn van diabetes type 2, de meest voorkomende vorm van suikerziekte. Met alle risico’s van dien. Bijvoorbeeld hart- en nierfalen, beroertes, blindheid en dementie.

De Brit Michael Mosley beschrijft in zijn nieuwe boek Het 8-weekse bloedsuikerdieet hoe we de aandoening door snel af te vallen voorkomen of terugdraaien. Zijn claim lijkt haaks te staan op de opvatting van het Diabetes Fonds dat diabetes type 2 ongeneesbaar is.

Waarom predikt u dit dieet?
,,Ik wil dat mensen weten dat ze risico lopen op diabetes, vooral als ze ouder worden, en dat je dit proces kunt omkeren zonder medicijnen. Vijf jaar geleden ontdekte ik per toeval, na een bloedtest, dat ik diabetes type 2 had. Of ik maar levenslang aan de pillen wilde. Mijn vader had het ook. Hij stierf aan hartfalen en dementie, de gevolgen van diabetes. Hij was pas 74. Ik wilde niet diezelfde kant opgaan. In mijn zoektocht ben ik op het wetenschappelijk onderzoek gestuit van de Britse professor Roy Taylor, waaruit blijkt dat als je acht weken een dieet volgt van 800 calorieën per dag je gemiddeld 14 kilo verliest. En dat je er in de meeste gevallen diabetes type 2 mee voorkomt of terugdraait. Zonder pillen.”

De meeste artsen zeggen dat het ongeneeslijk is, maar er bestaat voldoende bewijs voor.
Volgens het Diabetes Fonds is het ongeneeslijk en kan er hooguit sprake zijn van een ‘slaapstand’.
,,Dat eerste zeggen de meeste artsen, maar er bestaat meer dan voldoende wetenschappelijk bewijs voor. Sommige oud-patiënten hebben er al twintig jaar geen last meer van.”

U klinkt alsof u de Heilige Graal hebt gevonden.
,,Ik zie het meer als een wake-upcall voor iedereen die te zwaar is, vooral rond zijn middel. Ik heb dat dieet gedaan en ben 10 kilo kwijtgeraakt in zes weken. Mijn bloedsuiker herstelde tot een normaal peil. Van de diabetische waarde 7,3 naar 5,4 nu. Ik wil dat mensen weten dat dit eetplan uitgebreid is getest, veilig en ongelooflijk effectief is bevonden. Voor mensen met diabetes maar ook voor diegenen met overgewicht. Ik wil ook dat mensen weten dat als je arts pillen voorschrijft deze de voortgang van diabetes niet tegenhouden maar alleen de symptomen maskeren. De meeste diabetici die eraan beginnen, hebben een steeds hogere dosering nodig. Uiteindelijk eindig je met insuline-injecties.”

Om hoeveel Nederlanders gaat het? Wie zit in de gevarenzone?

,,Ongeveer 750.000 Nederlanders zijn gediagnosticeerd als diabeet. Minstens 250.000 anderen hebben de ziekte zonder dat te weten. Veel mensen verkeren in het voorstadium van diabetes type 2. Hun bloedsuikerspiegel is verhoogd. Maar zeer weinigen weten dat ze dan op weg zijn om diabetes te ontwikkelen. Op basis van de cijfers is het waarschijnlijk dat minstens een derde van alle 40-plussers prediabetes heeft.”

Hoe we diabetes type 2 krijgen? Mosley haalt Roy Taylor aan, hoogleraar in de geneeskunde en stofwisseling aan Newcastle University: Van te veel vet in de lever en de alvleesklier raakt de productie van insuline verstoord. Dat hormoon regelt onze bloedsuikerspiegel.

Alleen produceert onze alvleesklier meer insuline dan ooit tevoren, omdat we ons overladen met calorieën uit koolhydraten (suikers) en vetten. Mosley: ,,We eten niet meer omdat we honger hebben, we eten ook als we verdrietig, verveeld of moe zijn.”

Na jaren van ongezond leven klopt de insuline dan vergeefs aan bij de cellen. Die reageren niet meer afdoende, waardoor bloedsuiker blijft circuleren. De insuline pompt de suikers van ellende dan maar in onze vetcellen. Hoe meer vetopslag, hoe meer de andere cellen om brandstof schreeuwen. De hersenen krijgen het sein dat er moet worden gegeten! Jammer dan, want de insuline stuurt de suikers naar de gewillige vetcel. Terwijl je op die manier dikker wordt, voel je wel honger.

Volgens Mosley luidt het goede nieuws dat als het buikvet verdwijnt, ook de leververvetting oplost en het lijf weer alerter op insuline reageert.

Het bloedsuikerdieet

Het bloedsuikerdieet draait om een mediterraan, koolhydraatarm dieet van 800 calorieën per dag, dagelijks meer bewegen en een moderne vorm van meditatie (mindfulness) om je stress te verminderen. Het eetplan bevat groenten, langzaam verteerbare koolhydraten (onder meer zilvervliesrijst, gerst, bulgur), vet uit olijfolie, noten, zaden, yoghurt en avocado en eiwitten uit peulvruchten, eieren, kip, varkensvlees, vette vis, garnalen, tofu.

U zegt: het lichaam herprogrammeert zich door snel af te vallen, in beweging te komen en stress te verlichten. Dat weten we toch al?
,,Dit is geen boodschap die algemeen bekend is. De overgrote meerderheid van artsen in Groot-Brittannië denkt dat diabetes voor altijd is. Maar je kunt je gezondheid verbeteren door snel gewicht te verliezen. Op basis van studies weten we dat meer dan 80 procent van de mensen die dit dieet volgt, hun bloedglucosegehalte normaliseert. Zonder medicijnen. Zit je in een voorstadium dan vermindert het risico op de ontwikkeling van diabetes met ruim 90 procent.”

voda
0
Deel 2:

Met suikerziekte valt toch best te leven?
,,Zelfs met medicijnen vermindert je levensverwachting met 10 jaar. Je loopt twee keer zo veel risico op hartfalen en dementie.”

Het bloedsuikerdieet kopieert het mediterrane. Voldoet geen enkel andere leefstijl? South Beach Diet? Macrobiotiek?
,,Het mediterraan dieet is een van de beste geteste diëten in de wereld, en een van de lekkerste. Naar veel andere is te weinig onderzoek gedaan. In één studie van circa 7.000 mensen, waar de deelnemers willekeurig een mediterraan dieet of een met een laag vetgehalte kregen toegewezen, bleek dat degenen die het eerste dieet volgden het risico verminderde op hartziekten, borstkanker, diabetes en dementie. Zij hadden meer kans om het vol te houden, omdat het hen goed smaakte en verzadigde. En minder kans om aan te komen, vooral rond de buik.”

Wilt u dat we allemaal een bloedglucosemeter aanschaffen?
,,Ik denk dat als je ouder bent dan 40, een BMI hebt boven de 25 of in de familie diabetes hebt, het de moeite waard is om je bloedsuikerspiegel te controleren. Negen van de tien mensen hebben geen idee dat ze prediabeet zijn. Eén op de vier mensen weet niet dat hij of zij diabetes type 2 heeft.”

Het 8-weekse bloedsuikerdieet, uitgeverij Nieuwezijds, €16,95

Drie dieetfabels volgens Michael Mosley

1. Langzaam afvallen werkt effectiever dan snel. Mosley: ‘Dit oude idee is gebaseerd op crashdiëten zonder een vervolgplan. Uit onder meer Australisch onderzoek blijkt dat 80 van de 100 proefpersonen met overgewicht het twaalf weken volhield om maar 800 calorieën per dag te eten. Het resultaat hield hen gaande. Terwijl van de 100 deelnemers die een langduriger, vetarm dieet volgden, meer dan de helft binnen 36 weken afhaakte’.

2. Het lichaam komt in een spaarstand terecht als je snel afslankt, waardoor je niet meer afvalt. Volgens Mosley blijkt uit een studie dat de stofwisseling van vastende vrijwilligers versnelt, met gemiddeld 14 procent. ‘Op de lange duur vertraagt je spijsvertering, omdat je met een slanker lichaam minder kilo’s sjouwt. Dankzij krachtoefeningen houd je vaart in je metabolisme’.

3. Met 800 calorieën per dag blijf je hongerig. Mosley: ‘Dat gevoel kan al binnen 48 uur zijn verdwenen’.

Heb jij aanleg voor suikerziekte (type)? Doe de test!
Elke week krijgen wéér 1.100 Nederlanders te horen dat ze suikerziekte type 2 hebben. Hoor jij daar binnenkort misschien bij?

www.ad.nl/gezond/zo-krijg-je-nooit-su...
antop
0
Als je diabeet TYPE 2 (ouderdoms..)bent en medicatie langdurig...lange termijn AFVALLEN en BEWEGEN en DIEET..Geen hoge bloeddruk ...vaatprobleem voorkomen mogelijk en Nierfunctie...

Goede voeding en bewegen...Kan je in overleg en belegging arts /specialist stoppen met medicatie!
Sursum
0
‘No deal’ Brexit would lead to ‘chaos in medical supply chain’

inews.co.uk/essentials/news/health/no...

Panel – key problems
Customs and trade legal issues – A sudden legal vacuum could risk supplies of already approved medicines, and human substances like blood plasma. A deal with few barriers to trade in supplies as possible, will ensure that prices are not pushed up for financially vulnerable hospitals and social care companies.
voda
0
AstraZeneca ziet omzet weer groeien

Gepubliceerd op 9 nov 2017 om 09:01 | Views: 412

AstraZeneca Plc 16:25
4.992,50 -1,50 (-0,03%)

LONDEN (AFN) - Farmaceut AstraZeneca heeft voor het eerst in zes kwartalen tijd de omzet weer zien groeien. Dat viel donderdag op te maken uit een handelsbericht van het bedrijf.

Astra profiteerde van een deal met de Amerikaanse branchegenoot Merck, waarbij het eigendom met een veelbelovend kankermedicijn wordt gedeeld. Dat leverde bijna 1 miljard dollar aan opbrengsten op. In totaal dikte de omzet afgelopen kwartaal met 9,4 procent aan tot 6,2 miljard dollar. De operationele winst bedroeg bijna 1,9 miljard dollar.
De amateur
0

FDA application for new drug in 2018

Amber Salzman, Ph.D., President and CEO of Adverum Biotechnologies Inc., in the company’s financial results for the third quarter of 2017:

“We continue to make progress advancing our gene therapy programs to reach our goal of transforming Adverum into a clinical-stage company by the end of this year. Looking ahead, we plan to file an Investigational New Drug application for HAE with the FDA in the second half of 2018. We are well positioned and well capitalized to accelerate the development of our pipeline of novel gene therapies in 2018.”

ADVM-053 is the Adverum gene therapy product candidate designed for the treatment of patients with HAE. ADVM-053 is an AAV based gene transfer vector that aims to provide persistent levels of human C1-esterase inhibitor (C1-INH) to potentially correct the deficiency state that can lead to life threatening attacks.
(Source: Adverum)

Bron: haei.org/fda-application-for-new-drug...
[verwijderd]
0
voda
1
Verlies biotechbedrijf Curetis loopt op

Gepubliceerd op 16 nov 2017 om 09:02 | Views: 829

Curetis 15:30
3,90 -0,60 (-13,36%)

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf Curetis heeft in de eerste negen maanden van het jaar een nettoverlies geleden van 14,6 miljoen euro. Dat is fors meer dan de 10,7 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder, zo maakte het aan de Amsterdamse beurs genoteerde Duitse bedrijf bekend.

Curetis was extra geld kwijt aan bijvoorbeeld onderzoek en ontwikkeling. Ook werd meer gespendeerd aan distributie. In totaal stegen de uitgaven met 12 miljoen euro naar bijna 15 miljoen euro. De omzet daalde met bijna 1,1 miljoen euro naar 830.000 euro.

Eind september had Curetis een kaspositie van 21,6 miljoen euro.
6.442 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 16 mei 2024 12:11
Koers 0,848
Verschil -0,002 (-0,29%)
Hoog 0,853
Laag 0,843
Volume 1.993.880
Volume gemiddeld 6.633.562
Volume gisteren 6.708.908

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront