BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 21 april 2020 07:25

Dr Yang (UCLA) op MSNBC gisteren. Verantwoordelijk voor de sprong in de aandelenprijs.

www.youtube.com/watch?v=CcUJqJ_Fr38&a...

fc

[verwijderd] 21 april 2020 13:48

Pharmings Ruconest gaat cytokinestorm ook tegen:

Pharming meldt bemoedigende resultaten met RUCONEST® bij COVID-19-patiënten
• Vijf in ziekenhuis opgenomen patiënten met bevestigde COVID-19-infecties kregen RUCONEST® toegediend voor de behandeling van gerelateerde ernstige longontsteking in
een zogeheten ‘compassionate use’-programma
• Internationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde studie met maximaal 150 patiënten gepland
Leiden, 21 april 2020: Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam:
PHARM) maakt bemoedigende resultaten bekend van de behandeling met RUCONEST® (recombinant humane C1-remmer) van vijf patiënten met bevestigde COVID-19 (SARS-CoV-2)-infecties, die in het ziekenhuis waren opgenomen met gerelateerde ernstige longontsteking. De behandeling vond plaats in het kader van een zogeheten ‘compassionate use’-programma in het Universitair Ziekenhuis Basel,
Zwitserland.
Vier mannen en één vrouw in leeftijden tussen 53 en 85 jaar met COVID-19 en gerelateerde ernstige longontsteking, waarvan de situatie ondanks de standaardbehandeling met onder andere hydroxychloroquine en lopinavir/ritonavir, niet verbeterde, kregen RUCONEST® toegediend in een
startdosis van 8400 U, en 4200 U in elk van de drie om de 12 uur daaropvolgend toegediende doses.
Er werden geen allergische reacties, noch enige geneesmiddel-gerelateerde bijwerkingen gemeld.
Na behandeling met RUCONEST® verdween de koorts bij vier van de vijf patiënten binnen 48 uur en namen de ontstekingswaarden in het bloed aanzienlijk af (CRP, IL-6). Kort daarna werden de patiënten volledig hersteld uit het ziekenhuis ontslagen. Eén patiënt had een verhoogde zuurstofbehoefte en werd voor beademing tijdelijk naar de Intensive Care afdeling overgebracht, maar herstelde in de daaropvolgende dagen en is inmiddels weer van die afdeling af.
Na deze eerste resultaten is een multinationale, gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde klinische studie gepland met maximaal 150 patiënten met bevestigde COVID-19-infecties en waarvoor ziekenhuisopname vereist is vanwege ernstige COVID-19 symptomen. De studie zal onder leiding staan van Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis
Basel, Zwitserland.
Dr. Michael Osthoff van het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland en behandelend arts, zegt:
“Hoewel dit een niet-gecontroleerde, beperkte behandeling betreft, tonen de resultaten de potentiële effectiviteit aan van het gebruik van RUCONEST® als ontstekingsremmende aanpak voor de remming van het complement- en het contactsystemen na infectie met SARS-CoV-2. We zijn nu bezig met het
plannen van een multinationale, gerandomiseerde gecontroleerde studie met maximaal 150 patiënten voor een beter begrip van de veiligheid en werkzaamheid van deze aanpak bij het voorkomen van een verslechtering bij COVID-19-patiënten."

www.iex.nl/Forum/Upload/2020/12337427...

MisterBlues 21 april 2020 16:45

Pharmings Ruconest gaat cytokinestorm ook tegen...

Klopt maar Leronlimab heeft een dubbele functie. Tenminste als ik het goed begrepen heb. Het gaat de cytokinestorm tegen en de T-cellen worden 'bijgestuurd'.

Wat me verder opviel aan het webinar is dat Cytodyn wel een versnelde procedure heeft voor HIV bij het FDA maar niet voor Covid-19. Waarom dat is wisten ze bij Cytodyn zelf ook niet. Wie weet meer?

MisterBlues 21 april 2020 17:04

Cytodyne stijgt tegen de stroom van een dalende beurs in: zo'n kleine 4% momenteel, ondanks het feit dat het binnen een paar weken al steeg met ruim 900%. Een teken van kracht. Beleggers hebben er vertrouwen in. Althans nu...

Ik ben zo benieuwd of dit aandeel een hit gaat worden!

[verwijderd] 21 april 2020 18:49

Als Ruconest werkzaam blijkt te zijn tegen Covid-19 is dat mooi meegenomen. Mogelijkerwijs is Ruconest eerder te koop in Europa dan Leronlimab. Maar waar ik bij Leronlimab al twijfels heb over het opschalen van de productie tot echt grote hoeveelheden (meerdere miljoenen dosissen) heb ik dat bij Ruconest nog meer. Pharming heeft nu al moeite om hun klanten te bedienen.

Hopelijk gaat Pharming voor een multisite dubbel blinded placebo included studie, anders schiet het niet op. We zullen zien wat daar uitkomt.

Betreffende versnelde procedure voor Covid, ik denk dat die niet nodig is. Met overtuigende data is er een emergency use approval, die kan lopen zolang het nodig is. Dat geldt vermoedelijk voor alles wat nu in trials is.

fc

[verwijderd] 21 april 2020 21:29

Geen placebo, dit wordt als onetisch beschouwd. Twee groepen, één krijgt de standaard behandeling, de ander idem + ruconest.
Interview met de Vries van vanmiddag:
www.bnr.nl/player/archief/20200421120...

[verwijderd] 21 april 2020 21:59

quote:
hosternokke schreef op 21 april 2020 21:29:
Geen placebo, dit wordt als onetisch beschouwd. Twee groepen, één krijgt de standaard behandeling, de ander idem + ruconest.

De eerste is de placebo. Mits double blinded is het goed.

fc

MisterBlues 21 april 2020 22:22

quote:
FatCool schreef op 21 april 2020 18:49:
Als Ruconest werkzaam blijkt te zijn tegen Covid-19 is dat mooi meegenomen. Mogelijkerwijs is Ruconest eerder te koop in Europa dan Leronlimab. Maar waar ik bij Leronlimab al twijfels heb over het opschalen van de productie tot echt grote hoeveelheden (meerdere miljoenen dosissen) heb ik dat bij Ruconest nog meer. Pharming heeft nu al moeite om hun klanten te bedienen.

Hopelijk gaat Pharming voor een multisite dubbel blinded placebo included studie, anders schiet het niet op. We zullen zien wat daar uitkomt.

Betreffende versnelde procedure voor Covid, ik denk dat die niet nodig is. Met overtuigende data is er een emergency use approval, die kan lopen zolang het nodig is. Dat geldt vermoedelijk voor alles wat nu in trials is.

fc

Bij Pharming gaat het hier maar om resultaten bij vijf patiënten. Bij vier daarvan verdween de koorts binnen de 48u. Kort daarna mochten ze het ziekenhuis verlaten als zijnde volledig hersteld. De andere patiënt had nood aan meer zuurstof en belandde even op IC, maar herstelde de dagen nadien en mocht de IC verlaten. Het zegt nog niet veel.

Wat betreft opschalen naar miljoenen. Eerst maar eens de studie opzetten bij 150 patiënten waarbij COVID-19 is vastgesteld en succesvol afronden, als het meezit.

Zou wel een domper zijn als ze de productie vervolgens niet weten op te krikken naar duizenden en meer. Zou bijna bespottelijk zijn. Onlangs een nieuwe productiefaciliteit geopend.

Ik ben zeer benieuwd hoe de twee behandelingen in hun werking van elkaar verschillen. Ik ga het eens bestuderen. Volgens mij heeft Cytodyn meer te bieden dan Pharming.

Sub!et 22 april 2020 03:20

CytoDyn's Leronlimab In COVID-19: Debunking The Short Thesis
Apr. 20, 2020 9:52 PM ET

seekingalpha.com/article/4338673-cyto...

nb 22 april 2020 05:37

quote:
MisterBlues schreef op 21 april 2020 17:04:
Cytodyne stijgt tegen de stroom van een dalende beurs in: zo'n kleine 4% momenteel, ondanks het feit dat het binnen een paar weken al steeg met ruim 900%. Een teken van kracht. Beleggers hebben er vertrouwen in. Althans nu...

Ik ben zo benieuwd of dit aandeel een hit gaat worden!
Ik kijk blijkbaar anders naar de daling/stijging. Ik zie alleen maar een forse daling de laatste weken, met af en toe een oprisping omhoog...

nb 22 april 2020 05:41

Perceptie is misschien afhankelijk van het moment van instappen?

MisterBlues 22 april 2020 07:15

quote:
nb schreef op 22 april 2020 05:41:
Perceptie is misschien afhankelijk van het moment van instappen?

100% wijsneus. Dat staat er ook!

[verwijderd] 22 april 2020 07:56

Breaking: Growing evidence that HIV drug could be game-changer in COVID-19 fight

by Ed Walsh - Tuesday April 21, 2020

Samantha Mottet knew she was dying of COVID-19. She feared her death was near but she didn't want to die on April 2. It was her brother's birthday. She didn't want her family to have to think of her passing on that day.

The 55-year-old Southern California mother of three was in a hospital bed being kept alive by a ventilator. She tried a couple of experimental drugs but only got worse. On April 2, at 4:30 p.m., her husband signed a waiver giving the approval for doctors to use an experimental HIV drug, leronlimab, also known as Pro 140. It was a move her doctor called a "Hail Mary."

She remembers waking up the following day, April 3, looking at the date on her phone, and feeling relieved that she didn't die on her brother's birthday. She had improved so much in that 24 hours after receiving subcutaneous injections of the drug doctors were able to reduce the oxygen they were giving her. By her own birthday on April 5 she was taken off the ventilator and was able to breathe on her own. She felt much better and was texting and taking selfies to reassure her loved ones.

"I really believe in my heart that leronlimab saved my life," Mottet told the Bay Area Reporter in an interview on Monday. "So, I just can't tell you how thankful I am to be here today."

Mottet's belief in the drug is being backed up by mounting science that shows it could be a game-changer in the fight against the virus. As the B.A.R. previously reported, drug trials of leronlimab are being overseen by San Francisco's physician Jacob Lalezari, well known for his decades-long work conducting clinical trials on HIV drugs.

In an April 21 interview with the B.A.R., Lalezari said that leronlimab, if used early, would save the lives of most of the people who died of COVID-19, reduce the need for ventilators, and ultimately help open the economy much sooner.

"I don't know if this is a double, a triple, or a home run, but I know it is working," said Lalezari, who cited blood work showing that patients who took the drug had a lower level of a so-called cytokine storm chaos.

Cytokines are produced by the body's immune system as signals to help coordinate the fight against a virus. But with COVID-19 that cytokine response can quickly overwhelm the respiratory system.

"The virus makes you sick. But it is the immune system that kills you," Lalezari said.

Blood work also showed that patients who received leronlimab also had healthier levels of immune cells after taking the drug.

The Food and Drug Administration has approved leronlimab for "emergency Investigational New Drug (IND) use, but not for "compassionate drug use." The former makes access to the drug much more onerous than the latter. Under the current IND protocol, doctors must get the FDA's approval in advance for each individual patient before using the drug, a time-consuming process involving a daunting amount of paperwork.

"It is the paperwork in part that is killing people right now, " Lalezari said.

Leronlimab is produced by the small Vancouver-based pharmaceutical company CytoDyn. Leronlimab was used by 800 patients as an experimental HIV drug. Lalezari said it has been proved safe.

"There's not a single safety consideration about Pro 140 (leronlimab)," Lalezari said. "We haven't seen a signal of any side effect of toxicity."

The drug is also undergoing a clinical study of its effectiveness against breast cancer and has shown early promising results in some of the dozen patients enrolled so far.

CytoDyn named Lalezari its chief science officer but Lalezari noted that he has no stock in CytoDyn and that ultimately his support of leronlimab as a treatment for COVID-19 may work against his personal financial interest if the company diverts its supply of the drug from HIV patients to COVID-19 patients.

The doctor who administered leronlimab to Mottet, UCLA infections disease expert Dr. Otto Yang, said since it was not done under a controlled double-blind placebo test, they may never know for sure if leronlimab had cured her. Leronlimab is one of four experimental drugs Yang is using with COVID-19 patients.

"Anybody can judge as well as I if it was a coincidence or not," Yang told television station KGW. "I'm cautiously optimistic it was the last drug we threw on because she was at a plateau and not getting better until she got it but there's no way to prove it."

CytoDyn hopes to enroll nearly 400 patients for its double-blind placebo trials of leronlimab and so far has enrolled a little over 30. It's too soon to know any results from that trial yet. Of the 36 patients who have used the drug under the emergency use protocol, Lalezari noted that results overall have been encouraging. Lalezari said that he expected the results would be much better if the drug was administered before patients developed a cytokine storm response or needed to be put on ventilators.

Full disclosure: Ed Walsh has been a volunteer research patient for two studies conducted by Quest Clinical Research since 2013 under the supervision of Dr. Jacob Lalezari and is currently one of the subjects in the study of Pro 140 as a treatment for HIV.

www.ebar.com/news/news//291181/breaki...

[verwijderd] 22 april 2020 08:10

quote:
FatCool schreef op 22 april 2020 07:56:
Of the 36 patients who have used the drug under the emergency use protocol, Lalezari noted that results overall have been encouraging. Lalezari said that he expected the results would be much better if the drug was administered before patients developed a cytokine storm response or needed to be put on ventilators.

En dat is waar het om gaat!

Hier wordt met geen woord gerept over de fase 2 "moderate" patiënten die momenteel loopt. Als die qua aantallen even hard loopt als de "severe" studie dan zitten we op halverwege (van de 75 patiënten, 1/3 placebo).

fc

[verwijderd] 22 april 2020 08:12

quote:
nb schreef op 22 april 2020 05:41:
Perceptie is misschien afhankelijk van het moment van instappen?

Gewoon bijkopen op lagere (of hogere) koersen. Zowel maandag als gisteren nog aandelen bijgekocht. Alles staat "in the money" :).

fc

[verwijderd] 22 april 2020 08:55

En nog wat meer druk op de ketel :).

De belangstelling zal overweldigend zijn. Daarmee is de kans om aan te schuiven nihil, slechts 500 deelnemers worden toegelaten. Voor aanmelding aanbevolen...

fc

UCLA webinar series on COVID-19 research begins April 22

Marivi Valcourt | April 20, 2020

UCLA experts on viral detection, therapies, epidemiology and immunology will be among the speakers participating in a webinar series dedicated to the latest research on the coronavirus pandemic. The COVID-19 Spotlight Series begins April 22.

The series is organized by the UCLA Technology Development Group, which manages UCLA’s intellectual property portfolio and relationships with private businesses that commercialize UCLA research. It is intended for members of the bioscience ecosystem including private industry, investors and researchers.

The webinars will be held in place of the Technology Development Group’s 2020 LABEST conference (formerly UCLA Bioscience Innovation Day), which had been scheduled for May as a live event. In light of the pandemic, TDG changed course and created an online platform that will share the expertise of UCLA’s researchers who are involved in the fight against COVID-19.

“The series will shine a spotlight on leading-edge research from UCLA that is making an impact in this critical effort,” said Mark Wisniewski, the Technology Development Group’s senior director of biopharmaceuticals. “We also want to drive awareness of UCLA research and engagement with the biopharma industry to foster the kind of collaborations that will continue to advance Los Angeles as a leading ecosystem for bioscience.”

The first event in the series will be online from 3 to 4 p.m. on April 22, and the conversation will center on the multifaceted approach to tackling the pandemic.

The speakers are:

* Ren Sun, a professor of molecular and medical pharmacology who is developing saliva test strips to diagnose SARS-Cov-2, the virus that causes COVID-19.
* Dr. Otto Yang, a professor of medicine who has developed immunotherapies and nanoparticle vaccines against HIV and other viruses and is currently investigating their application to COVID-19.
* Daniel Kamei, a professor of bioengineering who develops point-of-care diagnostic technology that could be applied to detecting COVID-19 detection.
* Eran Halperin, a professor of computational medicine who is a co-lead on UCLA’s Stop Covid-19 Together initiative, which is crowdsourcing data from participants to help researchers understand how the coronavirus pandemic is affecting different communities.

”Future treatments and prediction tools for pandemics will come from research done in academic centers,” said Amir Naiberg, UCLA’s associate vice chancellor for the Technology Development Group. “TDG’s motto is ‘Innovation that will change the world,’ and in this series, we are proud to present the type of innovation that will preserve our way of living. This is the time for all stakeholders to understand the importance of academic research and give it the support it needs.”

Future webinars are planned for May 6, on the topic of immunotherapy research, and May 20, when therapeutic screening assays will be discussed. Start times for the May 6 and May 20 webinars will be announced on the LABEST website soon.

The events are free, but attendance is limited to the first 500 participants.

newsroom.ucla.edu/releases/technology...

Sub!et 22 april 2020 11:56

@FC
welk is je Yahoo alias?

Sub!et 23 april 2020 14:50

23 april 2020

www.sfchronicle.com/health/article/Tw...

[verwijderd] 23 april 2020 19:32

'Potentieel medicijn tegen corona in eerste onderzoek geflopt'
Gepubliceerd op 23 april 2020 19:17 | Views: 611

LONDEN (AFN) - Een medicijn van farmaceut Gilead waarvan werd gehoopt dat het tegen het nieuwe coronavirus zou werken, leverde in een van de eerste klinische onderzoeken teleurstellende resultaten op. Dat meldt Financial Times. De zakenkrant beroept zich daarbij op documenten die de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) per ongeluk op haar website heeft gepubliceerd.

Het rapport ging over een Chinees onderzoek naar remdesivir, dat sinds de virusuitbraak is aangemerkt als potentieel medicijn tegen de longaandoening. Volgens Financial Times bleek uit tests dat het middel de situatie bij coronapatiënten niet verbeterde. Daarnaast zorgde het medicijn ook niet voor een afname van de ziekteverwekker in het bloed van patiënten, zo zou uit de documenten blijken.

Gilead stelt in een reactie tegenover Financial Times dat de gepubliceerde documenten een verkeerd beeld van het onderzoek schetsen. De WHO benadrukt tegenover de krant dat het om voorlopige documenten ging, die nog niet door andere wetenschappers waren beoordeeld.

www.iex.nl/Nieuws/ANP-230420-318/Pote...

[verwijderd] 23 april 2020 20:15

Een echt goed filmpje over CytoDyn en Leronlimab.

www1.cbn.com/cbnnews/health/2020/apri...

fc

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 887,44 +8,73 +0,99% 03 mei


Germany40^	18.017,10	+0,09%
BEL 20	3.913,37	+0,52%
Europe50^	4.930,44	+0,18%
US30^	38.691,83	0,00%
Nasd100^	17.893,96	0,00%
US500^	5.127,53	0,00%
Japan225^	38.326,05	0,00%
Gold spot	2.313,68	+0,52%
EUR/USD	1,0767	+0,03%
WTI	78,11	0,00%