Isotis « Terug naar discussie overzicht

sec filling 10/08 no: 0000950137-07-012095

13 Posts
[verwijderd]
0
Current report, item 1.01 Acc-no: 0000950137-07-012095 (34 Act)

Hierbij de weergave van de sec filling van 10/08/07.
Er staan vreemd overkomende zaken in waarbij IsoTis zelfs een som van 1 mio krijgt. Echter, IsoTis is een volle dochter van Integra dus waar blijft dit geld? Iemand die deze verklaring op zijn waarde kan beoordelen?

Groet,
hadikmaar

www.sec.gov/cgi-bin/browse-edgar?acti...
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549

FORM 8-K
CURRENT REPORT
Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934
Date of Report (Date of earliest event reported): August 6, 2007
ISOTIS, INC.
(Exact Name of Registrant as Specified in Charter)

Delaware
(State or Other Jurisdiction of
Incorporation) 001-33272
(Commission
File Number) 20-5825634
(I.R.S. Employer
Identification No.)

2 Goodyear, Irvine, California 92618
(Address of Principal Executive Offices) (Zip Code)

(949) 595-8710
(Registrant’s telephone number, including area code)

Not Applicable
(Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report)

Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to
simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under
any of the following provisions:
o Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act
(17 CFR 230.425)
o Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act
(17 CFR 240.14a-12)
o Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the
Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
o Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the
Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
--------------------------------------------------------------------------------
TABLE OF CONTENTS
Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement
SIGNATURES
--------------------------------------------------------------------------------

Table of Contents

Item 1.01 Entry into a Material Definitive Agreement
On August 6, 2007, IsoTis OrthoBiologics, Inc. (“IsoTis OrthoBiologics”), a Washington corporation and a wholly-owned subsidiary of IsoTis, Inc., a elaware corporation (“IsoTis”), and Integra LifeSciences Holdings Corporation, a Delaware corporation (“Integra”), entered into a Private Label Distribution Agreement (the “Distribution Agreement”). Pursuant to the Distribution Agreement, IsoTis OrthoBiologics will produce and sell to Integra at specified prices, and Integra will have nonexclusive worldwide rights to distribute, under its own brand names, other than for dental applications, the following products: DynaGraft® II Demineralized Bone Matrix Putty, DynaGraft® II Demineralized Bone Matrix Gel, OrthoBlast® II DBM and Cancellous Bone in Reverse Phase Medium Putty and OrthoBlast® II DBM and Cancellous Bone in Reverse Phase Medium Paste. The Distribution Agreement became effective on August 6, 2007 and
terminates on December 31, 2012, and may be renewed for two additional successive three-year periods. Also on August 6, 2007, IsoTis OrthoBiologics and Integra entered into a Letter Agreement Regarding Option to Extend Scope of Distribution Agreement (the “Option Agreement”). Pursuant to the Option Agreement, IsoTis OrthoBiologics granted Integra an option (the “Option”) to expand the scope of the Distribution Agreement to include the exclusive right to distribute IsoTis OrthoBiologics’ Accell line of proprietary natural and synthetic bone graft substitutes, including, without limitation, Accell 100, Accell Connexus, Accell TBM and A2i, solely for use in surgical applications for the foot and ankle. The Option becomes exercisable on January 1, 2008 and terminates on December 31, 2008, and, if exercised, Integra shall pay IsoTis OrthoBiologics $1,000,000 in cash. Under certain circumstances, the Option Agreement will immediately terminate upon the termination of the Agreement and Plan of Merger, dated as of August 6, 2007, by and among Integra, Ice Mergercorp, Inc., a Delaware corporation and wholly-owned subsidiary of Integra, and IsoTis.
--------------------------------------------------------------------------------

Table of Contents

SIGNATURES
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.

ISOTIS, INC.

Date: August 10, 2007 By: /s/ Robert J. Morocco
Robert J. Morocco , Chief Financial officer/ Treasurer and Secretary
[verwijderd]
0
quote:

had ik maar schreef:

Nu inmiddels ook op de IsoTis website:
investors.isotis.com/phoenix.zhtml?c=...

Kijk ,we staan er niet bij.

Sec gelezen,doorstart?,mail verzonden.

Groet.

July, 2007, 510(k) FDA-Cleared Orthopedic Devices
By Walter Eisner August 10, 2007
Section 510(k) of the Food, Drug and Cosmetic Act requires device manufacturers to notify the FDA, at least 90 days in advance, of their intent to market a medical device. This is known as premarket notification, also called PMN or 510(k). It allows the FDA to determine whether the device is equivalent to a device already placed into one of the three classification categories. Thus, "new" devices (not in commercial distribution prior to May 28, 1976) that have not been classified can be properly identified. Specifically, medical device manufacturers are required to submit a premarket notification if they intend to introduce a device into commercial distribution for the first time or reintroduce a device that will be significantly changed or modified to the extent that its safety or effectiveness could be affected. Such change or modification could relate to the design, material, chemical composition, energy source, manufacturing process, or intended use.

In July, the FDA cleared 216 devices. We’ve culled the 29 orthopedic devices out of the group for our readers.

To see the entire list with links to the device descriptions, click here.

July, 2007, 510(k) FDA-Cleared Devices:
Device Name, Company, and 510(k) Number

Pathfinder System Polyaxial Pedicle Screws Abbott Spine Inc. 510(k) No.: K071174 (Special)
Acumed Congruent Bone Plate System Acumed LLC 510(k) No.: K071715 (Special)
Orthopedic Software For Impax Workstations Agfa Healthcare Corp. 510(k) No.: K071972 (Traditional)
Biomet Vision Footring System Biomet Manufacturing Corp. 510(k) No.: K071395 (Traditional)
Subtalar Implant Biomet Sports Medicine Inc. 510(k) No.: K071498 (Traditional)
Biomet Variable Locking Plate System Biomet Trauma 510(k) No.: K071325 (Traditional)
Allthread Peek Anchor With Tantalum Marker Biomet Inc. 510(k) No.: K071569 (Special)
DePuy CAS Hemi ASR Hip Instruments DePuy Orthopaedics Inc. 510(k) No.: K071334 (Traditional)
DePuy Pinnacle With Gripton Acetabular Cups DePuy Orthopaedics Inc. 510(k) No.: K071784 (Special)
Expedium Spine System DePuy Spine Inc. 510(k) No.: K063772 (Traditional)
GSO GS1 Spinal System Gold Standard Orthopaedics LLC 510(k) No.: K070966 (Traditional)
Cermet III Acetabular Cup System Implants International Ltd 510(k) No.: K071583 (Traditional)
Spinal Spheres Interbody Innovations LLP 510(k) No.: K062992 (Traditional)
Nexa Orthopedics Total Shoulder System Nexa Orthopedics Inc. 510(k) No.: K071147 (Traditional)
Graft Containment Device NuVasive Inc. 510(k) No.: K070148 (Traditional)
Navitrack System-Os Unicondylar Knee Universal, Model# Pro-06 Orthosoft Inc. 510(k) No.: K071714 (Special)
Quantum Spinal System Pioneer Surgical Technology 510(k) No.: K070973 (Traditional)
Pigalileo Total Hip Replacement (THR) System Plus Orthopedics Ag 510(k) No.: K070731 (Traditional)
Modification To Smith & Nephew Rf Denervation Probes & Rf Cann Smith & Nephew Inc. 510(k) No.: K071300 (Traditional)
Stryker Peek Twinloop Tac Stryker Endoscopy 510(k) No.: K070882 (Traditional)
Device Modification To Radius Spinal System Stryker Spine 510(k) No.: K070631 (Special)
Synthes (USA) 2.4/2.7 mm Locking Foot Module Synthes (USA) 510(k) No.: K071264 (Traditional)
Pillar Pedicle Screw System The 4th Column LLC 510(k) No.: K071743 (Traditional)
Vu E*Pod Vertebral Body Replacement Theken Spine LLC 510(k) No.: K071031 (Traditional)
Dynasty Acetabular System Wright Medical Technology Inc. 510(k) No.: K070785 (Special)
Zimmer Segmental System Zimmer Inc. 510(k) No.: K070978 (Traditional)
Gender Solutions Natural-Knee Flex System; NexGen Complete Knee Zimmer Inc. 510(k) No.: K071107 (Traditional)
Trilogy Longevity Constrained Liner Zimmer Inc. 510(k) No.: K071718 (Traditional)
Zimmer M/L Taper Hip Prosthesis With Kinectiv Technology System Zimmer Inc. 510(k) No.: K071856 (Special)



[verwijderd]
0
quote:

Wishdom schreef:

[quote=had ik maar]
Nu inmiddels ook op de IsoTis website:
investors.isotis.com/phoenix.zhtml?c=...

[/quote]Kijk ,we staan er niet bij.

Sec gelezen,doorstart?,mail verzonden.

Groet.

July, 2007, 510(k) FDA-Cleared Orthopedic Devices
By Walter Eisner August 10, 2007
Section 510(k) of the Food, Drug and Cosmetic Act requires device manufacturers to notify the FDA, at least 90 days in advance, of their intent to market a medical device. This is known as premarket notification, also called PMN or 510(k). It allows the FDA to determine whether the device is equivalent to a device already placed into one of the three classification categories. Thus, "new" devices (not in commercial distribution prior to May 28, 1976) that have not been classified can be properly identified. Specifically, medical device manufacturers are required to submit a premarket notification if they intend to introduce a device into commercial distribution for the first time or reintroduce a device that will be significantly changed or modified to the extent that its safety or effectiveness could be affected. Such change or modification could relate to the design, material, chemical composition, energy source, manufacturing process, or intended use.

In July, the FDA cleared 216 devices. We’ve culled the 29 orthopedic devices out of the group for our readers.

To see the entire list with links to the device descriptions, click here.

July, 2007, 510(k) FDA-Cleared Devices:
Device Name, Company, and 510(k) Number

Ook onder de gehele lijst van de 216 toelatingen staat IsoTis niet in die lijst.
www.fda.gov/cdrh/510k/sumjul07.html

Maar er staat toch: Section 510(k) of the Food, Drug and Cosmetic Act requires device manufacturers to notify the FDA, at least 90 days in advance, of their intent to market a medical device.

En is IsoTis dit van plan te doen? Accell is toch al op de markt, of begrijp ik iets niet goed?

---------------------------------------------------
Wat betreft de secfiling van 10/08 door IsoTis gedaan. Kan iemand er aan uit wat nu de bedoeling is van dat 1 mio uit te keren aan IsoTis en verder dat Integra er per direct uit kan stappen?

Ik begrijp ook dit niet.

Groet,
hadikmaar

b.v.b. dank voor enige uitleg
Pitmans
0
De 10-8 filing is de vastlegging van een distributieovereenkomst, dat Integra producten van Isotis gaat verkopen. In eerste instantie gaat het daarbij om Dynagraft en Orthoblast (waarvoor blijkbaar geen aanvangsbetaling wordt gedaan).
Daarnaast heeft Integra een optie om ook Accell te gaan verkopen en pas als ze van die optie gebruik maken, betalen ze Isotis 1 miljoen.

Grappig bedacht, want ze mogen de optie alleen uitoefenen in 2008, dan is de overname dus al een feit én is de FDA clearance inmiddels wel rond. Ook van deze betaling zien de huidige aandeelhouders dus geen cent.

Ook grappig bedacht, want als de overname niet doorgaat, wordt ook het optierecht beëindigd.
[verwijderd]
0
quote:

Pitmans schreef:

De 10-8 filing is de vastlegging van een distributieovereenkomst, dat Integra producten van Isotis gaat verkopen. In eerste instantie gaat het daarbij om Dynagraft en Orthoblast (waarvoor blijkbaar geen aanvangsbetaling wordt gedaan).
Daarnaast heeft Integra een optie om ook Accell te gaan verkopen en pas als ze van die optie gebruik maken, betalen ze Isotis 1 miljoen.

Grappig bedacht, want ze mogen de optie alleen uitoefenen in 2008, dan is de overname dus al een feit én is de FDA clearance inmiddels wel rond. Ook van deze betaling zien de huidige aandeelhouders dus geen cent.

Ook grappig bedacht, want als de overname niet doorgaat, wordt ook het optierecht beëindigd.
Pitmans, je hebt volkomen gelijk, alles wordt aan alle kanten afgedekt.
Overeenkomst voor nonexcl. verkoop via Integra.
het is mij nog niet duidelijk of Integra dit alsnog zal doen bij niet doorgaan merger.
Integra mag het opzeggen, maar als er geen isotis meer is, dan ook geen Accellproduct.

[verwijderd]
0
Orthopedic and Dental Industry News Complete Archive »
IsoTis to Merge with Integra
BY ARIELLA P. GOLOMB, MD, AUGUST 7, 2007
This morning Integra LifeSciences and IsoTis announced that Integra plans on acquiring IsoTis in an all-cash transaction valued at approximately $51 million plus debt (~$6 million) assumed at closing. Isotis' 2006 revenues were $40.7 million. The $7.25 offered per share is 5% above yesterday's closing price and in line with IsoTis' 50-day moving average.

The transaction is expected to close in the fourth quarter of 2007, when IsoTis will become a wholly-owned subsidiary of Integra. IsoTis' Board of Directors recommends stockholders approve the merger with Integra at $7.25 per share, announcing that "without additional financing, the Company will not be able to finance its operations beyond October 2007."

Today's press release highlighted benefits of the proposed transaction, including that the combined companies will offer a "comprehensive" orthobiologic product portfolio. In addition, IsoTis' products, which are distributed through independent distributors, international stocking distributors and private label partners, will now also be sold by Integra's 250-plus direct sales representatives in the U.S. and 50 in Europe. Distribution channels target an array of specialties including neurosurgery, extremity reconstruction, spinal surgery and general surgery. IsoTis brings with it uncertainty surrounding a pending FDA review of their Accell 510(k) submission as well as the volatility of the allograft industry.

Wasting no time, concurrent with the signing of the merger agreement, in the U.S. Integra will sell IsoTis' DynaGraft® II and OrthoBlast® II demineralized bone matrix products on a private label basis through its NeuroSciences and Extremity Reconstruction direct sales force. IsoTis will also continue with its plans to eliminate its European entities and facilities in order to centralize company activity in Irvine, California. In addition the companies expect "substantial" savings from reduction in corporate cost redundancies and integration of departments.

See related posts on M&A Activity
[verwijderd]
1
quote:

ariekuij schreef:

Orthopedic and Dental Industry News Complete Archive »
IsoTis to Merge with Integra
BY ARIELLA P. GOLOMB, MD, AUGUST 7, 2007

Wasting no time, concurrent with the signing of the merger agreement, in the U.S. Integra will sell IsoTis' DynaGraft® II and OrthoBlast® II demineralized bone matrix products on a private label basis through its NeuroSciences and Extremity Reconstruction direct sales force. IsoTis will also continue with its plans to eliminate its European entities and facilities in order to centralize company activity in Irvine, California. In addition the companies expect "substantial" savings from reduction in corporate cost redundancies and integration of departments.

See related posts on M&A Activity

Pitmans, dat Integra niets betaald voor de verkoop van DynaGraft® II and OrthoBlast® II demineralized bone matrix products lijkt mij logisch, ze zijn dan inmiddels eigenaar door ons 7.25$ uit te betalen. Ze verkopen het zelfs onder hun eigen merknaam terwijl IsoTis een volledige zelfstandige dochteronderneming gaat worden. Vreemde gang van zaken.

Op de een of andere manier is de Accell lijn dus niet op waarde geschat en uitgekeerd daar men zeer specifieke overeenkomsten heeft gemaakt, maar waarom? Wie maakt het nu iets uit of er al dan niet 1 mio zal worden betaald aan Integra's eigen dochteronderneming. Wij als aandeelhouder zijn daar dus niets mee terwijl wij de SEC fillings goed in de gaten moeten houden. Wel is er de stok achter de deur dat Integra van hun kant uit de contracten zo kan stoppen (bij een evt. tegen stemmend advies van ons)

Mogelijk hoopgevend dat er geen boete clausule is als de hele deal niet door zal gaan. T.o.h. ben ik nog niets tegen gekomen van dergelijke overeenkomsten. Maar zoals ik hieronder schrijf, bij IsoTis kan je blijkbaar alles verwachten.

Was er over de onderstaande zin al iets naar buiten toe bekendgemaakt dat IsoTis van plan was te doen zoals 'ariekuij' hier de hele overeenkomst nog eens weergeeft?

IsoTis will also continue with its plans to eliminate its European entities and facilities in order to centralize company activity in Irvine, California.

Er staat mij niets bij dat dit het uiteindelijke doel was. Men wilde contacten met Europa houden, en dus zou Swiss daar uitstekend voor dienen.

Natuurlijk, Integra heeft o.a. in Frankrijk haar eigen distributie kanaal dus is de rest van IsoTis overbodige ballast.

Groet,
hadikmaar
Pitmans
0
quote:

had ik maar schreef:

Er staat mij niets bij dat dit het uiteindelijke doel was. Men wilde contacten met Europa houden, en dus zou Swiss daar uitstekend voor dienen.
Integendeel, in het offer memorandum staat het volgende :
20.14 Organisatorische en maatschappelijke consequenties
Het belangrijkste doel van het Ruilbod is om IsoTis een Amerikaanse onderneming te laten worden en ervoor te zorgen dat de bestaande Aandeelhouders aandelen ontvangen in een Amerikaanse vennootschap, die zijn genoteerd aan NASDAQ Global Market (de IsoTis Amerikaanse Aandelen). In aansluiting daarop zal het doel, de onderneming, het karakter en de bedrijfscultuur van IsoTis worden voorgezet en zullen de bestaande dienstverbanden en arbeidsvoorwaarden binnen de organisatie van de Vennootschap niet negatief worden beïnvloed als gevolg van het Ruilbod. Zie ook paragraaf 7.9 (‘Organizational and social consequences’).
(...)
Volgens mij verandert een onderneming aanzienlijk als European entities worden opgeheven. Ben ik toch benieuwd of iemand een PB na 15-12-2006 kan vinden waarin bovenstaande quote uit het O.M. wordt ingetrokken.
[verwijderd]
0
quote:

Pitmans schreef:

[quote=had ik maar]
Er staat mij niets bij dat dit het uiteindelijke doel was. Men wilde contacten met Europa houden, en dus zou Swiss daar uitstekend voor dienen.
[/quote]
Integendeel, in het offer memorandum staat het volgende :
20.14 Organisatorische en maatschappelijke consequenties
Het belangrijkste doel van het Ruilbod is om IsoTis een Amerikaanse onderneming te laten worden en ervoor te zorgen dat de bestaande Aandeelhouders aandelen ontvangen in een Amerikaanse vennootschap, die zijn genoteerd aan NASDAQ Global Market (de IsoTis Amerikaanse Aandelen). In aansluiting daarop zal het doel, de onderneming, het karakter en de bedrijfscultuur van IsoTis worden voorgezet en zullen de bestaande dienstverbanden en arbeidsvoorwaarden binnen de organisatie van de Vennootschap niet negatief worden beïnvloed als gevolg van het Ruilbod. Zie ook paragraaf 7.9 (‘Organizational and social consequences’).
(...)
Volgens mij verandert een onderneming aanzienlijk als European entities worden opgeheven. Ben ik toch benieuwd of iemand een PB na 15-12-2006 kan vinden waarin bovenstaande quote uit het O.M. wordt ingetrokken.
Inderdaad veranderd er wel het een en ander nu IsoTis opgaat in Integra. Een citaat uit je Ned. tekst betreffende de overgang naar de Nasdaq is: zullen de bestaande dienstverbanden en arbeidsvoorwaarden binnen de organisatie van de Vennootschap niet negatief worden beïnvloed als gevolg van het Ruilbod.

Me dunkt dat er het e.e.a. gaat veranderen als IsoTis zelfs hun eigen kantoren wil gaan sluiten. Dit is allemaal geheel tegen de gegeven informatie in. Tenminste, dat maak ik eruit op.

Verder is er nog een sec filling van 09/08 met nr. 001-33272, DEFA14A Additional proxy soliciting materials - definitive (de onderste van de 2 op het 1e zicht gelijke) waarbij IsoTis al berichten heeft doen uitgaan naar hun afnemers als zijnde wij zijn Integra terwijl er onderaan dit form. staat dat: A special stockholder meeting will be announced soon to obtain stockholder approval of the proposed transaction.

Filed by IsoTis, Inc. Pursuant to Rule 14a-12
Under the Securities Exchange Act of 1934
Subject Company: IsoTis, Inc.
Commission File No.: 001-33272
This filing relates to the proposed acquisition of IsoTis, Inc. (“IsoTis”) by Integra Lifesciences Holdings Corporation (“Integra”) pursuant to the terms of an Agreement and Plan of Merger, dated as of August 6, 2007 among Integra, Ice Mergercorp, Inc. and IsoTis. The Agreement and Plan of Merger is on file with the Securities and Exchange Commission as an exhibit to the Current Report on Form 8-K filed by IsoTis on August 7, 2007 and is incorporated by reference into this filing.
The following items were provided as indicated below: letter to IsoTis’ customers.
The following letter is being sent to IsoTis’ customers beginning on August 9, 2007:

August 7, 2007
Dear Valuable IsoTis Customer:
I am pleased to inform you that IsoTis has entered into an agreement with Integra LifeSciences Holdings Corporation to merge the two companies in a deal expected to close during the fourth quarter of this year. The attached press release was issued this morning. This represents a tremendous opportunity for the two companies to combine an extremely exciting orthobiologics portfolio, coupled with a strong distributor network.
Your hospital has been utilizing one or more of the IsoTis Orthobiologics products, to include either DynaGraft® II, OrthoBlast ® II and/or the Accell™ family of demineralized bone matrix products. We want to thank you for your confidence in our company’s leading edge orthobiologics technology and assure you that the same products will be available to your institution without interruption both during and after the transition.
Your daily business transactions with IsoTis will remain the same for the foreseeable future. To be clear, it will be business as usual when ordering IsoTis products; either by calling customer service or contacting your local sales representative. You will have no changes in the delivery, order format or any other transactional aspect of dealing with IsoTis Orthobiologics Inc.
We look forward to continuing to provide safe, innovative and efficacious orthobiologics surgical products for the treatment of spinal, neuro, and orthopedic total joint and extremity diseases.
You will be receiving periodic updates as to the status of the transition. However, please feel free to contact me directly should you have any questions or concerns in the meantime.
Thank you for your continued support of IsoTis.
Best regards,
James P. Abraham
VP Sales and Marketing
IsoTis Orthobiologics

Dit is klare taal tegenover de afnemers. Is dit blufpoker of is IsoTis zo zeker dat er 50% zal voorstemmen voor de 7.25$.

Groet,
hadikmaar
Pitmans
2
quote:

had ik maar schreef:

[quote=ariekuij]
Orthopedic and Dental Industry News Complete Archive »
IsoTis to Merge with Integra
BY ARIELLA P. GOLOMB, MD, AUGUST 7, 2007

Wasting no time, concurrent with the signing of the merger agreement, in the U.S. Integra will sell IsoTis' DynaGraft® II and OrthoBlast® II demineralized bone matrix products on a private label basis through its NeuroSciences and Extremity Reconstruction direct sales force. IsoTis will also continue with its plans to eliminate its European entities and facilities in order to centralize company activity in Irvine, California. In addition the companies expect "substantial" savings from reduction in corporate cost redundancies and integration of departments.

See related posts on M&A Activity

[/quote]

Pitmans, dat Integra niets betaald voor de verkoop van DynaGraft® II and OrthoBlast® II demineralized bone matrix products lijkt mij logisch, ze zijn dan inmiddels eigenaar door ons 7.25$ uit te betalen. Ze verkopen het zelfs onder hun eigen merknaam terwijl IsoTis een volledige zelfstandige dochteronderneming gaat worden. Vreemde gang van zaken.

Op de een of andere manier is de Accell lijn dus niet op waarde geschat en uitgekeerd daar men zeer specifieke overeenkomsten heeft gemaakt, maar waarom? Wie maakt het nu iets uit of er al dan niet 1 mio zal worden betaald aan Integra's eigen dochteronderneming. Wij als aandeelhouder zijn daar dus niets mee terwijl wij de SEC fillings goed in de gaten moeten houden. Wel is er de stok achter de deur dat Integra van hun kant uit de contracten zo kan stoppen (bij een evt. tegen stemmend advies van ons)

Mogelijk hoopgevend dat er geen boete clausule is als de hele deal niet door zal gaan. T.o.h. ben ik nog niets tegen gekomen van dergelijke overeenkomsten. Maar zoals ik hieronder schrijf, bij IsoTis kan je blijkbaar alles verwachten.

Was er over de onderstaande zin al iets naar buiten toe bekendgemaakt dat IsoTis van plan was te doen zoals 'ariekuij' hier de hele overeenkomst nog eens weergeeft?

IsoTis will also continue with its plans to eliminate its European entities and facilities in order to centralize company activity in Irvine, California.

Er staat mij niets bij dat dit het uiteindelijke doel was. Men wilde contacten met Europa houden, en dus zou Swiss daar uitstekend voor dienen.

Natuurlijk, Integra heeft o.a. in Frankrijk haar eigen distributie kanaal dus is de rest van IsoTis overbodige ballast.

Groet,
hadikmaar

Wat we overigens niet uit het oog mogen verliezen, is dat het stuk van Arie geen officieel PB is, maar gewoon -een- stukje over de overname. De opmerking over "eliminating the European entities" is dan ook voor rekening van de schrijfster.

Over boeteclausules : ik ben begonnen de proxy te ontwarren, en daarin staat wel een boeteclausule voor het beëindigen van de overnameplannen :

- Isotis betaalt Integra tot $1,5miljoen als er geen meerderheid voorstemt,
- Isotis betaalt Integra tot $1,5miljoen als er voor 8-2-2008 geen definitief besluit is genomen. (na 8-2-2008 vervalt de overeenkomst geheel)
- Isotis betaalt Integra tot $2,25miljoen als het bestuur van Isotis de aanbeveling van het plan intrekt
- Isotis betaalt Integra $2,25miljoen als er voor de aandeelhoudersvergadering een beter bod wordt aangenomen.

Ik ga voor de bespreking van de proxy een nieuwe draad opzetten.
[verwijderd]
0
quote:

Pitmans schreef:

Wat we overigens niet uit het oog mogen verliezen, is dat het stuk van Arie geen officieel PB is, maar gewoon -een- stukje over de overname. De opmerking over "eliminating the European entities" is dan ook voor rekening van de schrijfster.

Over boeteclausules : ik ben begonnen de proxy te ontwarren, en daarin staat wel een boeteclausule voor het beëindigen van de overnameplannen :

- Isotis betaalt Integra tot $1,5miljoen als er geen meerderheid voorstemt,
- Isotis betaalt Integra tot $1,5miljoen als er voor 8-2-2008 geen definitief besluit is genomen. (na 8-2-2008 vervalt de overeenkomst geheel)
- Isotis betaalt Integra tot $2,25miljoen als het bestuur van Isotis de aanbeveling van het plan intrekt
- Isotis betaalt Integra $2,25miljoen als er voor de aandeelhoudersvergadering een beter bod wordt aangenomen.

Ik ga voor de bespreking van de proxy een nieuwe draad opzetten.
Knap gevonden allemaal. Het is te hopen dat de FDA snel met een positief besluit komt zodat de boetes gemakkelijk kunnen worden betaald.

De koers doet het ook lekker $ 6,76 / Volume 20.814

Groet,
hadikmaar
puntje van mij erbij
13 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
918,72  -5,89  -0,64%  14 jun
 Germany40^ 18.004,30 -1,43%
 BEL 20 3.833,37 -0,92%
 EURO50 4.840,53 0,00%
 US30^ 38.584,80 0,00%
 Nasd100^ 19.665,00 0,00%
 US500^ 5.432,55 0,00%
 Japan225^ 38.512,90 0,00%
 Gold spot 2.332,68 0,00%
 EUR/USD 1,0706 0,00%
 WTI 78,03 0,00%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

UNILEVER PLC +0,76%
KPN +0,75%
DSM FIRMENICH AG +0,73%
NSI +0,72%
Vastned +0,65%

Dalers

EBUSCO HOLDING -6,53%
Avantium -4,28%
SIGNIFY NV -3,78%
ALLFUNDS GROUP -3,55%
BESI -3,52%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront