Forum: BioPharma » BIOFRONTERA | DeBeurs.nl

BIOFRONTERA

71 Posts, Pagina: 1 2 3 4 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
cqtvld
0
Kan iemand mij vertellen wat hier aan de hand is.Ik heb aandelen bij de giro en kreeg er zo maar 1100 aandelen apart bij die ik ook heb,kan deze niet verhandelen maar dagresultaat ens aldo zijn wel verhoogd.
zwabbertje
0
quote:

cqtvld schreef op 4 nov 2016 om 16:38:


Kan iemand mij vertellen wat hier aan de hand is.Ik heb aandelen bij de giro en kreeg er zo maar 1100 aandelen apart bij die ik ook heb,kan deze niet verhandelen maar dagresultaat ens aldo zijn wel verhoogd.
heeft te maken met de emissie dit zijn 1100 rights, is ook wel een beetje vaag ik had inderdaad hetzelfde staat leuk in je porto dubbel het bedrag
dakdekker
0
Kan je idd ws nog niet verhandelen wel aankopen omdat het rechten op die aandelen zijn. Als je ze niet koopt worden je rechten verkocht of kan je wellicht later zelf je rechten verkopen.
Je hebt als aandeelhouder eerste recht op koop van nieuw uitgegeven aandelen en tegen vastgestelde prijs.
zwabbertje
0
zwabbertje
0
quote:

Denbels schreef op 7 feb 2017 om 14:08:


Is er nieuws dat 5 euro rechtvaardigt dan
1)daglicht therapie positieve resultaten 2)verkopen USA.3)uitbreiding Amulez voor BCC
Pokerface
0
Ik zie via DeGiro dit aandeel op de beurzen FRA en XET. Wat is het verschil? Waar moet ik in beleggen?
zwabbertje
0
Terug op de 3 euro benieuwd of er nog nieuws komt dit jaar
Lijkt er op dat een grote aandeelhouder eruitstapt.
rryn
0
Biofrontera AG announces intention to offer American Depositary Shares in registered U.S. offering following a listing on NASDAQ Capital Markets
Leverkusen, Germany, 11 January 2018 (19:30 CET) – Today, the Management Board and Supervisory Board of Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) unanimously decided to pursue an underwritten public offering of the Company’s American Depositary Shares (ADSs), each representing two of the Company’s ordinary shares, in the U.S. The offering will be made pursuant to a Registration Statement to be filed with the U.S. Securities and Exchange Commission and is expected to take place in the first quarter of 2018. The Company will seek to list the ADSs on the NASDAQ Capital Market.
Up to 6 million new shares from the Company’s authorized capital approved by the Annual General Meeting on May 24, 2017 may be available as part of the offering. The new shares will initially be offered for subscription to the existing shareholders of Biofrontera AG. New shares that are not subscribed by the shareholders of Biofrontera AG can be available for the offering of ADSs.
Further details of the capital increase, in particular the subscription offer to the shareholders, will be announced following respective determination of the details of the capital increase.
This press release is being issued pursuant to Rule 135 under the Securities Act, and it is neither an offer to sell nor a solicitation of an offer to buy any securities and shall not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy, or a sale of any securities in any jurisdiction in which such offer, solicitation or sale is unlawful.
rryn
0
Leverkusen, Germany, January 22, 2018 – Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), the specialist for the treatment of sun-induced skin cancer, today announced its preliminary unaudited revenue for full year ended December 31, 2017.
Biofrontera’s preliminary unaudited full year 2017 revenue is expected to be in the range of €12.0 to €12.2 million, within the last guidance published by the company in November 2017. This result reflects an almost 100% growth of revenues compared to the previous year.
Preliminary unaudited full year revenue in the U.S. is expected to be in the range of €6.3 to €6.4 million compared to €1.2 million in the same period of 2016. In Germany, revenue is expected to be approximately €2.6 to €2.7 million, compared to €2.5 million in 2016. Revenue in the rest of Europe is expected to be approximately €1.6 million, compared to €1.2 million in the previous year. The Company further generated approximately €1.4 million in revenue from research projects with Maruho, compared to €1.2 million in 2016.
The preliminary unaudited revenue results included in this press release are prior to the completion of review and audit procedures by the Company’s independent registered public accounting firm and are therefore subject to adjustment. The Company plans to release its fourth quarter and full year 2017 financial results in April 2018.

Op de watchlist:
www.trading-treff.de/analysen/biofron...
rryn
0
Leverkusen (pta037/23.01.2018/18:15) - Biofrontera AG (FSE: B8F), the specialist for the treatment of sun-induced skin cancer, today announces 12-month follow-up results from its Phase III clinical trial for daylight PDT. The study for the treatment of actinic keratosis (AK) was conducted in direct comparison with the competitor product Metvix®. In only a single daylight PDT, a thin layer of Ameluz® was applied to one side of the head and Metvix® to the other side of the head, with the treatment sides randomly distributed. Afterwards, patients went outside within 30 minutes and were exposed to direct daylight for 2 hours.

The primary clinical endpoint, the pairwise comparison of complete removal of AK lesions after one PDT, displayed that an average of 79.8% of the lesions were no longer clinically visible 3 months after Ameluz® treatment, and 76.5% after Metvix® treatment. After 12 months, 19.9% of the lesions that had previously been completely removed with Ameluz® reappeared; with Metvix®, 31.6% of the lesions were recurrent at that time.

A review of the subgroups reveals the lesions responsible for this difference: In the face, the total removal of lesions 3 months after one daylight PDT was 85.2% with Ameluz® and 84.2% with Metvix®. After 12 months, however, 25.0% of these lesions were visible again for lesions treated with Metvix® and only 20.1% for Ameluz® treated lesions. The difference was greater for lesions on the scalp, which are generally more difficult to treat than lesions in the face: After AK treatment with Ameluz®, a clinical clearance rate of 74.2% was observed 3 months after daylight PDT, of which 23.4% were recurrent within 12 months. With Metvix®, the clearing rate was 67.5%, and after 12 months 43.7% recurrences were observed. In patients with mild AKs only, 93.7% of all lesions were initially not clinically detectable after Ameluz® treatment, and in patients with at least one moderate AK, 77.5% of AKs could no longer be diagnosed three months after treatment. After 12 months, these patients were again diagnosed with 16.7% and 20.5% of the previously invisible AKs. With the comparator product Metvix®, 91.2% of the lesions in patients with only mild and 74.1% in patients with also moderate AKs were not clinically detectable 3 months after treatment, 17.5% and 34.3% of these AKs, however, were recurrent after 12 months. The weather conditions also play a role for Daylight PDT. At temperatures up to 20°C and above 20°C, the healing rates for Ameluz® after three months were 80.1% and 79.5%, the recurrence rates were 21.5% below 20°C and 18.6% above 20°C ambient temperature. This parameter displayed another strong difference observed with Metvix®, for which clearing rates of 78.4% and 74.6% and recurrence rates of 26.8% and 36.1% were observed.

Overall, the comparison of Ameluz® and Metvix®, which is marketed as an identical product for daylight PDT under the brand name Luxerm®, shows a clear trend towards improved efficacy and, in particular, lower recurrence rates for Ameluz®, which is in line with previous comparative phase III studies on AK and basal cell carcinoma.
Vanaf de zijlijn
0
Biofrontera stijgt hard en is sinds begin November 2017 verdubbeld. Ik vind de materie best lasting en durf ook te zeggen dat ik niet een expert ben op het gebied van de materie waar Biofrontera zich mee bezig houdt. Maar kan iemand mij vertellen waarom Biofrontera zo hard stijgt behalve dat de hele Biotech op dit moment hot is. Ik zie ook bovengenoemde rechte persberichten (gepost door rryn, waarvoor dank)maar kan mij niet voorstellen dat Biofrontera op deze berichten hard is gestegen. Ik ben echt geinteresseerd in dit fonds en heeft iemand meer informatie waarom dit aandeel zo hard aan het stijgen? Alvast bedankt
rryn
0
www.iex.nl/Column/273011/Biofrontera-...

Dit heeft mij destijds getriggerd om te investeren, maar de waardestijging heeft toch zeker
met deze berichten te maken. NASDAQ notering zorgt doorgaans voor vreugde bij aandeelhouders,
omdat de waardering in USA doorgaans hoger is. Vervolgens blijkt dat de groei in 2017 vnl uit
USA komt (500% !!), wat door zal gaan zetten in 2018. Zie link hierboven. En tot slot blijkt
dat het eigen middel Ameluz betere scores geeft dan de grootste concurrent, Metvix. Ik denk
echter wel dat het aandeel voorlopig niet veel beweging naar boven meer zal maken, want verdubbeld.
Vanaf de zijlijn
0
Dank je wel Rryn. Deze column ken ik ook van Marcel Wijma. Benieuwd wat de J-code Biofrontera brengt. Huidkanker neemt helaas in toenemende mate toe in de wereld. Biofrontera lijkt hier op in te kunnen spelen. Ik denk er over om voorzichtig in te stappen en afhankelijk van de kwartaalcijfers met het verdienmodel mijn portefeuille met Biofrontera aandelen verder uit te breiden. In mijn optiek een aandeel met potentie.
zwabbertje
0
DE J code is fantastisch geen rompslomp meer met administratie en Biofrontera zal dit jaar break-even draaien
aankoop destijds € 1.80 n.a.v artikel Marcel
Biofrontera IPO was toen bij lancering in het verleden € 15.00

zwabbertje
0
quote:

Vanaf de zijlijn schreef op 26 jan 2018 om 10:25:


Biofrontera stijgt hard en is sinds begin November 2017 verdubbeld. Ik vind de materie best lasting en durf ook te zeggen dat ik niet een expert ben op het gebied van de materie waar Biofrontera zich mee bezig houdt. Maar kan iemand mij vertellen waarom Biofrontera zo hard stijgt behalve dat de hele Biotech op dit moment hot is. Ik zie ook bovengenoemde rechte persberichten (gepost door rryn, waarvoor dank)maar kan mij niet voorstellen dat Biofrontera op deze berichten hard is gestegen. Ik ben echt geinteresseerd in dit fonds en heeft iemand meer informatie waarom dit aandeel zo hard aan het stijgen? Alvast bedankt
aanvraag voor BCC loopt bij de FDA
Als die goedkeuring er is kan Amulez ook ingezet worden voor BCC waardoor geen operatieve ingreep meer nodig is.






71 Posts, Pagina: 1 2 3 4 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
554,57  -5,11  -0,91%  19 jun
 AMS25-24h 556,44 +0,34%
 Germany30^ 12.727,20 +0,39%
 Dutch15 14.747,14 -0,60%
 BEL 20 3.745,80 -0,46%
 BRX20-24h 3.756,50 +0,29%
 Europe50^ 3.443,03 +0,23%
 Euro30 17.401,12 -0,85%
 Dow30# 24.718,38 +0,07%
 Nasd100# 7.221,17 -0,10%
 US500# 2.761,57 -0,04%
 Japan225# 22.290,70 +0,05%
 Gold World Spot (USD) 1.273,93 -0,07%
 New York WTI spot 65,07 -1,18%
 EUR/USD 1,1578 -0,07%

Stijgers

Air France-KLM +5,42%
Aegon +2,22%
Takeaway.com +1,57%
Flow Traders +0,89%
NN Group +0,61%

Dalers

ArcelorMittal -3,84%
BESI -3,31%
ICT Group -3,30%
ASMI -3,25%
AMG -2,89%