Kaspositie Kiadis Pharma gedaald
25 aug 2017 om 08:27
(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft de kaspositie in de eerste zes maanden van 2017 zien dalen, terwijl de kosten opliepen. Dit bleek vrijdagochtend voorbeurs uit de halfjaarcijfers van het biofarmaceutische bedrijf.
CEO Arthur Lahr zei in een toelichting dat Kiadis Pharma op operationeel vlak goede voortgang heeft geboekt in het afgelopen halfjaar, terwijl het bedrijf verder wordt klaargestoomd voor de volgende fase in de ontwikkeling van de onderneming.
De kaspositie kwam eind juni uit op 10,7 miljoen euro van 14,6 miljoen euro ultimo 2016 en 23,7 miljoen euro in juni 2016.
De kosten voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) stegen van 3,8 miljoen naar 5,9 miljoen euro en de algemene uitgaven liepen op van 1,3 miljoen naar 2,3 miljoen euro.
Het operationeel resultaat verslechterde van 5,1 miljoen euro negatief naar 8,2 miljoen euro negatief en onder de streep resteerde een verlies van 8,5 miljoen euro, tegen 6,4 miljoen euro in het eerste halfjaar van 2016.
Omzet werd opnieuw niet behaald door Kiadis.
Kredietfaciliteit
Onlangs maakte het biofarmaceutische bedrijf met noteringen in zowel Amsterdam als Brussel bekend een kredietfaciliteit met Kreos Capital te hebben afgesloten voor maximaal 15 miljoen euro. De lening bestaat uit twee tranches, waarbij een eerste deel van 10 miljoen euro direct beschikbaar is en een tweede deel van 5 miljoen euro vrij komt wanneer Kiadis Pharma zelf nog eens 20 miljoen euro aan vers kapitaal ophaalt.
De nieuwe financiering wordt gebruikt om de verdere ontwikkeling van de ATIR producten te ondersteunen en voor algemene bedrijfsdoeleinden. Ook moest het bedrijf voor circa 5 miljoen euro aan leningen aan de Nederlandse overheid aflossen.
Outlook
Kiadis Pharma kwantificeerde vrijdag geen outlook voor 2017. De onderneming blijft zich richten op de ontwikkeling van immuuntherapie-producten voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen.
Een Fase II-studie liet eerder zien dat ATIR101 leidde tot aanzienlijk minder sterfte gerelateerd aan de transplantatie bij patiënten met bloedkanker en aanzienlijk betere overlevingskansen na de stamceltransplantatie. Eerder dit jaar vroeg het concern in Europa voorwaardelijke marktgoedkeuring aan voor het middel als aanvullende behandeling naast stamceltherapieën. Kiadis Pharma verwacht dat Europese goedkeuring mogelijk in de tweede helft van 2018 volgt.
Voor een Fase III studie met ATIR101 zijn inmiddels de benodigde klinische protocollen ingediend bij toezichthouders in Amerika, Canada en Europa. In diverse landen is inmiddels goedkeuring gekregen, aldus Kiadis Pharma, dat de eerste patiënten nog dit jaar denkt te kunnen werven.