Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

2.653 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 125 126 127 128 129 130 131 132 133 » | Laatste
voda
0
AbbVie iets voorzichtiger over winst

(ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het eerste kwartaal van 2020 de omzet en winst harder dan verwacht zien stijgen, maar verlaagde desondanks de outlook voor 2020 licht. Dit bleek vrijdag uit de cijfers van de Amerikaanse biofarmaceut.

Volgens CEO Richard Gonzalez van AbbVie blijft zijn bedrijf "sterk presteren", wat volgens hem veel zegt over de robuustheid van de portfolio van AbbVie.

De omzet van AbbVie bedroeg in de eerste drie maanden van dit jaar 8,6 miljard dollar, tegenover 7,8 miljard een jaar eerder. De consensus samengesteld door FactSet mikte op 8,3 miljard dollar.

De winst per aandeel steeg van 1,65 naar 2,02 dollar.

De aangepaste winst per aandeel kwam uit op 2,42 dollar. Daarmee deed AbbVie het eveneens beter dan verwacht. De analisten geraadpleegd door FactSet hadden een aangepast winst van slechts 2,25 dollar per aandeel verwacht.

Outlook

AbbVie heeft de outlook voor 2020 vrijdag iets neerwaarts bijgesteld.

De farmaceut verwacht nu een winst per aandeel tussen 7,60 en 7,70 dollar, terwijl dit eerder nog 7,66 tot 7,76 dollar per aandeel was.

Verder handhaafde AbbVie wel de verwachting voor een aangepaste winst per aandeel van 9,61 tot 9,71 dollar, ofwel een stijging van ongeveer 8 procent op jaarbasis.

Het aandeel AbbVie noteerde voorbeurs 0,9 procent hoger.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Amerikaanse toezichthouder keurt noodgebruik coronabehandeling goed

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Gilead Sciences Inc
$ 79,98 -3,77 -4,50 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)
76,29 0,36 0,47 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration geeft groen licht om remdesivir van Gilead Sciences toe te passen als noodbehandeling tegen het coronavirus bij patiënten in de Verenigde Staten. Dit werd vrijdagavond bekend.

Gilead voert momenteel klinische studies uit met de virusremmer. Eerder deze week verschenen eerste positieve resultaten, waarbij patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.

Gilead verwacht tegen eind mei 140.000 remdesivirkuren gereed te hebben. Eind december moeten dit er 1 miljoen zijn, zei het concern donderdag. In 2021 wil Gilead miljoenen kuren produceren.

"Wanneer toezichthouders goedkeuring geven, zal Gilead zich richten op het toegankelijk en betaalbaar maken van remdesivir voor landen en patiënten wereldwijd", aldus het concern.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Jantje__belegger
0
quote:

voda schreef op 2 mei 2020 15:47:


Amerikaanse toezichthouder keurt noodgebruik coronabehandeling goed


Is dit nieuwsbericht nabeurs gekomen? Ben dan benieuwd wat mijn Gilead aandelen maandag gaan doen!
voda
0
Beursblik: Jefferies verhoogt koersdoel Kiadis

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft zondag het koersdoel voor Kiadis Pharma verhoogd van 1,50 naar 2,00 euro met een onveranderd Houden advies.

Volgens analist Philippa Gardner kunnen er verschillende testen met de NK-cellen van Kiadis starten in 2020. De analist spreekt van veelbelovende, hoewel nog erg vroege onderzoeksdata.

Recent haalde Kiadis 17 miljoen euro aan nieuw kapitaal op, maar ook in combinatie met de 29,5 miljoen euro die het bedrijf eind 2019 nog in kas had, zal dat volgens Jefferies onvoldoende zijn om alle onderzoeken te kunnen financieren om aan de noodzakelijke data te komen.

Het aandeel sloot donderdag op 1,91 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Pompeo heeft bewijs dat coronavirus uit Chinees laboratorium komt

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse minister van buitenlandse zaken Mike Pompeo zegt "enorm bewijs" te hebben gezien dat het coronavirus uit een laboratorium komt in Wuhan. Dit zei de Amerikaanse minister zondag.

De bewering dat het virus, dat een groot deel van de wereld heeft geïnfecteerd, afkomstig is uit een laboratorium in de Chinese stad voedt de oplopende spanningen tussen de Verenigde Staten en China.

"Ik kan je vertellen dat er veel bewijs is dat afkomstig is van dat laboratorium in Wuhan", zei Pompeo zondag in het programma 'This Week' van ABC. "Ik mag u dit niet vertellen", voegde hij toe.

Tijdens een interview zondagavond op Fox News suggereerde de Amerikaanse president Donald Trump dat China de kwestie probeert te verhullen omdat ze zich schamen. "Ik denk dat ze een verschrikkelijke fout hebben gemaakt en dit niet wilden toegeven", zei hij.

"We zullen een duidelijk verslag doen over wat we denken dat er precies is gebeurd", zei Trump. "Ik denk dat het heel overtuigend zal zijn", voegde hij toe. Trump zei eerder een inlichtingenrapport over China en het virus te hebben ingezien, maar hij gaf verder geen details.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright 2020 Dow Jones & Company, Inc. All rights reserved.
Toert
0
Doet me toch heel sterk denken aan het begin van de oorlog in Irak. Toen maakte den amerikaan ons ook vanalles wijs.

Er is nu eenmaal sterk wetenschappelijk bewijs dat het virus NIET door mensen gemanipuleerd werd. Ze zien dat in de RNA/DNA (??) sequenties. Een manipulatie daarin is evengoed zichtbaar als een kreupele met een kunstbeen. Dat zie je ook, als je een beetje goed kijkt.
voda
0
CEL-SCI kan Fase 3 studie kankerbehandeling afronden

(ABM FN-Dow Jones) CEL-SCI heeft voldoende studiemateriaal binnen om zijn Fase 3 onderzoek te kunnen afronden. Dit maakte het Amerikaanse biotechbedrijf maandag bekend.

Het betreft een studie met Multikine voor de behandeling van hoofd- en nekkanker.

Over een periode van negen jaren heeft CEL-SCI 928 patiënten behandeld. Volgens CEO Geert Kersten van het biotechbedrijf biedt een behandeling door CEL-SCI vóór alle chirurgische ingrepen, radio- en chemotherapie starten, een betere kans op overleven.

CEL-SCI heeft geen tijdlijn gegeven voor de publicatie van de studieresultaten. Deze worden eerst onafhankelijk geanalyseerd, aldus het bedrijf.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis krijgt goedkeuring in VS voor Fase 2 NK-REALM

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
2,136 0,276 14,84 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Kiadis Pharma heeft goedkeuring gekregen van de Amerikaanse toezichthouder FDA voor de start van een Fase II studie met NK-REALM. Dit maakte het biotechbedrijf woensdagochtend bekend.

In de studie, waarvoor in april toestemming werd gevraagd, test Kiadis het gebruik van K-NK002 als middel voor patienten met bloedkanker, die een haploidentieke stamceltransplantatie ondergaan.

"De snelle goedkeuring is een belangrijke stap voor Kiadis in het aanbieden van K-NK-celtherapie voor patienten in nood", zei CEO Arthur Lahr in een toelichting.

Kiadis verwacht de eerste patiënten nog dit jaar in de veiligheidslead-in te behandelen.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
GSK verkoopt belang in Indiase tak Unilever

Gepubliceerd op 7 mei 2020 09:48 | Views: 106

UNILEVER 09:45
44,01 +0,07 (+0,16%)

LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - Farmaceut GlaxoSmithKline (GSK) verkoopt al zijn aandelen in de Indiase tak van levensmiddelenconcern Unilever. Dat levert de onderneming naar verwachting een boekwinst van 2,9 miljard pond (3,3 miljard euro) op.

GSK kreeg eerder een belang van bijna 6 procent in het bedrijf als onderdeel van een eerder transactie die deze maand werd afgerond. In december 2018 zei Unilever dat het de gezondheidsvoedingsdrankjesmerken GSK in India en Bangladesh en andere markten zou overnemen voor 3,3 miljard euro in contanten en aandelen in Hindustan Unilever.

GSK zette 133,8 miljoen aandelen van Hindustan Unilever in de markt. De opbrengsten vielen hoger uit dan waar eerder rekening mee werd gehouden.
voda
0
'Vrouwen beleggen op beurs anders dan mannen'

Gepubliceerd op 7 mei 2020 15:10 | Views: 377

AMSTERDAM (AFN) - Vrouwen die op de beurs beleggen, maken vaak andere keuzes dan mannelijke beleggers. Dat concludeert online broker BinckBank op basis van eigen onderzoek onder 200.000 beleggingsportefeuilles. Vrouwen handelen in vergelijking voorzichtiger en kiezen bewust voor bepaalde fondsen.

Vrouwelijke beleggers zijn minder actief op de beurs dan hun mannelijke evenknie en handelen minder regelmatig, toont het onderzoek. Gemiddeld leggen mannen jaarlijks ruim een kwart meer orders in. Daarnaast laten de voorkeuren van de meeste vrouwelijke beleggers zien dat ze minder graag risico nemen. Mannelijke beleggers daarentegen hebben vaker een speculatief beleggingsprofiel.

Ook zijn er verschillen in bedrijven waarin vrouwen vaker geld steken dan mannen. Vrouwen beleggen liever in beursgenoteerde fondsen die zich bezig houden met het ontwikkelen van medicijnen zoals Novartis en AstraZeneca. Daarnaast maken ook consumentengigant Mondelez, waar chocolademerk Toblerone en Oreo-koekjes onder vallen, en cosmeticabedrijf L'Oreal vaker onderdeel uit van een portefeuille van een vrouwelijke belegger. Beleggende mannen kiezen voor fondsen als Ajax, bierconcern AB InBev en autoproducenten als Volkswagen.

Ongeveer een kwart van de beleggende klanten bij BinckBank is vrouw, aldus de online broker.
voda
0
Vivoryon stelt jaarvergadering uit

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
3,98 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft besloten om de jaarvergadering, die was gepland voor 24 juni, uit te stellen. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag bekend.

Reden voor het uitstel is de corona-uitbraak.

Vivoryon denkt dat de vergadering nu in de tweede helft van september zal plaatsvinden. Een exacte datum is echter niet bepaald.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis komt met nieuwe resultaten over K-NK-celtherapie

Gepubliceerd op 12 mei 2020 13:14 | Views: 3.186

Kiadis Pharma 15:22
2,08 +0,10 (+5,25%)

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma is met twee sets van nieuwe resultaten gekomen voor de K-NK-celtherapie tegen tumoren. De biotechnoloog presenteerde de gegevens digitaal voor de bijeenkomst van de American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT).

De eerste set van de resultaten toont de overeenkomsten tussen K-NK cellen geproduceerd met twee verschillende celtechnologieën. De tweede set van gegevens richt zich op het zogeheten productieplatform PM21.
flosz
2
twitter.com/floszcrxl/status/12605134...

Begin van dit jaar kreeg Jelle van Tilburg (34) uit Bergen op Zoom te horen dat hij een kwaadaardige hersentumor had. In het Erasmus MC werd hij geopereerd door neurochirurg dr. Arnaud Vincent. Het werd een wakkere hersenoperatie. Tijdens de ingreep speelde Jelle ‘Wish you were here’ op zijn gitaar. Ook voor de neurochirurg was dit de eerste keer.
Op dit moment is hersenkanker één van de moeilijkst te behandelen vormen van kanker. En juist deze vorm van kanker komt relatief vaak voor bij jonge mensen. “Voor mij als muzikant en instrumentenbouwer was het belangrijk dat mijn fijne motoriek en creativiteit intact bleven. En ik wilde graag dat de operatie en het gitaar spelen werden gefilmd. Zodat de buitenwereld kan zien dat dit mogelijk is.”
“Het liefst wil ik dat miljoenen mensen dit filmpje gaan zien en onderzoek naar hersentumoren gaan ondersteunen.”


Baanbrekend onderzoek naar betere hersenoperatie-techniek
De hersenoperatie is een zeer belangrijk deel van de behandeling van kwaadaardige  hersentumoren. Hoe meer tumorweefsel verwijderd kan worden, hoe beter voor de patiënt. Het lukt helaas niet altijd om de gehele tumor er uit te halen omdat hersentumoren vaak vlakbij belangrijke hersenfuncties liggen.
Het onderzoek van dr. Vincent betreft een belangrijke verbetering van de hersenoperatie-techniek. Vincent: “We gebruiken hier een totaal nieuwe techniek die o.a. in het Erasmus MC is ontwikkeld. Het betreft de z.g. Functional Ultrasoound (fUS) techniek. Hiermee kunnen we én de hersenfuncties beter in beeld brengen én het tumorweefsel beter onderscheiden van het normale hersenweefsel. Dit onderzoek zou een enorme  vooruitgang kunnen betekenen voor de prognose maar ook de kwaliteit van leven van hersentumor patiënten.
voda
0
Gilead verwacht binnen weken klaarheid over corona-onderzoek

Gepubliceerd op 13 mei 2020 21:28 | Views: 3.892

Galapagos 13 mei
206,50 -6,60 (-3,10%)

FOSTER CITY (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Gilead Sciences verwacht binnen een paar weken de resultaten te presenteren van een klinische proef met het middel remdesivir bij patiënten met een gematigde vorm van Covid-19. Dat meldde de een bestuurder van de onderzoeksdivisie van het bedrijf in een webinar.

De proef staat los van een ander onderzoek van Gilead. Een paar weken geleden meldde het concern al hoopvolle resultaten met patiënten die een in het ziekenhuis het middel toegediend kregen.
voda
0
Flink meer verlies voor Vivoryon
FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
3,88 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in het eerste kwartaal van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 3,3 miljoen euro tegen 910.000 euro over de eerste 3 maanden van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 447.0000 euro naar 2,8 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwam uit op 580.000 euro tegen 488.000 euro over het eerste kwartaal vorig jaar. De financieringslasten bedroeg 300.000 euro.

De onderneming had per 31 maart van dit jaar 20,2 miljoen euro in kas en beschikte over 19,7 miljoen euro aan faciliteiten voor de korte termijn.

De stijging van de ontwikkelingskosten houden volgens het bedrijf verband met het opvoeren van de studie naar een middel tegen Alzheimer.

Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 1,9 procent lager op 3,88 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Hoopvolle resultaten corona-vaccin in Amerikaanse proef

Gepubliceerd op 18 mei 2020 15:19 | Views: 923

Galapagos 15:15
204,50 +3,60 (+1,79%)

CAMBRIDGE (AFN/RTR) - De eerste fase van een Amerikaanse proef voor een experimenteel corona-vaccin leverde hoopvolle resultaten op. Farmaceut Moderna meldde dat alle 45 proefpersonen, die aan fase 1-studie meededen, antistoffen ontwikkelden die het longvirus konden 'neutraliseren'.

Mensen die betrokken waren bij de proef kregen drie doses van het vaccin. Bij iedere volgende prik kon het afweersysteem krachtiger optreden tegen het virus. Het niveau van antistoffen in het bloed was vergelijkbaar aan dat van coronapatiënten die hersteld zijn van Covid-19, toonden de voorlopige resultaten.

Het vaccin, genaamd mRNA-1273, was verder relatief veilig en veroorzaakten geringe bijwerkingen, aldus de farmaceut.

De volgende fase van de proef begint naar verwachting in juli. Als het vaccin uiteindelijk zichzelf nuttig bewijst kan het relatief vlug goedkeuring krijgen van de Amerikaanse zorgautoriteiten. Die verleenden al eerder een versnelde goedkeuringsprocedure aan Moderna.
voda
0
Duitsland beschermt medische sector tegen overnames van buiten EU

Gepubliceerd op 20 mei 2020 12:09 | Views: 0

VIVORYON THERAPEUT 11:46
3,86 +0,08 (+1,98%)

BERLIJN (AFN/RTR) - De Duitse regering heeft een amendement aangenomen die het gemakkelijker maakt om buitenlandse overnames van bedrijven in de medische sector tegen te houden. Berlijn wil daarmee voorkomen dat te midden van de coronapandemie medische kennis of productie van medisch toebehoren verloren gaat.

Door de aanpassing zijn Duitse medische ondernemingen het verplicht te melden als bedrijven van buiten Europese Unie een belang van 10 procent of meer willen verwerven. Die regel gaat onder andere gelden voor producenten of ontwikkelaars van medicijnen, beademingsapparaten en beschermingsmiddelen als mondkapjes.

"Met dit amendement zijn we er zeker van dat we overnames van kritieke bedrijven in de medische sector signaleren en kunnen controleren", zegt minister van Economische Zaken Peter Altmaier. "De actuele coronacrisis laat zie hoe belangrijk de eigen productiecapaciteit in Duitsland en Europa kan zijn."
voda
0
Merck: drug approved for prostate cancer
15:11 20/05/2020

(CercleFinance.com) - AstraZeneca and MSD (Merck & Co outside North America) announce that their drug Lynparza has been approved by the US FDA for metastatic castration-resistant prostate cancer with HRR gene mutation.

This decision was based on the results of a phase III trial that showed a strong reduction in the risk of disease progression and a clinically and statistically significant improvement in overall survival.

Following this approval in the US, AstraZeneca will receive a regulatory milestone payment of 35 million dollars from MSD, which is expected to be recognised in its collaboration revenues in the second quarter of 2020.


Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. All rights reserved.
voda
0
AstraZeneca wil in september coronavaccin leveren

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
AstraZeneca PLC
£ 88,82 0,00 0,00 % London Stock Exchange
AstraZeneca PLC
SEK 1.038,60 6,20 0,60 % OMX Stockholm

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca is van plan om in september een mogelijk coronavaccin van de Universiteit van Oxford te leveren. Dit maakte de Britse farmaceut donderdagochtend bekend.

AstraZeneca heeft een overeenkomst gesloten om minstens 400 miljoen doses te leveren en reserveerde productiecapaciteit voor nog eens een miljard doses.

In september wil de farmaceut het middel leveren in het Verenigd Koninkrijk, maar het vaccin zal ook wereldwijd worden uitgeleverd, zonder winstoogmerk gedurende de pandemie.

Verder liet de farmaceut weten dat het meer dan 1 miljard dollar heeft ontvangen van het Amerikaanse Biomedical Advance Research and Development Authority voor de ontwikkeling, productie en levering van het vaccin.

AstraZeneca is nog niet zeker dat het vaccin werkt, maar wil de onderzoeken naar en de productie van het middel opschalen om daarachter te komen.

Dit alles heeft geen significante impact op de outlook voor 2020, aldus AstraZeneca. De kosten die de farmaceut maakt om een vaccin te ontwikkelen, worden vermoedelijk door overheidsprogramma’s gedekt.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
2.653 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 125 126 127 128 129 130 131 132 133 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 jul 2020 17:39
Koers 171,600
Verschil -6,250 (-3,51%)
Hoog 177,600
Laag 171,550
Volume 368.296
Volume gemiddeld 424.616
Volume gisteren 323.050