Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
[verwijderd]
0
Super gevonden Flosz!

Toelichting patent: (EN) NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS (GPR84 ANTAGONISTS)


Galapagos gebruikt molecuul 1205 binnen Ulcerative Colitis (darmonstekingsziekte) om het target GPR84 te remmen.

Dit aangevraagde patent moet er toch op duiden dat onderzoek goed is verlopen.
Verwacht snel de completement ervan en scores via publicatie.

En zo te zien moeten die goed zijn, of loop ik nu te hard van stapel??
Galapagos wil zelf Fase 3 gaan doen inzake dit ziektegebied.


Galapagos rondt werving van patiënten af voor ORIGIN Fase 2
klinische studie met GLPG1205 bij colitis ulcerosa patiënten


Mechelen, België; 18 juni 2015 – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt
vandaag aan dat de werving van patiënten voor de Fase 2 klinische studie met
GLPG1205 bij colitis ulcerosa patiënten voltooid is. GLPG1205 remt target GPR84 en vormt een mogelijk nieuwe behandeling voor darmontstekingen. GPG84 als target
voor deze ziekten is gevonden middels Galapagos’ target discovery platform en
GLPG1205 is volledig eigendom van Galapagos.
[verwijderd]
0
quote:

pe26 schreef op 5 november 2015 12:49:

Dit aangevraagde patent moet er toch op duiden dat onderzoek goed is verlopen.
Verwacht snel de completement ervan en scores via publicatie.

Patent is in december 2013 ingediend. Zegt dus niets over huidige onderzoek. Wel mooi dat er een patent positie wordt opgebouwd. Altijd handig wanneer Gala de biosimilairs van zich af moet vechten in 203x ;-)

Dacht dat Hoeksema éarly 2016´riep over resultaten UC in dat interview vanmorgen, nog even geduld dus.
voda
0
AstraZeneca optimistischer over 2015

Gepubliceerd op 5 nov 2015 om 09:59 | Views: 1.937

AstraZeneca Plc 16:11

4.255,00 0,00 (+3,09%)

LONDEN (AFN) - Farmaceut AstraZeneca is positiever geworden over de resultaten die dit jaar kunnen worden behaald. De op één na grootste pillenfabrikant van Groot-Brittannië gaf donderdag aan dat de winst sterker kan groeien dan eerder werd gedacht, op een stabiliserende omzet.

AstraZeneca mikt nu op een toename van de aangepaste winst per aandeel met 5 tot 9 procent ('mid-high single digit'). Eerder werd gemikt op een lage, enkelcijferige groei. De omzet over 2015 zal in lijn liggen met die van vorig jaar. Eerder werd gerekend op een kleine krimp.

AstraZeneca profiteerde vorig kwartaal onder meer van het succes van zijn medicijn tegen hartkwalen Brilinta en de multivitaminen van Axium. Met name door negatieve wisselkoerseffecten ging de totale omzet vorig kwartaal wel met 10 procent omlaag, naar bijna 6 miljard dollar. De winst per aandeel zakte met 2 procent naar 1,03 dollar. Dat was beter dan analisten voorspelden.
[verwijderd]
0
quote:

winx08 schreef op 5 november 2015 15:40:

[...]
Patent is in december 2013 ingediend. Zegt dus niets over huidige onderzoek. Wel mooi dat er een patent positie wordt opgebouwd. Altijd handig wanneer Gala de biosimilairs van zich af moet vechten in 203x ;-).

Dacht dat Hoeksema éarly 2016´riep over resultaten UC in dat interview vanmorgen, nog even geduld dus.
Zie verder nog dit inzake EP2935262 (Publication Number)
23.10.2015 Change - inventor
*published on 25.11.2015?? [2015/48]

Oké, thanks winx08. Verschuiving naar 2016 is wellicht puur de publicatie, want begin oktober is t.o.v. Morgan Stanley beweerd:

-Phase II for GLPG1205 for ulcerative colitis recruited patients faster than expected, and data is expected by YE 2015;

Kan het @MyOffice niet terughoren vandaar dat ik het zelf nog wel ga beluisteren.
flosz
0
[verwijderd]
0
@Flosz: heldere uitleg.

@Winx08, duidelijk dat hij inderdaad zegt: Phase 2 is underway and we will report those data early next year (2016).

Houden we dit tegoed begin 2016, al houd je hoop op eerder!

Af en toe moeilijk een vinger op te leggen met data wat wordt vrijgegeven via Clinical Trials, zie onderstaand.

Crohn studie: (vanuit Galapagos gecommuniceerd dat 10-weeks scores in december 2015 worden gepubliceerd > betreft primary completion date)

Estimated Study Completion Date: February 2016
Estimated Primary Completion Date: November 2015 (Final data collection date for primary outcome measure)

Ulcerative Colitis studie: (vanuit Galapagos gecommuniceerd dat 12-weeks scores in januari 2016 worden gepubliceerd > betreft study completion date)

Estimated Study Completion Date: November 2015
Primary Completion Date: September 2015* (Final data collection date for primary outcome measure)

*7 oktober gewijzigd van anticipated naar actual = werkelijke realisatie.
voda
0
Probiodrug haalt EUR13,5 mln op met private plaatsing aandelen


AMSTERDAM (Dow Jones)--Probiodrug ag (PDB.AE) heeft met een private plaatsing van nieuwe aandelen EUR13,5 miljoen opgehaald, waarmee het biotechbedrijf verder onderzoek kan bekostigen naar zijn medicijn voor de behandeling tegen de ziekte van Alzheimer.

Het Duitse bedrijf, nu ruim een jaar genoteerd aan Euronext in Amsterdam, gaf 676.589 nieuwe aandelen uit voor EUR20 per stuk. Het aandeel sloot donderdag ook op EUR20. Volgens Probiodrug was er veel vraag naar de aandelen, zowel bij Europese als Amerikaanse beleggers.


Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; levien.defeijter@wsj.com

voda
0
De betere biotechparels (deel 1)

Door Marcel Wijma op 5 nov 2015 om 17:30 | Views: 961

De betere biotechparels (deel 1)

De afgelopen paar jaar zijn er op de Euronext een flink aantal farma- en biotechbedrijven bijgekomen en het moet gezegd worden, de gemiddelde kwaliteit van de huidige beursgenoteerde farma- en biotechbedrijven is vandaag de dag in vergelijking met tien jaar geleden een stuk verbeterd.

Het kaf is beter van het koren gescheiden en bedrijven zijn als het goed is ook een stuk verder gekomen in de ontwikkeling van hun pijplijnen. En de techniek heeft natuurlijk ook niet stilgestaan.

Ook bij onze oosterburen staan tientallen farma- en biotechbedrijven op de beurs. Een aantal daarvan heeft de afgelopen tijd een flinke ontwikkeling doorgemaakt en zijn naar mijn mening vrij goedkoop geworden, De komende weken neem ik er een paar onder de loep.

Biofrontera AG

Om te beginnen het farmabedrijf Biofrontera AG (B8F.DE). Biofrontera staat al een aantal jaren op de beurs en heeft een therapie op de Europese markt tegen een huidaandoening die actinische keratose (AK) heet. AK is het gevolg van te veel in de zon zitten en kan zelfs leiden tot huidkanker.

Alleen al in Nederland hebben meer dan 140.000 mensen last van AK en dat aantal is sterk groeiende. Biofrontera’s belangrijkste middel is Ameluz en wordt sinds 2011 in Europa verkocht aan dermatologen.

Het is een gel dat op de huid wordt aangebracht waarna een patient tien minuten onder een speciale lamp wordt gebracht. Deze zogenoemde fotodynamische therapie (PDT) van Biofrontera heeft tot zeer goede resultaten geleid: 96% van alle wonden (laesies) waren volledig verdwenen bij toediening van de therapie.

Vanwege deze goede resultaten wordt het middel nu ook getest in huidkanker (ten gevolge van te veel zon). Deze resultaten zijn nog voor het einde van het jaar te verwachten.

Belangrijke mijlpaal

De koers van Biofrontera is de afgelopen anderhalf jaar onder druk gestaan. Dat had allereerst te maken met een vertraging om het middel voor de Amerikaanse markt gereed te maken. Want daar is de grootste omzet te verwachten.

Daar kwam bij dat de koers het laatste half jaar niet boven de 2,50 leek te kunnen uitkomen. De reden was dat een groot aandelenfonds haar belang wilde verkopen omdat het fonds zich is gaan richten op largecaps. Een flink blok aandelen hing maanden boven de markt.

Sinds een paar weken is dat blok verkocht en is de druk uit die richting verdwenen. Daar komt bij dat Biofrontera een paar weken geleden een belangrijke mijlpaal bereikte doordat de Amerikaanse FDA het groene licht heeft gegeven om Ameluz en de bijbehorende lamp ter goedkeuring voor te dragen.

Goedkeuring FDA

De FDA maakte bekend dat de waarschijnlijke goedkeuringsdatum is vastgesteld op 10 mei 2016. Dat is opvallend omdat dit betekent dat het middel twee maanden eerder dan gebruikelijk de goedkeuring kan krijgen.

Ik denk dat dit ook een signaal is dat de kans aanzienlijk is dat het middel wordt goedgekeurd in de Verenigde Staten, ook omdat de FDA in een eerder stadium al haar advies had gegeven over het dossier aan Biofrontera.

Het best verkopende middel tegen AK in de Verenigde Staten is nu nog Levulan van SUN Pharma. Net als Ameluz is Levulan een fotodynamische therapie. Levolan zal komend jaar naar schatting een omzet bereiken van 160 miljoen dollar.

In een vergelijkend onderzoek bleek dat Ameluz superieur was ten opzichte van Levulan (effectiviteit van 90% in vergelijking tot 65% met Levulan).

Beperkt neerwaarts risico

Vorige week maakte de onderneming bekend dat het nieuw geld gaat ophalen (in totaal rond de 10 miljoen euro) ter financiering van het opzetten van een verkoopapparaat in de Verenigde Staten en de verdere ontwikkeling van Ameluz tegen huidkanker.

En vandaag werd bekend dat er op de emissie kan worden ingeschreven tegen 1,90 euro per aandeel, dat is een korting van ongeveer 10% in vergelijking met de gemiddelde koers van de afgelopen week. De inschrijving loopt nog tot 20 november.

Ik denk dat dit een interessante mogelijkheid is om tegen een relatief lage prijs in dit veelbelovende aandeel te stappen. Het neerwaarts riscio lijkt mij op de huidige koers beperkt. Zum wohl!

www.iex.nl/Column/168042/De-betere-bi...
MtBaker
0
quote:

flosz schreef op 5 november 2015 17:18:

Pub.d.d. "Update" etc.= 28.10.2015
Mbt patenten is de "priority date" van belang: in dit geval 20.12.2012
worldwide.espacenet.com/espacenetDocu...

Dit stukje gedateerd juni 2014 zat erbij achterliggend
Bijlage:
Rotel74
0
quote:

MtBaker schreef op 6 november 2015 07:51:

[...]
Dit stukje gedateerd juni 2014 zat erbij achterliggend
Bedankt maar ik ben niet in staat dit moleculair verhaal te duiden.Hoop wel ergens de kern op te kunnen pikken!

@ Mt Baker. Goed bezig!
voda
0
Eli Lilly en Merck onderzocht vanwege prijsstelling medicijnen


AMSTERDAM (Dow Jones)--Eli Lilly & Co (LLY) en Merck & Co. (MRK) worden door de Amerikaanse autoriteiten onderzocht vanwege hun prijsstellingen van medicijnen. Vorige maand kwam het Canadese Valeant Pharmaceuticals International (VRX) met een soortgelijk bericht.

De openbare aanklager in Philadelphia en het Amerikaanse ministerie van justitie onderzoeken de distributie-overeenkomsten van Lilly als het gaat om het rapporteren en berekenen van de gemiddelde tarieven binnen het vergoedingsprogramma van Medicaid, het overheidsprogramma voor Amerikanen met een laag inkomen.

Lilly, dat medicijnen maakt als Humalog insuline, verklaarde vrijdag via een woordvoerder dat men van mening is dat hun prijsstelling correct is. Er wordt meegewerkt aan het onderzoek van de autoriteiten.

Sectorgenoot Merck heeft van de Amerikaanse autoriteiten een soortgelijk verzoek ontvangen en zegt mee te werken aan het onderzoek. Hierbij zou het gaan om de prijsstelling van astma-medicijn Dulera via een aantal pharmacy-benefit managers, die in de VS vooral verantwoordelijk voor het verwerken en betalen van voorgeschreven medicijnen en onderhandelen met apotheken over de prijs.

In de VS helpen farmaceuten patienten met de kosten die zij zelf moeten betalen aan zorgverzekeraars. Dit heeft geleid tot veel kritiek vanuit de Amerikaanse gezondheidszorg en politiek, omdat dit in bepaalde geneesmiddelen een flinke stijging van de prijzen veroorzaakt.


Door Peter Loftus; vertaald en bewerkt door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com


(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd]
0
quote:

springinhetveld schreef op 14 oktober 2015 20:16:

[...]
Ik ga mijn winst in Lithium stoppen! Weet nog niet welke maar eentje, of meerdere, van Bacanora, Western, Pure Energy, EMH, en/of Orocobre. Moet me nog wat verder inlezen, maar dat ziet er echt goed en interessant uit!

Heb ik ook wel over gedacht maar niet gedaan en daar ben ik blij mee.
Het bedrijf waar ik toen naar keek is inmiddels niets meer waard.

Lithium wordt op meer en meer plaatsen gevonden waar het makkelijk te winnen is.
Verder zal de lagere benzineprijs een rem zetten op de toename van elektrische auto's.
voda
0
Beursdebutant Curetis zet in op groei

Gepubliceerd op 11 nov 2015 om 07:07 | Views: 3.390

HOLZERLINGEN (AFN) - Het Duitse biotechnologiebedrijf Curetis wil de opbrengst van zijn beursgang in Amsterdam gebruiken om verder te groeien en zijn producten in nog meer landen op de markt te zetten. Dat liet topman Oliver Schacht woensdag weten. Een notering in Nederland is volgens hem aantrekkelijk omdat hier veel investeerders zijn voor biotech.

Het bedrijf maakt middelen waarmee levensbedreigende infectieziekten sneller kunnen worden opgespoord, en waarmee kan worden vastgesteld of sprake is van resistentie tegen antibiotica. Daarmee kunnen artsen snel een goed behandelplan opstellen voor ernstig zieke patiënten.

Inmiddels maken zeker zeventig ziekenhuizen al gebruik van de producten van Curetis, in Europa, Rusland en in het Midden Oosten. Ook in de Verenigde Staten worden ze uitgeprobeerd, aldus Schacht. Het is de bedoeling dat er binnenkort twintig Aziatische ziekenhuizen, waarvan twaalf in China, aan de lijst worden toegevoegd.

Debuut

Curetis werkt nog aan het optuigen van een Amerikaanse verkooporganisatie, waarvoor nog de benodigde goedkeuringen moeten worden verkregen. Nu is het bedrijf nog niet commercieel actief in de VS.

De in 2007 opgerichte onderneming maakte woensdag zijn debuut op Beursplein 5 voor 10 euro per aandeel, met een totale opbrengst van 40 miljoen euro. De initiële bandbreedte van het aandeel, dat naast een notering in Amsterdam er ook een krijgt in Brussel, stond eerder tussen de 9,50 euro en 12 euro. Het bedrijf plaatste 4 miljoen aandelen, exclusief een overtoewijzingsoptie van 600.000 stukken.

Curetis stond aan het eind van de ochtend 0,8 procent hoger op 10,07 euro.
voda
0
Een op drie Nederlanders krijgt diabetes

Door: redactie
11-11-15 - 07:07

Van alle Nederlanders krijgt een op de drie ouderdomssuikerziekte (diabetes type 2) en de helft een voorstadium daarvan. Dat schrijven onderzoekers van het Erasmus Medisch Centrum woensdag in het wetenschappelijke tijdschrift The Lancet Diabetes and Endocrinology. De bevindingen zijn gebaseerd op een langlopend bevolkingsonderzoek in Rotterdam.

Diabetes is de meest voorkomende chronische ziekte in Nederland. Type 2, ook wel ouderdomssuikerziekte genoemd, openbaart zich meestal pas later in het leven. De ziekte en het voorstadium ervan geven een sterk verhoogd risico op hart- en vaatziekten, blindheid, nierziekten en dementie. Overgewicht, ongezond eten, roken maar ook erfelijke aanleg zijn de bekendste oorzaken van diabetes type 2.

Naarmate de leeftijd stijgt, daalt het risico op het krijgen van suikerziekte. Zo is bij tachtigjarigen die nog geen diabetes hebben, de kans op het krijgen van de ziekte nog maar een op tien.

Volgens de onderzoekers weten mensen vaak niet dat ze een voorstadium van de ziekte, ofwel verhoogde bloedsuikerwaarden, hebben. De kans dat deze groep de ziekte daadwerkelijk krijgt is vrij groot. Bij 45-jarigen ligt die kans op 75 procent.

Het andere type diabetes, type 1, treedt vaak al op jonge leeftijd op. Het lichaam stopt dan met het aanmaken van insuline.

Volgens het Diabetes Fonds hebben ruim 1 miljoen mensen in Nederland suikerziekte, van wie zo'n 900.000 diabetes type 2. Naar schatting komen daar de komende tien jaar zeker 300.000 nieuwe patiënten bij. In 2011 telde Nederland ruim 834.000 diabetespatiënten. Toen was er volgens het RIVM al sprake van een verdubbeling sinds 2000 van het aantal mannelijke diabetici. Bij vrouwen ging het in die periode om een stijging van 65 procent.

,,We zien dat het toeneemt en dat hangt samen met een ongezonde leefstijl van mensen. Iedereen weet dat bewegen belangrijk is, maar mensen blijven de auto pakken naar het werk in plaats van de fiets. Ze nemen liever de lift dan de trap. En gezonde voeding is voor veel mensen ingewikkeld'', vertelt een woordvoerster van Diabetesvereniging Nederland. Diabetes komt ook steeds vaker voor door de vergrijzing van de bevolking.

www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
aossa
0
Farmabedrijven houden gegevens experimenten achter

Geneesmiddelenbedrijven houden meer dan een derde van de gegevens van patiëntenproeven achter. Dat blijkt uit een onderzoek naar 15 goedgekeurde medicijnen.

Uit een studie gepubliceerd in het vakblad BMJ Open blijkt dat geneesmiddelenfabrikanten niet alle gegevens publiek maken van de testen die ze op patiënten hebben uitgevoerd. In de studie werden de patiëntenproeven onderzocht van 15 medicijnen die in 2012 door de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA werden goedgekeurd.

Twaalf geneesmiddelenfabrikanten publiceerden gemiddeld slechts 65 procent van de gegevens die bekomen werden tijdens jarenlange experimenten met patiënten. Het gaat onder meer om het Amerikaanse Gilead en het Franse Sanofi. Van een goedgekeurd aidsmedicijn maakte Gilead slechts een vijfde van de studieresultaten publiek.

Er is ook goed nieuws. Drie grote farmabedrijven, het Britse GlaxoSmithKline (GSK), het Amerikaanse Pfizer en Johnson & Johnson (het moederbedrijf van Janssen Pharmaceutica) hebben wel alle studieresultaten bekendgemaakt van een goedgekeurd product.

Geneesmiddelenfabrikanten voeren vaak verschillende onderzoeken, soms zelf meerdere tientallen, vooraleer ze goedkeuring vragen om een medicijn op de markt te brengen. Alle studies worden overgemaakt aan de regulatoren, maar nadien pakken vele farmabedrijven enkel uit met de resultaten die commercieel het meest interessant zijn.

Het is niet wettelijk verplicht om alle gegevens publiek te maken, maar in de medische wereld gaan al langer stemmen op om dat wel te doen. 'Je kan geen evidence-based geneeskunde hebben als die bewijzen niet beschikbaar zijn', zegt assistent-professor Jennifer Miller van de New York University School of Medicine en co-auteur van de studie. Het is voor dokters of andere onderzoekers interessant om te beschikken over alle uitslagen van experimenten.

Het achterhouden van studieresultaten zorgde tien jaar geleden voor een groot schandaal. De openbare aanklager van New York, Elliott Spitze, kloeg GSK in 2004 aan omdat de Britse groep studies had achtergehouden waarin haar antidepressivum Paxil werd gelinkt aan zelfmoordneigingen. Niet toevallig is GSK nu een bedrijf dat consequent wel alle studieresultaten publiceert.

Bron: De Tijd, Bloomberg

voda
0
Mylan slaagt er niet in Perrigo over te nemen

AMSTERDAM (Dow Jones)--Mylan nv is er niet in geslaagd om Perrigo Co. over te nemen, waarmee een bittere strijd na zeven maanden ten einde komt.

Mylan zei vrijdag dat 40% van Perrigo's aandelen waren aangeboden, maar dat moest tenminste 50% zijn om de kleinere concurrent over te nemen voor $26 miljard.

In de handel voor opening van de markten in Amerika stijgt Mylan 9,0% en verliest Perrigo 10,6%.


Door Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda
0
Duitsland houdt belang in Curetis

Gepubliceerd op 13 nov 2015 om 08:24 | Views: 2.005

AMSTERDAM (AFN) - De Duitse overheid heeft een belang van 6,1 procent in het sinds deze week aan de beurs in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf Curetis. Dat blijkt uit een melding van de Autoriteit Financiële Markten (AFM).

Andere grote aandeelhouders van het Duitse bedrijf zijn Aviva (7,5 procent), BioMed Partners (5,8 procent), Forbion Capital Fund (9,2 procent) en LSP Curetis Pooling (18,7 procent).

Curetis maakt apparaten waarmee levensbedreigende infectieziekten sneller kunnen worden opgespoord, en waarmee kan worden vastgesteld of sprake is van resistentie tegen antibiotica. Daarmee kunnen artsen snel een goed behandelplan opstellen voor ernstig zieke patiënten.
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 8 mei 2024 17:35
Koers 27,020
Verschil -0,220 (-0,81%)
Hoog 27,180
Laag 26,880
Volume 77.426
Volume gemiddeld 85.903
Volume gisteren 74.992

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront