Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.431 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
[verwijderd]
0
Ruud Coolen v Brakel heeft geretweet
Marion Koopmans
@MarionKoopmans
·
9 okt.
interessant cadeau. Prijzen die genoemd zijn voor Regeneron behandeling zijn tussen 80000 en 200000 dollar.

twitter.com/ruudoverdegrens
voda
0
Studieresultaten Galapagos tonen opnieuw werkzaamheid filgotinib

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
124,45 0,70 0,57 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft maandag samen met zijn Amerikaanse partner Gilead Sciences zogeheten late-breaking resultaten gepresenteerd die de duurzame werkzaamheid en veiligheid aantonen van filgotinib voor de behandeling van matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU). Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biofarmceutische concern maandagmiddag.

Het gaat om resultaten van de gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde Fase 2b/3 SELECTION-studie. Die toonden aan dat er een "significant hoger percentage patiënten behandeld met filgotinib 200 miligram klinische remissie bereikte in week 10 vergeleken met placebo, en in remissie bleven tot en met week 58", aldus Galapagos.

Daarnaast bereikten aanzienlijk meer patiënten een remissie van zes maanden zonder het gebruik van corticosteroïden, volgens het bedrijf.

De volledige studieresultaten werden maandag gepresenteerd tijdens een virtuele versie van de United European Gastroenterology Week. In totaal deden er 1.348 volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve CU mee aan het onderzoek.

Ontstekingsremmer filgotinib werd onlangs goedgekeurd als behandeling tegen reuma in Japan en de Europese Unie.

Het aandeel Galapagos noteerde maandagmiddag 0,3 procent hoger op 124,15 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
LIVE | Johnson & Johnson legt ontwikkeling coronavaccin tijdelijk stil en ook in VS geval herbesmetting

CORONAVIRUS
Het Amerikaanse bedrijf Johnson & Johnson heeft de ontwikkeling van een vaccin tegen Covid-19 tijdelijk stilgelegd. Het bedrijf is op een tegenslag gestuit. En er is een nieuw geval van een tweede besmetting met het coronavirus opgedoken. Het laatste coronanieuws lees je in ons liveblog.

Binnenlandredactie 13 okt. 2020 Laatste update: 07:27

www.ad.nl/dossier-coronavirus/live-jo...
voda
0
Sanofi verwacht medio 2021 coronavaccin

(ABM FN-Dow Jones) Sanofi verwacht nieuwe studieresultaten met zijn coronavaccin in december te kunnen publiceren en medio 2021 een werkend vaccin beschikbaar te hebben. Dit zei CEO Olivier Bogillot van Sanofi dinsdag tijdens een interview met de Franse radiozender Radio Classique.

Het vaccin, dat ontwikkelt wordt in samenwerking met GSK, zit momenteel in een Fase 2. Als het vaccin naar Fase 3 gaat, denkt Sanofi te kunnen starten met de productie van het vaccin.

Bogillot wist nog niet hoeveel de vaccin zal gaan kosten. Maar volgens de topman is dat nu ook niet het belangrijkste, dat is om snel een werkend vaccin te ontwikkelen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Farmabedrijf J&J zet onderzoek naar coronavaccin tijdelijk stop

Het Amerikaanse farmaciebedrijf Johnson & Johnson (J&J) heeft de ontwikkeling van een vaccin tegen corona tijdelijk stopgezet. Dat heeft de onderneming maandagavond gemeld op de eigen website.

Volgens het farmabedrijf is een proefpersoon onverwacht ziek geworden. Negatieve effecten zoals ziekte zijn volgens J&J niet ongebruikelijk bij medische proeven op een grote schaal als in dit onderzoek. Vaak hoeft een ingelaste pauze slechts een paar dagen te duren.

J&J, Moderna, Pfizer en AstraZeneca
De Europese Unie heeft al honderden miljoenen doses besteld van het mogelijke coronavaccin van J&J. Brussel heeft ook bestellingen uitstaan bij andere vaccinontwikkelaars. In de farmasector is een wedloop bezig welk bedrijf als eerste een veilig vaccin ontwikkelt en op de markt weet te brengen. Concurrenten van J&J zijn bedrijven als Moderna, Pfizer en AstraZeneca.

Het is de tweede keer in korte tijd dat een farmabedrijf zijn vaccinonderzoek tijdelijk moet opschorten. In september gebeurde dat met het Britse AstraZeneca, dat samen met University of Oxford onderzoek doet. Die onderneming legde toen al het klinische onderzoek met zijn coronavaccin stil, omdat een van de proefpersonen in het Verenigd Koninkrijk ernstig ziek was geworden. Een week later oordeelde de Britse toezichthouder op de gezondheidszorg dat het veilig was het onderzoek te hervatten.

60.000 proefpersonen
J&J zit in de fase dat het klinische proeven doet met het vaccin. Hier doen zo'n 60.000 proefpersonen mee. Het coronavaccin is in Nederland ontwikkeld bij het farmabedrijf Janssen in Leiden, een dochterbedrijf van J&J.

Wat er bij Johnson & Johnson precies is gebeurd, staat nog niet exact vast. Het bedrijf zegt in een verklaring nader onderzoek te verrichten naar de ziekte van de proefpersoon. De onderneming zegt meer informatie met de buitenwereld te zullen delen als het een vollediger beeld heeft.
Totdat er meer bekend is, zegt het bedrijf, kunnen er geen nieuwe proefpersonen worden aangemeld voor de testen. De huidige deelnemers krijgen ook geen doses meer van het vaccin toegediend.

J&J meldde in september dat het vaccin een sterke immuunreactie oproept tegen het coronavirus. De resultaten van de klinische proeven werden eind dit jaar of begin 2021 verwacht.

fd.nl/ondernemen/1360476/farmabedrijf...
voda
0
Sanquin verkoopt plasmageneesmiddelentak aan buitenlandse investeerders

Bloedbank Sanquin verkoopt een groot deel van de activiteiten op het gebied van plasmageneesmiddelen aan een groep buitenlandse investeerders in de biomedische sector.

Sanquin meldt op zijn website dat het overeenstemming heeft bereikt met een internationaal consortium dat zal investeren in Sanquin Plasma Products (SPP) en Plasma Industries Belgium (PIBe). Dat zijn dochterondernemingen van Sanquin die plasmageneesmiddelen produceren. Volgens het Parool nemen de investeerders een belang van 85% in beide onderdelen.

Moderniseren
Samen met deze strategische partners kunnen SPP en PIBe groeien, de productiefaciliteiten moderniseren en nieuwe producten ontwikkelen. Deze overeenkomst stelt de beschikbaarheid en productie van plasmageneesmiddelen in Nederland zeker voor de toekomst, aldus Sanquin.
SPP en PIBe, gevestigd in respectievelijk Amsterdam en Brussel, gebruiken geavanceerde biotechnologische methoden om uit bloedplasma geneesmiddelen te maken die levens redden of verbeteren. De plasmageneesmiddelen van SPP worden primair in Nederland aangeboden, waar SPP een marktaandeel heeft van ongeveer 55%.

Nederland is momenteel voor een aanzienlijk deel zelfvoorzienend, maar de Nederlandse zelfvoorziening staat onder druk. De afgelopen jaren zijn door overnames en samenwerkingen enkele zeer grote wereldwijd opererende spelers ontstaan. Die behaalden daarmee kostenbesparingen en een schaalgrootte die een nationale plasmageneesmiddelenfabrikant als SPP niet kan evenaren. ‘SPP moet daarom groeien om dezelfde voordelen te kunnen behalen. Daarvoor is een partnerschap noodzakelijk’, aldus Sanquin in het persbericht.

Nederlandse markt te klein
Tjark Tjin-A-Tsoi, voorzitter van de raad van bestuur van Sanquin, zegt blij te zijn dat er een overeenkomst is gesloten met buitenlandse investeerders, omdat de Nederlandse markt voor plasmageneesmiddelen te klein is om op kostenefficiënte manier een plasmageneesmiddelenbedrijf in stand te houden. ‘In isolement en zonder partners is SPP niet levensvatbaar. De markt voor plasmageneesmiddelen groeit sterk, dus dit is het moment voor SPP om uit te breiden en schaalvoordelen te realiseren. Dat vereist investeringen om de productiefaciliteiten te moderniseren en efficiënter te maken.'

Het consortium waarmee Sanquin overeenstemming heeft bereikt, bestaat uit een groep internationale investeerders met ruime ervaring in de biomedische sector en het vermarkten van producten uit plasma. Met hun kennis van de sector en de internationale markt kan Sanquin Plasma Products snel de benodigde efficiëntieslag maken en haar marktaandeel buiten Nederland vergroten, aldus de bloedbank.

Prioriteitsaandeel
Na de transactie zal Sanquin beschikken over een prioriteitsaandeel. Dat geeft een doorslaggevende stem inzake bedrijfsvoeringskwesties met impact op de Nederlandse plasmageneesmiddelenvoorziening. Sanquin behoudt een belang in SPP en levert tevens een bestuurslid.

Sanquin is een stichting die in 1998 ontstond uit een fusie van de Nederlandse bloedbanken en een onderdeel van het Rode Kruis. Van de 2600 Sanquin-medewerkers werken ongeveer zeshonderd mensen bij het plasma-onderdeel.

Sanquin is eerder dit jaar gestart met de productie van een geneesmiddel tegen corona. De bloedbank meldde toen dat er genoeg bloedplasma van ex-coronapatiënten was ingezameld om aan een medicijn te werken.

fd.nl/ondernemen/1360374/sanquin-verk...
voda
0
Johnson & Johnson legt studie coronavaccin stil

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft al zijn klinische onderzoeksstudies met een potentieel coronavaccin stilgelegd omdat één van de deelnemers een onverklaarbare ziekte heeft. Dit werd dinsdag bekend.

Dit heeft invloed op alle studies die dochterbedrijf Janssen Vaccines uit Leiden uitvoert, waaronder een grote Fase 3 studie die in september startte waarbij men tot 60.000 vrijwilligers hoopt te werven in de Verenigde Staten en diverse andere landen.

Een onafhankelijke commissie beoordeelt nu de situatie rond de proefpersoon die ziek is geworden. Meer details over de ziekte zijn niet bekendgemaakt in verband met de privacy van de deelnemer.

Johnson & Johnson benadrukt dat negatieve effecten zoals ziekte niet ongebruikelijk zijn bij klinische onderzoeken op grote schaal.

Het is de tweede keer dat een onderzoek naar een coronavaccin komt stil te liggen. In september lag een klinische studie van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford stil nadat één van de proefpersonen een acute ontsteking kreeg in het ruggenmerg. Daar bleek uiteindelijk geen aantoonbare relatie met het toegediende vaccin.

In het Verenigd Koninkrijk is het onderzoek van AstraZeneca inmiddels weer hervat, maar in de VS nog niet.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Johnson & Johnson rekent op bescheiden groei

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft in het derde kwartaal beter gepresteerd dan verwacht en verhoogt de outlook voor heel het jaar, waarin nu zeker op een bescheiden groei wordt gerekend. Dit bleek dinsdagmiddag uit de resultaten van de Amerikaanse levensmiddelen- en farmaceutische reus.

CEO Alex Gorsky sprak van solide prestaties en positieve trends en dankte de goede resultaten aan een beter dan verwacht herstel bij Medical Devices, groei bij Consumer Health, en aanhoudend sterke prestaties bij Pharmaceuticals.

De groepsomzet steeg bescheiden met 1,7 procent op jaarbasis naar 21,1 miljard dollar, waar door FactSet geraadpleegde analisten rekenden op 20,2 miljard dollar.

Onder de streep bleek de nettowinst ruim verdubbeld van 1,75 miljard naar 3,56 miljard dollar.

De aangepaste winst per aandeel kwam uit op 2,20 dollar, terwijl analisten gemiddeld uitgingen van 1,98 dollar per aandeel. Een jaar eerder stond er in het derde kwartaal een aangepaste winst per aandeel in de boeken van 2,12 dollar.

Outlook verbeterd

Door de sterke resultaten in het derde kwartaal is de verwachte krimp in de outlook verdwenen. Voor 2020 mikte Johnson & Johnson bij de halfjaarcijfers nog op een groei van maximaal 1,0 procent en een maximale krimp van 0,8 procent, maar nu wordt uitgegaan van een groei van 0,5 tot 1,5 procent.

De aangepaste winst per aandeel schatte Johnson & Johnson eerder tussen de 7,75 en 7,95 dollar. Nu rekent het bedrijf op 7,95 tot 8,05 dollar.

Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdagmiddag in de elektronische handel in New York 1,2 procent lager.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
[verwijderd]
0
Biophytis - Opname van de eerste patiënt in de Verenigde Staten in COVA, een internationale fase 2/3 klinische studie met Sarconeos (BIO101) voor de behandeling van acuut respiratoir falen in verband met COVID-19
Boursorama CP • 13/10/2020 om 19:00 uur

Dosering van de eerste patiënt in het Regionaal Medisch Centrum van Natchitoches, Louisiana - Verenigde Staten

Een totaal van 7 centra geopend voor de rekrutering van patiënten in Europa en Amerika

Parijs (Frankrijk), Cambridge (Verenigde Staten), 13 oktober 2020, 19.00 uur - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris: ALBPS), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen voor de behandeling van ouderdomsziekten, waaronder neuromusculaire aandoeningen, kondigt vandaag de opname aan van de eerste patiënt in het COVA-programma, bij Barnum Medical Research in het Regional Medical Center in Natchitoches, Louisiana (Verenigde Staten).
voda
0
Amerikaanse farmaceut Eli Lilly legt Covid-19-onderzoek stil

Gepubliceerd op 13 oktober 2020 22:54 | Views: 2.652

INDIANAPOLIS (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut Eli Lilly heeft onderzoek naar een mogelijke behandeling van Covid-19 stilgelegd, omdat er zorgen over de veiligheid van het middel zijn gerezen. Voorlopig worden daarom geen nieuwe deelnemers voor de klinische tests geworven, maakte het bedrijf bekend.

Eli Lilly onderzoekt de werking van bepaalde antilichamen voor de behandeling van de ziekte die het nieuwe coronavirus veroorzaakt. Een onafhankelijke commissie die toezicht houdt op de patiëntveiligheid heeft nu aangeraden het onderzoek tijdelijk op te schorten. Volgens Eli Lilly is daar uit "een overvloed aan voorzorg" gehoor aan gegeven.

Wat de aanleiding is van het advies, maakte Eli Lilly niet bekend. Dat onderzoek wordt stilgelegd, betekent niet automatisch dat er iets mis is met het onderzochte geneesmiddel.

Het stilgelegde onderzoek draait om een therapie die lijkt op de experimentele behandeling van Covid-19 van farmaceut Regeneron die de Amerikaanse president Donald Trump onlangs onderging. Zowel Eli Lilly als Regeneron hebben een aanvraag gedaan bij de Amerikaanse medicijnwaakhond voor versnelde goedkeuring van hun middel.

Eli Lilly, dat steun van de Amerikaanse regering krijgt voor zijn onderzoek, presenteerde vorige maand voorlopige resultaten die overwegend positief waren. Patiënten die de door de farmaceut ontwikkelde antistof kregen, hoefden minder vaak in het ziekenhuis opgenomen te worden dan patiënten die een placebo kregen toegediend.
voda
0
Eli Lilly last pauze in bij ontwikkeling coronamedicijn

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft de ontwikkeling van een nieuw coronamedicijn tijdelijk stopgezet om veiligheidsredenen. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut dinsdag bekend.

De zorgen over de veiligheid werden aangemerkt door het onafhankelijke DSMB.

Er werden door Eli Lilly verder geen details verstrekt over deze veiligheidskwestie.

Eli Lilly is bezig met het toevoegen van antilichaam LY-CoV555 aan remdesivir van Gilead om te zien of dit opgenomen coronapatiënten helpt in hun strijd tegen de ziekte.

Tot aan de beslissing om het proces tijdelijk te stoppen waren er 326 patiënten betrokken bij het ontwikkelingsproces.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kreos Capital V meldt eerste belang in Kiadis

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
1,616 0,042 2,67 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kreos Capital V heeft een eerste belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Nederlandse Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 30 september 2020.

Kreos Capital V meldde een kapitaalbelang van 6,24 procent met een even groot stemrecht. Het belang wordt middellijk potentieel gehouden.

Begin deze maand meldde Kiadis dat het voor 5 miljoen euro aan converteerbare obligaties bij Kreos plaatste.

De obligaties en de coupon kunnen worden omgezet in gewone aandelen Kiadis tegen een conversieprijs van 2,00 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Siemens Healthineers lanceert snelle coronatest

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Siemens Healthineers AG
38,51 1,06 2,83 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Siemens Healthineers lanceert een snelle coronatest die binnen 15 minuten uitslag moet geven.

Volgens het bedrijf is met deze test geen gespecialiseerd laboratorium nodig.

Siemens Healthineers heeft voor de test een CE-markering, wat betekent dat de test voldoet aan de eisen van Europese Unie en daarom ook verkocht mag worden.

Er zijn ook plannen om goedkeuring van de Amerikaanse FDA te vragen voor de test.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Moderna weer stap dichter bij coronavaccin in Europa

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 78,34 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna mag van EMA een aanvraag indienen voor een vergunning voor het op de markt brengen van zijn coronavaccin mRNA-1273 in de Europese Unie. Dit maakte het biotechbedrijf woensdag bekend.

De goedkeuringsaanvraag volgt op positieve resultaten van een preklinische studie en een positieve tussentijdse analyse van een Fase 1 studie met mRNA-1273 bij gezonde volwassenen en oudere volwassenen die werd gepubliceerd in de New England Journey of Medicine. Uit deze tussentijdse resultaten blijkt het middel goed te worden getolereerd in alle leeftijdsgroepen en een snelle en sterke immuunreactie op te wekken.

Moderna schaalt zijn wereldwijde productiecapaciteit op om vanaf 2021 ongeveer 500 miljoen doses per jaar en mogelijk zelfs 1 miljard doses te kunnen leveren.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Beperkte omzetgroei Roche

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Roche Holding
CHF 319,55 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) Roche heeft in de eerste negen maanden van dit jaar een beperkte omzetgroei gerealiseerd, waarbij de coronacrisis op de resultaten drukte. Dit maakte de Zwitserse farmaceut donderdag voorbeurs bekend.

In de afgelopen negen maanden steeg de omzet tegen constante wisselkoerseffecten met 1 procent tot circa 44 miljard Zwitserse frank. In franken gerekend, daalde de omzet evenwel met 5 procent. Wel zag Roche de omzet stabiliseren in het derde kwartaal, na een sterke omzetgroei van 7 procent in het eerste kwartaal en een daling van 4 procent in het tweede kwartaal. Roche profiteerde in het derde kwartaal van de sterke verkoop van nieuwe medicijnen en coronatesten.

Vooral de diagnostiekdivisie droeg met een groei van 9 procent positief bij aan de omzet. De grootste divisie, Pharmaceuticals, zag de omzet tegen constante wisselkoersen met 1 procent teruglopen tot 34,3 miljard frank. In de Verenigde Staten liep de omzet uit deze divisie terug met 4 procent, maar steeg de omzet in Europa.

Roche handhaafde de outlook voor heel dit jaar. Dit betekent dat de farmaceut onverminderd uit gaat van een omzetgroei tot 5 procent tegen constante wisselkoersen. De kernwinst per aandeel zal in lijn met de omzet aantrekken, zo voorziet Roche. Bovendien ziet de farmaceut nog ruimte om het dividend verder te verhogen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
[verwijderd]
0
Galapagos en Servier rapporteren topline resultaten van ROCCELLA fase 2-studie met GLPG1972/S201086 bij patiënten met artrose in de knie

Mechelen, België en Parijs, Frankrijk, 15 OKTOBER 2020, 22.01 CET; gereglementeerde informatie – Servier en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) melden dat er geen signaal van activiteit werd geobserveerd in de topline resultaten van de ROCCELLA fase 2-studie met GLPG1972/S201086.
ROCCELLA is een wereldwijde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, dosis-variabele studie die de werkzaamheid en veiligheid onderzocht van drie verschillende eenmaal daagse orale doseringen van GLPG1972/S201086 bij 932 patiënten met artrose (osteoartritis; OA) in de knie na 52 weken behandeling. De studiepopulatie was tussen 40 en 76 jaar oud met een gemiddelde leeftijd van 63, voornamelijk vrouwen (70%), en met een gemiddelde ziekteduur van 7 jaar.
De primaire onderzoeksdoelstelling van ROCCELLA was om de werkzaamheid aan te tonen van minstens één dosis van GLPG1972/S201086 in vergelijking met placebo op het verminderen van kraakbeenverlies van het centrale mediale tibiofemorale compartiment van de te behandelen knie na 52 weken behandeling. Dit werd gemeten aan de hand van kwantitatieve MRI.
De studie haalde de primaire onderzoeksdoelstelling niet. Het verschil tegenover de baseline in dikte van het kraakbeen na week 52 in mm (SD) bedroeg -0,116 (0,27) voor de placebogroep, en -0,068 (0,20), -0,097 (0,27) en -0,085 (0,22) voor respectievelijk de lage, medium en hoge dosering. Geen enkele behandelingsgroep bereikte een statistisch significant verschil in vergelijking met placebo.
Er werd geen significant verschil waargenomen in vergelijking met placebo voor de secundaire eindpunten, met inbegrip van klinische uitkomsten.
Bijkomende analyses worden uitgevoerd om de resultaten volledig te beoordelen. Deze zullen gepresenteerd worden op toekomstige medische conferenties.
GLPG1972/S201086 werd in deze fase 2-studie over het algemeen goed verdragen door patiënten.
“Ondanks onze teleurstelling dat de ADAMTS-5-remming van GLPG1972/S201086 geen verschil blijkt te maken in deze studie, willen wij alle deelnemende patiënten en onderzoekers bedanken. Hoewel dit resultaat niet is waar we op hoopten, draagt deze studie bij aan de kennis over OA, een ziekte waarvoor een belangrijke medische nood blijft bestaan,” zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer bij Galapagos.
“Het was een genoegen om deze studie samen met Galapagos uit te voeren. Jammer genoeg leverden de ROCCELLA-resultaten te weinig bewijs van de werkzaamheid van GLPG1972/S201086 bij patiënten met artrose in de knie. Het is belangrijk om het innovatieve werkingsmechanisme in de klinische omgeving te evalueren. We zullen de data verder analyseren om de ziekte beter te begrijpen omdat dit bevorderlijk is voor patiënten en voor verdere ontwikkelingen. We willen alle patiënten en onderzoekers bedanken om aan deze belangrijke studie deel te nemen,” zei Dr. Patricia Belissa-Mathiot, Director Clinical Development & R&D Chief Medical Officer bij Servier.
voda
0
Artrosestudie Galapagos en Servier niet succesvol

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
117,70 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Een Fase 2 onderzoeksstudie met een potentiële behandeling tegen artrose in de knie van Galapagos en zijn samenwerkingspartner Servier heeft niet het primaire einddoel bereikt. Dit meldden de twee bedrijven donderdagavond laat.

Aan de ROCCELLA Fase 2 studie namen 932 patiënten deel in de leeftijd 40 tot 76 jaar gedurende 52 weken.

Het primaire doel was om de werkzaamheid aan te tonen bij ten minste één dosis van GLPG1972/S201086 in vergelijking met een placebo in het verminderen van kraakbeenverlies. Dat eindpunt werd niet behaald.

Ook bij de secundaire eindpunten was er geen aanzienlijk verschil merkbaar, aldus Galapagos en Servier.

De twee bedrijven zullen verdere analyses uitvoeren om de resultaten volledig te kunnen evalueren. De resultaten daarvan zullen tijdens toekomstige medische conferenties worden gepresenteerd.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Beursblik: mislukte artrosestudie opnieuw klap voor sentiment Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
117,70 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) De mislukte Fase 2 onderzoeksstudie met een potentiële behandeling tegen artrose in de knie, is opnieuw een klap voor het sentiment in het aandeel Galapagos. Dit stelden analisten van Jefferies vrijdag.

Een Fase 2 ROCCELLA onderzoeksstudie wist niet het primaire einddoel te bereiken. Jefferies merkte al eerder op dat de risico's rond deze studie hoog waren en dat de slagingskans 20 procent was. Volgens Jefferies was een succesvolle studie circa 5 euro per aandeel waard.

Ondanks het grote risico op mislukking en de relatief kleine bijdrage, zet het nieuws het sentiment rond het aandeel opnieuw onder druk, nu de focus op de pijplijn is verhoogd na het negatieve advies van de FDA over filgotinib.

Jefferies handhaaft het Houden advies met een koersdoel van 133,00 euro. Jefferies merkte op dat de kaspositie momenteel goed is voor 90,00 euro per aandeel, maar ook dat de cashburn hoog blijft.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
WHO kritisch over coronamedicijnen

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Gilead Sciences Inc
$ 62,97 -1,08 -1,69 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)
53,68 0,00 0,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) De Wereldgezondheidsorganisatie WHO heeft zich kritisch uitgelaten over verschillende coronamedicijnen.

Remdesivir, hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir en interferon regimens lieten na 28 dagen vrijwel geen positief effect op de overlevingskansen van de coronapatiënt zien, constateerde het Solidarity Therapeutics Trial van de WHO. Ook was er vrijwel geen winst op hoe lang patiënten beademd moesten worden of in het ziekenhuis moesten blijven.

De resultaten van het onderzoek door het Solidarity Therapeutics Trial worden nu beoordeeld voor publicatie in een medisch vakblad.

Remdesivir is van Gilead Sciences.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
6.431 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 17:35
Koers 0,900
Verschil +0,019 (+2,16%)
Hoog 0,903
Laag 0,883
Volume 3.641.122
Volume gemiddeld 6.805.258
Volume gisteren 4.203.859

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront