Kiadis Pharma « Terug naar discussie overzicht

quote:

ff_relativeren schreef op 2 maart 2020 20:52:

Mooi al dat optimisme. Maar realiseer je, dat er (veel) meer bedrijven zijn die NK-cel onderzoek doen. En die al veel verder zijn in hun ontwikkeling.

Kiadis Pharma gaat pas beginnen met fase 1. Denk even aan de doorlooptijd van ATIR101 voor fases 1 en 2. Zes jaren. Waarna ATIR werd stilgelegd zonder eindresultaat.

Hopen op succes ergens in de toekomst is mooi. Het is zelfs verleidelijk.
Maar besef dat er eerst op kortere termijn een aantal geld-issues geregeld moeten worden.

1. Leeglopende kas.
2. Geen inkomsten.
3. Veel schuld met rente.
4. Veel nieuwe kosten met de start van fase 1 voor NK-003.
5. Nog geen startbericht voor fase 1 NK-002.

Een indicatie hoe Kiadis er financieel voor staat, zal met de jaarcijfers over 2019 tevoorschijn komen. Deze maand wellicht ?

quote:

ff_relativeren schreef op 2 maart 2020 22:25:

Niet te snel juichen. Kiadis gaat deze maand pas beginnen met fase 1,
voor alleen NK-003. Niet voor NK-002. (dat zit dus nog in fase 0)

Op dit moment valt niet te zeggen of er iets een succes zal worden.
Kijk maar naar ATIR101. Torenhoge verwachtingen, en het werd helemaal niets.

ATIR101 fases 1 + 2 duurde 6 jaren. Wie weet hoe lang NK-003 gaat duren,
of wanneer NK-002 zelfs maar zal starten. Succes halen, en succes verzilveren,
komt pas in fase 3. En alleen als er dan handtekeningen worden gezet.

Voorlopig is Kiadis Pharma een start-up zonder omzet en met hoge schulden.
Een bedrijfje met een leeglopende kassa, waar nog geen oplossing voor is.

quote:

frank@ schreef op 2 maart 2020 22:38:

Volgens Kiadis staan zowel nk-002 als nk-003 nu te beginnen in fase 1. Zie www.kiadis.com/our-research-focus/pip...

Geen idee hoelang dit gaat duren

quote:

ff_relativeren schreef op 2 maart 2020 22:43:

@ Break Up en @ frank@ ,

jullie verwijzen naar de plannen van Kiadis Pharma.
Ik verwijs naar de concrete berichtgeving van Kiadis Pharma.

1. Alleen NK-003 start met fase 1 : ir.kiadis.com/news-releases/news-rele... .

2. Er is dit kalenderjaar nog geen enkel ander bericht geweest : ir.kiadis.com/press-releases .

3. De conclusie moet aldus zijn, dat NK-003 wel start met fase 1, maar dan NK-002 nog in fase 0 zit.

quote:

Dick123 schreef op 3 maart 2020 19:31:

Wordt er bij fase 1 al met patienten gewerkt ?.
Vanuit Kiadis zou eigenlijk een toelichting moeten komen wat fase 1 inhoud en of dat deze al gestart is

quote:

Diesel. schreef op 4 maart 2020 00:51:

Misschien gaan ze het koopadvies toch snel toevoegen.
Zou wel zo eerlijk zijn

Negatieve adviezen staan in no time vermeld.

quote:

Reply schreef op 3 maart 2020 21:02:

[...]

Niet persoonlijk naar jou bedoeld, maar ik reageer hierop omdat het zo opvallend is hoe slechts beleggers vaak geïnformeerd zijn terwijl de kennis vaak eenvoudig voorhanden in. In dit geval staat alles letterlijk in het meest recente persbericht van 26 Februari vanuit Kiadis.

ir.kiadis.com/news-releases/news-rele...

"The investigator-sponsored trial will be conducted at OSUCCC – James, a National Cancer Institute (NCI)-designated comprehensive cancer center and freestanding cancer hospital located in Columbus, Ohio, in the United States. The OSUCCC – James team received Food and Drug Administration (FDA) approval for an investigational new drug application to begin this trial and expects to begin enrolling patients in March 2020. Kiadis will support the study through a collaborative research agreement with OSUCCC-James. Additionally, OSU and Kiadis plan to work together to initiate a company sponsored trial with off-the-shelf K-NK003 cells expanded with Kiadis’ particle production platform (PM21) in the same patient population later this year.

The study entitled “A Phase I Clinical Trial Testing the Safety of IL-21-Expanded, Off-the-shelf, Third-party Natural Killer Cells for the Induction of Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome” will evaluate the NK cell product in up to 56 patients, ages 18 – 80 who have primary refractory AML, relapsed AML, or myelodysplastic syndromes (MDS). The goal of this study is to establish safety of the NK cell therapy for the induction of remission in patients with Relapsed/Refractory (“R/R”) AML or MDS and to determine the optimal dosing and overall response rate. Patients enrolled in the study will receive six doses of NK cells of 1 x 107 cells/kg to 1 x 108 cells/kg after receiving reinduction chemotherapy."

Ofwel er staat reeds in het persbericht vermeld dat de Fase I studie in deze maand Maart van start gaat en wel ook daadwerkelijk in echte patiënten en dus niet in gezonde proefpersonen.

Overigens kijkt IEX hierbij in hun meest recente "premium bericht" over Kiadis ook niet verder dan de bekende neus lang is en meldt simpelweg dat het bij een dergelijke fase I studie meestal gaat om een klein aantal gezonde vrijwilligers. Als men het persbericht (goed) zou hebben gelezen had men kunnen zien dat Kiadis bij dit onderzoek wel degelijk echte patiënten betrekt! En tsja, juist bij een premium abonnement verwacht je dan toch correcte inhoudelijke informatie denk ik dan. Blijkbaar niet altijd, dus ook altijd je eigen onderzoek blijven doen.

Zal ik er dan ook nog over beginnen dat IEX het koopadvies van € 4,- door de Amerikaanse investeringsbank Canaccord Genuity nog steeds niet bij "Adviezen" heeft weergegeven?!

Ach nee, laat ik dat dan maar niet doen..... ;-)