Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.455 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
svenhedin
0
quote:

voda schreef op 6 december 2016 22:11:

[...]

Waar maak jij je in hemelsnaam druk over? Deze draad bestaat al sinds 2007!!!

Zoiets dergelijk was er ook bij Crucell (mijn voorbeeld, destijds).

Het was een voorstel aan de moderator.
Het is geen aanval oid op jouw persoon.

Overigens hetgeen al jarenlang gewoonte is, kan wellicht worden verbeterd toch.
[verwijderd]
0
Bret Jensen's Blog
Specializing in biotech stocks, Small Caps, managing optimized portfolios

3 Investable Market Trends That Should Continue In 2017
Dec. 7, 2016
seekingalpha.com/instablog/498952-bre...

  • Economic activity will pick up in 2017
  • The dollar will continue to strengthen
  • Oil will move gradually higher in 2017
voda
0
AMC ontdekt middel dat HIV-besmetting kan tegenhouden

Onderzoekers van het AMC hebben een eiwit ontdekt dat hiv-besmetting kan tegenhouden. Het haalt het virus als het ware door een biologische versnipperaar, legt het AMC uit. De vondst kan op den duur leiden tot een nieuwe aanpak van hiv, zo is de verwachting van de onderzoekers. De vondst is vanvavond gepubliceerd in het gezaghebbende wetenschappelijke blad Nature.
Redactie 07-12-16, 19:12 Bron: ANP

0 reacties

De nieuwe kennis kan niet alleen preventief worden ingezet, is de verwachting, maar ook om hiv te vernietigen in een reeds besmet lichaam.

De wetenschappers deden onderzoek in cellen die als eerste in aanraking komen met hiv. Deze zogenoemde Langerhanscellen (een type huidcel) verhinderen dat het virus het lichaam binnendringt. De cellen doen dat dus met het eiwit, blijkt nu. Het eiwit is vanwege genetische verschillen in mensen echter niet altijd in staat om het virus te vernietigen. Dat verklaart waarom de een wel besmet raakt en de ander niet.

Doorbraak
Volgens onderzoekers Carla Ribeiro en Theo Geijtenbeek is de ontdekking een wetenschappelijke doorbraak, die op den duur kan leiden tot een behandeling waardoor ook andere cellen hiv kunnen vernietigen. Het eiwit zit namelijk in alle cellen van het lichaam, maar alleen in de Langerhanscellen is het effectief tegen hiv. De ontdekkers zeggen echter dat het proces ook in andere cellen tot stand kan worden gebracht, waardoor die niet meer vatbaar zijn voor hiv.

Er is nog wel veel meer onderzoek nodig.

www.ad.nl/gezond/amc-ontdekt-middel-d...
voda
0
Abbott ziet af van grote overname

Farmaceut blaast deal van 5,8 miljard dollar af.

(ABM FN-Dow Jones) Abbott Laboratories heeft de overname van Alere Inc afgeblazen, waarmee een bedrag van 5,8 miljard dollar was gemoeid. Dit maakte de Amerikaanse farmaceut woensdag bekend.

De onderneming zei dat sinds het tekenen van de deal eind januari 2016 er een aantal negatieve ontwikkelingen zich hebben voorgedaan bij Alere.

"Alere is niet langer het bedrijf dat Abbott 10 maanden geleden wilde overnemen", zei vice president Scott Stoffel van Abbott. "Deze grote hoeveelheid aan negatieve ontwikkelingen zijn ongekend en zijn geen geïsoleerde gevallen die zijn ontstaan door toeval. We hebben maandenlang geprobeerd om details en informatie te verkrijgen, en Alere heeft elke poging geblokkeerd."

Op groene beurzen verloor het aandeel Abbott Laboratories 0,3 procent en noteerde Alere 7,7 procent in het rood.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

[verwijderd]
0
NEW YORK (AFN) - De aandelenbeurzen in New York borduurden woensdag overtuigend voort op de winsten van eerder deze week. Farmaceutische aandelen moesten het echter ontgelden op Wall Street na de belofte van aankomend president Donald Trump dat hij de prijzen van medicijnen gaat verlagen.
[verwijderd]
0
quote:

jurpsy schreef op 8 december 2016 07:03:

Pharming announces completion of acquisition of all North American commercialisation rights for RUCONEST® from Valeant

Leiden, The Netherlands, 8 December 2016: Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (EURONEXT: PHARM) announces today that it has completed a definitive agreement to acquire all North American commercialisation rights for its own product, RUCONEST® (recombinant human C1 esterase inhibitor), including all rights in the US, Mexico and Canada, from certain subsidiaries of Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (“Valeant”) (NYSE/TSX: VRX). RUCONEST® is an orphan drug designated therapy developed by Pharming, already approved for the treatment of acute Hereditary Angioedema (“HAE”) attacks in patients in the US and EU. This transaction will accelerate Pharming’s development into a profitable specialty pharmaceutical company with its own independent commercial infrastructure, which will form the foundation for future growth.

•Transformational acquisition of commercial rights to Pharming’s own product RUCONEST®

•Immediate and substantial positive impact on Pharming’s operational results and near-term profitability; annualised run rate of sales, increased from US$35 million in Q3 2016 to more than US$40 million, based on the average of the most recent two months of sales (October and November).

•US$125 million deal value, with an upfront fee paid to Valeant of US$60 million, and future self-funding sales milestone payments up to a further US$65 million in total

•Funding through a combination of new equity, straight debt and new convertible bonds of €104 million before costs.

•Cash position after closing of deal and payment of all transaction costs strengthenend to €34.3 million

•Additional new investment going into RUCONEST® sales force, medical science liaison personnel and marketing activities in the US and Europe to accelerate sales growth in both the US and Europe.

www.pharming.com/

[verwijderd]
2
FDA Issues Baxalta Form 483 for Records, Building Issues and Uncorrected Observations
Dec. 8, 2016

A A
The FDA issued a Form 483 to Baxalta after an inspection revealed a litany of observations including two from an earlier inspection that were not corrected.

The current inspection revealed 81 complaints of broken vials, which were in addition to the 2014 inspection which cited 21 broken vial complaints. In addition, methods used in investigations were not qualified for their intended use.

It was also determined that the contents of a container ready for distribution were not sampled to insure that they complied with labeling standards.
voda
0
Beursblik: vertrek CEO niet van invloed op beleggingscase Kiadis Pharma

Timing vertrek Manfred Rudiger goed volgens KBC Securities.

(ABM FN-Dow Jones) De aankondiging van Kiadis Pharma dat CEO Manfred Rüdiger volgend jaar vertrekt, heeft geen invloed op de beleggingscase van het aandeel. Dit schreef analist Michaël Vlemmix van KBC Securities donderdag in reactie op de bekendmaking.

KBC Securities hanteert een Kopen advies voor Kiadis Pharma met een koersdoel van 17,50 euro. Volgens Vlemmix is het verstandig dat het vertrek van topman Rüdiger nu is bekendgemaakt en in de komende maanden wordt afgerond.

"We verwachten dat er nog voor 1 april 2017 een voorlopig goedkeuringspakket voor ATIR101 naar de toezichthouders wordt gestuurd en als het vertrek zou hebben plaatsgevonden tijdens het commercialiseringsproces dan hadden er twijfels kunnen ontstaan over de toekomstige potentie van het middel", aldus de marktvorser.

Rüdiger wordt per 1 april 2017 opgevolgd door Arthur Lahr, die volgens Vlemmix "aanzienlijke ervaring" heeft binnen de gezondheidszorgsector.

Kort na de openingsbel noteerde het aandeel Kiadis Pharma donderdagochtend 4,2 procent in de min op 8,60 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Probiodrug zet stap in alzheimeronderzoek

Gepubliceerd op 8 dec 2016 om 09:50 | Views: 1.834

HALLE (AFN) - Probiodrug presenteert donderdag een stap in zijn onderzoek naar een middel tegen alzheimer. Het studieontwerp van de huidige fase II a-SAPHIR-studie, die het kandidaatmedicijn PQ912 vergelijkt met een placebo, wordt voorgesteld op een conferentie over alzheimer in San Diego. Dat maakte de aan de Amsterdamse beurs genoteerde Duitse biofarmaceut bekend.

Volgens Probiodrug is een dergelijk onderzoek uniek voor een studie rond alzheimer in een vroeg stadium. De volledige resultaten worden verwacht in het tweede kwartaal van 2017.

Probiodrug richt zich op een middel tegen de meest gangbare vorm van alzheimer, waaraan wereldwijd zo'n 26 miljoen mensen lijden. In een voorgaande fase 1-studie met gezonde vrijwilligers is aangetoond dat PQ912 veilig is, goed wordt verdragen en werkt voor de remming van glutaminylcyclase (QC).
[verwijderd]
0
quote:

svenhedin schreef op 6 december 2016 18:23:

[...]

Ook bedankt voor deze tip + AB'tje. Ingestapt op 9,18 .

Van ab'tje naar oje'tje

Aandeel Kiadis Pharma AEX:KDS, NL0011323407
8,959 -0,020 (-0,22%)
www.iex.nl/Aandeel-Koers/612902/Kiadi...

Doet Pharming toch anders vandaag
voda
0
Ach ja, de miljoenen stromen binnen. :-)

Galapagos NV
Published: 22:00 CET 08-12-2016 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

Start Fase 2b/3 studie met filgotinib in colitis ulcerosa

Eerste gedoseerde patiënt resulteert in een mijlpaalbetaling van $10 miljoen

Mechelen, België; 8 december 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) rapporteert de dosering van de eerste patiënt in de SELECTION Fase 2b/3 studie in colitis ulcerosa met filgotinib. De start van de SELECTION studie resulteert in een mijlpaalbetaling van Gilead van $10 miljoen.

De wereldwijde SELECTION Fase 2b/3 studie zal de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van 100 mg en 200 mg filgotinib eenmaal daags vergeleken met placebo in 1.300 patiënten met gematigde tot ernstige colitis ulcerosa, inclusief patiënten bij wie biologische medicatie niet is aangeslagen. De DIVERSITY Fase 3 studie met filgotinib in de ziekte van Crohn is gestart in november.

"Onze partner Gilead houdt het tempo erin als het gaat om het starten van studies met filgotinib," zegt Piet Wigerinck, CSO van Galapagos. "We kijken uit naar de resultaten van zowel de DIVERSITY als SELECTION studies in inflammatoire darmziekten."

Galapagos en Gilead hebben een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst voor de ontwikkeling en commercialisatie van filgotinib in ontstekingsziekten. Naast de DIVERSITY en SELECTION studies in IBD is Gilead afgelopen augustus gestart met het FINCH Fase 3 programma in reuma.

Filgotinib is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid is nog niet definitief vastgesteld.

Meer informatie over de studies met filgotinib: www.clinicaltrials.gov
Meer informatie over filgotinib: www.glpg.com/filgotinib

Over Galapagos
Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit Fase 3, 2, 1, preklinische studies en onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. Wij hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: in samenwerking met Gilead streven we ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten wereldwijd voor patiënten beschikbaar te maken. We richten ons op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 480 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

Contacten

Investeerders:
Media:
Elizabeth Goodwin
Evelyn Fox
VP IR & Corporate
Communications
+1 781 460 1784
Director Communications
+31 6 53 591 999
communications@glpg.com

Paul van der Horst
Director IR & Business Development
+31 6 53 725 199

ir@glpg.com
DeZwarteRidder
0
Eind van de insuline-injectie is in zicht
40 min geleden

BASEL - Wetenschappers ontwikkelen een nieuwe methode voor het toedienen van insuline voor diabetespatiënten. Er wordt een capsule onder de huid van de patiënt ingebracht die automatisch insuline afgeeft wanneer het lichaam daar behoefte aan heeft. Daarmee komt het einde van de vermaledijde injectie in zicht.

Het systeem zou verlichting kunnen brengen voor diabetici met alle typen 1 en sommige mensen met type 2. De proeven die wetenschappers hebben genomen met muizen, wezen uit dat het bloedsuikergehalte wekenlang normaal blijft.

De ingebrachte capsule bevat genetisch bepaalde cellen die de insuline afgeven. De wetenschappers van de ETH-universiteit in het Zwitserse Basel zijn positief over het ontwikkelde systeem. Zij denken dat omstreeks 2040 circa 10 procent van de wereldbevolking aan een of andere vorm van diabetes zal lijden.

Het implantaat zou een geweldige uitkomst betekenen. De capsule hoeft namelijk maar drie keer per jaar te worden vervangen. Ook bijwerkingen van de injectie, complicaties voor ogen, zenuwen en hart, behoren dan tot de verleden tijd, meldt The Guardian.
voda
0
Curetis neemt testplatform over

Gepubliceerd op 13 dec 2016 om 07:47 | Views: 1.037

AMSTERDAM (AFN) - Curetis neemt het testplatform Gyronimo Platform over van Carpegen en Systec. Dat werd dinsdag bekendgemaakt. Het platform zal worden ondergebracht in het diagnostische platform Unyvero van Curetis.

Het in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnologiebedrijf zal een vooruitbetaling doen van 5 miljoen euro in contanten. Daarnaast zijn er twee eenmalige mijlpaalbetalingen afgesproken, na het behalen van doelstellingen. De eerste kan oplopen tot maximaal 2,5 miljoen euro, de tweede heeft een maximum van 9 miljoen euro.

Maandag bleek dat Curetis een lening krijgt van maximaal 25 miljoen euro van de Europese Investerings Bank (EIB).
voda
0
Eli Lilly verlaagt outlook 2016

Biofarmaceut geeft tevens guidance voor 2017.

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft de outlook voor dit jaar verlaagd. Dit meldde de Amerikaanse biofarmaceut donderdag voor opening van Wall Street.

De verlaging van de verwachtingen voor 2016 zijn het gevolg van de negatieve uitkomst van een onderzoeksstudie van een mogelijke behandeling tegen de ziekte van Alzheimer. Vorige maand werd bekend dat het middel solanezumab niet de gestelde einddoelen heeft behaald, waardoor Eli Lilly gedwongen wordt een afschrijving te doen. Hoe hoog die is, specificeerde de farmareus donderdag niet.

Eli Lilly verwacht dit jaar een winst per aandeel tussen de 2,57 tot 2,67 dollar. Eerder ging de farmaceut nog uit van een bandbreedte van 2,66 dollar tot 2,76 dollar. De omzetverwachting van 20,8 miljard tot 21,2 miljard dollar bleef ongewijzigd.

Verwachtingen 2017

Verder kwam het concern uit Indianapolis donderdag met een outlook voor 2017, en die stemde beleggers positief. Eli Lilly gaat uit van een winst per aandeel in een bandbreedte van 3,51 tot 3,61 dollar en een omzet tussen de 21,8 miljard en 22,3 miljard dollar.

Op de langere termijn hoopt Eli Lilly via een combinatie van omzetgroei, een aantrekkende productiviteit en een strakke kostenbeheersing, een dubbelcijferige winstgroei te zullen behalen. In 2018 moet de ratio die de operationele uitgaven afzet tegen de omzet op maximaal 50 procent uitkomen. Ook streeft Eli Lilly ernaar om het aan aandeelhouders uit te keren dividend jaarlijks te verhogen.

In de Amerikaanse handel voorbeurs noteerde het aandeel Eli Lilly donderdag 3,0 procent hoger.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
The Lancet publiceert studieresultaten Galapagos' filgotinib

Brits medisch tijdschrift looft studie met middel tegen ziekte van Crohn.

(ABM FN-Dow Jones) Het Britse wetenschappelijke medische tijdschrift The Lancet heeft studieresultaten gepubliceerd over de werking van filgotinib, het middel van Galapagos tegen diverse ontstekingsziekten. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biofarmaceutische bedrijf donderdagochtend.

Het gaat om de resultaten met de studie Fitzroy, waarin Galapagos de werkzaamheid van filgotonib testte als potentiële behandeling tegen de ziekte van Crohn. "Filgotinib kan de eerste nieuwe orale behandeling in jaren zijn voor de ziekte van Crohn", schreef hoofdonderzoeker Dr. Severine Vermeire in het artikel, waarin ze verder in gaat op het ontwerp van de studie.

In een redactioneel commentaar in hetzelfde nummer van "The Lancet" looft Dr. Ashwin Ananthakrishnan de Fitzroy studie en de resultaten. Volgens de gastro-enteroloog is de studie goed opgezet, waarbij de voordelen van de behandeling helder zijn en de basis leggen voor verder onderzoek.

Galapagos voert momenteel in samenwerking met het Amerikaanse Gilead Sciences een tweetal derde fase onderzoeksstudies uit met filgotinib, als middel tegen reuma en als behandeling tegen de ziekte van Crohn.

Op een groene beurs noteerde het aandeel Galapagos donderdagochtend 1,6 procent hoger op 56,10 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Lonza doet miljardenovername

Zwitserse biofarmaceut neemt Amerikaanse Capsugel over voor 5,5 miljard dollar.

(ABM FN-Dow Jones) Lonza Group neemt Capsugel over van KKR & Co voor 5,5 miljard dollar. Dit meldden de twee biofarmaceutische bedrijven donderdag voorbeurs.

Eerder deze week kwamen er al berichten de markt in dat het concern uit het Zwitserse Bazel de maker van medicijncapsules uit het Amerikaanse New Jersey over zou willen nemen van private equity firma KKR.

De deal van 5,5 miljard dollar omvat ook de herfinanciering van bestaande schulden van Capsugel ter waarde van 2 miljard dollar, meldden de twee partijen. Lonza zal de koop deels financieren door de uitgifte van nieuwe aandelen, tot een totaalbedrag van 3,3 miljard Zwitserse frank.

Lonza verwacht dat de overname in het eerste volledige jaar na de afronding van de transactie zal bijdragen aan de winst per aandeel. Ook voorziet het bedrijf kostensynergieën ter waarde van 45 miljoen Zwitserse frank na drie jaar en van 100 miljoen frank op de midden tot lange termijn.

De besturen van Lonza en Capsugel hebben de overname inmiddels goedgekeurd. Diverse toezichthouders moeten nog groen licht geven. De deal wordt naar verwachting in het tweede kwartaal van 2017 afgerond.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Galapagos maakt resultaten Fase 2 studie met potentiator GLPG1837 bekend

Biofarmaceut spreekt van een succes.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft de resultaten bekend gemaakt van zijn Saphira Fase 2 onderzoek en spreekt van competieve resultaten. Het Belgisch-Nederlandse biofarmaceutische bedrijf presenteerde de resultaten dinsdag laat.

Tijdens het onderzoek kregen 26 patiënten 3 opeenvolgende doses van het potentiële middel tegen taaislijmziekte, GLPG1837, toegediend.

"Er werd een statistisch significante en dosis-gerelateerde vermindering van het chloride gehalte in transpiratievocht waargenomen", zei Galapagos.

"Het succes van deze studie is in twee opzichten een belangrijke mijlpaal", aldus professor en hoofdonderzoeker Jane Davies. Volgens Davies blijkt GLPG1837 als nieuwe CFTR potentiator veilig en significant effectief. "Ten tweede toont het aan dat CF patiënten, ondanks dat de complexiteit van de zorg voor CF patiënten snel evolueert, toegewijd zijn aan de verdere ontwikkeling van CFTR modulatoren", aldus Davies.

"De SAPHIRA 1 resultaten laten zien dat dit de eerste nieuwe potentiator is na Kalydeco met competitieve resultaten in patiënten met een G551D mutatie voegde Piet Wigerinck, CSO van Galapagos, toe. "Galapagos en AbbVie zullen de resultaten verder bestuderen alvorens te beslissen welke potentiator gebruikt zal worden voor de drievoudige combinatie. De klinische validatie van onze in vitro systemen sterkt ons geloof in onze aanpak om te komen tot een drievoudige combinatie therapie", voegde hij toe.

Het aandeel sloot dinsdag 1,0 procent hoger op 58,40 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
[verwijderd]
0
Kiades heeft probleempje medicijn maar zie de goedgelovigen van KBC geven wederom een koersdoel af van 17,5 Euro.
Zijn die lui wel betrouwbaar
6.455 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 5 jun 2024 17:35
Koers 0,808
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,808
Laag 0,784
Volume 4.661.754
Volume gemiddeld 6.704.046
Volume gisteren 4.661.754

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront