Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

2.653 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 » | Laatste
voda
0
Volhardende viroloog is dichtbij een vaccin tegen het coronavirus

Viroloog Hanneke Schuitemaker leidt bij Janssen Vaccines in Leiden het onderzoek naar een vaccin tegen corona. Dat lijkt snel te gaan. 'Steeds maar oplossingen bedenken. Dat doet Hanneke.’

Viroloog Hanneke Schuitemaker Foto: Janssen Vaccines

Cv

1964 Geboren in Heerhugowaard
1982-1987 Studie biologie VU Amsterdam
1989-2008 Onderzoekster bij Sanquin
2004-heden Hoogleraar virologie, AMC (UvA)
Vanaf 2010 Diverse functie bij Crucell en (na de overname door Johnson & Johnson) Janssen Vaccines in Leiden
Sinds 2016 Hoofd virale vaccins Janssen Vaccines

Hanneke Schuitemaker was een jonge bioloog, beginnend specialist in virusonderzoek. Hiv was haar onderzoeksveld en ze wilde er alles van afweten. Als wetenschapper wel te verstaan.

Min of meer toevallig kwam ze met een patiënt in contact, een jonge kunstenaar. Ze liet hem op zijn verzoek zien wat het virus met een lichaamscel deed. Beter gezegd: wat het virus met zijn lichaamscel deed. Ze zag de angst en moedeloosheid in zijn gezicht.

Korte tijd later stierf de man. Erge zinloosheid overviel Schuitemaker, omdat ze de man niets had kunnen bieden. ‘Tegelijkertijd gaf het voorval me de energie om nog harder te werken.’

Schuitemaker vertelt over het voorval uit 1992 op de website van Johnson & Johnson – het moederbedrijf van Janssen Vaccines in Leiden. Daar werkt ze nu als hoofd virale vaccins met een team van rond honderd mensen aan een vaccin tegen het coronavirus. De ontwikkeling van het virus gaat sneller dan gedacht, al is het de vraag of het vaccin er komt voor de verwachte tweede golf besmettingen.

Bestand tegen druk

De druk van de buitenwereld op de 56-jarige Leidse viroloog is hoog, maar daar is ze tegen bestand, zegt Reina Mebius, hoogleraar moleculaire celbiologie en immunologie en oud-studiegenoot van Schuitemaker. ‘Ik spreek haar niet zo vaak omdat ze zo druk is, maar van een afstand zie ik dat ze zich goed staande houdt.’

‘Hanneke kan heel goed met druk omgaan. Ze gaat heus niet in één keer sociaal-wenselijke antwoorden geven omdat we allemaal op een vaccin zitten te wachten’, zegt Sonja Witte, sinds de middelbare school hartsvriendin van Schuitemaker.

Schuitemaker is bovendien gewend om aan grote vraagstukken te werken. Hiv natuurlijk, maar ook ebola en zika. En nu dus het coronavirus.

Het duurt lang voordat je de eindstreep haalt

Jaap Goudsmit, nu hoogleraar epidemiologie op Harvard, nam Schuitemaker in 2010 aan bij Crucell, vlak voordat het overgenomen zou worden door het grote Amerikaanse Johnson & Johnson. Goudsmit was toen wetenschappelijk directeur van het Leidse biotechbedrijf. Hij is laaiend enthousiast over Schuitemaker. ‘Ik kende haar academische kwaliteiten, en ik vond haar karakter buitengewoon geschikt voor de industrie.’


‘Ze is bestand tegen bedrijfspolitiek’

Die geschiktheid zat in de eerste plaats in volhardendheid, aldus Goudsmit: ‘In de vaccin-industrie vraag je je af: wie moet ik bereiken met m’n product, en dan ga je dat product ontwikkelen. Maar het duurt heel lang voordat je de eindstreep haalt. Onderweg gaat er veel fout, je komt steeds nieuwe hordes tegen. Maar jíj moet optimistisch blijven en steeds maar oplossingen bedenken. Dat doet Hanneke.’

Hij bewondert haar manier van opereren in een groot bedrijf. ‘Ze is bestand tegen bedrijfspolitiek. Ze kan bazen, maar ook mensen van andere afdelingen meenemen in haar gedachtegangen, ze doet wat ze belooft en ze wekt geen overspannen verwachtingen. Op die manier heb je op alle niveaus vrienden, boven je, naast je en onder je.’

Waardering voor de West-Afrikanen

Ton Logtenberg, een van de Crucell-mannen van het eerste uur, zegt: ‘In het algemeen kan ik zeggen dat biotechbedrijven alleen kunnen bestaan bij de gratie van excellente wetenschappers. En dat is Hanneke.’


‘We kunnen hier makkelijk zeggen: was je handen vaker, maar wij hebben vijf kranen in huis. Dáár staat de waterpomp 500 meter verderop’

Schuitemaker kan als een van haar prestaties haar vaccin tegen ebola aanvoeren, het virus dat West-Afrika al jaren treft. Maar ze laat niet na te wijzen op andermans prestaties, en dan met name die van de bevolking van landen als Liberia, Sierra Leone en Guinee. ‘We kunnen hier makkelijk zeggen: was je handen vaker, maar wij hebben vijf kranen in huis. Dáár staat de waterpomp 500 meter verderop. De mensen daar hebben hun hele levenswijze, en al hun rituelen, ook bij begrafenissen, moeten aanpassen. Daar heb ik diep respect voor’, zegt ze in een podcast van Vrij Nederland eind 2019.

Boven de hondentrimsalon

Sonja Witte, hr-adviseur bij ingenieursbureau HaskoningDHV, maakte Schuitemaker mee op de middelbare school in Heerhugowaard. Ook woonden ze tijdens hun studie samen in Amsterdam, het eerste jaar boven een hondentrimsalon in Noord. ‘Als je haar nu ziet, denk je dat ze alleen maar achten en negens haalde op school, maar dat was zeker niet zo. Ze moest hard werken, zeker voor de talen en een vak als geschiedenis. Dat liet ze vallen zodra dat kon. Maar ze heeft later wel een cursus algemene ontwikkeling gedaan om dat in te halen.’

Hard werken en dan vervolgens er nog een schepje bovenop doen, dat tekent Schuitemaker. Volgens vriendin Witte was ze in de eerste jaren van Johnson & Johnson bijna nooit thuis. Altijd werken en de wereld rondvliegen. Het heeft, aldus Witte, te maken 'met het gezin waar Schuitemaker uit voortkomt, ze wil iets bewijzen.’

Ze moet zichzelf bij elkaar rapen

Maar aan het overdreven harde werken komt in 2015 abrupt een einde. Schuitemaker komt zichzelf tegen wanneer haar huwelijk na 31 jaar strandt. Ze moet zichzelf bij elkaar rapen en opnieuw uitvinden. Het leidde, zegt vriendin Mebius, bij Hanneke tot essentiële vragen als: waarom vind ik dat ik altijd zo hard moet werken? ‘Een pijnlijke tijd, maar ze is er goed uitgekomen. Hanneke werkt nog steeds hard, maar ze is uitgebalanceerder.’

Dat ziet ook vriendin Witte: ‘Ze was altijd wel warm en hartelijk, maar ze is milder en zachter geworden, heeft een spirituelere kijk op zaken gekregen.’


‘Ik heb van haar geleerd om respect te tonen, nooit op te geven en je dromen na te jagen’

Haar drie zoons hebben 'een moeder 2.0' teruggekregen, zegt Schuitemaker zelf in een personal story op de site van Johnson & Johnson in 2018. Ruben, de middelste van de drie zoons en nu 22, zegt in datzelfde verhaal dat zijn moeder relaxter is dan voorheen. Hij vindt het ‘cool’ dat hij een moeder heeft die wetenschapper is: ‘Ik heb van haar geleerd om respect te tonen, nooit op te geven en je dromen na te jagen.’

fd.nl/profiel/1340156/volhardende-vir...
Bijlage:
voda
0
Beleggers Curetis hebben zich laten foppen

Het Duitse biotechbedrijf Curetis CURE:€0,81-23,44% verdwijnt binnenkort van de Amsterdamse beurs en dat zal beleggers een koude douche bezorgen. Veel beleggers rekenen zich nu nog rijk. Curetis was vorige maand zelfs het best presterende aandeel van het Damrak, doordat het bedrijf een coronatest gaat verkopen.

Maar de Curetis-aandelen die donderdagochtend nog voor ruim €1,00 van de hand gingen, zijn na het beëindigen van de notering in principe niet meer dan €0,15 per stuk waard.

Beleggers zijn verblind. Hoe heeft dat kunnen gebeuren?

Voor een antwoord moeten we terug naar de fusie die Curetis begin september overeenkwam met de Amerikaanse branchegenoot OpGen. OpGen koopt Curetis, maar in feite gaat het om een omgekeerde overname. Dankzij de fusie krijgt Curetis een notering aan de Nasdaq-beurs en toegang tot de Amerikaanse kapitaalmarkt.

Het is een logische transactie. Twee bedrijven in medische diagnostiek die het moeilijk hebben, bundelen hun krachten. Niets mis mee.




OpGen betaalt de overname van Curetis met nieuw uit te geven aandelen, in totaal 2,7 miljoen stukken. Bij de OpGen-koers van begin september werd Curetis gewaardeerd op $17,3 mln. Dat was grofweg gelijk aan de €17 mln beurswaarde van Curetis.

Maar dan. In oktober ging de koers van OpGen in New York onderuit, na een moeizaam verlopen emissie van aandelen. En nog altijd noteert OpGen ver onder de koers van begin september. Het overnamebod op Curetis vertegenwoordigt nu nog maar een waarde van omgerekend €5,9 mln.

Sommige beleggers in Amsterdam lieten zich echter afleiden. Zij zetten de koers van Curetis juist een stuk hoger, op basis van het bericht dat de onderneming coronatesten gaat verkopen. De slotkoers van 3 september bedroeg €0,65. Woensdag sloot Curetis op €1,06. Dat betekent dat de beurswaarde van het Duitse bedrijf was toegenomen tot €27,9 mln.

Maar helaas is de Amsterdamse beurswaarde van Curetis een fictief begrip. Als het aandeel van koersborden is verdwenen, verandert de koers van ruim €1 per aandeel in een fata morgana. Dan moeten aandeelhouders het gewoon doen met de overnameprijs in aandelen OpGen. En die vertegenwoordigt een waarde van €5,9 mln. Omgerekend is dat €0,22 per aandeel Curetis.

De werkelijkheid is zelfs nog iets wranger. Want van de 2,7 mln aandelen OpGen zijn er 1,1 mln gereserveerd voor andere doeleinden. Voor de aandeelhouders van Curetis blijven er 1,6 mln stukken over, met een waarde van €3,8 mln. Omgerekend is dat minder dan €0,15 per aandeel Curetis.

Veel kleine beleggers staat een drama te wachten. Het Curetis-bestuur heeft zelf al flinke plukken aandelen verkocht. Dat was begin dit jaar toen de koers rond de €0,70 schommelde.

Reageren? Bartjens@fd.nl

fd.nl/ondernemen/1340024/beleggers-cu...
voda
0
Merck: Keytruda meets endpoint in colorectal cancer trial
14:47 02/04/2020

(CercleFinance.com) - Merck said that its drug Keytruda has met one of its primary endpoints in a Phase 3 analysis, showing progression-free survival for patients with advanced metastatic colorectal cancer.

The blockbuster cancer drug demonstrated a 'statistically significant and clinically meaningful improvement' in progression-free survival compared with chemotherapy, the biopharmaceutical firm said.

The tests were conducted on patients with microsatellite instability-high or mismatch repair deficient unresectable or metastatic colorectal cancer, which represents approximately 10%-15% of colorectal cancer cases.

Merck said that the study will continue without changes to evaluate overall survival, the trial's other dual primary endpoint, which was not met.

Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. All rights reserved.
Toert
0

ZURICH, April 3 (Reuters) - The Swiss government on Friday
boosted its powers to order companies to raise production of
critical medical supplies like drugs and protective gear should
more be needed in the fight against coronavirus-caused COVID-19.
"If the supply...cannot be guaranteed otherwise, the Federal
Council (cabinet) may oblige manufacturers to manufacture
important medical goods, to prioritise the production of such
goods or to increase the production quantities," according to an
order from Bern.
The expanded authority comes as the government doubled the
size of its coronavirus emergency loan scheme to 40 billion
Swiss francs ($40.94 billion) after being flooded by requests
for help by businesses. The nation's coronavirus deaths are
nearing 500, with total confirmed infections approaching 20,000

Swiss ministers also sought to speed access to medicines
that could be used against COVID-19, allowing the drugs to be
deployed in hospitals quickly before getting formal approval by
the country's regulator, Swissmedic.
The exceptions cover generic malaria medicine
hydroxychloroquine, which has been donated by Novartis ,
Abbvie's ABBV.N HIV drug Kaletra, Gilead Science's
experimental remdesivir and Roche's Actemra, all of
which are now being studied for potential use against
coronavirus.
Swissmedic also gets new powers to approve deviations from
some legal requirements for drugs under review, the government
said.

(Reporting by John Miller; Editing by Michael Shields)
((J.Miller@thomsonreuters.com; +41 58 306 7734; Reuters
Messaging: j.miller.thomsonreuters.com@reuters.net))
Toert
0
EMA recommends compassionate use of Gilead's remdesivir for COVID-19

15:16 (03/04) - Bron: Reuters
April 3 (Reuters) - The European Medicines Agency (EMA) on
Friday recommended Gilead Sciences Inc's
investigational antiviral drug remdesivir should be used for
treating COVID-19 in compassionate use programmes.
Compassionate use is the use of an unauthorised medicine
outside a clinical study in individual patients under
strictly-controlled conditions.
The EMA said bit.ly/2xPfFww remdesivir has been
shown to be active against the new coronavirus that causes
COVID-19 in laboratory studies, but added there were limited
data on its effectiveness.
Remdesivir, which previously failed as an Ebola treatment,
has been described by U.S. President Donald Trump and other
health officials as one of the more promising candidates to
fight the coronavirus.
"The CHMP (EMA's Committee for Medicinal Products for Human
Use) encourages the company to make remdesivir available in a
fair and transparent way to those member States wishing to take
part in international clinical trials or treat patients in
compassionate use programmes," EMA said.
In late March, Gilead asked the U.S. Food and Drug
Administration to rescind a controversial orphan drug
designation the agency had granted for remdesivir.

(Reporting by Muvija M in Bengaluru; Editing by Ramakrishnan
M.)
((muvija.m@tr.com; within UK +44 20 7542 1810, outside UK +91
90470 22289;))
abelheira
0
www.theguardian.com/world/2020/mar/18...

Japanese flu drug 'clearly effective' in treating coronavirus, says China
Shares in Fujifilm Toyama Chemical, which developed favipiravir, surged after praise by Chinese official following clinical trials
voda
0
Gilead Sciences heeft de productie van zijn experimentele coronavirusgeneesmiddel opgevoerd, vanwege de overweldigende vraag na de golf van infecties wereldwijd. Het aandeel steeg voorbeurs 2,6 procent.

www.iex.nl/Forum/Topic/1280654/333/Do...
voda
0
Incyte details late-stage data on ruxolitinib cream for atopic dermatitis

Apr. 5, 2020 2:55 PM ET|About: Incyte Corporation (INCY)|By: Douglas W. House, SA News Editor

Following up on its initial announcements in January and February, Incyte (NASDAQ:INCY) reports detailed results from two successful Phase 3 clinical trials, TRuE-AD1 and TRuE-AD2, evaluating a topical cream formulation of kinase inhibitor ruxolitinib in adolescents and adults with atopic dermatitis (AD). The data were presented at the Revolutionizing Atopic Dermatitis Virtual Symposium.

Both studies met the primary endpoint of a statistically significant proportion of treated patients achieving clear or almost clear skin at week 8 compared to vehicle cream (placebo). Specifically, 50.0% of patients in AD1 and 39.0% in AD2 who received twice daily applications of 0.75% ruxolitinib cream achieved clear/almost clear skin compared to 15.1% and 7.6%, respectively, in the vehicle arms. 53.8% and 51.3%, respectively, of patients receiving 1.5% ruxolitinib cream achieved clear/almost clear skin.

Treated patients also experienced statistically significant reductions in itching as measured by a scale called NRS score.

No new safety signals were observed.

The company markets an oral formulation of ruxolitinib under the brand name Jakafi.

The standard-of-care topical treatment of AD is corticosteroid creams, lotions or ointments.

The FDA approved Pfizer's (NYSE:PFE) non-steroidal Eucrisa (crisaborole) ointment, which inhibits a pro-inflammatory enzyme called phosphodiesterase 4 (PDE4), in December 2016. In two pivotal studies, 32.8% and 31.4%, respectively, of treated patients achieved clear/almost clear skin at day 29.

The company plans to file a marketing application in the U.S. in Q4.

Management will host a conference call on Monday, April 6, at 8:00 am ET to discuss the data.

AD-related tickers: DERM, ASLN, GLPG, REGN, SNY, XBIT, SNNA, ABBV, SNOA, CARA, LLY, EVLO, NKTR, BHC
MtBaker
0
6 april 2020 en 22 jan 2008 waren beiden dagen met vreemde koersbewegingen. Niet geheel ontoevallig ook beide dagen volle maan. In het kader van de schijnbaar nutteloze informatie.
Toert
0
quote:

MtBaker schreef op 8 april 2020 02:08:


6 april 2020 en 22 jan 2008 waren beiden dagen met vreemde koersbewegingen. Niet geheel ontoevallig ook beide dagen volle maan. In het kader van de schijnbaar nutteloze informatie.


Kleine correctie : Volle maan is vandaag 8 april om 4h35m36s.
Zie : www.kalender-365.be/maan/maanstanden....


Als er nu al fouten staan in fake news... lol.
voda
0
Pharming vraagt aandeelhouders niet naar vergadering te komen

Gepubliceerd op 8 april 2020 07:35 | Views: 1.131

Pharming 07 apr
0,99 0,00 (0,00%)

LEIDEN (AFN) - Biotechnologiebedrijf Pharming heeft besloten om zijn aandeelhoudersvergadering op 20 mei door te laten gaan. Maar vanwege de coronacrisis dringt de onderneming er bij aandeelhouders sterk op aan niet persoonlijk aanwezig te zijn, maar hun stem uit te brengen door middel van een schriftelijke volmacht die beschikbaar is op de website.

Mochten aandeelhouders de vergadering toch persoonlijk willen bijwonen, dan doen zij dit volgens Pharming op eigen risico en zijn zij verantwoordelijk voor het te allen tijde in acht nemen van de verplichte sociale afstand. Door het bedrijf zijn nog diverse maatregelen genomen. Zo zijn er maximaal dertig personen toegestaan. Ook is er geen catering na afloop en niet alle commissarissen en bestuursleden zullen aanwezig zijn.
voda
0
Collaboration with AstraZeneca, GSK and University of Cambridge to support UK national effort to increase COVID-19 testing

Paris, France and Camberley, UK - 8 April 2020 - Novacyt (EURONEXT GROWTH: ALNOV; AIM: NCYT), an international specialist in clinical diagnostics, announces that as part of the UK Government's announcement of a new five pillar plan to increase testing for COVID-19, Novacyt is collaborating with AstraZeneca, GSK and the University of Cambridge to take action to support this national effort.

A new testing laboratory will be set up by AstraZeneca, GSK and the University of Cambridge at the university's Anne McLaren laboratory. This facility will be used for high throughput screening for COVID-19 testing and to explore the use of alternative chemical reagents for test kits in order to help overcome current supply shortages.

As part of the collaboration, Novacyt will ensure an effective workflow process within the facility for COVID-19 testing, as well as provide its COVID-19 test to generate results data. Novacyt's COVID-19 polymerase chain reaction (PCR) test has been developed by its molecular diagnostics division, Primerdesign, based in Southampton, UK.



This collaboration reinforces Novacyt's existing support of the UK Government's five pillar plan as the Company continues to work with a growing number of hospitals and is actively engaged with the NHS and Public Health England in helping to meet their testing requirements.

Steve Rees, Head of Discovery Biology, BioPharmaceuticals R&D of AstraZeneca, commented:

"We are delighted to be collaborating with Novacyt to develop and evaluate the required COVID-19 testing approach in the new AstraZeneca, GSK and University of Cambridge testing facility to support the broader UK government screening programme."

Graham Mullis, Chief Executive Officer of Novacyt, added:

"Novacyt is committed to supporting national efforts in the fight against the COVID-19 pandemic. In the UK, we continue to work with the NHS and Public Health England to supply our COVID-19 test to a growing number of hospitals and, through this new collaboration with AstraZeneca, GSK and the University of Cambridge, we are very pleased to further assist the Government to increase testing. I again want to extend my gratitude to Novacyt employees who are working all hours, and to our supply chain for their continued support, as all stakeholders work together during this difficult time."

This announcement contains inside information for the purposes of Article 7 of Regulation (EU) 596/2014.

- End -

Contacts

Novacyt SA

Graham Mullis, Chief Executive Officer

Anthony Dyer, Chief Financial Officer

+44 (0)1276 600081

SP Angel Corporate Finance LLP (Nominated Adviser and Broker)

Matthew Johnson / Charlie Bouverat (Corporate Finance)

Vadim Alexandre / Rob Rees (Corporate Broking)

+44 (0)20 3470 0470

FTI Consulting (International)

Victoria Foster Mitchell / Mary Whittow

+44 (0)20 3727 1000

victoria.fostermitchell@fticonsulting.com / mary.whittow@fticonsulting.com

FTI Consulting (France)

Arnaud de Cheffontaines

+33 (0)147 03 69 47

arnaud.decheffontaines@fticonsulting.com

About Novacyt Group

The Novacyt Group is an international diagnostics business generating an increasing portfolio of in vitro and molecular diagnostic tests. Its core strengths lie in diagnostics product development, commercialisation, contract design and manufacturing. The Company's lead business units comprise of Primerdesign and Lab21 Products, supplying an extensive range of high-quality assays and reagents worldwide. The Group directly serves microbiology, haematology and serology markets as do its global partners, which include major corporates.

For more information please refer to the website: www.novacyt.com

About COVID-19

Researchers at the Chinese Centre for Disease Control and Prevention and their collaborators have sequenced the 2019 novel coronavirus (COVID-19) pathogen from patient samples and have found it to be genetically distinct from the severe acute respiratory syndrome (SARS) virus that caused an epidemic in 2002 and 2003, as well as from the Middle East respiratory syndrome (MERS) virus that was detected in 2012.

www.londonstockexchange.com/exchange/...
MtBaker
0
quote:

MtBaker schreef op 8 april 2020 02:08:


6 april 2020 en 22 jan 2008 waren beiden dagen met vreemde koersbewegingen. Niet geheel ontoevallig ook beide dagen volle maan. In het kader van de schijnbaar nutteloze informatie.


Destijds daalde crucell onverwachts naar 8 Euro komende van eerder een top eerder van circa 25.
En dat kader gezien heeft glpg zich dus erg sterk gehouden.
voda
0
'Minister voorbarig over redden farmabedrijf Apotex'

De geneesmiddelenfabriek Apotex in Leiden sluit in principe in september zijn deuren. Moederbedrijf Aurobindo zag geen toekomst meer voor de Nederlandse productievestiging. Foto: Peter Hilz/Hollandse Hoogte

Minister Hugo de Jonge heeft zich vorige week al te optimistisch uitgelaten over het behoud van de Leidse medicijnenfabrikant Apotex. Dat zeggen de eigenaar van de fabriek en de vakbonden. Zij melden dat de gesprekken over een doorstart van het bedrijf nog in een pril stadium verkeren. Het behoud van de fabriek is allerminst zeker.

In de Tweede Kamer zei minister Hugo de Jonge van VWS vorige week dat er 'alle reden is' om aan te nemen dat de Apotex-fabriek 'behouden blijft voor Nederland'. Dat was een geruststelling voor veel partijen. Zeker na het uitbreken van de corona-pandemie bestaat de vrees dat Nederland moeilijker aan medicijnen kan komen en moet beschikken over productiefaciliteiten in eigen land.

Verrassende uitspraak van De Jonge
Van een akkoord over een doorstart is vooralsnog geen sprake, zo zegt Matean Niël, directeur van Aurobindo Benelux, de huidige eigenaar van Apotex. De uitspraken van minister De Jonge waren voor hem 'een verrassing'. De Aurobindo-directeur bevestigt wel dat er over een mogelijke doorstart wordt gesproken, met 'een positieve grondhouding'.

Aurobindo is een groot farmabedrijf uit India dat vorig jaar besloot zijn Apotex-fabriek in Leiden te sluiten. Bij het Nederlandse dochterbedrijf — het voormalige Katwijk Farma — werken 250 mensen. Zij maken relatief goedkope medicijnen, variërend van antibiotica tot middelen tegen hartritmestoornissen. De sluiting van Apotex Nederland moet in september zijn beslag krijgen.

Medicijnentekorten
Naar aanleiding van de coronacrisis en berichten over toenemende medicijnentekorten vroeg GroenLinks-leider Jesse Klaver vorige week aan minister De Jonge om het gesprek aan te gaan over redding van de Nederlandse Apotex-fabriek. De minister maakte daarop melding van de doorstart van Apotex door een 'kennisalliantie', waarbij ook het grote Leidse ziekenhuis LUMC en het Bio Science Park in Leiden zijn betrokken.

De vakbonden FNV en CNV Vakmensen waren niet op de hoogte van de gesprekken en zijn vorige week in allerijl ingelicht. Zij concluderen dat het optimisme van De Jonge over het behoud van Apotex voorbarig is. 'Het is nog allerminst gezegd dat die gesprekken ergens toe leiden', aldus Peter Bloemendaal van CNV Vakmensen. Een doorstart kan volgens hem nog lastig worden, omdat de werknemers al hebben ingestemd met hun ontslag en op zoek zijn naar andere banen.

Minder werkgelegenheid
Petra van 't Hof van de FNV wijst wel op een toegenomen gevoel van urgentie door het uitbreken van de corona-pandemie. 'We leven opeens in een heel ander tijdperk. Lokale productie van medicijnen wordt nu opeens wel belangrijk geacht.' Maar een doorstart van Apotex zal volgens haar niet veel meer behelzen dan het doorverkopen van de fabriek. Zij voorziet dat het nieuwe bedrijf niet opnieuw aan 250 mensen werk zal bieden.

Ook Niël van Aurobindo ziet een verandering in het sentiment door de coronacrisis. 'Het momentum voor een doorstart is er. Door corona is er meer draagvlak', zo zegt hij. Als de Leidse fabriek voor Nederland behouden blijft, zal dat wel moeten gebeuren onder een andere naam dan Apotex.

Te afhankelijk van India en China
Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg riep vorig jaar — voor het uitbreken van de coronacrisis — al op tot het terughalen van medicijnenproductie naar Nederland en andere Europese landen. Europa was volgens hem te afhankelijke geworden van India en China. Bruins, die inmiddels is opgevolgd door De Jonge, kreeg bijval van onder meer de zorgverzekeraars en brancheverenigingen van de farmaceutische industrie.

fd.nl/ondernemen/1340799/minister-voo...
Bijlage:
voda
0
Kiadis wil nieuwe celtherapie bij bloedkanker testen in VS

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
1,70 0,336 24,63 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma is klaar om zijn nieuwe therapieproduct K-NK002 te testen als hulptherapie voor bloedkankerpatiënten en heeft een aanvraag ingediend bij de Amerikaanse toezichthouder FDA om dit middel klinisch te mogen testen. Dat maakte het biofarmaceutische bedrijf donderdag bekend.

"Dit is een belangrijke stap om K-NK celtherapie naar patiënten te brengen die het nodig hebben", stelde CEO Arthur Lahr van Kiadis Pharma in een toelichting. Normaal duurt de beoordeling door de FDA 30 tot 60 dagen, maar in het huidige klimaat, met de coronaviruspandemie, is dat onzekerder geworden, aldus de CEO.

De aanvraag voor het therapieproduct op basis van 'natural killer cells' betreft de productie van het middel met het eigen PM21-platform van Kiadis. Daarmee kan de celtherapie goedkoop in hoge doses en op grote schaal worden gemaakt, zonder risico dat er in het eindproduct tumorcellen aanwezig blijven, stelde Kiadis.

Als de aanvraag wordt goedgekeurd wil Kiadis een Fase 1/2 studie doen bij 63 patiënten van leidende transplantatiecentra in de VS om het middel te evalueren. Dit moet eerdere proof-of-concept gegevens over 24 patiënten bevestigen, die wees op een potentieel voor substantieel betere resultaten.

Het middel moet een hulptherapie zijn naast de huidige haploidentieke HSCT standaard, om het percentage dat terugvalt na bloed- en mergtransplantatie te verbeteren.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Koers biotechbedrijf Kiadis schiet omhoog

De koers van het Amsterdamse biotechbedrijf Kiadis is donderdag met ruim 35% gestegen naar €1,88. Beleggers reageerden positief op het nieuws dat de onderneming een belangrijke aanvraag heeft ingediend om zijn medicijn tegen kanker op patiënten te kunnen gaan testen.

Kiadis KDS€1,85+35,70% ontwikkelt een nieuw medicijn tegen kanker, waarbij de onderneming gebruik maakt van NK-cellen. Deze cellen maken deel uit van het natuurlijke afweermechanisme van de mens.

Kiadis meldde donderdag voorbeurs dat de onderneming bij de Amerikaanse toezichthouder FDA toestemming heeft gevraagd voor een studie met patiënten. Voor de productie van haar medicijn maakt de onderneming voor het eerst gebruik van een nieuwe technologie. Deze technologie is volgens topman Arthur Lahr inmiddels voldoende robuust, betrouwbaar en veilig om de aanvraag te kunnen indienen.

De aanvraag en de koerswinst zijn een belangrijke opsteker voor Kiadis, dat vorig jaar een rampjaar beleefde. De onderneming kondigde afgelopen november aan de ontwikkeling van zijn kandidaatsmedicijn Atir101 te staken, waarop de koers hard onderuitging. Het aandeel Kiadis dook in een half jaar tijd van €10 tot onder de €1,50. Na enig herstel zette deze maand een nieuwe koersdaling in tot onder de €1,30.

Nu de ontwikkeling van Atir101 is mislukt, heeft Kaidis zijn hoop gesteld op het ontwikkelen van een therapie met NK-cellen. Het Amsterdamse biotechbedrijf heeft de rechten op de therapie ruim een jaar geleden verworven door de overname van het Amerikaanse biotechbedrijf CytoSen. Een nieuwe productietechnologie van het medicijn moet Kiadis in staat stellen het middel ook op grotere schaal te maken.

Kiadis heeft nu een onderzoek in voorbereiding waarbij 63 kankerpatiënten de experimentele therapie als nabehandeling krijgen. De extra behandeling volgt op een stamceltransplantatie en moet de kans op terugkeer van de kanker verkleinen.

fd.nl/ondernemen/1340937/koers-biotec...
voda
0
Het AIM-aandeel dat investeerders zojuist een winst van 8500% heeft opgeleverd
9 april 2020 15:27

Lees over een van de grootste succesverhalen over investeringen aller tijden, en in slechts een paar korte maanden.

De beurswaanzin over AIM-genoteerde Novacyt (LSE: NCYT) heeft nieuwe hoogten bereikt na meer bewijs dat het biotech-testbedrijf nu in de frontlinie staat in de strijd tegen Covid-19.

De laatste aankondigingen van Novacyt, waaronder een samenwerking met AstraZeneca (LSE: AZN) en GlaxoSmithKline (LSE: GSK) ter ondersteuning van Covid-19-tests in het VK, betekenen dat de aandelen van het bedrijf vandaag maar liefst 520p verhandeld werden - maar liefst 8500% hoger dan waar ze in de herfst waren.

De voortdurende vooruitgang zal veel interactieve investeerdersklanten een welkome opluchting hebben gebracht, aangezien Novacyt de afgelopen weken regelmatig op onze meest gekochte tafels heeft gestaan. Alleen vandaag waren haar aandelen meer dan verdubbeld.

Alleen de tijd zal uitwijzen of Novacyt deze opwinding bij investeerders kan rechtvaardigen door de stijgende wereldwijde vraag naar haar testkits om te zetten in zinvolle winsten. De jaarresultaten voor 2019 zijn binnenkort bekend, en beleggers hopen dat dit richtlijnen zal bevatten over de prestaties van 2020.

De laatste keer dat Novacyt resultaten boekte - voor de zes maanden tot 30 juni - leidde een omzet van 7,2 miljoen euro (£ 6,3 miljoen) tot een verlies van 1,2 miljoen euro (£ 1,05 miljoen). Sindsdien heeft het bestellingen van meer dan £ 17,8 miljoen van zijn CE-markering verkocht en ontvangen en mag het alleen coronavirus testen voor onderzoek gebruiken.

Dit cijfer is gestegen van meer dan een week geleden, toen de grootste afzonderlijke bestelling tot nu toe £ 1,4 miljoen was van een nieuwe klant in India. Vervolgens voegde het eraan toe dat het zijn test aan meer dan 80 landen verkocht, waarbij het Midden-Oosten de best verkopende regio werd.

De grootste uitdaging voor het bedrijf is om de vraag bij te houden. Nu nieuwe productie in de rij staat, hoopt Novacyt dat het in staat zal zijn om vier miljoen tests per maand af te leveren na toezegging om extra grondstoffen te kopen voor in totaal 18 miljoen Covid-19-tests.

De opleving van deze week voor aandelen komt nadat de test in het kader van het noodgebruikproces in aanmerking kwam voor verwerving door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Graham Mullis, CEO van Novacyt, zei dat de stap overheidsinstanties meer vertrouwen gaf in de effectiviteit van de test.

Hij voegde eraan toe dat zijn bedrijf ook verheugd was om samen te werken met Glaxo, Astra en de Universiteit van Cambridge om de drive van de Britse regering om de tests in dit land op te voeren, te ondersteunen.

Als onderdeel van de samenwerking zal Novacyt haar Covid-19-test aanbieden om resultaten te genereren in het Anne McLaren-laboratorium van de universiteit. De faciliteit zal worden gebruikt voor screening met hoge doorvoer voor Covid-19-tests en om het gebruik van alternatieve chemische reagentia voor testkits te onderzoeken om de huidige tekorten in de voorziening te helpen verhelpen.

Novacyt's eigen Covid-19-polymerase-kettingreactietest is ontwikkeld door de afdeling moleculaire diagnostiek, Primerdesign, gevestigd in Southampton.

Primerdesign werd in 2005 opgericht door Dr. Rob Powell als spin-out van de Southampton University en werd gefinancierd met een enkele lening van £ 30.000. Het bedrijf werd in het eerste jaar winstgevend en had geen verdere investeringsfinanciering nodig tot de verkoop aan Novacyt in mei 2016.
(Vertaald met Google Translate)

www.ii.co.uk/analysis-commentary/aim-...
loco_r2040
0
quote:

voda schreef op 9 april 2020 20:20:


Het AIM-aandeel dat investeerders zojuist een winst van 8500% heeft opgeleverd
9 april 2020 15:27

Lees over een van de grootste succesverhalen over investeringen aller tijden, en in slechts een paar korte maanden.

De beurswaanzin over AIM-genoteerde Novacyt (LSE: NCYT) heeft nieuwe hoogten bereikt na meer bewijs dat het biotech-testbedrijf nu in de frontlinie staat in de strijd tegen Covid-19.

De laatste aankondigingen van Novacyt, waaronder een samenwerking met AstraZeneca (LSE: AZN) en GlaxoSmithKline (LSE: GSK) ter ondersteuning van Covid-19-tests in het VK, betekenen dat de aandelen van het bedrijf vandaag maar liefst 520p verhandeld werden - maar liefst 8500% hoger dan waar ze in de herfst waren.

De voortdurende vooruitgang zal veel interactieve investeerdersklanten een welkome opluchting hebben gebracht, aangezien Novacyt de afgelopen weken regelmatig op onze meest gekochte tafels heeft gestaan. Alleen vandaag waren haar aandelen meer dan verdubbeld.

Alleen de tijd zal uitwijzen of Novacyt deze opwinding bij investeerders kan rechtvaardigen door de stijgende wereldwijde vraag naar haar testkits om te zetten in zinvolle winsten. De jaarresultaten voor 2019 zijn binnenkort bekend, en beleggers hopen dat dit richtlijnen zal bevatten over de prestaties van 2020.

De laatste keer dat Novacyt resultaten boekte - voor de zes maanden tot 30 juni - leidde een omzet van 7,2 miljoen euro (£ 6,3 miljoen) tot een verlies van 1,2 miljoen euro (£ 1,05 miljoen). Sindsdien heeft het bestellingen van meer dan £ 17,8 miljoen van zijn CE-markering verkocht en ontvangen en mag het alleen coronavirus testen voor onderzoek gebruiken.

Dit cijfer is gestegen van meer dan een week geleden, toen de grootste afzonderlijke bestelling tot nu toe £ 1,4 miljoen was van een nieuwe klant in India. Vervolgens voegde het eraan toe dat het zijn test aan meer dan 80 landen verkocht, waarbij het Midden-Oosten de best verkopende regio werd.

De grootste uitdaging voor het bedrijf is om de vraag bij te houden. Nu nieuwe productie in de rij staat, hoopt Novacyt dat het in staat zal zijn om vier miljoen tests per maand af te leveren na toezegging om extra grondstoffen te kopen voor in totaal 18 miljoen Covid-19-tests.

De opleving van deze week voor aandelen komt nadat de test in het kader van het noodgebruikproces in aanmerking kwam voor verwerving door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Graham Mullis, CEO van Novacyt, zei dat de stap overheidsinstanties meer vertrouwen gaf in de effectiviteit van de test.

Hij voegde eraan toe dat zijn bedrijf ook verheugd was om samen te werken met Glaxo, Astra en de Universiteit van Cambridge om de drive van de Britse regering om de tests in dit land op te voeren, te ondersteunen.

Als onderdeel van de samenwerking zal Novacyt haar Covid-19-test aanbieden om resultaten te genereren in het Anne McLaren-laboratorium van de universiteit. De faciliteit zal worden gebruikt voor screening met hoge doorvoer voor Covid-19-tests en om het gebruik van alternatieve chemische reagentia voor testkits te onderzoeken om de huidige tekorten in de voorziening te helpen verhelpen.

Novacyt's eigen Covid-19-polymerase-kettingreactietest is ontwikkeld door de afdeling moleculaire diagnostiek, Primerdesign, gevestigd in Southampton.

Primerdesign werd in 2005 opgericht door Dr. Rob Powell als spin-out van de Southampton University en werd gefinancierd met een enkele lening van £ 30.000. Het bedrijf werd in het eerste jaar winstgevend en had geen verdere investeringsfinanciering nodig tot de verkoop aan Novacyt in mei 2016.
(Vertaald met Google Translate)

www.ii.co.uk/analysis-commentary/aim-...


Dit verklaart een hoop...heftige ritjes waren het week ;)
voda
0
Nogozone 13 april 2020 01:48
13

Goede samenvatting , geeft duidelijkheid...
From LSE, posted last week

"Produced this for a pal. May as well share here. PS do your own due diligence.

Here's my overview of the testing company Novacyt/Primerdesign which is a French/English listed on both stock exchanges.

They were founded in 2006 and make diagnostic testing kits.

Novacyt supply to 80 countries. Product has been approved by EU, US, UK and this evening The World Health Organisation (WHO).

Novacyt and Roche are only two companies in world approved by WHO.

They have previously made kits for SARS-1, Ebola and MERS.

There are two types of tests:

Antigen - checks if you HAVE COVID

Antibody - checks if you HAD COVID

Novacyt were quickly able to adapt their SARS-1 test to test for COVID-19 (also known as SARS-2).

Novacyt's Antigen test is 100% accurate (will attach reports)

Is quickest Antigen test at 60>90 mins

And apparently the Gold Standard.

The Antibody tests are about 50% accurate and therefore can not be used. I read they are about 3 months away.

UK has looked at 150 Antibody tests and tested 9 which failed.

Antibody tests can take up to 28 days after infection for test to work.

Antigen tests will work around a day after infection.

Both tests are needed. Antigen to immediately diagnose, trace case contacts and regularly test key workers. Plus when enough supply is available test in the community.

Working Antibody test may be available in 3 months and would be used to check if we have immunity (if science shows we can build immunity) .

Billions of tests are needed world wide. The UK could easily use 30m Antigen tests.

Novacyt test is run on PCR testing equipment that is common throughout labs world wide.

Novacyt are currently valued at £146m. Start of Jan they were valued £9.7m.

Novacyt is one of three companies supplying UK, Roche ($275b) and likely Thermo Fisher ($120b).
Not that a comparison should be made against their businesses or valuations. Just highlights what a mino they are and how well they are doing.

Last year sales were of £14.5m.

This year have sold £18.7m COVID tests and currently have capacity to sell approx £40m a month.

Hold enough materials to sell approx £180m of tests.

Could easily have sales of £300m (approx £220 booked) which would equate to around £1.5b value.

If they can double capacity (up by x20 since Feb) they could be valued at £3b.

A x5 to x20 return on investment is possible within 3>9 months.

They will likely announce they have secured more stock in next company announcement.

They have increased company capacity from 200,000 tests a month to 4m.

They have signed manufacturing agreements in America and UK. It is anticipated they will sign a further UK agreements with Glaxo Smith Kline and AstraZeneca (as mentioned by Mat Han**** hinted).

Manufacturing:
Novacyt - Southampton

Yourgene - UK Manchester (in production)

Second UK manufacturer - Discussions

Unknown US - production?"
From LSE, Part 2

"Continued..

If COVID is resolved quicker than forecast (12>18m) this would reduce Novacyts value.

This seems unlikely with second waves of cases in China and Korea. Governments are going to want to test key workers and travelers for a while and will want access to supplies should it occur.

Novacyt also has some lasting value outside of COVID as its demonstrated ability to produce high quality corona virus test kit quickly.
We are forecast to suffer from Conora virus's at a higher rate in future!! This being the 7th (china / world needs to sort out animal welfare). Novacyt will be well positioned to react to future viruses. Though their value you quickly drop a period prior to virus being defeated. When is the key question lol

It earns £13m from its other business and lost £4.7m in 2019. Company has debts of around £6m. This will be cleared very soon with their incoming profits. They have a gross margin of 85%.

Main risk:

Risk 1: Not able to procure enough materials

Acton: Global suppliers are ramping up production. Have enough to make £180m worth of kits. Signing up with larger partners may help their buying power.

Risk 2: Not able to ramp up manufacturing sufficiently

Acton: Have signed up 2 manufacturers plus look to add 3rd. Own site is running at 100%.
Should add more sites and maybe licence out tech.

Risk 3: Faster or cheaper test released

Acton: Basingstoke hospital in partnership with Optigene and Novacyt released a 5>20 min test. Novacyts current test takes 60>90 mins. This new method uses Novacyts test but on equipment usually used in veterinary. This equipment is faster than most units used for humans!!

Opportunity
The 5>20 min test could cement Novacyts place as number one supplier in the world.

. They will sell as many products as they can make

. They are adapting an Antibody norovirus for COVID. If successful they would be servicing both parts of the pie.

General
Although the share price has risen by 25 times since Jan it still has scope to rise in multiples. The share price will react to the ability of company to increase capacity, supplies and in line with global testing strategies. The share price does swing violently up and down, don't worry about that, pay attention to the RNS statements (Share holder updates). As long as these contain good news and sales increase the share price will take care of itself. Company usually provides updates every 10 days at 7:00am on a Monday or Friday. These updated will become less frequent as news cycle slows and confidence in company continues to increase.

My investment plan is to hold all my shared until May/June and sell my original investment (assuming more than a doubling) and hold the remainder for approx 8 months. This strategy can change rapidly due to dynamic nature of situation.
While no investment is safe, there are not many better places to invest money right now.

I'll share with you my stock market recovery picks"

www.iex.nl/Forum/Topic/1338492/271/No...
2.653 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 jul 2020 17:39
Koers 171,600
Verschil -6,250 (-3,51%)
Hoog 177,600
Laag 171,550
Volume 368.296
Volume gemiddeld 424.616
Volume gisteren 323.050