Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.441 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
[verwijderd]
0
Wat een amateur van dat bovenstaand blog: vermeldt niet eens Ruconest.
Seeking Alpha wordt hoe langer hoe beroerder. Werkelijke elke nitwit kan er zijn verhaaltje kwijt in de hoop een door volgers gesponsord analist/blogger te worden
Maar niettemin, het niet vermelden Ruc door deze man is toch een veeg teken.
[verwijderd]
0
Ja hij schreef het volgende over Ruconest toen ik m er op attenderde dat hij dit Ruconest niet noemde:

HealthBlogger
January 5 at 1:32pm
That's true but if il not wrong rudonest has side side effect that have precluded massive use.

But thanks for your comment

Hij gaat nog wat research doen, hehehe
DeZwarteRidder
0
quote:

lower schreef op 5 januari 2017 18:33:

De blogger mist een product: RUCONEST
;-)
Hij heeft dus nooit gehoord van Ruconest of vindt het niet belangrijk.
Kun je hem dit kwalijk nemen...???
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 5 januari 2017 19:13:

[...]
Hij heeft dus nooit gehoord van Ruconest of vindt het niet belangrijk.
Kun je hem dit kwalijk nemen...???
Ja. Zelfs als hij niet belangrijk vindt hoort hij het voor de volledigheid even aan te stippen in een overzichtsartikel van concurrenten voor Shire.
[verwijderd]
0

CTI BioPharma Announces Progress Of Lead Programs And Strategic Objectives For 2017

PR NewswireJanuary 09, 2017

SEATTLE, Jan. 9, 2017 /PRNewswire/ -- CTI BioPharma Corp. (CTI BioPharma) (NASDAQ and MTA: CTIC) today announced positive progress on its lead programs in addition to key business priorities for 2017.

"Throughout 2016 we maintained our commitment to bringing new therapies to patients with unmet medical needs, and were successful in working with the FDA to remove the full clinical hold on pacritinib and get it back on the development track for the benefit of myelofibrosis patients," said Richard Love, Interim President and Chief Executive Officer of CTI BioPharma. "The PERSIST-2 clinical trial of pacritinib was highlighted as one of six late-breaking data presentations at the American Society of Hematology conference in December. We believe this oral presentation was well received by the hematology/oncology community, which recognizes the unmet need for myelofibrosis patients who are ineligible to receive or are not benefitting from the approved JAK1/JAK2 inhibitor, ruxolitinib. Additionally, the PIX306 confirmatory trial of our commercial product PIXUVRI(R)(pixantrone) continues to progress toward an announcement of top-line results later this year. If positive, this trial could provide the opportunity for full approval and label expansion by EMA, and discussions with the FDA about accelerated PIXUVRI approval in the US for the treatment of patients with relapsed or refractory aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma. We have also made significant effort at reducing our expenses and believe we are well positioned moving into 2017."

Recent Progress Update

Pacritinib

In January 2017, CTI BioPharma announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) removed the full clinical hold on studies being conducted under the Investigational New Drug (IND) application for pacritinib.

In December 2016, data from the randomized Phase 3 PERSIST-2 clinical trial comparing pacritinib with physician-specified best available therapy (BAT), including ruxolitinib, for treatment of patients with myelofibrosis whose baseline platelet counts are less than 100,000 per microliter was one of six late-breaking oral presentations at the American Society of Hematology Annual Meeting. Patients in the trial were randomized to receive 200 mg pacritinib twice daily (BID), 400 mg pacritinib once daily (QD), or BAT. In those patients who had a chance to reach Week 24 (the primary analysis time point) at the time the clinical hold was imposed, the trial showed a statistically significant response rate in spleen volume reduction (SVR) in patients treated with pacritinib compared to BAT irrespective of prior treatment with ruxolitinib. The co-primary endpoint of reduction of Total Symptom Score (TSS) was not achieved but trended toward improvement in TSS. Although secondary objectives could not be evaluated formally due to the study not achieving one of the primary objectives, when the two pacritinib dosing arms were evaluated separately versus BAT, pacritinib BID showed a higher percent of SVR and TSS responses compared to BAT; whereas, pacritinib given QD showed only a higher percent SVR responses compared to BAT. There was no significant difference in overall survival (OS) across treatment arms, censored at the time of clinical hold. The most common treatment-emergent adverse events (AEs), occurring in 20 percent or more of patients treated with pacritinib within 24 weeks, of any grade, were gastrointestinal (generally manageable diarrhea, nausea and vomiting) and hematologic (anemia and thrombocytopenia) and were generally less frequent for BID versus QD administration. The most common serious treatment-emergent AEs (incidence of =5 percent reported in any treatment arm irrespective of grade) were anemia, thrombocytopenia, pneumonia and acute renal failure none of which exceeded 8 percent individually in any arm. The presentation was also selected to be part of the "2017 Highlights of ASH" program designed to review significant scientific updates presented at ASH with hematologists/oncologists at five locations across the U.S.

PIXUVRI®

In January 2017, CTI BioPharma received a €7.5 million milestone payment from its partner Servier following achievement of a milestone associated with patient enrollment in the Phase 3 PIX306 clinical trial of PIXUVRI. The trial is a post-authorization trial as part of the conditional marketing authorization of PIXUVRI in the European Union (E.U.) The PIX306 is comparing PIXUVRI and rituximab with gemcitabine and rituximab in the setting of aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). The trial continues to enroll patients.

finance.yahoo.com/news/cti-biopharma-...

Hebben wel een RS achter de rug.
DeZwarteRidder
0
'Alzheimer-medicijn zou gaatjes in kiezen kunnen repareren'

Gepubliceerd: 09 januari 2017 15:49

Onderzoekers denken bewijs te hebben gevonden dat een medicijn dat normaal voorgeschreven wordt aan Alzheimerpatiënten, de groei van tanden kan bevorderen en diepe gaatjes in kiezen kan repareren.

Volgens een onderzoek, gepubliceerd in Nature, van King's College London stimuleert het medicijn Tideglusib de stamcellen in het zachte gedeelte binnenin de tand, waardoor nieuw tandbeen, oftewel dentine, aangemaakt wordt.

Tanden kunnen al zelf nieuw tandbeen aanmaken wanneer de binnenkant blootgesteld wordt aan een infectie, maar dat is van nature een dun laagje dat diepe gaatjes niet kan voorkomen.

Volgens de onderzoekers is het medicijn Tideglusib in staat om een enzym genaamd GSK-3 af te sluiten, zodat dentine aangemaakt wordt. Tijdens het onderzoek werd een klein sponsje dat doordrenkt was met het medicijn in een kies met een gaatje geplaatst. Doordat dentine op deze manier de kans kreeg om te groeien, kon de kies binnen zes weken herstellen, aldus de onderzoekers.

De speciale afbreekbare spons is gemaakt van collageen en smelt vanzelf, zodat er niets in de mond achterblijft.

Natuurlijke behandeling

Professor Paul Sharpe, hoofdonderzoeker en werkzaam bij het Dental Institute van King's College London, vertelt dat door de eenvoudigheid van de ingreep het medicijn een "ideaal product is voor een natuurlijke behandeling van diepe gaatjes". Tideglusib zorgt volgens hem voor bescherming van de binnenste laag van de tand, terwijl het tegelijkertijd het tandbeen herstelt.

"Ook is het een voordeel om een medicijn te gebruiken dat al getest is tijdens klinische trails voor Alzheimer", vertelt Sharpe. "Daardoor is het mogelijk om deze tandbehandeling snel in de tandartsklinieken aan te kunnen bieden", aldus de onderzoeker.

Handmatig

Nu maken tandartsen nog handmatig vullingen van calcium en op siliconen gebaseerde producten om diepe gaatjes in kiezen te behandelen en gaten in tanden te vullen. Dit cement blijft vaak in de tand zitten en lost niet op, zodat het normale minerale niveau van de tand nooit meer hersteld kan worden. Met de nieuwe techniek zou de noodzaak voor vullingen, die vaak in verloop van tijd vervangen moeten worden, afnemen.
Door: NU.nl
[verwijderd]
0
Sanofi nabs global rights to autoimmune candidate from ImmunNext for as much as $500M
Jan. 9, 2017 10:16 AM ET|About: Sanofi (SNY)|By: Douglas W. House, SA News Editor

Sanofi (SNY +1%) inks a global license agreement with privately-held ImmuNext securing the rights to develop and commercialize INX-021, a CD40L monoclonal antibody that suppresses the cellular pathway that is overactive in a range of autoimmune diseases including lupus and multiple sclerosis.

Under the terms of the deal, ImmuNext is eligible to receive up to $500M in milestones and up to double-digit tiered royalties on net sales.
seekingalpha.com/news/3234137-sanofi-...
[verwijderd]
0
Prima.......kunnen mensen met altzheimer behandeld worden door hun tandarts : - ).
voda
0
quote:

kippekop schreef op 9 januari 2017 16:34:

Prima.......kunnen mensen met altzheimer behandeld worden door hun tandarts : - ).
Natural tooth repair method, using Alzheimer's drug, could revolutionize dental treatments
January 9, 2017

A new method of stimulating the renewal of living stem cells in tooth pulp using an Alzheimer's drug has been discovered by a team of researchers at King's College London.

Following trauma or an infection, the inner, soft pulp of a tooth can become exposed and infected. In order to protect the tooth from infection, a thin band of dentine is naturally produced and this seals the tooth pulp, but it is insufficient to effectively repair large cavities.

Currently dentists use man-made cements or fillings, such as calcium and silicon-based products, to treat these larger cavities and fill holes in teeth. This cement remains in the tooth and fails to disintegrate, meaning that the normal mineral level of the tooth is never completely restored.

However, in a paper published today in Scientific Reports, scientists from the Dental Institute at King's College London have proven a way to stimulate the stem cells contained in the pulp of the tooth and generate new dentine - the mineralised material that protects the tooth - in large cavities, potentially reducing the need for fillings or cements.

The novel, biological approach could see teeth use their natural ability to repair large cavities rather than using cements or fillings, which are prone to infections and often need replacing a number of times. Indeed when fillings fail or infection occurs, dentists have to remove and fill an area that is larger than what is affected, and after multiple treatments the tooth may eventually need to be extracted.

As this new method encourages natural tooth repair, it could eliminate all of these issues, providing a more natural solution for patients.
Significantly, one of the small molecules used by the team to stimulate the renewal of the stem cells included Tideglusib, which has previously been used in clinical trials to treat neurological disorders including Alzheimer's disease. This presents a real opportunity to fast-track the treatment into practice.

Using biodegradable collagen sponges to deliver the treatment, the team applied low doses of small molecule glycogen synthase kinase (GSK-3) to the tooth. They found that the sponge degraded over time and that new dentine replaced it, leading to complete, natural repair. Collagen sponges are commercially-available and clinically-approved, again adding to the potential of the treatment's swift pick-up and use in dental clinics.

Lead author of the study, Professor Paul Sharpe from King's College London said: "The simplicity of our approach makes it ideal as a clinical dental product for the natural treatment of large cavities, by providing both pulp protection and restoring dentine.
"In addition, using a drug that has already been tested in clinical trials for Alzheimer's disease provides a real opportunity to get this dental treatment quickly into clinics."

Explore further: Professor unveils first data on new dental fillings that will repair tooth decay

More information: 'Promotion of natural tooth repair by small molecule GSK3 antagonists' by Vitor Neves, Rebecca Babb, Dhivya Chandrasekaran and Paul T Sharpe, Scientific Reports, 9 January 2017: www.nature.com/articles/srep39654

Journal reference: Scientific Reports

Provided by: King's College London

medicalxpress.com/news/2017-01-natura...

Read more at: medicalxpress.com/news/2017-01-natura...
DeZwarteRidder
0
Proef met nieuw malaria-vaccin blijkt succesvol

Gepubliceerd: 05 januari 2017 10:12 Laatste update: 06 januari 2017 08:42

Na een testonderzoek, waarbij een genetisch gemanipuleerde vorm van de malaria-parasiet werd gebruikt voor de ontwikkeling van een vaccin, zijn mensen niet ziek geworden.

Het vaccin bevat een 'zwakkere' vorm van de malaria-parasiet en brengt geen volledige infectie teweeg.

Uit de test bleek het immuunsysteem goed op het vaccin te reageren en de mensen werden niet ziek, is te lezen in de onderzoeksresultaten die zijn gepubliceerd in Science Translational Medicine.

Voor het vaccin verwijderde het team van het Centre for Infectious Disease Research in Seattle drie genen van de parasiet, zodat levercellen niet konden worden geïnfecteerd. Hierdoor wordt het immuunsysteem blootgesteld aan malaria, maar kan de parasiet geen ziekte veroorzaken.

Geen bijwerkingen

Tien mensen deden mee aan de testonderzoeken. Geen van hen werd ziek en ook hadden zij geen last van bijwerkingen. De antistoffen die de patiënten aanmaakten werden toegediend aan muizen, die een grotere immuniteit ontwikkelden voor malaria nadat zij met het virus werden geïnfecteerd.

De onderzoekers laten weten dat de ontwikkeling van het vaccin een mijlpaal is in de bestrijding van malaria.

Er bestaat nog geen effectief vaccin tegen malaria. In 2015 stierven stierven volgens de Verenigde Naties bijna 400.000 mensen in Afrika aan de infectieziekte.
Door: NU.nl
voda
0
Update: Amerikaanse biotechaandelen omlaag na opmerkingen Trump

Nieuwe president bekritiseert sector.

(ABM FN-Dow Jones) Aandelen van Amerikaanse biotech- en farmabedrijven dalen woensdag in reactie op kritiek van de aanstaande nieuwe president Donald Trump.

In zijn eerste toespraak sinds juli 2016 uitte Trump stevige kritiek op Amerikaanse biofarmaceuten. "Ze komen weg met moord", zei Trump over de bedrijven. "Farma heeft een hoop lobbyisten....en er wordt weinig geboden op medicijnen", voegde hij toe.

In reactie op de woorden van Trump daalde de gezondheidszorgsector in de S&P 500 met 1,5 procent, terwijl deze aandelen voorafgaand aan de speech nog licht hoger noteerden. De Nasdaq Biotechnology Index daalde dik 3 procent.

Rendementen op Amerikaanse staatsobligaties daalden in reactie op de toespraak terwijl de Mexicaanse peso naar een nieuw dieptepunt zakte ten opzichte van de dollar op 0,0456.

Tevens zei een advocaat van Trump dat de aanstaande president zijn zakelijke belangen zal overhevelen in een trust om belangenverstrengeling te voorkomen.

Update: om extra informatie toe te voegen en aan te geven dat de vorige toespraak van Trump in juli 2016 was.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
[verwijderd]
0
Biotech: Ignore Trump
Jan. 11, 2017 12:40 PM ET

"When I was a boy I was told that anybody could become President; I'm beginning to believe it." - Clarence Darrow
seekingalpha.com/instablog/498952-bre...

After being one of the poorest performers in the market in 2016 after dropping some 20%, biotech has greeted the New Year with a breath of fresh air. The sector rallied over five percent in the first five trading sessions of 2017 and it feels like sentiment has gotten much more positive on this beaten down sector of the market. The main biotech indices have dropped some 3% today on the latest populist rant about drug pricing from the President Election. However, Ryan, McConnell, Tom Price and the rest of the Republican leadership will not be amicable to going in a Elizabeth Warren type direction and I personally would ignore today's noise.

Let's take a look at some of the reasons for the rally so far this year.

Valuations:

Thanks to a year and a half of substantially underperforming the market, valuations in the large cap concerns of the industry had dropped to the lowest collective valuations since 2011. At some point, the "weak hands" get all washed out and sentiment has nowhere to go but up. Investors saw something similar happen in the energy sector around the same time last year after that area of the market's 18 month turn in investment "purgatory". Energy turned out to be one the best performing sectors in the market for 2016. In addition, lots of tax loss selling in the last quarter of 2016 probably resulted in biotech in being oversold to start 2017.

A More Benign Regulatory Environment:

The surprised election outcome in November brought a "clean sweep" for Republicans. This lessened the chances substantially of any negative legislation on the industry in 2017 considerably. It will also should mean an easier environment for significant mergers this year after the Treasury Department shot down the mega-merger of Allergan (NYSE: AGN) and Pfizer (NYSE: PFE) in April of last year. This is a major reason M&A activity was down so much in 2016 from record levels in 2014 & 2015. The President-Elect may issue an occasional tweet that might cause investors to temporarily have some concerns. However, given the congressional leadership's priorities new legislation on the industry is a non-starter. In addition, Mr. Trump has offered up several very pro-market nominees to head the major government health agencies.

The JP Morgan HealthCare Conference:

Every year JP Morgan hosts one of the largest healthcare conferences of the year in New York City during January. It is well-intended by analysts and fund managers. It is a place where companies come to tell their stories around pipeline development and how their businesses are doing. It usually results in increased positive analyst commentary which usually boosts the sector in the market when the conference is going on. Last year was a bit of anomaly as the whole market was falling apart for the first five weeks of 2016. Biotech stalwart Celgene (NYSE: CELG) is just one biotech company getting a bit of a lift after its presentation this year. It reported preliminary full year 2016 results showing a 22% rise in revenues and guided for another roughly 20% increase in FY2017. Management also reiterated FY2020 guidance of $13.00 a share in earnings which makes the stock's $120 a share trading levels look more than reasonable. Other companies are getting positive analyst commentary after giving updates on their pipelines.

Image result for act now

Note: Don't forget to register for the 1st Annual SeekingAlpha Online Investing Summit on January 23rd. 25 of the top contributors here on SeekingAlpha will be giving their investment views on 2017 and the best places to invest in the markets in the New Year.

M&A Is Picking Up:

Most importantly, M&A activity is starting to noticeably pick up. This often happens around the time of this healthcare conference and boosts the "animal spirits" in the small and mid-cap parts of the sector. On Monday, Takeda bough mid-cap ARIAD Pharmaceuticals (NASDAQ: ARIA) for over $5 billion with a ~75% premium. Mars also announced it was buying animal health play VCA Antech (NASDAQ: WOOF) for almost $8 billion, roughly a 30% premium. In addition, both Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) and Sanofi (NYSE: SNY) are still rumored to be interested in acquiring Actelion, Europe's largest pure play biotech company.

Two names investors should keep an eye one as M&A activity picks up are Aratana Therapeutics (NASDAQ: PETX) and Acadia Pharmaceuticals (NASDAQ: ACAD). Aratana is one of the last remaining small pure plays in animal health, a sector that is rapidly being consolidated. The company has a market capitalization of just over $300 million and had its first three drugs receive FDA approval in 2016. It also has over a half dozen candidates in the pipeline and is well-funded. The most likely suitor is Elanco, the animal health unit of Eli Lilly (NYSE: LLY) as the company already has a collaboration deal with Aratana to market and distribute galliprant, the company's first drug on the market.

Acadia is one of the few plays between $5 billion and $15 billion in market capitalization left in the sector now that ARIAD has been purchased. Its primary drug is Nuplazid which is approved for the psychosis found in 40% of Parkinson's patients, which is an eventual $1 billion indication. The drug is in late stage trials for the same symptoms commonly found in Alzheimers and Schizophrenia populations. I am also hearing reports the drug is already seeing some "off label" use outside its approved indication despite only being on the market since May. 20% of the float is owned by the Baker Bros. which have flipped numerous biotech plays over the years. Rumored interested parties include Pfizer among others.

All in all, it is shaping up to be a much more positive year for biotech than 2016 despite today's politically fueled hissy fit.

Thank You and Happy Hunting

Bret Jensen

Founder, Biotech Forum & Insiders Forum

Disclosure: I am/we are long ACAD, AGN, CELG, PETX
[verwijderd]
0
Shire settles kickback case for $350M
Jan. 12, 2017 3:27 AM ET|About: Shire PLC (SHPG)|By: Yoel Minkoff, SA News Editor

Shire (NASDAQ:SHPG) has agreed to pay a $350M settlement over U.S. claims that it used "kickbacks and other unlawful methods" to induce doctors to prescribe Dermagraft, a bioengineered human skin substitute.

Deputy U.S. attorney-general Benjamin Mizer, head of the DOJ's civil division, said the settlement was "the largest False Claims Act recovery" in a kickback case involving a medical product.
seekingalpha.com/news/3234831-shire-s...
voda
0
Amerikaanse biotechaandelen omlaag na opmerkingen Trump

Nieuwe president bekritiseert sector.

(ABM FN-Dow Jones) Aandelen van Amerikaanse biotech- en farmabedrijven dalen woensdag in reactie op kritiek van de aanstaande nieuwe president Donald Trump.

In zijn eerste toespraak sinds juli 2006 uitte Trump stevige kritiek op Amerikaanse biofarmaceuten. "Ze komen weg met moord", zei Trump over de bedrijven. "Farma heeft een hoop lobbyisten....en er wordt weinig geboden op medicijnen", voegde hij toe.

In reactie op de woorden van Trump daalde de gezondheidszorgsector in de S&P 500 met 1,5 procent, terwijl deze aandelen voorafgaand aan de speech nog licht hoger noteerden. De Nasdaq Biotechnology Index daalde dik 3 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved
roon
0
Waarom blijf je dit oud nieuws brengen?waarschijnlijk heb je geen aandelen van Pharming en vind je het leuk dit nieuws opnieuw te brengen.Ik denk dat we na vandaag weer kunnen herstellen.
roon
0
O,ik hoor niet bij jou clubje?Laat me niet lachen,pffffffffffffff.
Gewoon een aandeelhouder.
$rob$
1
quote:

roon schreef op 12 januari 2017 17:12:

.Ik denk dat we na vandaag weer kunnen herstellen.
Ben benieuwd, waarom u dit denkt? Of is het meer hoop?
roon
0
De zogenaamde schrik van dat terug komende bericht van Voda,zal na vandaag wel weg ebben.Verschillende pharma aandelen op wallstreet,staan al weer in de plus.
DeZwarteRidder
0
Zeker 27 pestdoden in Madagaskar
Gisteren, 20:43

ANTANANARIVO - Zeker 27 mensen zijn de afgelopen tijd in het zuiden van Madagaskar bezweken aan de pest. Nog eens 68 mensen zijn besmet geraakt in de regio’s Atsimo-Atsinanana en Ihorombe. Dat meldden de gezondheidsautoriteiten maandag.

Bij de meeste slachtoffers betreft het builenpest, maar er zijn ook vijf gevallen bekend van de makkelijk overdraagbare longpest. Vorige week zijn nog eens ongeveer dertig pestgevallen telefonisch gemeld vanuit afgelegen dorpen in Ihorombe, maar die zijn nog niet bevestigd, aldus een gezamenlijke verklaring van het ministerie van Volksgezondheid en de Wereldgezondheidsorganisatie WHO.
Berucht

De ziekte is berucht door de enorme aantallen doden door uitbraken in Europa in het verleden. De pest stak waarschijnlijk voor het eerst in Athene in 430 v.Chr. de kop op. In 541 kwamen ongeveer 25 miljoen mensen door de pest om. In de middeleeuwen stierf de halve Europese bevolking door de zogenoemde zwarte dood. Nog in 1861 telde China circa tien miljoen doden door een uitbraak.

De ziekte komt tegenwoordig maar zelden voor bij mensen. Madagaskar is een uitzondering; sinds de jaren tachtig duikt de ziekte daar elk jaar op en vooral de laatste jaren eisen die uitbraken steeds meer slachtoffers. Sinds 2010 telde de WHO vijfhonderd pestdoden op het Afrikaanse eiland.

Mensen raken besmet met builenpest als ze worden gebeten door een vlo die zich doorgaans op ratten nestelt. Longpest wordt overgedragen via de lucht. Symptomen zijn onder meer hoesten en bloed spugen. De kans op genezing is groot, mits de ziekte tijdig is geconstateerd.
6.441 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 ... 319 320 321 322 323 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 10 mei 2024 17:35
Koers 0,882
Verschil +0,009 (+1,03%)
Hoog 0,893
Laag 0,869
Volume 6.382.235
Volume gemiddeld 6.826.218
Volume gisteren 5.197.921

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront