Kaviaar schreef op 24 juli 2020 08:37:
Pharming heeft een uniek middel en niet onbelangrijk, natuurlijk middel. Pharming schrijft elke keer mooie zwarte cijfers. In bio land is nooit te zeggen wanneer de volgende fase start en afgerond is, daar gaat veel tijd overeen en heeft ook met goedkeuring van instanties te maken, zoals fda o.a.
Pharming en Osthoff willen wel verder, maar regelgeving houdt hen mogelijk op.
Zou de fda partijdig zijn? Pharming werd eerder aan het lijntje gehouden, zo leek het althans, en toen kregen ze uiteindelijk geen goedkeuring. Of Pharming had het niet goed begrepen en wilde te snel, of de fda speelde een geniepig spelletje. De andere partij (volgens mij Takeda) kreeg wel toestemming van de fda voor hun model lanadelumab. Ik heb dat altijd vreemd gevonden en nog.
Wie weet ligt de aanvraag voor de trial inzake covid, al lang bij het fda op het bureau?
Toch zou een aanvraag bij de fda inzake Ruconest, niet lang mogen duren. Het middel is al goedgekeurd.
Volgende week zullen we er meer over horen.
Pharming is duidelijk aan het opschalen met de bouw van een nieuwe faciliteit. Waarschijnlijk zijn ze al wel bezig met het veranderen van koeien, waardoor de productie enorm verhoogd kan worden. Het idee is niet verkeerd.
Pharming verwacht dat de vraag toe zal nemen, dus.... zit er meer in het vat!
Je gaat tenslotte geen extra faciliteit bouwen als er geen potentie in de werkingen van het middel Ruconest zit op welke ziekten dan ook. Ruconest is en blijft een veelbelovend middel met bredere toepassingen dan de huidige.
Daarom blijf ik lekker zitten, ondanks de koers.