Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

E-Train schreef op 24 februari 2014 12:12:

Oeff.. PostNL staat bijna op 1 euro verlies. Ernstig. 22% daling.
Ken een vriend die daar net is ingestapt. De kleintjes krijgen veel te verduren. Eerst Imtech, dan Postnl, slechts KPN is nog uitzondering, dus verwacht daar ook een downer. Is de cirkel weer rond.

quote:

Nog ff wachten schreef op 24 februari 2014 12:08:

Even een stukje slijmen bagger aanhalen:

Die termijn is nu met drie maanden verlengd", licht chief executive Sijmen de Vries toe. Het gaat volgens hem om een standaardverlenging en is een gangbare praktijk in het beoordelingstraject.
De FDA gaat bij een review door het hele dossier en stelt aanvullende vragen als dat nodig is, zegt de CEO. Dat gebeurde medio februari voor het laatst en als het om een relatief grote hoeveelheid informatie gaat, kan de beoordelingstermijn worden verlengd, aldus De Vries.
Het gaat volgens hem dan ook niet om een grote tegenvaller.

Hij heeft dus in februari van dit jaar meer info moeten sturen, waarom weet de belegger dat niet!

En die laatste zin is helemaal om te lachen. Ik hoor het alweer, de persen gaan weer draaien.

quote:

bammie schreef op 24 februari 2014 12:15:

[...]

Zullen we het hier op Pharming houden?

quote:

pharming50 schreef op 24 februari 2014 11:56:

IS HET AL VAKER UITGESTELD DAN?

quote:

MaranV schreef op 24 februari 2014 12:11:

[...]

de vergadering met de FDA stond gewoon op de agenda hoor :) dat de gehele inhoud niet gedeeld is is het enige wat er op aan te merken valt.

quote:

coeffie schreef op 24 februari 2014 12:14:

[...]

Er komen meer aandelen bij ???

quote:

bik schreef op 24 februari 2014 12:20:

Kiek,mien jong,zo kennen we ons Pharmingkys weer.GrMMpFfgrrr.Mm.

quote:

't zal maar gebeuren schreef op 24 februari 2014 12:22:

[...]

March 20, 2008
Pharming To Receive Negative Opinion On European Marketing Authorization Application For Rhucin® ... [ NL versie ]
Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) announced today that it has been informed by the European Medicines Agency (EMEA) that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), after re-examination of its initial opinion, will adopt a negative opinion on the Marketing Authorization Application (MAA) for Rhucin® (recombinant human C1 inhibitor) to treat acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). It expects to receive a formal notofication later today. Based on this development, the Company intends to refile its marketing application for Rhucin® with additional data and request expedited EU regulatory review (so-called accelerated assessment).

quote:

mr john schreef op 24 februari 2014 12:16:

[...]
Sijmen weet toch ook donders goed dat hij op deze zoals jou gestelde manier het vertrouwen van steeds meer particulieren beleggers schaadt,terwijl deze voor hem ook juist belangrijk zijn in de toekomst,Nee sorry ik blijf bij mijn standpunt, en dat is positief. Ook ik kan me natuurlijk vergissen,maar dat hoort nu eenmaal bij beleggen!!!

quote:

1€ schreef op 24 februari 2014 12:25:

[...]
Moeite met gewoon Nederlands?

quote:

bammie schreef op 24 februari 2014 12:23:

[...]

Heb jij een link naar die agenda?

quote:

mr john schreef op 24 februari 2014 12:25:

[...]
Dat is 6 jaar geleden man!!!!!!!

quote:

MaranV schreef op 24 februari 2014 12:11:

[...]

de vergadering met de FDA stond gewoon op de agenda hoor :) dat de gehele inhoud niet gedeeld is is het enige wat er op aan te merken valt.