Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 » | Laatste
voda
0
Leidse vaccinfabriek Halix had een moeizame start
Thieu Vaessen 16:09

De Leidse Halix-fabriek die voor AstraZeneca coronavaccins maakt, kampte vorig jaar met talrijke startproblemen. Daardoor had het bedrijf moeite om aan alle wet- en regelgeving te voldoen. Dat blijkt uit gesprekken met oud-medewerkers van Halix. De moeizame start verklaart een deel van de leveringsproblemen waar AstraZeneca momenteel mee kampt.

Halix was bij de start van de fabriek niet vertrouwd met de strenge regels voor de productie van geneesmiddelen, zeggen de voormalige werknemers. Een van hen spreekt van 'amateurisme' en een ander van 'een dokter die niet weet wat koorts is'.

De verklaringen over startproblemen bij Halix werpen een ander licht op de berichten deze week dat Nederland in april vorig jaar een kans heeft gemist om te investeren in de Leidse fabriek. Nederland had zich volgens die berichten mogelijk kunnen verzekeren van snellere levering van coronavaccins. De oud-werknemers trekken die conclusie in twijfel. Volgens hen deed Halix zich tegenover de buitenwereld vaak groter en belangrijker voor dan het bedrijf kon waarmaken.

Diplomatieke ruzie
De vaccins die Halix maakt, waren eerder deze maand inzet van een diplomatieke ruzie tussen de Europese Unie en de Britten. De vraag was wie recht had op de vaccins, waarna bleek dat de productie van Halix helemaal nog niet was goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie. Ook Britse goedkeuring ontbrak, en ontbreekt voor zover bekend nog steeds.

De Europese goedkeuring door de EMA kwam er vorige week alsnog. Maar vanzelf is dat niet gegaan. De oud-werknemers melden dat Halix tegen veel problemen aanliep door een overhaaste start van zijn nieuwe fabriek, die in november 2019 in gebruik is genomen. AstraZeneca en zijn partner de Universiteit van Oxford zijn de eerste klanten.

Halix is een dochterbedrijf van HAL Allergy, een farmabedrijf dat eigendom is van het Duitse familieconcern Droege Group. Het dochterbedrijf is opgericht in 2012 en opereerde tot eind 2019 vanuit het HAL-gebouw in Leiden. Daar beschikt Halix over twee kleine productieruimtes van samen circa vijftig vierkante meter. Aan de Tinbergenweg, tegenover HAL Allergy, liet Halix de nieuwe fabriek bouwen. Die beschikt over een vloeroppervlakte van 6700 vierkante meter.

Reguliere inentingscampagnes
In de nieuwe vestiging wilde Halix aanvankelijk alleen proefvaccins voor klinisch onderzoek maken, maar de directie verhoogde de ambities toen de coronapandemie om zich heen greep. Het bedrijf besloot in de zomer om vaccins te gaan produceren voor reguliere inentingscampagnes. Die stap maakte een snelle uitbreiding van de productiecapaciteit noodzakelijk. Daarvoor was de fabriek volgens de oud-medewerkers toen 'absoluut niet' klaar.

De oud-werknemers melden ook dat de Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) in augustus vorig jaar een eerste inspectiebezoek aan Halix heeft gebracht. De IGJ bevestigt desgevraagd dat destijds inderdaad een inspectiebezoek heeft plaatsgevonden. Dat heeft alleen tot een gedeeltelijke goedkeuring geleid. 'De faciliteit was nog niet helemaal gereed', aldus een schriftelijke reactie van de IGJ op vragen van het FD.

De IGJ heeft de nieuwe Halix-fabriek begin dit jaar helemaal goedgekeurd, na een tweede inspectiebezoek in december. Het rapport over dat bezoek is vertrouwelijk, tot teleurstelling van de oud-medewerkers van Halix. De IGJ zegt het rapport over de nieuwe fabriek niet openbaar te maken, omdat de goedkeuring alleen gaat over een uitbreiding van een bestaande vergunning.

Belangrijke tekortkomingen
De inspectie publiceerde drie jaar geleden wel een zogenoemd toezichtdocument na een bezoek aan HAL Allergie en de eerste Halix-vestiging. De IGJ gaf toen een goedkeurende verklaring af, maar noemde ook een reeks 'belangrijke' tekortkomingen. Zo merkte de inspectie op dat Halix geen interne of externe controles liet uitvoeren.

In de nieuwe Halix-fabriek hield de bedrijfsleiding zich volgens de oud-medewerkers niet aan standaardregels in de farmaceutische industrie. Die regels moeten fouten voorkomen bij de aanlevering van grondstoffen, de waterkwaliteit, de luchtbehandeling en de beschrijving van productspecificaties. Ook schoot de training van personeel tekort en had het bedrijf te kampen met onderbezetting.

Onervaren aannemer
Sommige startproblemen zijn volgens oud-medewerkers veroorzaakt doordat de nieuwbouw was toevertrouwd aan een onervaren aannemer. Het bouwbedrijf had niet eerder een farmaceutische productievestiging gebouwd. Mede daardoor ontbraken tussentijdse controlestappen die zijn vereist, bijvoorbeeld bij de aanleg van leidingen en andere voorzieningen. De voormalig werknemers spreken op voorwaarde dat hun naam niet wordt genoemd.

Na opening van de fabriek eind 2019 hoopte de directie volgens de oud-medewerkers binnen enkele maanden goedkeuring te krijgen. 'Dat was absoluut niet realistisch', aldus een van hen. De wens van de directie om meer vaart te maken, leidde tot interne spanningen en voortijdig vertrek van meerdere medewerkers. Een vacature voor Directeur QA (kwaliteitsbeheer) staat al langere tijd open.

Halix heeft tot nu toe niet gereageerd op verzoeken om commentaar.

Hooggespannen verwachtingen
De verwachtingen over Halix waren vorig jaar hooggespannen. Het bedrijf werd genoemd als toeleverancier in de contracten die AstraZeneca afsloot met zowel de Europese Unie als het Verenigd Koninkrijk. Dat was in augustus vorig jaar. De EU-lidstaten moesten de Halix-productie dus delen met het Verenigd Koninkrijk. In eerste instantie viel er evenwel niet veel te verdelen. De vaccins uit de Halix-fabriek waren niet inzetbaar, omdat Halix vorig jaar nog geen EU-goedkeuring had. Na goedkeuring door de IGZ in januari volgde in maart groen licht van de EMA. Het fiat van de EMA betekent niet dat de leveringsproblemen van AstraZeneca nu voorbij zijn. Daarvoor is productiecapaciteit van Halix te gering. EU-commissaris Thierry Breton meldde na een bezoek aan de Leidse fabriek dat Halix een bulkproductie van 5 miljoen doses per maand heeft. Dat aantal is later bevestigd door Halix. In hoeverre Halix erin slaagt om ook 5 miljoen doses per maand te produceren, is niet duidelijk. Evenmin is bekend waar de reeds geproduceerde doses zich nu bevinden. AstraZeneca heeft tot nu toe slechts zo'n 30 miljoen vaccins geleverd aan de Europese Unie. Het bedrijf kan naar eigen zeggen niet voldoen aan de afspraken doordat toeleveranciers kampen met tegenvallers bij het complexe biologische productieproces. AstraZeneca zou oorspronkelijk in de eerste zes maanden van dit jaar 300 miljoen doses aan de Europese Unie leveren. Dat komt neer op 50 miljoen doses per maand. Halix is een van de vier fabrieken die het AstraZeneca-vaccin in bulk voor de EU-lidstaten mag produceren.


Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1378680/leidse-vacci...
flosz
0
quote:

voda schreef op 25 maart 2021 14:15:


Nederlandse start-up haalt 40 miljoen op voor corona-neussprays

Gepubliceerd op 25 maart 2021 13:00 | Views: 1.761

AMSTERDAM (ANP) - De Nederlandse biotechstart-up Leyden Labs ontwikkelt speciale neussprays tegen bijvoorbeeld Covid-19, de ziekte die door het coronavirus wordt veroorzaakt. Daarvoor heeft de onderneming nu 40 miljoen euro opgehaald bij investeerders. Het is nog niet duidelijk wanneer de neussprays op de markt komen of wat die gaan kosten.

In eerste instantie moeten de sprays een geneesmiddel op recept worden. Leyden Labs wil met de neussprays virussen bestrijden door zich te richten op de gemeenschappelijke kenmerken van virussen van een hele virusfamilie, in plaats van een specifieke virusvariant. Daarmee zouden ze ook kunnen werken tegen andere virussen die mogelijk pandemieën kunnen veroorzaken.

Leyden Labs werd in juni 2020 opgericht door onder meer Koenraad Wiedhaup, voormalig partner bij adviesbureau McKinsey. Hij is nu directeur van Leyden Labs. Viroloog Jaap Goudsmit, verbonden aan onder meer de afdeling epidemiologie van de Amerikaanse topuniversiteit Harvard, is wetenschappelijk directeur.

Bescherming

Volgens Wiedhaup kan de manier waarop virussen bestreden worden beter. Leyden Labs ontwikkelt daarvoor neussprays die voor een bepaalde tijd bescherming bieden tegen een breed scala aan virussen. "Die kun je dan nemen als je naar een festival wil gaan, naar je kleinkinderen of zelfs naar kantoor." In Israël wordt momenteel ook gewerkt aan een soortgelijke neusspray. Volgens Wiedhaup verschillen de technologie en de toepassing.

De financiële injectie die Leyden Labs nu krijgt, komt van onder meer GV. Dat is de investeringstak van Google-moeder Alphabet. Ook investeerders in gezondheid F-Prime Capital en Casdin Capital en de Amerikaanse ondernemer Brook Byers steken geld in de start-up. Verder hebben voormalige topmannen van het in 2011 door farmaceut Janssen overgenomen biotechbedrijf Crucell, Ronald Brus en Dinko Valerio, zich aan de onderneming verbonden.

Leyden Labs heeft ongeveer twintig mensen in dienst en verwacht het komende jaar nog tientallen mensen aan te gaan nemen. De start-up gaat ook met Nederlandse partners in zee, waaronder drie grote universiteiten. Welke kan de onderneming nog niet specifiek noemen. De onderneming zoekt nog een hoofdkantoor en is momenteel in Amsterdam gevestigd.


Our Supervisory Board: o.a. Onno vd Stolpe www.leydenlabs.com/
(Gilead captain John Martin is gisteren helaas overleden. h/t Garrincha)
voda
0
Het bewijs is er nu: na vaccinatie kun je het coronavirus niet meer overdragen

NIEUW ONDERZOEK
Goed nieuws: vaccinatie tegen corona beschermt niet enkel de ingeënte persoon zelf, maar voorkomt ook besmetting van anderen, blijkt uit een nieuwe studie van het Amerikaanse RIVM. Immunoloog Ger Rijkers spreekt van bijzonder goed nieuws.

David Bremmer 01-04-21, 03:00 Laatste update: 07:16

Hoewel artsen en wetenschappers het al langer vermoeden, was tot nu toe niet aangetoond dat vaccinatie tegen corona iemand ook niet langer besmettelijk maakt. ,,Vaccinatie beschermt jou tegen ziekte door corona, maar we weten nog niet of iemand die gevaccineerd is toch het virus kan verspreiden”, schrijft het RIVM momenteel op de eigen website daarover.

Een studie van het Amerikaanse Centers of Disease Control and Prevention, het RIVM van de VS, laat nu zien dat inenting met de vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, verspreiding van het coronavirus grotendeels voorkomt. Na de eerste prik daalde de besmettingskans binnen twee weken met 80 procent, na de vereiste tweede prik zelfs met 90 procent.

Echte wereld
Het onderzoek werd uitgevoerd onder 3.950 gezondheidswerkers, hulpverleners en anderen werknemers die beroepshalve een hoge kans lopen op besmetting met het coronavirus. Tussen half december en half maart leverden zij wekelijks een neus-swab in voor een PCR-test, of ze nu coronasymptomen vertoonden of niet.

Rochelle Walensky, topvrouw van het CDC, spreekt van bijzonder goed nieuws. ,,Het onderzoek suggereert dat gevaccineerde personen het virus niet bij zich dragen en ook niet ziek worden”, stelde de Amerikaanse Jaap van Dissel. ,,En dat zien we niet alleen in klinische onderzoeken, maar ook in ‘echte wereld’ omstandigheden.”

Een vaccinatieboekje met een coronavaccin van Pfizer/BionTech. De overheid onderzoekt de mogelijkheden om een vaccinatie tegen het coronavirus vast te leggen in een document. © Rob Engelaar

Mooie studie
Nederlandse immunoloog Ger Rijkers, verbonden aan het Elisabeth-TweeSteden ziekenhuis in Tilburg is al even enthousiast. ,,De algemene redenatie rond inenting was tot nu toe: je laat je vaccineren om zélf beschermd te zijn, eigenlijk een egoïstisch motief. Deze studie laat zien dat je anderen eveneens beschermt, er is ook een altruïstisch motief.”

Rijkers spreekt over een heel mooi opgezette studie, die hij eigenlijk zelf had willen doen in Tilburg. ,,We kregen de financiering er alleen niet voor rond.” Het onderzoek laat zien dat de circulatie van het virus door grootschalige vaccinatie enorm wordt teruggebracht, stelt hij.

Dit is een hele mooie studie, die laat zien dat er ook een altruïs­tisch argument is voor vaccinatie

Ger Rijkers, immunoloog
Met deze uitkomst kan de overheid jongeren straks beter motiveren om zich te laten vaccineren, zegt immunoloog Rijkers, die tevens hoogleraar biomedische wetenschappen is aan het Roosevelt University College te Middelburg. ,,Want nu hoor je nog wel eens: dat doe ik niet, want ik word toch niet ziek. Maar jongeren helpen dus ook anderen en dragen na vaccinatie niet meer bij aan het beruchte R-getal.”

Vaccinatiepaspoort
De uitkomsten van de Amerikaanse studie brengt een vaccinatiepaspoort een stuk dichterbij, denkt Rijkers. ,,Die discussie is gaande, maar het feit dat inenting besmetting grotendeels voorkomt, is een belangrijk argument om te zeggen: wie zich vaccineert mag weer naar de bioscoop, een restaurant of de disco.”

De uitkomsten van de Amerikaanse studie gelden voor zogenaamde mRNA-vaccins, zoals die van Pfizer/bioNTech en Moderna. Volgens Rijkers geldt het waarschijnlijk ook voor andere typen vaccins, zoals dat van Janssen. ,,Dat moet uiteraard netjes worden aangetoond, maar het Leidse Janssen-vaccin bestrijdt dezelfde component van het virus. Ik verwacht het zelfde effect.”

Ger Rijkers, immunoloog aan het Elisabeth-TweeSteden ziekenhuis in Tilburg en tevens hoogleraar aan het University College Roosevelt te Middelburg. © GARN fotografie

De immunoloog ziet nog wel een ‘maar’ het feit dat de studie zeer recent is uitgevoerd. ,,Of de bescherming van de vaccins volgend jaar even groot is, moet blijken.” Dat geldt al helemaal voor de 80 procent bescherming na de eerste doses vaccin. ,,Die effectiviteit is slechts gemeten in de korte periode tussen eerste en tweede prik.”

Israëlische studie
Desalniettemin betekenen de uitkomsten dus goed nieuws. Zeker nu het blad Nature vrijwel tegelijk een Israëlische studie naar de effectiviteit van het Pfizer/BioNTech-vaccin publiceerde, met een soortgelijk resultaat.

Gevaccineerden blijken ook hier nauwelijks besmettelijk, schrijven de onderzoekers. Wel werkt het vaccin boven de 80 jaar significant minder en blijken personen met serieuze medische aandoeningen als diabetes of CPD duidelijk minder beschermd.

Of het Amerikaanse RIVM na de studie binnenkort zijn adviezen gaat aanpassen en gevaccineerden bijvoorbeeld geen mondkapje meer hoeven te dragen is nog onduidelijk. In de VS zijn momenteel al 142 miljoen prikken gezet met de vaccins van Pfizer en Moderna. Het onderzoek van CNC krijgt veel aandacht in de VS.

Mondkapjes waren verplicht bij het stemmen voor de Tweede Kamer afgelopen maand, zoals hier in Eindhoven. © ANP

‘Vaccineren werkt’
Volgens CDC-baas Walensky bewijzen de uitkomsten dat vaccineren werkt. ,,Deze resultaten bieden hoop aan de miljoenen Amerikanen die dagelijks tegen Covid-19 worden gevaccineerd en aan hen die binnenkort de gelegenheid krijgen hun mouw op te stropen voor vaccinatie. Deze geautoriseerde vaccins zijn het belangrijkste instrument om een ??einde te maken aan deze verwoestende pandemie.”

www.ad.nl/binnenland/het-bewijs-is-er...
voda
0
J&J ontdekt fout bij vaccinproductie in Amerikaanse fabriek
Van onze redacteur 09:38

Het Amerikaanse farmaceutische concern Johnson & Johnson (J&J) heeft een partij halffabricaat voor de vervaardiging van zijn vaccin tegen het coronavirus afgekeurd. J&J zei dat de productie van het vaccin, dat in Leiden is ontwikkeld, desondanks volgens plan verloopt. Maar volgens The New York Times zijn vijftien miljoen doses onbruikbaar geworden.

J&J verklaarde dat een partij die geproduceerd was bij een fabriek van Emergent Biosolutions in Baltimore niet aan de kwaliteitseisen voldeed en dat het halffabricaat nog niet was verwerkt tot een eindproduct. De eindfabricage - het afvullen en het gereedmaken van het vaccin - vindt bij een ander bedrijf plaats.

Volgens The Times heeft Emergent Biosolutions de ingrediënten voor het vaccin van J&J vermengd met grondstoffen voor het vaccin dat ontwikkeld is door AstraZeneca. Emergent Biosolution produceert beide vaccins in opdracht van de twee farmaceutische concerns. De productiefout zou enkele weken geleden zijn gemaakt.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1379005/j-j-o...
voda
0
Groot Nederlands consortium gaat strijd aan tegen alzheimer
Maarten van Poll 00:30

Vroege diagnose en gerichte behandeling. Dat is het doel van Aboard, een nieuwe publiek-private samenwerking van ziekenhuizen, verzekeraars, bedrijven en goede doelen

In Nederland kampen zo'n 300.000 mensen met een vorm van dementie. Door vergrijzing zijn dat er over twintig jaar naar schatting een half miljoen. Foto: Brian B. Bettencourt/Getty Images

Nederland klaarmaken voor een toekomst waarin steeds meer mensen te maken kunnen krijgen met de ziekte van Alzheimer. Dat is de doelstelling van een groot, landelijk consortium met ruim dertig deelnemers, van ziekenhuizen tot verzekeraars en van Philips tot start-ups tot goede doelen.

De publiek-private samenwerking, Aboard genaamd, is eerder deze maand officieel van start gegaan en woensdag wereldkundig gemaakt. Het consortium zet in op vroege diagnose en precieze, gepersonaliseerde behandeling van alzheimer. Zo moet de hersenschade die uiteindelijk het leeuwendeel van de dementiegevallen veroorzaakt, voorkomen worden.

De komende vijf jaar is er opgeteld €8,8 mln beschikbaar. Daarvan komt €2,5 mln van het ministerie van Volksgezondheid. Economische Zaken legt nog eens €2,5 mln in, en de rest komt van de deelnemers, financieel of in natura.

Urgentie genoeg
Aboard is het eerste project onder de vorig jaar gelanceerde Nationale Dementiestrategie 2021-2030. In Nederland kampen zo'n 300.000 mensen met een vorm van dementie. Door vergrijzing zijn dat er over twintig jaar naar schatting een half miljoen. Zorg voor mensen met dementie is arbeidsintensief en duur. En nu al kent de zorg nijpende personeelstekorten en dreigen almaar stijgende zorgkosten andere publieke bestedingen te verdringen.

Urgentie genoeg dus, volgens Wiesje van der Flier. 'Internationale waarnemers vinden Aboard een heel bijzonder project,' zegt de hoogleraar en wetenschappelijk directeur van het Amsterdamse Alzheimercentrum, verbonden aan het Amsterdam UMC. 'Iedere partner die ik benaderde, wilde meedoen. Zo'n brede samenwerking kan bij uitstek in een klein land als Nederland, maar het heeft tegelijkertijd een enorme internationale uitstraling.'

Tegelijkertijd is Aboard ook pas een eerste stap, waarschuwt Van der Flier. 'Groots investeren is nodig, en er is nu momentum. Maar met dit project is het alzheimervraagstuk nog lang niet opgelost.'

Vroeger opsporen
De grootste recente winst in de strijd tegen alzheimer is volgens Van der Flier het feit dat de ziekte in een vroeg stadium (soms decennia voordat er klachten optreden) kan worden aangetoond. Voorheen kon dat pas na overlijden, en was een diagnose pas mogelijk op basis van symptomen.

Daarop voortbouwend mikt Aboard op verbeterde vroege opsporing van alzheimer. De bewustwording die daarbij hoort is ook nodig voor interventie in de leefstijl van mensen, waarmee dementie kan worden uitgesteld of zelfs voorkomen. Precieze voorspellingen van het (sterk uiteenlopende) ziekteverloop helpen bij het samenstellen van een behandeling op maat.

Ook een belangrijk doel: het beter bespreekbaar maken van alzheimer, zoals dat ook met kanker is gebeurd. 'Daar lopen we dertig jaar op achter', zegt Van der Flier.

Start-up op de eerst rij
Een van de deelnemers aan Aboard is Neurocast. Deze Amsterdamse start-up analyseert typegedrag via een eigen toetsenbord voor smartphones. Zo kan Neurocast al tekenen van de hersenziekte multiple sclerose herkennen. In eerste instantie gaat het om het monitoren van verschijnselen, maar de ambitie is ook diagnoses te kunnen stellen en zelfs ziekte te kunnen voorspellen.

'Voor ons als innovatieve speler is het mooi om vanaf dag één mee te draaien tussen vermaarde wetenschappers en grote bedrijven', zegt Neurocast-oprichter Erwin Redeman. Het bedrijf stelt zijn technologie gratis beschikbaar, en levert een halve fte mankracht aan het team van Van der Flier. Redeman: 'In ruil daarvoor kunnen wij onze modellen trainen voor alzheimer, en zitten we op de eerste rang.'

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1379196/groot...
Broer Konijn
0
Almeerse ontwikkelaar van medicijnen op rand van afgrond
FD.nl

Het Nederlandse farmabedrijf Emotional Brain staat op de rand van een faillissement. Tientallen miljoenen van geldschieters, waaronder de Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, dreigen in rook op te gaan, zo meldt RTLZ.

De rechtbank Midden-Nederland heeft de medicijnontwikkelaar uit Almere vorige week voorlopig uitstel van betaling verleend. Het bedrijf kreeg internationale bekendheid als ontwikkelaar van een 'lustpil' voor vrouwen.

'De ontwikkeling van geneesmiddelen kost veel geld, onder meer door alle trajecten bij het Europees Geneesmiddelenbureau en de Amerikaanse tegenhanger FDA. Dat is een van de oorzaken van de surseance', verklaart Mark Hendrik de Vries tegenover RTLZ. De Vries is door de rechtbank aangewezen als bewindvoerder.

Uitstel van betaling is doorgaans het voorstation van een faillissement. De komende tijd moet blijken of het bedrijf door een akkoord met de schuldeisers een bankroet nog kan vermijden, aldus de bewindvoerder.

Adriaan Tuiten, de oprichter van Emotional Brain, schatte in 2013 de markt voor zijn product op enkele miljarden dollars. Hij verklaarde destijds onder meer tegenover het FD dat wereldwijd miljoenen vrouwen baat kunnen hebben bij het nieuwe middel.

De benaming 'lustpil' vond Tuiten 'verschrikkelijk'. 'Het gaat voorbij aan het bestaan van een serieuze aandoening', aldus Tuiten destijds. Volgens hem was uit internationale studies gebleken dat 30 à 60% van alle vrouwen gedurende hun leven seksuele problemen ondervindt, waarvan de meest voorkomende een gebrek aan seksueel verlangen en lichamelijke opwinding zijn. Daarmee werd volgens hem ook de omvang van de potentiële markt duidelijk.

Het in 2001 opgerichte bedrijf laat op de eigen website weten op zoek te zijn naar investeerders en 'strategische partners' voor de verdere klinische ontwikkeling en commercialisering van zijn producten.

Emotional Brain mag medicijn voor lustopwekking gaan testen
voda
0
Persoon overleden na inenting met Janssen-vaccin, EMA start onderzoek
Van onze redacteur 15:30

Het Europees medicijnagentschap (EMA) is een onderzoek gestart nadat een persoon is overleden na toediening van het Leidse Janssen-vaccin van farmaceut Johnson & Johnson. Dat meldt de EMA vrijdag.

De overleden persoon kreeg na de vaccinatie trombose in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. In totaal zijn er vier van dit soort gevallen gemeld na inenting met het Janssen-vaccin.

Het is nog niet duidelijk of er een verband is tussen het overlijden en de tromboseklachten. Alle meldingen zijn afkomstig uit de Verenigde Staten, het enige land dat momenteel al gebruikmaakt van het vaccin.

Inmiddels zijn circa 4,5 miljoen mensen ingeënt met het vaccin, waarvoor ook het EMA op 11 maart groen licht gaf. Naar verwachting beginnen EU-lidstaten de eerste inentingen met het Janssen-vaccin binnen enkele weken.

AstraZeneca
Eerder deze week maakte het EMA bekend dat trombose in combinatie met een verlaagd aantal bloedplaatjes een zeldzame bijwerking is van het AstraZeneca-vaccin.

Wel voegde het medicijnagentschap eraan toe dat de voordelen van het vaccin bij bestrijding van het coronavirus, niet opwegen tegen de nadelen. Toch besloten verscheidene Europese landen (deels) te stoppen met het gebruik van het vaccin.

Zo maakte demissionair minister van Volksgezondheid Hugo de Jonge gisteren bekend dat het vaccin niet meer toegediend wordt aan Nederlanders onder de zestig jaar.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1379896/perso...
voda
0
Pfizer wil coronavaccin bij 12 tot 15-jarigen inzetten

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer wil het coronavaccin dat het heeft ontwikkeld met het Duitse BioNTech ook in gaan zetten bij 12 tot 15-jarigen en heeft hiervoor goedkeuring gevraagd aan de U.S Food & Drug Administration. Dit meldde het farmabedrijf vrijdag.

Het vaccin mag momenteel in de Verenigde Staten ingezet worden vanaf 16 jaar. Volgens Pfizer hebben studieresultaten in een Fase 3 onderzoek bij 12 tot 15-jarigen laten zien dat het vaccin 100 procent effectief is.

De bijwerkingen zijn volgens het bedrijf vergelijkbaar met die eerder werden waargenomen in klinische studies bij 16 tot 25-jarigen.

Het aandeel Pfizer steeg vrijdag 1,0 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Sanofi verklaart bod op Kiadis onvoorwaardelijk

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
5,44 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Sanofi
84,69 0,00 0,00 % Euronext Paris
Sanofi
84,92 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
Sanofi nominatif adm
84,69 0,00 0,00 % Euronext Paris

(ABM FN-Dow Jones) De Franse farmaceut Sanofi heeft het bod op Kiadis van 5,45 euro per aandeel onvoorwaardelijk verklaard nu op een geheel verwaterde basis 95,03 procent van de aandelen Kiadis onder het bod is aangemeld, goed voor circa 58,05 miljoen aandelen. Dit maakten beide bedrijven dinsdag voorbeurs bekend.

Sanofi verlaagde eind maart het percentage voor gestanddoening van 95 naar 80 procent.

De biedingstermijn voor het bod liep op 12 april af.

Aandeelhouders die nog niet hebben aangemeld, kunnen dit nog doen gedurende een na-aanmeldingsperiode die op woensdag 14 april om 09.00 uur begint en op woensdag 28 april om 17.40 uur eindigt.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Veel zestigplussers aarzelen over vaccin AstraZeneca
Van onze redacteur 07:48

Ruim 40% van de zestigplussers in Nederland wil niet meer ingeënt worden met het vaccin van AstraZeneca. Dat blijkt uit een opinieonderzoek van I&O Research in opdracht van de NOS.

Het enthousiasme voor de inenting is afgenomen nu vast is komen te staan dat het vaccin van AstraZeneca in zeldzame gevallen een ernstige vorm van trombose (bloedstolsels) kan veroorzaken. Om dat risico groter is bij jongeren krijgen in Nederland alleen mensen boven de zestig jaar oud nog het AstraZeneca-vaccin.

Pfizer populairst
Van de zestigplussers in het onderzoek zegt 42% geen behoefte meer te hebben aan het AstraZeneca-vaccin, dat de Zweeds-Britse farmaceut samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelde. In dezelfde leeftijdscategorie ziet 55% een AstraZeneca-prik nog wel zitten.

Het vaccin van Pfizer-Biointech is het populairst: 92% van de zestigplussers wil dit vaccin wel krijgen. Ook het vertrouwen in de vaccins van Moderna en Janssen (Johnson & Johnson) is groot.

Aan het onderzoek namen 2023 mensen deel, verspreid over alle leeftijdsgroepen.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1380151/veel-...
voda
0
Update: FDA adviseert pauze toediening coronavaccin Johnson & Johnson

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food & Drug Administration en de Centers for Disease Control and Prevention hebben dinsdag bevestigd dat bij zes mensen twee weken na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson ontwikkeling van bloedstolsels is vastgesteld. Dit bleek dinsdag uit een persbericht van de FDA.

Daarbij gaven zij aan dat toepassing van het gebruikelijke middel tegen de stolsels, namelijk heparin, in deze gevallen mogelijk gevaarlijk is en er omgezien moet worden naar alternatieve middelen.

De CDC heeft voor woensdag een vergadering met de Advisory Committee on Immunization Practices belegd om de zes gevallen verder te bestuderen, waarna de FDA deze analyse verder zal beoordelen. Totdat dit proces achter de rug is adviseert de FDA een pauze in de toediening van het vaccin van Johnson & Johnson.

Later vandaag komen beide organisatie met nadere mededelingen naar buiten.

Volgens de New York Times zullen de Federale gezondheidsorganisaties van de Verenigde Staten dinsdag oproepen tot een onmiddellijke stop voor het coronavaccin van Johnson & Johnson afkondigen, nu bij zes mensen twee weken na toediening van het vaccin de ontwikkeling van bloedstolsels zijn vastgesteld. Dit schreef de New York Times naar aanleiding van een briefing over dit besluit door officials.

De zes gevaccineerden zijn vrouwen in de leeftijd van 18 tot en met 48 jaar, waarvan er inmiddels één is overleden en een tweede in kritieke toestand moest worden opgenomen in een ziekenhuis, aldus deze officials in de krant.

Volgens de New York Times hebben tot dusverre bijna 7 miljoen Amerikanen het vaccin van Johnson & Johnson ontvangen, terwijl er zo'n 9 miljoen naar het buitenland zijn verscheept. Deze data zijn afkomstig van de zogeheten Centers for Disease Control and Prevention.

Volgens de krant zouden de wetenschappers van FDA en CDC nu het verband met de opgetreden verschijnselen en het vaccin onderzoeken en tevens beoordelen of goedkeuring voor toediening van het vaccin voor volwassenen van kracht kan blijven.

Het vaccin is ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen Vaccines en werd eind februari van dit jaar door de Amerikaanse FDA goedgekeurd.

De FDA heeft voor woensdag een spoedvergadering belegd met de CDC, aldus de Amerikaanse krant.

Daar de oproep een aanbeveling voor alle gezondheidsorganisaties betreft, is de verwachting dat de federale overheid en de organisaties deze volgt.

Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag in de elektronische handel voorbeurs in New York 2,3 procent lager.

Update: om mededeling van FDA en CDC te vermelden.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Belgische vaccincontroleur koopt Nederlandse branchegenoot
Van onze redacteur 10:35

De Leuvense vaccincontroleur P95, die onderzoek doet naar ziektes en de veiligheid van vaccins, neemt zijn Rotterdamse branchegenoot Pallas over. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt in een persbericht.

Een reden voor P95 om Pallas over te nemen, is dat het bedrijf meer eigen studies wil gaan opzetten. 'Dat betekent natuurlijk wel dat er meer specialisten in dienst moeten komen, en die zijn in ons land moeilijk te vinden', zegt oprichter en ceo van P95 Thomas Verstraeten in een reactie tegen De Tijd.

Daarnaast moet de overname ervoor zorgen dat P95 grotere opdrachten met een contractwaarde van meerdere miljoenen aan moet kunnen. Afgelopen jaar lag de omzet al boven €5 mln, meer dan het dubbele van de €2,2 mln uit 2019. Pallas voegt daar minstens €1 mln omzet aan toe, en de markt zal de komende jaren naar verwachting met dubbele cijfers groeien.

Met de overname van Pallas wordt het personeelsbestand van P95, dat bestaat uit een kleine vijftig werknemers onder wie een dertigtal epidemiologen, uitgebreid met nog eens twaalf specialisten.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380155/belgische-va...
voda
0
Vivoryon Therapeutics publiceert jaarcijfers later dan gepland

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG-ID Change-
13,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft de publicatiedatum voor de jaarcijfers 2020 verplaatst van 20 naar 30 april dit jaar. Dit maakte het biotechbedrijf woensdag bekend.

Reden voor de verschuiving is een onverwachte vertraging in de afronding van de financiële verklaring bij de overgang naar een Nederlandse NV. Het bestuur van de onderneming wil dat deponering van de vereiste stukken in overeenstemming is met de wettelijke bepalingen.

Vivoryon is van oorsprong Duits en kreeg begin oktober 2020 van de aandeelhouders groen licht over te gaan naar een Nederlandse naamloze vennootschap.

Het Duitse Probiodrug had in mei 2019 al zijn naam gewijzigd in Vivoryon.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Molnupiravir: het medicijn tegen Corona werkt
Redactie
© Copyright Faqt

Studies lijken aan te tonen dat het coronamedicijn Molnupiravir werkt. Het middel zit momenteel in de tweede testfase. Daarin is gebleken dat het de virussen in het lichaam van een met Covid-19 geïnfecteerde persoon in vijf dagen aanzienlijk kan verminderen.

Dat maakt het bedrijf Merck Sharp & Dohme bekend, dat het medicijn heeft ontwikkeld. De onderneming hoopt dat Molnupiravir een belangrijke bijdrage kan gaan leveren aan de bestrijding van de pandemie. Het zou zelfs de Heilige Graal kunnen zijn. Het heeft het virus gestopt om zich te vermeerderen. Behalve dit middel, is ook een bestaand astmamedicijn zeer veelbelovend.

In fase III, die nu van start gaat, zullen grote groepen mensen op meerdere locaties het middel krijgen. De resultaten hiervan worden in de tweede helft van het jaar verwacht. Als die ook goed gaat, kan het middel snel daarna op de markt komen.

Daarnaast is het bedrijf van plan in de tweede helft van het jaar een klinisch programma te starten om Molnupiravir te evalueren voor toediening bij mensen die mogelijk net zijn besmet. Daar zou het wellicht de ziekte helemaal kunnen voorkomen.
voda
0
'Johnson & Johnson wilde met concurrenten onderzoek risico trombose'
Van onze redacteur 15:40

Vaccinmaker Johnson & Johnson (J&J) heeft meerdere concurrenten gevraagd of ze mee willen werken aan een onderzoek naar risico's op bloedproppen bij het gebruik van coronavaccins, en of ze wilden overleggen over de veiligheid ervan. Pfizer en Moderna sloegen het aanbod af, AstraZeneca was wel geïnteresseerd. Dat meldt The Wall Street Journal op basis van ingewijden.

Het verzoek van J&J kwam nadat eerder deze week zorgen waren ontstaan over zijn Janssen-vaccin; bij zes Amerikaanse vrouwen werd een zeldzame vorm van trombose geconstateerd na het vaccineren. Hierop benaderde J&J zijn concurrenten via e-mail en telefoon om te vragen om medewerking bij het onderzoek, aldus de bronnen.

Ook wilde J&J een informele alliantie opzetten waarin de bedrijven gezamenlijk zouden spreken over de voordelen en risico's van de vaccins. Tot nu toe is alleen bij de vaccins van J&J en AstraZeneca een klein aantal trombosegevallen geconstateerd bij mensen die ermee zijn ingeënt.

Negatieve associatie
Topmensen van Pfizer en Moderna sloegen het aanbod af omdat hun vaccins veilig lijken, zeggen de bronnen. Daarnaast zien de twee bedrijven er geen heil in het onderzoek te herhalen dat zijzelf en de autoriteiten doen naar de trombosegevallen. Een van de bedrijven zei bezorgd te zijn dat er twijfels zouden kunnen ontstaan over de veiligheid van de vaccins van Pfizer en Moderna. Alleen AstraZeneca ging akkoord.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verwacht volgende week een aanbeveling over het Janssen-vaccin te kunnen uitsturen naar de EU-lidstaten. Intussen adviseerde Janssen de aan Europa geleverde vaccins niet toe te dienen. Coronaminister Hugo de Jonge volgt dat advies op. Ook in de Verenigde Staten is het gebruik van het vaccin gedurende onderzoek ernaar geschorst.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380736/johnson-john...
voda
0
Na mislopen Qiagen slaat Thermo Fisher met PPD nog grotere slag
Van onze redacteur 13:08

Thermo Fisher Scientific TMO$493,45-0,19% , een producent van allerlei laboratoriumgereedschap zoals maatbekers, weegschalen en microscopen, neemt de eveneens Amerikaanse contractonderzoeksorganisatie PPD PI31$46,04+0,51% over voor bijna $21 mrd.

Dat hebben beide bedrijven donderdag aangekondigd. Thermo Fisher biedt $47,50 per aandeel, waarmee de overnamesom van PPD uitkomt op $17,4 mrd. Daarnaast is de maker van laboratoriumapparatuur bereid om $3,5 mrd aan schulden over te nemen. Daarmee is het een van de grootste overname in de sectoren farmacie en biotech dit jaar.

Overnamepoging Qiagen
De prijs vertegenwoordigt een premie van 24% op de slotkoers donderdag van PPD, dat vorig jaar een omzet van meer dan €4 mrd behaalde. Besturen van beide ondernemingen hebben al hun fiat gegeven aan de overname.

Thermo Fisher, dat ook in Nederland actief is, was vorig jaar nog in de race om de Duits-Nederlandse fabrikant van diagnostische testen Qiagen over te nemen. Het Amerikaanse conglomeraat bood €11 mrd voor het statutair in Venlo gevestigde biotechbedrijf, maar kwam trok zich uiteindelijk terug omdat er te weinig aandelen waren aangemeld.

Populair in coronatijd
Voor PPD, een bedrijf dat research doet voor farmaceuten op een heel gespecialiseerd niveau, is Thermo Fisher bereid nog dieper in de buidel te tasten. Bedrijven als PPD staan met hun onderzoeksexpertise in coronatijd extra in de belangstelling.

Thermo Fisher is de afgelopen jaren actief geweest op de Nederlandse overnamemarkt. Zo kocht het de twee Eindhovense microscopenmakers FEI Company en Phenom World. Ook nam het voor een miljardenbedrag in medicijnenfabrikant Patheon, waarin het Nederlandse DSM zijn farmaceutische activiteiten had ondergebracht.

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1380631/na-mislopen-van-q...
voda
0
Amsterdams bedrijf in kankeronderzoek haalt €78 mln op
Jan Fred van Wijnen Thieu Vaessen 11:00

Lumicks hoopt de ontwikkeling van kankermedicijnen efficiënter te maken. Het bedrijf krijgt een opvallend hoge kapitaalinjectie van voornamelijk Amerikaanse investeerders.

Oprichters Olivier Heyning (rechts) en Andrea Candelli van Lumicks. Foto: Mark Horn

Een veel efficiëntere ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen kanker. Met die belofte heeft het Amsterdamse bedrijf Lumicks €78 mln aan groeikapitaal opgehaald. Het is een opvallend hoog bedrag voor een Nederlands medisch bedrijf zonder beursnotering.

De investeerders zien veel potentieel in de technologie van Lumicks om moleculaire interactie tussen cellen te meten. Daarmee is in principe beter te voorspellen welke immuuntherapie of celtherapie tegen kanker succesvol kan zijn en zo ja, in welke omstandigheden dat het geval is. De technologie is ook geschikt voor andere ziektes.

Een groot deel van het kapitaal is afkomstig van vooral Amerikaanse investeringsmaatschappijen, zo heeft Lumicks vrijdag bekendgemaakt. Ook SoftBank uit Japan, dat eerder grote investeringen deed in Uber en WeWork, neemt een belang in het Amsterdamse bedrijf. De enige Nederlandse financier is Gilde Healthcare, een investeringsmaatschappij die vier jaar geleden ook aan de wieg van Lumicks stond.

Lumicks is een spin-off van de Vrije Universiteit (VU) in Amsterdam. Het heeft al verschillende apparaten op de markt voor prijzen die oplopen tot €1,5 mln per stuk. De kleinste, die specifiek voor het kankeronderzoek is bedoeld, kost minstens €100.000. Het heeft de omvang van een kleine pedaalemmer.

'Waanzinnig gave high tech'
De nieuwste apparatuur heeft volgens ceo en mede-oprichter Olivier Heyning ook de interesse gewekt van grote farmabedrijven. 'Het is waanzinnig gave hightech', aldus Heyning. 'We kunnen bepalen of, en hoe effectief, speciale immuuncellen zich binden aan een afzonderlijke cel, zoals een kankercel. Daardoor zie je binnen enkele minuten of een bepaald geneesmiddel de juiste cellen aanvalt, en niet andere lichaamscellen.'

Lumicks wil het nieuwe kapitaal gebruiken voor verdere ontwikkeling van deze technologie. Die kan in de toekomst mogelijk worden gebruikt door ziekenhuizen om medicijnen af te stemmen op individuele patiënten. Daarnaast versterkt het bedrijf zijn verkoopteam. De onderneming heeft nu zo'n 150 mensen in dienst, bij een omzet van meer dan €10 mln.

Met de nieuwe investering zullen 'honderden' extra banen in Nederland worden gecreëerd, zegt ceo Heyning. Het is hoogopgeleid werk: bijna elke medewerker van Lumicks is afgestudeerd of gepromoveerd, ook op de afdeling sales.

Innerlijke gedrevenheid
Heyning hoopt het bedrijf samen met zijn mede-oprichter Andrea Candelli uit te bouwen tot een wereldspeler, met behoud van zelfstandigheid. Ze koesteren en ontwikkelen hun bedrijfscultuur, zo vertelde Heyning eerder in het FD: 'We begonnen in de kelder van de VU met een kleine groep gemotiveerde, intrinsiek gedreven mensen. Daar wil je geen mensen bij die “disconnected” zijn. Iedereen moet dezelfde innerlijke gedrevenheid voelen.'

Hij noemt het 'heel positief' dat zijn investeerders nu de zelfstandige ontwikkeling van het bedrijf blijven steunen. 'Van alle mogelijke opties, waaronder verkoop aan een groter bedrijf, vinden alle aandeelhouders dit de beste.'

Waar investeerders tot nu toe vooral geld staken in medicijnontwikkeling, wordt nu ook medische technologie populair. De sector 'lifescience instrumenten' zag afgelopen twee jaar enkele opzienbarende beursgangen, zoals die van 10x Genomics, een apparatenbouwer voor DNA-onderzoek, en Seer, dat apparatuur maakt voor eiwitonderzoek. Lumicks doet geen mededeling over de waardering van het bedrijf bij deze kapitaalronde.

De twee oprichters hebben nog een minderheidsbelang in Lumicks. De Italiaan Candelli groeide op in het familierestaurant in Triëst, promoveerde aan de VU en ontwikkelde daar de technologie van Lumicks. Ook de universiteit heeft nog een klein belang in het bedrijf.

Kleinere kans op kostbare missers
Voor farmaceutische bedrijven kunnen investeringen in de apparatuur rendabel zijn, omdat die grote besparingen mogelijk maken in de laatste fase van het medicijnenonderzoek. Dat is de fase waarbij geneesmiddelen op proefpersonen worden getest. Meer dan 60% van de uitgaven aan medicijnontwikkeling zit in deze 'klinische' fase, terwijl de kans op succes rond de 10% ligt. Een betere selectie van de kansrijke medicijnen verkleint de kans op kostbare missers.

Lumicks verwacht vooral bij te dragen aan de ontwikkeling van de nieuwste en duurste behandelingen van kanker, de immuun- en celtherapieën. Hierbij wordt de patiënt behandeld met immuuncellen die beter zijn in de herkenning en vernietiging van kankercellen. De nieuwe apparatuur helpt bij het selecteren van geschikte immuuncellen.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380389/amsterdams-b...
Bijlage:
voda
0
Sanofi rondt bod op Kiadis af

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
5,45 -0,01 -0,18 % Euronext Amsterdam
Sanofi
85,01 0,40 0,47 % Euronext Paris
Sanofi
85,17 0,23 0,27 % Gruppo Borsa Italiana
Sanofi nominatif adm
85,01 0,40 0,47 % Euronext Paris

(ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft het bod op Kiadis afgerond. Dit meldden de twee bedrijven vrijdag nabeurs.

Eerder deze week werd al bekend dat het bod van 5,45 euro per aandeel onvoorwaardelijk is omdat op een geheel verwaterde basis 95,03 procent van de aandelen Kiadis onder het bod van Sanofi was aangemeld.

Aandeelhouders die hun aandelen nog niet hebben aangemeld, kunnen dit nog doen tijdens de na-aanmeldingstermijn die op 14 april 2021 is begonnen en eindigt om 17:40 uur op 28 april 2021.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
19-apr-2021 11:08

Pfizer en BioNTech leveren 100 miljoen doses coronavaccin extra aan EU
Levering in 2021 verwacht.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en BioNTech zullen een extra 100 miljoen coronavaccins aan de Europese Unie leveren. Dit maakten de twee bedrijven maandagochtend bekend.

Daarmee loopt de bestelling van de EU op tot 600 miljoen doses van het coronavaccin. Ook de extra 100 miljoen vaccins zullen in 2021 geleverd worden, volgens Pfizer en BioNTech.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Abbott boekt meer winst dan verwacht
Outlook gehandhaafd.

(ABM FN-Dow Jones) Abbott Laboratories heeft in het eerste kwartaal van 2021 meer winst behaald dan verwacht, terwijl de omzet nipt onder de verwachtingen uitkwam. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

De winst per aandeel kwam op 1,00 dollar uit. Op aangepaste basis was dit 1,32 dollar. Dit laatste was een ruimschootse verdubbeling op jaarbasis. De consensus samengesteld door FactSet rekende op respectievelijk 0,31 en 1,27 dollar.

De omzet steeg in het eerste kwartaal met 35,3 procent tot 10,5 miljard dollar. Op autonome basis, dat wil zeggen zonder de impact van wisselkoersen, steeg de omzet met 32,9 procent. De omzet kwam voor 2,2 miljard dollar uit de verkoop van coronatesten.

De FactSet consensus rekende op een kwartaalomzet van 10,7 miljard dollar.

"We zijn het jaar zeer goed begonnen, met sterke groei voor al onze vier belangrijkste activiteiten", aldus CEO Robert Ford van Abbott dinsdag in een toelichting.

De topman zei verder goed te spreken te zijn over het toenemende enthousiasme over een aantal recent gelanceerde producten.

Abbott blijft voor dit jaar rekenen op een groei van de winst per aandeel met meer dan 35 procent.

Voor 2021 verwacht Abbott een winst per aandeel van minimaal 3,74 dollar te boeken, met een aangepaste winst per aandeel van ten minste 5,00 dollar.

Analisten rekenen op een aangepaste winst per aandeel van 5,06 dollar in 2021.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved
3.103 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 jun 2021 16:11
Koers 58,620
Verschil -2,130 (-3,51%)
Hoog 60,080
Laag 58,550
Volume 365.282
Volume gemiddeld 492.634
Volume gisteren 233.698