Pharming « Terug naar discussie overzicht

quote:

roon schreef op 23 februari 2023 08:20:

[...]

Wat zou de reden zijn geweest dat gisteren rond 16.30 uur de koers werd opgekocht van 1,055 euro naar 1,078 euro.Geen berichten dus misschien grotere investeerder die de koers niet te ver wil laten zakken.

quote:

zjeeraar schreef op 23 februari 2023 08:11:

[...]

Dan hebben we nog wel wat tegoed en wellicht wordt het vandaag weer een stukje gecorrigeerd naar het noorden... succes....

quote:

Eric_80 schreef op 23 februari 2023 08:32:

[...]

Er is volgens mij nog nooit een herstel geweest door een stand in de Nasdaq. Is ook niet raar met die paar aandelen. Het volume is daar vaak nog geen 1% van het volume hier.

Indien het vandaag omhoog gaat zal dit door andere redenen zijn. (zoals het eerdere bericht omtrent Ruconest)

quote:

Eric_80 schreef op 23 februari 2023 08:32:

[...]

Er is volgens mij nog nooit een herstel geweest door een stand in de Nasdaq. Is ook niet raar met die paar aandelen. Het volume is daar vaak nog geen 1% van het volume hier.

quote:

voda schreef op 23 februari 2023 08:22:

Leuk plaatje erbij...

quote:

Winst gevend schreef op 23 februari 2023 08:48:

[...]
Kijk gelijk ook even naar de laatste TA-video van Nico Bakker.
Rebound voor Pharming van € 1,020 naar € 1.173 (herstel richting de as van de wip)

quote:

voda schreef op 23 februari 2023 08:52:

[...]
En de video erbij.

www.youtube.com/watch?v=w3bZ2h-L8tc&a...

quote:

Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:09:

Alle onderzoekers (ook Europese) worden verzocht een formulier 1572 te ondertekenen.
Dit is een verplichte vereiste in het kader van een aanvraagdossier voor de FDA in de VS.

Het FDA 1572-formulier is in feite een verklaring van de onderzoekers en wordt beschouwd
als een door de onderzoekers ondertekende (juridisch bindende) overeenkomst.

Naast het verstrekken van specifieke informatie aan de onderzoekers, waarborgt het 1572-formulier
ook de naleving (door de onderzoekers) van specifieke FDA-wetgeving (Code of Federal Regulations, CFR)
die relevant is voor het uitvoeren van klinische proeven met geneesmiddelen.

Ik ga er nu vanuit dat de FDA goedkeuring heeft verstrekt bij evaluatie van FORM 1572
voor de twee pediatrische leniolisib trials, waarvan er al een nu loopt.

quote:

vdx777 schreef op 23 februari 2023 09:13:

[...]

dus in Uw beleving is leniolisib al goed gekeurd terwijl ze nu net gestart zijn met testen / proefdraaien op 15 kinderen ?
gaat alles wel goed met U?

quote:

voda schreef op 23 februari 2023 09:03:

Ik ben die rode koers zat. Ga een flink eind rijden op de motor. Tot later allemaal.

1,0680
-0,0020
/
-0,19%
09:01:51

quote:

Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:26:

[...]
Ik denk dat niemand zit te wachten op mijn belevingsgevoel.

Maar ik denk niet dat de FDA deze trials op 2 kindergroepen ooit zou hebben goedgekeurd,
vlak voordat ze een afkeurend oordeel zouden hebben gehad op de leniolisib main-trial.

Dan hadden deze aanvragen nooit het groene licht gekregen.

quote:

Winst gevend schreef op 23 februari 2023 09:26:

[...]
Ik denk dat niemand zit te wachten op mijn belevingsgevoel.

Maar ik denk niet dat de FDA deze trials op 2 kindergroepen ooit zou hebben goedgekeurd,
vlak voordat ze een afkeurend oordeel zouden hebben gehad op de leniolisib main-trial.

Dan hadden deze aanvragen nooit het groene licht gekregen.