DeBeurs.nl

[verwijderd] 11 november 2016 10:08

0

14 uur Thieu Vaessen • Ondernemen
Problemen Sanquin bij productie van geneesmiddel Cinryze
Het Nederlandse Sanquin, de voormalige Bloedbank, heeft de levering van het peperdure geneesmiddel Cinryze eerder dit jaar moeten onderbreken als gevolg van technische problemen. Dat meldt Sanquin naar aanleiding van vragen van Het Financieele Dagblad. Cinryze is een geneesmiddel voor patiënten met angio-oedeem, een zeldzame aandoening waarbij weefsel in het gelaat en de keel plotseling kan zwellen.
Cinryze is voorlopig in de Verenigde Staten niet leverbaar, zo heeft het Iers-Amerikaanse farmaconcern Shire laten weten aan gespecialiseerde artsen. Sanquin produceert Cinryze in opdracht van Shire. Het farmaconcern meldde vorige week bij de presentatie van zijn kwartaalcijfers dat er problemen waren met de levering van Cinryze. Dat leidde tot onrust onder patiënten met angio-oedeem. Cinryze was vorig jaar goed voor een jaaromzet van $618 mln, grotendeels op basis van verkopen in de Verenigde Staten.
Productie weer hervat

Sanquin stelt dat de technische problemen intussen zijn opgelost en dat de productie weer volledig is hervat. Shire verwacht echter dat de levering aan artsen en patiënten pas begin volgend jaar weer op niveau is. In het derde kwartaal heeft het farmaconcern ingeteerd op zijn voorraden. Toch nam de verkoopomzet van Cinryze met 12% af.
Na de presentatie van de tegenvallende resultaten daalde het aandeel Shire vorige week. In een brief aan gespecialiseerde artsen heeft het farmaconcern vorige maand al zijn spijt betuigd. ‘Shire doet er alles aan om de beschikbaarheid van Cinryze zo snel mogelijk te herstellen’, aldus de brief. Voor zover bekend is Sanquin de enige producent van Cinryze. De voormalige Bloedbank kan niet aangeven wat de financiële gevolgen zijn.
Patiënten kunnen overstappen

Shire wijst er in zijn brief op dat patiënten kunnen overstappen op diverse andere behandelingen. In de praktijk gaat het om vier verschillende medicijnen. Een daarvan is Ruconest, een geneesmiddel dat wordt gemaakt door het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf Pharming.
Het opsporen van de oorzaak van de technische problemen is een tijdrovende zaak geweest, zo laat Sanquin weten. ‘Het kost veel tijd voordat duidelijk is in welk onderdeel van het gehele productieproces het probleem ontstaan is’, aldus een woordvoerder. ‘Omdat veiligheid zo belangrijk is, moet na het op gang brengen van het productieproces ook worden getest of het probleem volledig is opgelost.’

Nederlandse ziekenhuizen

De productieproblemen met Cinryze hebben volgens Sanquin geen gevolgen gehad voor de levering van bloed en bloedproducten aan Nederlandse ziekenhuizen. Dat laatste vormt de hoofdactiviteit van Sanquin, dat zichzelf omschrijft als een 'not-for-profit-organisatie, De productie van Cinryze valt onder het dochterbedrijf Sanquin Plasma Product, waarvan de winst ten goede komt aan de koepelorganisatie. Cinryze wordt in een aparte fabriek gemaakt op basis van bloed van Amerikaanse donoren.
Niettemin zijn de productieproblemen pijnlijk voor Sanquin. Shire heeft vorig jaar al aangekondigd dat het bedrijf op zoek gaat naar meer leveranciers van Cinryze en daarom toegang had gekregen tot de Sanquin-technologie. Het farmaconcern ging op zoek naar meer leveranciers vanwege de toenemende vraag. Het is echter aannemelijk dat ook een waarschuwingsbrief van de Amerikaanse toezichthouder FDA aan Sanquin een rol speelde. In die brief uit 2013 signaleerde de FDA al tekortkomingen bij de productie van Cinryze, waardoor Sanquin het risico liep de belangrijke opdracht van Shire geheel te verliezen.
Zwaard van Damocles

De waarschuwing heeft drie jaar lang als een zwaard van Damocles boven het hoofd van de commerciële Sanquin-acitiviteiten gehangen. Ondanks de productieproblemen heeft de FDA de waarschuwingsbrief begin september echter ingetrokken. ‘Op basis van onze evaluaties lijkt het erop dat u de schendingen die zijn gemeld in de Waarschuwingsbrief, heeft aangepakt.’ Een woordvoerder van Sanquin bevestigt dat de FDA de waarschuwing heeft ingetrokken, nadat duidelijk was geworden dat de technische problemen met de Cinryze-productie waren opgelost.
fd.nl/ondernemen/1175183/problemen-sa...

[verwijderd] 11 november 2016 12:04

2

Leveringsprobleem Cinryze speelt Nederlandse Pharming in de kaart
Sijmen de Vries
Sijmen de Vries
Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf Pharming kan profiteren van de problemen met de levering van Cinryze, het belangrijkste medicijnen voor patiënten met ernstige angio-oedeem. ‘Dit is zeker een kans om meer patiënten kennis te laten maken met Ruconest’, stelt Sijmen de Vries, de ceo van Pharming. Ruconest is een van de alternatieven voor Cinryze. Patiënten met angio-oedeem hebben last van plotselinge zwellingen in het gelaat en de keel, die in uitzonderlijke gevallen dodelijk kunnen zijn.

Shire maakte onlangs bekend dat de onderneming voorlopig geen Cinryze meer kan leveren. Pharming heeft tot nu toe een zeer bescheiden marktaandeel in de Verenigde Staten, veruit de belangrijkste markt voor geneesmiddelen tegen angio-oedeem. Het bedrijf is bezig de Amerikaanse verkooprechten terug te kopen van zijn partner, het farmaconcern Valeant, dat nu nog verantwoordelijk is voor de marketing van Ruconest in de Verenigde Staten.
Goedgekeurd

Cinryze is tot nu toe het enige goedgekeurde geneesmiddel met een preventieve werking. Het medicijn wordt vooral in de Verenigde Staten voorgeschreven aan naar schatting duizend tot 1200 patiënten met een ernstige vorm van angio-oedeem.
Ruconest kan een alternatief vormen voor deze patiënten, omdat Pharming ver is gevorderd met een test om het medicijn ook goedgekeurd te krijgen als preventief geneesmiddel. Hetzelfde geldt voor het middel Berinert van CSL Behring. Beide middelen zijn al goedgekeurd voor de bestrijding van acute aanvallen. Er zijn nog twee andere geneesmiddelen op de markt — beide eigendom van Shire — die alleen geschikt zijn voor gebruik bij acute aanvallen.

Ruconest (Foto: Pharming)
Een behandeling met Cinryze kost op jaarbasis al snel $600.000 per patiënt. Ook Ruconest kost in de Verenigde Staten al gauw $?10.000 per week.

Hooggespannen verwachtingen

Amerikaanse artsen kunnen ervoor kiezen nu Ruconest of Berinert ook preventief voor te schrijven, omdat er naast Cinryze geen goedgekeurd alternatief is. Valeant heeft gespecialiseerde artsen in een brief gewezen op deze mogelijkheid. Tot nu toe is de bekendheid van Berinet wel aanzienlijk groter. CSL Behring boekt een omzet van circa $?200 mln met zijn geneesmiddel, terwijl de combinatie Valeant-Pharming verwacht dit jaar uit te komen op ongeveer $?33 mln, zo blijkt uit een overzicht dat Pharming eerder dit jaar aan zijn aandeelhouders heeft gepresenteerd.
Ceo De Vries van Pharming heeft hooggespannen verwachtingen van preventief gebruik van Ruconest. Uit een eerste onderzoek bleek dat Ruconest 96% van de angio-oedeem-aanvallen kon voorkomen. ‘Dat is veel hoger dan het resultaat van Cinryze.’ Naar verwachting zal Pharming nog meer onderzoek moeten doen om officieel goedkeuring te krijgen voor preventief gebruik van Ruconest.
fd.nl/ondernemen/1175194/leveringspro...

voda 11 november 2016 14:02

1

Nog even het hele artikel van Marcel Wijma:

Pharming: How the West will be won

Door Marcel Wijma op 11 nov 2016 om 09:40 | Views: 1.769

Gisteren stond er een artikel in het FD waarin melding werd gemaakt over problemen met de productie van het middel Cinryze van de farmaceut Shire. Cinryze is momenteel het best verkochte middel in de Verenigde Staten tegen erfelijk angiodeem met een geschatte omzet van bijna 700 miljoen dollar en is daarmee een geduchte concurrent voor Pharming’s middel Ruconest.

De problemen met Cinryze, dat uit bloedplasma gewonnen wordt, biedt Pharming extra kansen om versneld een groter marktaandeel op te bouwen in de Verenigde Staten. Daarover zo meer.

Baas in eigen huis

Zoals de meeste bezoekers op IEX wel zullen weten, is Pharming momenteel bezig geld op te halen bij voornamelijk Amerikaanse investeerders. De opbrengst zal grotendeels worden gebruikt om de volledige commerciële rechten terug te kopen op haar middel Ruconest van de voormalige Amerikaanse partner Valeant.

Hiervoor zal Pharming een eerste som van 60 miljoen dollar betalen. Een restant van 65 miljoen dollar zal via milestones betaald worden die uit de verkopen van Ruconest gefinancierd kunnen worden. Pharming is hiermee weer grotendeels baas in eigen huis.

Keerzijde is daarmee wel dat Pharming dan ook volledig de verdere ontwikkelingskosten van Ruconest op zich moet nemen alsmede de stijgende verkoopkosten van Ruconest serieus ter hand moet nemen.

Gunstig tijdstip

Met de huidige financieringsronde, die deels bestaat uit het aangaan van nieuwe leningen en deels uit de uitgifte van nieuwe aandelen zal ook dat op de korte termijn gefinancierd kunnen worden. Eerder heb ik mij sceptisch uitgelaten over de haalbaarheid van dit verhaal.

Ik ben nu echter tot de conclusie gekomen dat het terugkopen van de commerciële rechten op Ruconest op een zeer gunstig tijdstip komt die het concern op de snelweg naar winstgevendheid kan brengen.

Daarbij moet ook gezegd worden dat het huidige management zich in positieve zin onderscheidt van voorgaande directies. Pharming is van plan meer sales-mensen aan te nemen om de marketing van Ruconest serieus aan te gaan pakken.

Onder Valeant bleek dat te wensen over te laten, ze verminderden zelfs het aantal sales-mensen van 24 naar 8.

Acceptatie Ruconest

Een heel belangrijk punt hierbij is dat Pharming zogenoemde Medical Science Liaisons (MSL) zal aannemen. Dit zijn consultants die het contact met de specialisten voor hun rekening nemen en daarmee veel beter kunnen inspelen op de vragen die er bij doktoren zijn over het medicijn en het gebruik ervan.

Dat kan de acceptatie van Ruconest een flinke boost geven. Dit punt wordt nog eens onderstreept nudat Cinryze als bloedplasmaproduct problemen laat zien. Hier kan Ruconest op inspelen.

Daar komt bij dat resultaten met Ruconest in preventief gebruik die eerder dit jaar bekend werden gemaakt, lieten zien dat preventief gebruik het aantal angiodeem-aanvallen aanzienlijk laat dalen.

Ook als preventief middel

Ruconest is nu goedgekeurd tegen acute aanvallen en Pharming wil Ruconest verder ontwikkelen om het ook op de markt te krijgen als preventief middel. Daarmee zou ze de directe concurrentie aangaan met Cinryze en een flink deel van de Amerikaanse markt kunnen maken.

Daarbij in het achterhoofd houdend dat Cinryze (en ook het product Berinert van CSL Behring) bloedproducten zijn met alle potentiële risico’s van dien.

Ik denk dat de tijd gekomen is voor Pharming om door te breken op de Amerikaanse markt. Extra aantrekkelijk is dat eerder het breakeven-punt kan worden gehaald. Dit zal het risicoprofiel van het aandeel aanzienlijk laten dalen. Go West!

www.iex.nl/Column/258383/Pharming-How...

voda 14 november 2016 16:38

1

Het hele artikel :

Pharming zet financiering op poten

Door Nico Inberg op 14 nov 2016 om 12:00 | Views: 50.082 (Huh? ruim 50 K vieuws?)

Biotechbedrijf Pharming maakte in augustus bekend de verkooprechten voor haar produkt Ruconest in de VS, Mexico en Canada terug te willen kopen van distributeur Valeant. Daartoe dient in eerste instantie 60 miljoen dollar op tafel te worden gelegd, en later nog eens 65 miljoen dollar.

Dat geld heeft Pharming niet, vandaar dat er eerst, alhoewel de deal met Valeant al beklonken is, financiering geregeld moet worden. Dat voorstel ligt nu op tafel.

In de loop van de week, of uiterlijk begin volgende week, moet meer duidelijk worden hoe, en tegen welke voorwaarden een en ander gaat geschieden. Ook op het Pharming-forum heeft CEO Sijmen de Vries het persbericht gepubliceerd.
Daarnaast gaf de Vries vanochtend een interview bij ABM Financial News op Beursplein 5, kort nadat hij de gong voor de start van de beurshandel had geslagen.

Het gaat in totaal om een bedrag van 87 miljoen euro, dat in twee delen uiteenvalt:
37 miljoen euro via een lening
50 miljoen euro via een combinatie van een converteerbare obligatie en een eventuele claimemissie

De rentepercentages die betaald moeten worden zijn niet mals, 8 à 8,5%, maar daar moet u ook weer niet te veel van schrikken. Ik heb wel meegemaakt dat bedrijven 15 tot 20% moesten betalen (mijn vroegere nachtmerrie Eurocastle bijvoorbeeld) om aan geld te komen.

Het eerste deel

Laten we de onderdelen per stuk bekijken. De lening van 37 miljoen euro (eigenlijk 40 miljoen dollar) wordt verstrekt op voorwaarde dat Pharming eenzelfde bedrag ophaalt via een converteerbare obligatie of een claimemissie. De geldverstrekker heeft op die manier onderpand.

Pharming vergoedt op deze lening 8% rente, en betaalt op het einde van de looptijd (42 maanden, dus tot juni 2020) nog eens 9% over het geleende bedrag. Jaarlijks kost Pharming dit 3,2 miljoen dollar, en bij aflossing in 2020 nog eens 3,6 miljoen dollar.

Het tweede deel

Deel twee bestaat uit de converteerbare obligatie, en een eventuele claimemissie. Volgens CEO Sijmen de Vries, die vanochtend overigens de beurshandel opende, is het streven een claimemissie zo klein mogelijk te houden, dan wel te voorkomen.

Dat hangt af van het succes van de converteerbare obligatie, waarvoor De Vries deze week in de Verenigde Staten op roadshow gaat. Die convertible vergoedt een rente van 8,5%, kent een conversiepremie van 25% en heeft een looptijd van 5 jaar.

Dat wil zeggen dat wanneer de gemiddelde aandelenkoers waarvan uitgegaan wordt 24 cent is, de prijs waarop de houders van de convertible hun lening kunnen omwisselen in aandelen 1,25 * 0,24 = 0,30 euro is.

Tot nog toe is er voor 17 miljoen euro aan die obligaties verkocht, en de hoop is dat dat bedrag nog flink kan oplopen deze week.

Claimemissie voor restant

Mocht dat niet lukken, dan wordt de overige 33 miljoen euro (Pharming wil met het tweede deel van de financiering immers 50 miljoen euro ophalen) binnengehaald via een claimemissie.

De beurswaarde van het bedrijf is momenteel 412 miljoen aandelen * 0,235 = 96,8 miljoen euro, zodat in het ergste geval een emissie van 4 op 10 te verwachten valt. Dat betekent dat voor elke 10 aandelen die u bezit, u bijvoorbeeld 4 nieuwe kunt kopen tegen 0,20 euro per aandeel.

Zover is het echter nog lang niet, want zoals gezegd is er goede hoop dat de converteerbare obligatie deze week nog meer kopers trekt.

Warrants

Dan worden er bij het uitoefenen van de convertible extra warrants verstrekt. Het persbericht spreekt van een warrant dekking van 20%. Dat houdt in dat wanneer de uitoefenprijs voor die aandelen bijvoorbeeld 0,30 euro is, daarbij voor 20% van de uitgeoefende som aan warrants verkregen wordt.

Dat geldt ook voor de partijen die de eventuele claimemissie onderschrijven, al is het percentage daar wat hoger, 25%.

voda 14 november 2016 16:39

0

Deel 2:

Wat betekent dit nu voor de aandeelhouders?

De claimemissie wordt dus redelijk bescheiden van aard. Maximaal 33 miljoen euro, maar als ik de kansen zo moet inschatten, zou het eerder op 20 miljoen euro of zelfs lager uit kunnen komen.

Ik sprak net met Sijmen de Vries en hoewel een reële inschatting niet te maken is, denkt hij wel een aantal ijzers in het vuur te hebben om partijen over de streep te trekken:

De leveringsproblemen (lees hier het FD-artikel daarover) bij concurrent Shire komen momenteel goed uit. Vanuit ethisch én commercieel oogpunt heeft Valeant, de huidige distributeur in de VS, artsen inmiddels geinformeerd over de beschikbaarheid van Ruconest, het produkt van Pharming,

Zelftoediening van het intraveneus aan te brengen produkt is in de VS al toegestaan, maar in Europa nog niet. Daar lijkt nu verandering in te komen, nu een Europese toezichthouder daartoe een positief advies heeft gegeven,

Gisteren presenteerde men data inzake de fase II studie naar de preventie van angio-oedeem-aanvallen. Volgens Pharming waren die zeer positief, en hoewel niet uit te sluiten valt dat er nog een fase-III studie aan te pas moet komen, zou dit de afzetmarkt min of meer kunnen verdubbelen.

Paar rekenscenario's

Of De Vries er in slaagt partijen over de streep te trekken horen we uiterlijk ergens volgende week. Wanneer een claimemissie overbodig wordt, zal de verwatering pas op termijn plaatsvinden, en tegen een hogere koers.
Dan nog even wat rekenvoorbeelden. Ik ga hierbij uit van drie scenario's:
scenario 1: 50 miljoen euro via converteerbare obligatie
scenario 2: 30 miljoen euro via converteerbare obligatie
scenario 3: 17 miljoen euro via converteerbare obligatie

Daarbij ga ik uit van een conversieprijs van 0,30 euro (25% boven beurskoers) en een eventuele claimemissieprijs van 0,20 euro. Onderstaand ziet u een overzicht van de aantallen nieuwe aandelen die er dan (op termijn) bijkomen:

convertible warrants uit convertible claimemissie totaal verwatering
scenario 1 166 miljoen 33 miljoen 0 199 miljoen 48%
scenario 2 100 miljoen 20 miljoen 100 miljoen 220 miljoen 53%
scenario 3 56 miljoen 11,3 miljoen 165 miljoen 232 miljoen 56%

Ik moet er wel bij opmerken dat wanneer de claimemissie niet goed wordt opgepikt, de underwriters ook nog eens een partij warrants (25% extra) krijgen, en er op die manier nog eens extra verwatering plaatsvindt.
Het succes van zo'n emissie is niet te voorspellen: soms wordt 90 à 95% gewoon opgevraagd, maar ik kan me ook wel emissies herinneren die net over de 50% kwamen. Daarbij kan de onderneming vroegtijdig de convertibles aflossen, bij een voorspoedige gang van zaken.

Rentelasten

De rentelasten voor Pharming gaan de komende jaren behoorlijk in de papieren lopen. Sowieso wordt over de eerste lening (40 miljoen dollar) jaarlijks 8%, oftewel 3,2 miljoen dollar (2,96 miljoen euro) vergoed. Plus bij aflossing in juni 2020 nog eens 3,6 miljoen dollar extra.

Hierbij dient ook opgemerkt dat op aflossingsdatum dus de hoofdsom * 1,09 = 43,6 miljoen dollar dient te worden betaald.

De convertible kost 8,5% per jaar. In scenario 1 wordt dat 4,25 miljoen euro, bij scenario 2 nog 2,55 miljoen euro en wanneer we op het huidige niveau van 17 miljoen euro blijvn steken nog 1,445 miljoen euro. Schematisch de rentelasten op jaarbasis:

lening (in mln. euro) convertible (in mln. euro) totaal
scenario 1 2,96 4,25 7,45
scenario 2 2,96 2,55 5,75
scenario 3 2,96 1,45 4,64

Het wegzetten van die convertible is nog niet zo'n eenvoudig karwei, omdat men dit soort financieringen graag genoteerd ziet staan aan een beurs, en dan ook nog enige liquiditeit wenst. Fugro bijvoorbeeld plaatste 190 miljoen euro in één keer. Met deze relatief kleine bedragen wordt dat er niet makkelijker op.

Dan nog even terug naar het pro forma plaatje wat Pharming 3 oktober de wereld in stuurde. De pro forma cijfers hieronder gaan er vanuit dat de deal met Valeant al begin dit jaar plaats heeft gevonden.

U ziet dat de toename in kosten over de eerste 8 maanden 5,6 miljoen euro behelst. Dat is op jaarbasis 8,4 miljoen euro. Daarin zitten niet alleen de rente kosten die nu betaald moeten worden, maar ook de salarissen van het personeel dat van Valeant wordt overgenomen.

Dat betekent dat de omzet nog wel wat mag toenemen, voordat winstgevendheid ook daadwerkelijk bereikt kan worden. Zo bezien is er ook wel wat voor te zeggen wél een gedeelte via een claimemissie op te halen.

Daarnaast is de financieringslooptijd vrij kort te noemen. In juni 2020 moet er dan een herfinanciering komen voor de lening van 40 miljoen dollar (er moet dan 43,6 miljoen dollar op tafel komen) en anderhalf jaar later, als de koers nog onder de 30 cent staat, moeten de convertibles afgelost worden.

Hoge marges op Ruconest

Alles staat of valt dus met het succesvol verder uitrollen van het produkt in de VS. De marges zijn bijzonder hoog, waardoor extra omzet al snel extra bedrijfsresultaat betekent. Vanochtend verzorgde CEO Sijmen de Vries de opening van de beurshandel op het Damrak.
Voor staatjes, foto's etc, zie link:

www.iex.nl/Column/258445/Pharming-zet...

voda 15 november 2016 16:41

0

Meer omzet en winst voor Merck in derde kwartaal

Duitse farmaceut stelt outlook 2016 opwaarts bij.

(ABM FN-Dow Jones) Merck Group heeft in het derde kwartaal van dit jaar een hogere omzet en een beter resultaat behaald. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalcijfers van de Duitse farmaceut.

De omzet steeg met 19,3 procent op jaarbasis, van 3.120 miljoen naar 3.724 miljoen euro. Het bedrijfsresultaat (EBIT) steeg met 19,9 procent van 564 miljoen euro naar 676 miljoen euro.

"We hebben goede vorderingen geboekt met de uitvoering van onze strategie. Er worden sneller kostensynergieën gerealiseerd na de overname van Sigma-Aldrich dan we hadden verwacht", zei CEO Stefan Oschmann.

Onder de streep resteerde een nettowinst van 457 miljoen euro, tegenover 364 miljoen euro in het derde kwartaal van 2015.

Merck verlaagde de nettoschuld van 12.700 miljoen naar 11.600 miljoen euro.

Outlook

Merck mikt voor dit jaar op een omzet van 14.900 miljoen tot 15.100 miljoen euro. Het operationeel resultaat (EBITDA) voor bijzondere posten komt in de outlook van het bedrijf van Darmstadt uit tussen de 4.450 miljoen en 4.600 miljoen euro, meer dan de aanvankelijk voorziene 4.250 miljoen tot 4.400 miljoen euro.

De winst per aandeel voor bijzonder posten komt naar verwachting uit tussen de 6,15 tot 6,40 euro.

Het aandeel Merck sloot maandag 0,1 procent hoger op 94,94 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 15 november 2016 16:44

0

UniQure schrapt banen in Nederland

Gepubliceerd op 15 nov 2016 om 13:43 | Views: 1.346

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnologiebedrijf UniQure schrapt tientallen banen in Nederland. Dat maakte het voormalige Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) dinsdag bekend.

UniQure, dat een notering heeft aan de aandelenbeurs in New York, verhuist zijn productie grotendeels naar de Verenigde Staten. Bij die reorganisatie verdwijnen in totaal vijftig à zestig banen, waarvan het merendeel in Nederland. Een woordvoerster van het bedrijf kon niet aangeven hoeveel banen er exact in Nederland verdwijnen.

UniQure legt zich in Nederland voortaan toe op onderzoek en ontwikkeling. De werkgelegenheid op dat vlak wordt door de reorganisatie niet geraakt. UniQure biedt momenteel werk aan 175 medewerkers in Amsterdam en 70 in Lexington, in de Amerikaanse staat Massachusetts.

De operatie hangt samen met een strategische heroriëntatie. Daarbij heeft het bedrijf besloten zich vooral te gaan richten op middelen tegen hemofilie B, de ziekte van Huntington en tegen hartfalen. Op dat vlak werkt UniQure samen met de Amerikaanse farmaceut Bristol-Myers Squibb.

DeZwarteRidder 15 november 2016 23:43

0

'Mensenbloed kan muizenlichaam verjongen'

Gepubliceerd: 15 november 2016 21:47

Amerikaanse wetenschappers zijn erin geslaagd om het lichaam van muizen een verjongingskuur te geven met behulp van menselijk bloedplasma.

De twaalf maanden oude muizen, gedroegen zich na injecties met bloedplasma van jonge menselijke proefpersonen net zo actief als drie maanden oude muizen.

Ook het geheugen van de dieren leek te verbeteren onder invloed van de menselijke bloedvloeistof.

Dat hebben Amerikaanse onderzoekers van het bedrijf Alkahest bekend gemaakt op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Neuroscience.

Injecties

Muizen van twaalf maanden zijn qua ouderdom ongeveer vergelijkbaar met 50 jaar oude mensen. De wetenschappers gaven de dieren van middelbare leeftijd bij het experiment twee keer per week injecties met bloedplasma van 18 jaar oude menselijke proefpersonen. Na ongeveer drie weken begon het gedrag van de dieren te veranderen.

Ze renden sneller door open ruimtes en leken net zo actief te spelen als jonge muizen. Ook slaagden ze er beter in om de weg te onthouden in een doolhof. Bij onderzoek op de hersenen van de muizen zagen de wetenschappers dat er bijzonder veel nieuwe hersencellen waren gegroeid in hun brein.

Bloedtransfusie

De wetenschappers kunnen de verjonging van de dieren nog niet goed verklaren. "Het bloed van jonge mensen moet een bepaald stofje bevatten dat ervoor zorgt dat ze jong blijven", verklaart onderzoekster Victoria Bolotina op nieuwssite New Scientist.

Het is onduidelijk of het verjonginfseffect ook zal optreden als oudere mensen een bloedtransfusie ondergaan met bloed van jonge proefpersonen. "Daar is tot nu toe alleen anekdotisch bewijs voor", aldus onderzoekster Sakura Minami, die ooit een verjongingskuur voor mensen hoopt te ontwikkelen.
Door: NU.nl/Dennis Rijnvis

[verwijderd] 15 november 2016 23:50

0

Heeft Keith Richards van de Stones bloody mazzel, die kan nog makkelijk een teeede leven mee.

[verwijderd] 17 november 2016 16:50

0

Late-stage study assessing Genzyme's next-gen enzyme replacement therapy underway in Britain
Nov. 17, 2016 10:12 AM ET|By: Douglas W. House, SA News Editor

The first patient has been enrolled in a UK-based Phase 3 clinical, COMET, assessing Sanofi Genzyme's (SNY +0.4%) NeoGAA, a second-generation enzyme replacement therapy, for the treatment of Pompe disease.

About 96 subjects will be recruited in the randomized, double-blind three-year study. The primary endpoint will measure the impact of NeoGAA on respiratory muscle strength.

seekingalpha.com/news/3225418-late-st...

voda 18 november 2016 15:39

0

Curetis schrijft rode cijfers

Omzet van biofarmaceut wel omhoog.

(ABM FN-Dow Jones) Curetis heeft in de eerste negen maanden van 2016 opnieuw rode cijfers geschreven, nadat het vorig jaar van een eenmalige meevaller profiteerde. Dit meldde het Duitse biofarmaceutische bedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel vrijdag voorbeurs.

"We zijn erg tevreden met de operationele ontwikkelingen", zei CEO Oliver Schacht in een toelichting op de cijfers.

Curetis, specialist in de ontwikkeling van moleculaire diagnostische producten, boekte een omzet van 1,1 miljoen euro, tegen 0,9 miljoen euro in de eerste negen maanden van 2015. De uitgaven namen toe, van 9,6 miljoen naar 12,0 miljoen euro.

Onder de streep resteerde voor Curetis een nettoverlies van 10,7 miljoen euro, terwijl in dezelfde periode van vorig jaar nog een winst van 13,5 miljoen euro werd gerealiseerd. Vorig jaar profiteerde het bedrijf dan ook van een eenmalig boekhoudeffect van 23,6 miljoen euro.

De kaspositie, een belangrijke graadmeter voor de markt, daalde van 46,1 miljoen euro eind december 2015 naar 35,4 miljoen euro ultimo september. De zogenoemde cash burn lag op 10,6 miljoen euro gedurende de afgelopen drie kwartalen.

Het aandeel Curetis sloot donderdag op 7,15 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

voda 21 november 2016 16:30

0

Huiszoekingen bij farmagroothandels in België

Gepubliceerd op 21 nov 2016 om 14:47 | Views: 1.449

BRUSSEL (AFN/BELGA) - De Belgische mededingingsautoriteit (BMA) voert huiszoekingen uit bij verschillende groothandelaars in België die onder meer farmaceutische producten leveren aan apothekers. Dat meldde de BMA maandag.

De concurrentiewaakhond vermoedt dat ze onderling verboden afspraken hebben gemaakt over onder meer hun prijzen. De autoriteit zegt in een verklaring informatie te hebben over mogelijke overtredingen. Bij een marktonderzoek naar de vorig jaar aangekondigde fusie tussen PharmaBelgium en Belmedis zijn ,,bizarre dingen" opgemerkt'', licht auditeur-generaal Véronique Thirion toe.

,,We onderzoeken de hele sector", benadrukt Thirion. ,,Er zijn vijf grote spelers, maar omdat we maar beperkte middelen hebben, zijn de huiszoekingen beperkt gebleven tot enkele bedrijven." De huiszoekingen vinden niet plaats bij toeleverancier aan apotheken Fagron, aldus een woordvoerder van dat beursgenoteerde bedrijf.

De doorzoekingen zijn een eerste stap. Hoelang het onderzoek gaat duren, hangt onder meer af van de medewerking van de betrokken bedrijven.

[verwijderd] 21 november 2016 17:50

0

27 minOndernemen
Water naar de zee dragen

Verwatering is een woord waar aandeelhouders van gruwen. Het betekent dat hun rechten op de winstuitkering van een bedrijf voor een klein of groter deel in rook opgaan. Dat gebeurt onder meer bij een zogenoemde claimemissie. Een bedrijf geeft dan nieuwe aandelen uit. De zittende aandeelhouders krijgen ter compensatie een voorkeursrecht ofwel een claim om die nieuwe aandelen te kopen, bijna altijd met korting. Dat klinkt leuk, maar er moet wel weer in de buidel worden getast om de winstrechten op peil te houden.
Claimemissies zijn doorgaans geen luxe-acties. Het biotechbedrijf Pharming heeft er ooit in gegrossierd, waardoor de koers inmiddels in centen wordt genoteerd. Maandagmorgen was het weer zover. De Leidenaren willen de Amerikaanse rechten van het medicijn Ruconest terugkopen. Dat geld heeft het bedrijf niet. Dus tuigde Pharming een ruime financieringsconstructie van €112 mln op, inclusief een claimemissie van €12,1 mln. Om de schade voor aandeelhouders zo veel mogelijk te beperken, probeert Pharming zo min mogelijk nieuwe aandelen uit te geven. Lukt dat ook?
De claimemissie is een van de drie elementen van de financieringsconstructie. Pharming moet daarvoor maar liefst 58,9 miljoen nieuwe aandelen bijdrukken. Op een totaal van 412 miljoen aandelen lijkt de schade dus mee te vallen.

Maar alle leed is nog niet geleden. De andere twee elementen van de gecompliceerde constructie bestaan uit een krediet van €38 mln en converteerbare obligaties van in totaal €62 mln. In eerste instantie stellen de investeerders hun kapitaal beschikbaar in ruil voor rente of een eenmalige provisie, maar op wat langere termijn krijgen ze ook uitzicht op flinke pakketten aandelen.
Eerst maar eens het krediet van €38 mln. Om de kredietverstrekkers over de streep te trekken, moest Pharming hen een bonusregeling toestoppen. Die regeling bestaat uit zogenoemde warrants, die op termijn en onder bepaalde voorwaarden recht geven op nog eens 12,9 miljoen aandelen.

Dan de converteerbare obligaties. Dit zijn leningen die door de obligatiehouders kunnen worden omgezet (geconverteerd) in aandelen. Pharming geeft twee obligaties uit, een vijfjarige lening van €17 mln en een anderhalfjarige van €45 mln. In het ergste geval (voor de zittende aandeelhouders) kunnen de financiers hun obligaties omzetten in 180,8 miljoen nieuwe aandelen.
Dat is nog niet alles. Want Pharming moest ook de financiers achter de obligaties een douceurtje bieden, in de vorm van warrants. Die rekening kan oplopen tot nog eens 75,4 miljoen nieuwe aandelen.

In het slechtste geval krijgen de financiers dus 269,1 miljoen nieuwe stukken. Inclusief de claimemissie komt het totaal zelfs op, schrik niet, 328 miljoen nieuw uit te geven aandelen. Dat zou neerkomen op een pijnlijke verwatering van 79,5%.

fd.nl/ondernemen/1176570/water-naar-d...

[verwijderd] 21 november 2016 18:26

0

quote:
voda schreef op 21 november 2016 16:10:
Waarom hebben de fans, deze Niet geplaatst?

Alsnog forse verwatering Pharming

Door Nico Inberg op 21 nov 2016 om 11:30 | Views: 2.808
|
De agenda is leeg dezer dagen, maar dan is er altijd Pharming nog. De financiering voor het terugkopen van de verkooprechten in de VS is rond. De kleine biotechspeler, die wil uitgroeien tot een farmaceutisch bedrijf, haalt na het welslagen van de gehele operatie 111,8 miljoen euro op.
Dat geld wordt voor drie doelen gebruikt:

De eerste betaling aan Valeant (56,7 miljoen euro)

Het opzetten van een verkoopteam in de VS en Europa (28,3 miljoen euro)

Het aflossen van een lening in de VS (16,2 miljoen euro)

De financiering bestaat uit drie lagen:

Lening van 40 miljoen dollar van bestaande kredietverstrekker Silicon Valley Bank en van Kreos Capital V (UK) Ltd Fund
Twee nieuwe converteerbare obligatieleningen met een conversiepremie tussen 25% en 35%
Claimemissie van 12,1 miljoen euro

Ad 1: de hoofdlening

De overige leningen/emissies fungeren als buffer voor deze lening. Pharming betaalt 8% rente op deze vijfjarige lening en geeft daarbij 10% aan warrants, die inwisselbaar zijn tegen aandelen à 0,284 euro.

Ad 2a: de gewone converteerbare obligatie

Even gekeken naar de twee obligatieleningen. De eerste moet 17 miljoen euro (16,2 miljoen euro netto) opleveren. De duur is vijf jaar, de conversieprijs is 0,284 euro en de rente bedraagt 8,5%. Kopers van deze obligatie (de gewone genoemd) krijgen 20% warrants als toegift die tegen 0,284 euro worden omgezet in aandelen.

Ad 2b: de andere (aflosbare) obligatielening

De andere (aflosbare) obligatielening is een bijzondere. De duur is slechts achttien maanden maar kost Pharming geen rente. Wel moet een fee van 5 miljoen euro worden betaald. Na aftrek van deze fee en andere kosten blijft er van deze 45 miljoen nog 37,8 miljoen euro over.

U kunt deze obligatielening ook anders zien: Pharming krijgt nu een bedrag, dat over anderhalf jaar, bij terugbetaling, veel hoger is. De rente wordt dan eigenlijk achteraf betaald. De aflossing van deze tweede obligatielening is een verhaal apart.
Ik verwijs de liefhebbers die het naadje van de kous willen weten naar de forumposts van CEO Sijmen de Vries van hedenochtend 08:57. Het komt erop neer dat minimaal 30% van de aflossing geschiedt in aandelen, en waarschijnlijk meer. Die aandelen gaan wél ongeveer tegen marktprijs (het gemiddelde van de afgelopen 20 dagen voor afbetaling) naar de obligatiehouder. Dus niet tegen zeg 0,284, of 0,30 euro, maar tegen 0,22 of 0,23 euro.

Dat geeft extra verwatering. Pharming verwacht wel die verwatering enigszins te kunnen beperken door de aflosbare converteerbare obligatie zoveel mogelijk in cash af te lossen. Dat hangt natuurlijk weer af van het succes van de verkopen in de Verenigde Staten. Ook hier weer krijgen de obligatiehouders warrants, 40% van de hoofdsom, die wederom tegen 0,284 euro kunnen worden omgezet in aandelen.

Ad 3: de claimemissie

De claimemissie moet 12,1 miljoen euro (netto: 11,3 miljoen euro) opleveren. Die begint overmorgen. Elke aandeelhouder mag voor 7 claimrechten 1 nieuw aandeel kopen ter waarde van 0,205 euro. Hebt u 10.000 aandelen, dan kunt u 1428 nieuwe aandelen aanschaffen.

De handelstijden van de claim zijn maar kort: het begint de 23ste (woensdag) en de laatste handelsdag is dinsdag 29 november.

Alsnog forse verwatering

Al met al kan er dus alsnog een forse verwatering ontstaan, die op dit moment niet te overzien is. Dat hangt af van hoe de aflosbare obligatie wordt afgelost. Feit is al wel dat de verwachtingen die werden uitgesproken bij de aankondiging van de BAVA waarschijnlijk niet uitkomen. In dat persbericht van 23 augustus stond toen:

Om ervoor zorg te dragen dat voldoende kapitaal beschikbaar is, vraagt de onderneming de goedkeuring van aandeelhouders voor een verhoging van het maatschappelijk kapitaal met 150 miljoen aandelen. Hiermee komen in totaal 334 miljoen aandelen ter beschikking voor het laten slagen van de transactie.

De onderneming verwacht overigens niet dat al deze aandelen benodigd zullen zijn voor de uitgifte van nieuwe aandelen. Op basis van eerste besprekingen verwacht het bedrijf dat tussen de 120 en 240 miljoen aandelen benodigd zijn om de financiering met eigen vermogen te voltooien.

Het maatschappelijk kapitaal bestond uit 650 miljoen aandelen. Bij de BAVA kreeg men goedkeuring voor 150 miljoen extra. Van dat totale aantal (800 miljoen) is 334 miljoen nog niet uitgegeven.

Dat aantal is waarschijnlijk niet genoeg om alle nieuw uit te geven aandelen in de komende jaren te dekken. Het management daarover:

Daar het saldo van beschikbare maatschappelijk kapitaal niet geheel voldoende is om levering te garanderen in het onwaarschijnlijke geval dat alle warrants, opties en converteerbare obligaties worden geconverteerd direct na de transactie, heeft de Raad van Bestuur beloofd al haar nog niet uitgeoefende opties en warrants voor deze levering door De Onderneming ter beschikking te stellen. De Raad van Bestuur zal op geen enkele wijze voordeel trekken uit deze belofte.

Het management levert dan de eigen opties en warrants in, om niet opnieuw toestemming te hoeven vragen voor een vernieuwde verhoging van het maatschappelijk kapitaal.

Conclusie: eerste doel bereikt

De hele operatie valt Pharming waarschijnlijk niet mee, maar het beoogde doel is voorlopig bereikt. Het geld om de rechten terug te kopen en de verkooporganisatie op poten te zetten is zo goed als geregeld.

Dat de voorwaarden daarvoor zo hier en daar wat slechter uitpakken dan verwacht, was min of meer te verwachten, evenals de enorme kosten dier er mee gepaard gaan. CEO Sijmen de Vries kan in ieder geval aan de slag in Amerika.

Sinds 1 juni 2016 is Nico Inberg verbonden aan IEX. De informatie in deze column is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen. Inberg kan posities innemen op de financiële markten. Inberg is te volgen op Twitter: @inbergfc. Reacties, of vragen?Mail naar nico.inberg@iexgroup.nl.

www.iex.nl/Column/258683/Alsnog-forse...

[verwijderd] 22 november 2016 13:44

0

KalVista Pharmaceuticals Announces Closing of Merger with Carbylan Therapeutics

CAMBRIDGE, Mass. and PALO ALTO, Calif., Nov. 22, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KALV), a clinical stage pharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of small molecule protease inhibitors, today announced the closing of the previously announced merger with Carbylan Therapeutics, Inc. As a result of the completion of this transaction, Carbylan changed its name to KalVista Pharmaceuticals, Inc. The Company will commence trading on November 22, 2016 on the NASDAQ Stock Market under the symbol “KALV”.

KalVista is now funded with more than $38 million to support its portfolio of drug development programs, initially focused on oral plasma kallikrein treatments for hereditary angioedema (HAE) and diabetic macular edema (DME). KalVista is developing a portfolio of drugs for HAE, with the first oral HAE candidate, KVD818, having commenced a Phase I clinical trial in the third quarter of 2016. Additional HAE candidates are planned to begin clinical trials in 2017 and beyond. KalVista’s objective is to advance multiple oral drug candidates through Phase I, first-in-human studies in order to select those with the potential to deliver best-in-class status for further development. KalVista is also developing KVD001, an intravitreally-delivered therapy for DME. This program has completed a Phase I clinical trial in DME patients and is expected to progress to Phase II clinical development in 2017.

In conjunction with the closing, KalVista welcomed Benjamin L. Palleiko as the Chief Financial Officer of KalVista. Mr. Palleiko has over twenty years of experience in the industry, as both a senior life sciences investment banker and Chief Financial Officer of several public and private life sciences companies. He has raised more than $2 billion in capital and completed over 50 transactions in his business career. Mr. Palleiko holds a MBA in Finance and a MA in International Relations from the University of Chicago, and a BA in Quantitative Economics from Tufts University. Prior to graduate school, he served in the U.S. Navy as a Naval Aviator flying carrier-based jet aircraft.

“The transition of KalVista to the public markets is an important milestone in the strategic development of the Company as we advance our pipeline of novel serine protease therapeutics,” said Andrew Crockett, KalVista’s Chief Executive Officer. “With the capital raised in this transaction and an experienced leadership team, KalVista is even better positioned to accelerate our clinical programs to bring new treatment options to patients with hereditary angioedema and diabetic macular edema. We also are particularly pleased that Ben Palleiko has chosen to join us as CFO at this time, as his deep background and skills will help us as we enter the next phase of growing shareholder value as a public company.”

The executive leadership of the new Company is comprised of members of the KalVista management team, with members of the Carbylan team departing the Company. The management team is initially comprised of Mr. Crockett as Chief Executive Officer; Christopher Yea, Ph.D. as Chief Development Officer; and Mr. Palleiko as Chief Financial Officer. The board of directors is comprised of seven members, consisting of five members designated by KalVista: Richard Aldrich, who will serve as Chairman, Joshua Resnick, M.D., Rajeev Shah, Edward W. Unkart and Mr. Crockett; and two members designated by Carbylan, Albert Cha, M.D., Ph.D, and Arnold L. Oronsky, Ph.D. The Company has offices in Cambridge, MA and Porton Down, U.K.

About Hereditary Angioedema (HAE)
Hereditary angioedema (HAE) is a rare and potentially life-threatening genetic condition that occurs in fewer than 1 in 10,000 people. HAE patients are susceptible to sudden and prolonged attacks of edema, which often occur in the hands, feet, face, gastrointestinal tract, and airway. Attacks can result in severe swelling and pain, airway blockage, and nausea.

About Diabetic Macular Edema (DME)
Diabetic Macular Edema (DME) is a sight-threatening disease caused by disruption of the blood/retinal barrier leading to the accumulation of fluid in the macula and vision loss. DME affects an estimated 16% of diabetic patients within their lifetime, according to a 2012 study published in Diabetes Care. Approximately 900,000 patients in the United States alone have active DME and are at serious risk of vision loss, according to a 2013 study.

About KalVista Pharmaceuticals, Inc.
KalVista Pharmaceuticals, Inc. is a pharmaceuticals company focused on the discovery, development, and commercialization of small molecule protease inhibitors for diseases with significant unmet need. The initial focus is on inhibitors of plasma kallikrein, which is an important component of the body’s inflammatory response, and which in excess can lead to increased vascular permeability, edema and inflammation. KalVista has developed a proprietary portfolio of novel, small molecule plasma kallikrein inhibitors initially targeting hereditary angioedema (HAE) and diabetic macular edema (DME). The Company has created a structurally diverse portfolio of oral plasma kallikrein inhibitors from which it plans to select multiple drug candidates to advance into clinical trials for HAE. In August 2016, KalVista commenced a Phase I first-in-human clinical trial for KVD818, the first of its orally delivered molecules for the treatment of HAE. KalVista’s most advanced program, an intravitreally administered plasma kallikrein inhibitor known as KVD001, has successfully completed its first-in-human study in patients with DME and is being prepared for Phase 2 studies in 2017.

[verwijderd] 22 november 2016 13:47

0

Shire to Establish Rare Disease Innovation Hub in Cambridge, Mass.

2016-11-22 07:00 ET - News Release

Company to expand into 500 Kendall Street and create a 550,000-square-foot campus focused on rare diseases and highly specialized conditions

LEXINGTON, Massachusetts, November 22, 2016 /PRNewswire/ --

Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPG) announced today that it will expand its operations in Cambridge, Massachusetts, establishing a rare disease innovation hub and increasing its footprint in the heart of Kendall Square. Shire and BioMed Realty have signed a lease for a 343,000-square-foot building at 500 Kendall Street. Shire's lease begins in Q3, 2018, with occupancy anticipated for Q1, 2019.

With the adjacent space it currently occupies at 650 Kendall St., Shire will create a cross-disciplinary Kendall Square campus, with teams spanning research, clinical development, medical affairs, business development, and other related functions. Close coordination among these teams and with potential external partners will further catalyze Shire's serial innovation across a range of rare diseases and highly specialized conditions.

"By expanding our presence in Cambridge, with its close proximity to best-in-class hospitals, research institutions, universities and a thriving biotechnology community, we will strengthen our ties with the early innovators around us to shape the next generation of breakthrough therapies for patients with high unmet needs," said Shire Chief Executive Officer Flemming Ornskov, M.D., M.P.H. "These plans signify our continued growth and our deep and enduring commitment to serving patients, families and caregivers across the globe who are affected by rare diseases and highly specialized conditions."

Shire will retain its current office, laboratory, and manufacturing space in Massachusetts, including its growing presence in Lexington, where it has been located since 2007. Shire currently employs more than 3,000 people in Massachusetts, and has increased the number of employees in the state by more than 670 percent in the past 11 years, including the creation of more than 700 new jobs in 2015 alone. The company currently occupies more than two million square feet in Massachusetts.

As part of its planned growth in Kendall Square, Shire is undertaking a strategic review to identify which specific functions and individuals will be located there over time. Per its website, the company is actively hiring, with nearly 400 positions currently designated for Massachusetts.

"I am thrilled that Shire will continue to grow in Massachusetts," said Massachusetts Governor Charlie Baker. "Shire's commitment to significantly expanding its Kendall Square innovation hub is a testament to the creativity of our state's workforce, and to the competitiveness of the Commonwealth's economy."

[verwijderd] 22 november 2016 13:48

0

Biotechbedrijf Pharming houdt claimemissie voorlopig beperkt
Thieu Vaessen
Amsterdam

In zijn zoektocht naar nieuw kapitaal heeft het Leidse biotechbedrijf Pharming de uitgifte van nieuwe aandelen voorlopig beperkt weten te houden tot 58,9 miljoen stukken, bijna 14,3% van het aantal uitstaande aandelen. Ook als deze zogenoemde claimemissie mislukt of slechts gedeeltelijk slaagt, heeft Pharming uit andere bronnen voldoende geld opgehaald om de Amerikaanse rechten op zijn geneesmiddel Ruconest terug te kunnen kopen.

Met de uitgifte van de nieuwe aandelen wil Pharming €?12,1 mln ophalen. Zittende aandeelhouders kunnen voor iedere zeven bestaande aandelen één nieuw aandeel kopen, tegen een bescheiden korting van 10%. De emissieprijs van de nieuwe aandelen is vastgesteld op €?0,205. In reactie op het nieuws steeg de koers van het aandeel Pharming maandag op de Amsterdamse beurs met 0,4%.

De claimemissie is een klein maar belangrijk onderdeel van een financieringspakket waarmee Pharming in totaal €?111,8 mln ophaalt. Een tweede element bestaat uit een nieuwe lening ter waarde van €?37 mln. Het grootste deel van het pakket bestaat uit twee converteerbare obligaties van in totaal €?62 mln.

Voor de zittende aandeelhouders vormen de converteerbare obligaties wel een adder onder het gras. De obligatiehouders kunnen hun lening namelijk de komende jaren onder bepaalde voorwaarden omzetten in aandelen, tot een maximum van circa 270 miljoen stukken. Als het zover komt, levert dat een verwatering van nog eens 65% op ten opzichte van het huidige aantal aandelen. Pharming hoopt de uitgifte te beperken tot 207 miljoen stukken, of mogelijk nog iets minder.

Het grootste deel van het opgehaalde kapitaal (€?60 mln) gebruikt Pharming voor het terugkopen van de Amerikaanse rechten op Ruconest, het enige geneesmiddel van het biotechbedrijf. Daarnaast zal de Leidse onderneming investeren in uitbreiding van zijn verkoopteam in de Verenigde Staten. Een kleiner deel van het nieuwe kapitaal (€?16,2 mln) is bestemd voor het aflossen van bestaande schulden.

Pharming verwacht volgend jaar voor het eerst winst te kunnen maken als de terugkoopoperatie slaagt. De Amerikaanse verkooprechten op Ruconest zijn nu nog in handen van het farmaconcern Valeant. Ruconest is een geneesmiddel voor patiënten met angio-oedeem, een zeldzame aandoening waarbij weefsel in het gelaat en de keel plotseling kan zwellen.

De Amerikaanse rechten zijn cruciaal voor Pharming, want artsen kiezen in de Verenigde Staten vaker voor een behandeling met geneesmiddelen. Ook kan Pharming in de VS een veel hogere prijs voor zijn geneesmiddelen vragen.

fd.nl/Print/krant/Pagina/Beurs/117663...

voda 22 november 2016 15:24

0

'Novartis zet Ritalin in etalage'

Gepubliceerd op 22 nov 2016 om 13:40 | Views: 1.158

ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis overweegt de medicijnen Ritalin, Clozaril en Exelon uit zijn productportfolio te schrappen. De medicijnen zouden niet meer in de strategie van Novartis passen en staan in de etalage, zo meldden bronnen dinsdag aan persbureau Bloomberg.

De koers van Novartis is meer gericht op goedkopere, generieke geneesmiddelen. Ritalin, dat wordt toegediend aan mensen met ADHD, Clozaril dat een middel is dat wordt gebruikt bij schizofrenie en Exelon dat aan Alzheimerpatiënten wordt voorgeschreven, zouden niet in het profiel passen.

De verkoop van de medicijnen zou Novartis 300 miljoen dollar kunnen opleveren. Naast de bovengenoemde geneesmiddelen zal Novartis mogelijk meer onderdelen van de hand doen. Ook voor de slecht presterende oogverzorgingstak Alcon zou Novartis ,,alle opties open houden".

DeZwarteRidder 22 november 2016 15:39

0

quote:
voda schreef op 22 november 2016 15:24:
'Novartis zet Ritalin in etalage'

Gepubliceerd op 22 nov 2016 om 13:40 | Views: 1.158

ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis overweegt de medicijnen Ritalin, Clozaril en Exelon uit zijn productportfolio te schrappen. De medicijnen zouden niet meer in de strategie van Novartis passen en staan in de etalage, zo meldden bronnen dinsdag aan persbureau Bloomberg.

De koers van Novartis is meer gericht op goedkopere, generieke geneesmiddelen. Ritalin, dat wordt toegediend aan mensen met ADHD, Clozaril dat een middel is dat wordt gebruikt bij schizofrenie en Exelon dat aan Alzheimerpatiënten wordt voorgeschreven, zouden niet in het profiel passen.

De verkoop van de medicijnen zou Novartis 300 miljoen dollar kunnen opleveren. Naast de bovengenoemde geneesmiddelen zal Novartis mogelijk meer onderdelen van de hand doen. Ook voor de slecht presterende oogverzorgingstak Alcon zou Novartis ,,alle opties open houden".

Kan Pharming deze geneesmiddelen niet overnemen...??
De prijs valt mee en dan kan Pharming volgend jaar al winst gaan maken.....

voda 23 november 2016 10:02

0

PB 22 november 2016. Milestone betaling ziekte van Crohn

Start Fase 3 studie met filgotinib in ziekte van Crohn

Eerste gedoseerde patiënt resulteert in een mijlpaalbetaling van $50 miljoen

Mechelen, België; 22 november 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) rapporteert de dosering met filgotinib van de eerste patiënt in de DIVERSITY Fase 3 studie in de ziekte van Crohn. De start van de DIVERSITY studie in de ziekte van Crohn resulteert in een mijlpaalbetaling van Gilead van $50 miljoen.

De wereldwijde DIVERSITY Fase 3 studie zal de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van 100 mg en 200 mg filgotinib eenmaal daags vergeleken met placebo in 1.320 patiënten met gematigde tot ernstige ziekte van Crohn, inclusief patiënten bij wie biologische medicatie niet is aangeslagen.

"Met de FITZROY Fase 2 studie heeft Galapagos laten zien dat filgotinib een veelbelovende werkzaamheid en veiligheidsprofiel heeft in de ziekte van Crohn. De start van de Fase 3 DIVERSITY studie is goed nieuws voor patiënten met de ziekte van Crohn," zegt Dr Piet Wigerinck, CSO van Galapagos. "We kijken uit naar de resultaten van DIVERSITY."

Galapagos en Gilead hebben een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst voor de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in ontstekingsziekten. Naast de DIVERSITY studie is Gilead afgelopen augustus gestart met het FINCH Fase 3 programma in reuma en de start van de SELECTION Fase 2b/3 studie in colitis ulcerosa wordt later dit kwartaal verwacht.

Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid is nog niet definitief vastgesteld.

Meer informatie over de studies met filgotinib in IBD: www.clinicaltrials.gov
Meer informatie over filgotinib: www.glpg.com/filgotinib

Vertraagd	5 jun 2024 17:35
Koers	0,808
Verschil	+0,020 (+2,54%)
Hoog	0,808
Laag	0,784
Volume	4.661.754
Volume gemiddeld	6.704.046
Volume gisteren	5.972.371

31 mei	Slotcall: AEX struikelt voor de finis...
31 mei	Tegenslag bij EMA resulteert in tijdv...	1
30 mei	Europese goedkeuring voor leniolisib ...	1
21 mei	Jaarvergadering Pharming akkoord met ...	1
10 mei	RBC verlaagt koersdoel Pharming
08 mei	Update: Flinke omzetstijging Pharming	2
08 mei	AEX houdt 900 punten waarschijnlijk n...	2
19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer