Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Drieklezoor
0
Het blijft moeizaam watertrappelen, geen enkele indicatie of er vooruitgang wordt geboekt.
voda
0
Middelen in de maak tegen dengue, malaria en ebola

Moderna werkt aan vaccins voor vijftien infectieziekten
Updated 2 uur geleden
Vandaag, 02:45
in BUITENLAND

NORWOOD - Biotechnologiebedrijf Moderna, dat een mRNA-vaccin tegen Covid-19 heeft ontwikkeld, zegt aan vijftien andere vaccins te werken tegen virussen die het potentieel hebben een nieuwe pandemie te veroorzaken. De nieuwe vaccins richten zich onder meer op de virussen die dengue (knokkelkoorts), ebola en malaria veroorzaken.

SYSPEO/SIPA
Ook zegt het bedrijf dat het z’n octrooi voor het coronavaccin in 92 arme en middeninkomenslanden niet af zal dwingen. Dat deed het sinds de pandemie al niet, maar die belofte blijft nu staan, zodat de landen met medewerking van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zelf vaccins kunnen produceren. Desondanks wil Moderna z’n precieze vaccintechnologie niet delen met de landen, ook al heeft de WHO daar wel om gevraagd.

In rijke landen denkt Moderna wel aan het afdwingen van het octrooi. „Als mensen onze technologie gebruiken of hebben gebruikt, zie ik niet in waarom wij in een endemische context en met genoeg vaccins op voorraad niet beloond zouden moeten worden voor de dingen die we uitgevonden hebben”, zegt directeur Stéphane Bancel in gesprek met de Wall Street Journal. Als producenten in rijke landen gebruik willen maken van Moderna’s technologie, kunnen ze daarvoor een licentie aanvragen, meldt de zakenkrant.

www.telegraaf.nl/nieuws/1342273148/mo...
voda
0
Onward rekruteert eerste patiënten voor nieuwe studie
Voor LIFT Home studie.

(ABM FN-Dow Jones) Onward Medical heeft de eerste deelnemers voor een nieuwe studie ingeschreven. Dit kondigde het Zwitsers-Nederlands medische technologiebedrijf woensdagochtend aan.

De LIFT Home Study onderzoekt de veiligheid en prestaties van de ARCEX-therapie in de thuissituatie. De deelnemers worden gedurende vier weken gevolgd.

De ARCEX-therapie is een externe stimulatietechnologie om de kracht en functie te herstellen bij mensen met een dwarslaesie en andere bewegingsgerelateerde problemen.

Voor de LIFT Home Study zullen maximaal 20 deelnemers worden ingeschreven bij vijf toonaangevende onderzoekscentra in de Verenigde Staten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Onward Medical kan activiteiten tot 2024 financieren

Door ABM Financial News op maandag 21 maart 2022
Views: 1.494

(ABM FN-Dow Jones) Onward Medical kan tot het einde van 2024 zijn activiteiten financieren. Dit meldde het medische technologiebedrijf dat innovatieve therapieën creëert voor mensen met een dwarslaesie maandag nabeurs.

De kaspositie van het bedrijf zal de impact van de verstoringen in de aanvoerketen, die van invloed kunnen zijn op bepaalde ontwikkelingsprogramma's, verzachten, aldus het bedrijf.

"Wereldwijde tekorten aan microprocessoren en de schaarste aan andere componenten zullen naar verwachting gevolgen hebben voor de ontwikkeling en commercialisering voor beide technologieplatforms van het bedrijf”, denkt Onward Medical.

Het bedrijf verwacht dat zijn ARCEX-platform klaar zal zijn voor commercialisering in de tweede helft van 2023.

"We hebben een sterke balans […] en we zullen zoeken naar mogelijkheden om onze kaspositie verder te versterken wanneer de kapitaalmarkten in de VS en elders in de wereld verbeteren", aldus CEO Dave Marver.

Bron: ABM Financial News
voda
0
DSM en FrieslandCampina lanceren eerste grootschalige pilot

Nederlandse melkkoeien laten voortaan frissere boertjes met ’tovermiddel’
Door GERT VAN HARSKAMP

Vandaag, 06:01
in FINANCIEEL

OUDERKERK AAN DE AMSTEL - FrieslandCampina laat de koeien van zijn melkveehouder schoner boeren. De zuivelreus start samen met voedingsingrediëntenbedrijf DSM de eerste grootschalige Europese pilot met Bovaer, een door DSM ontwikkeld voedersupplement dat de methaanuitstoot van de melkkoe met 30% moet verlagen. „Dit is ook wat de consument wil, die legt de lat beduidend hoger als het om duurzaamheid gaat.”

vlnr. Melkveehouder Richard Korrel, Hein Schumacher, ceo FrieslandCampina en Dimitri de Vreeze, co-ceo DSM? FOTO MATTY VAN WIJNBERGEN

Het klinkt bijna als een tovermiddel, en zo wordt het eigenlijk ook wel gepresteerd: een kwart theelepel Bovaer per dag bij het veevoer en de koe ademt en boert bijna een derde minder van het broeikasgas methaan uit. Vanaf de tweede helft van 2022 gaan tweehonderd lid-melkveehouders gedurende een half jaar lang dit voeradditief aan hun koeien geven. Het is daarmee de grootste Europese pilot met dit middel, waarvoor de Europese Unie vorige maand groen licht heeft gegeven voor gebruik.

„Uiteindelijk willen wij dat al onze zuivel klimaatneutraal wordt”, zegt Hein Schumacher, ceo van FrieslandCampina op een melkveebedrijf in Ouderkerk aan de Amstel, waar deze krant hem samen met Dimitri de Vreeze, co-ceo van DSM, spreekt. „In 2030 willen we ruim een derde lagere CO2-uitstoot ten opzichte van 2015 en in 2050 willen we CO2-neutraal zijn, ook qua verpakkingen. Deze pilot draagt bij aan die doelstelling. In onze berekeningen op de dairy campus scheelt het per boerderij 10% CO2-uitstoot.”

Methaan is het belangrijkste – niet fosiele - broeikasgas dat bijdraagt aan de opwarming van de aarde. Van de Nederlandse methaanemissie komt 75% uit de veehouderij, berekende Wageningen Universiteit in 2018. „Verminderen van methaanemissies is de snelste manier om de opwarming van de aarde tegen te gaan. Wij willen hiermee een oplossing bieden voor de melkveehouderij”, zegt Dimitri de Vreeze, co-ceo van DSM.

BEKIJK OOK:
Nederlandse boeren in Oekraïne vrezen exportblokkades door Poetin

DSM introduceerde Bovaer in 2019 na tien jaar onderzoek en ontwikkeling. Het middel onderdrukt een enzym die de methaanproductie in de maag van de koe veroorzaakt. De koe stoot vooral methaan uit wanneer zij ademt en boeren laat.

Smaak melk
Het gebruik van Bovaer heeft geen gevolgen voor de kwaliteit en de smaak van de melk en heeft geen schadelijke effecten voor consument of het dier, blijkt uit onderzoek. De Vreeze: „Het werkt direct en wordt ook meteen weer afgebroken door de normale spijsvertering van de koe.”

Hein Schumacher, ceo van FrieslandCampina (l) en Dimitri de Vreeze, co-ceo van DSM FOTO MATTY VAN WIJNBERGEN

De melk die afkomstig is van de boerenbedrijven die meedoen aan de pilot, gaat dan ook normaal mee met de normale melkstroom van FrieslandCampina. Schumacher is ervan overtuigd dat er niet één oplossing is voor verduurzaming en zal elke mogelijkheid aangrijpen om zijn producten verder te verduuramen, zo ook deze. „Dit is ook wat de consument wil, die legt de lat beduidend hoger als het om duurzaamheid gaat.”

Afhankelijk van de resultaten van de pilot, zal het gebruik in 2023 verder opgeschaald worden. Schumacher: „In eerste instantie wordt Bovaer bijgemengd door veevoedercoöperatie Agrifirm, maar daarna gaan wij ook kijken of we dat kunnen uitbreiden.”

Grote schaal
DSM gaat het middel vanaf 2025 op grote schaal produceren. „We bouwen een fabriek in Schotland voor de productie van Bovaer vanwaar we heel Europa beleveren”, legt DSM-topman De Vreeze uit.

In welke mate het product zal slagen, hangt ook af van de kosten. LTO Melkveehouderij zei bij de introductie dat een boer weinig overhoudt als hij het gebruikt. FrieslandCampina en DSM zeggen niet hoeveel geld zij steken in de pilot, maar het zuivelconcern neemt driekwart voor zijn rekening en het voedingsingrediëntenbedrijf ongeveer 25%.

Melkveehouder Richard Korrel, Dimitri de Vreeze, Co-CEO DSM en Hein Schumacher, CEO Royal FrieslandCampina. WIJNBERGEN, MATTY VAN

„We hopen dat de overheid vanuit het klimaatakkoord mogelijk ook nog een fonds tot zijn beschikking heeft”, zegt Schumacher. „Dit is een bewezen innovatie en helpt direct met de methaanreductie.”

BEKIJK OOK:
Oorlog snijdt aanvoer van graan en vlees uit Oekraïne af: ’Groot gevaar voedselzekerheid’

Maar past het ook in de eiwittransitie, waarbij mensen juist meer eiwitten uit plantaardige producten moet halen in plaats van dierlijke? „Als er nu direct wordt overgaan op plantaardige eiwitten, kan de wereldbevolking niet worden gevoed. Melk is rijk aan voor de mens belangrijke voedingstoffen”, aldus Schumacher resoluut. „Wij produceren ook producten van plantaardige eiwitten. De consument moet zelf de keuze maken tussen dierlijk en plantaardig. En we zijn al van 2,1 miljoen koeien in de jaren tachtig naar 1,4 miljoen nu gegaan.”

De Vreeze voegt eraan toe dat de kern is dat er meer duurzame producten op de markt moeten komen. „We zullen ook naar een systeem gaan dat de vervuiler gaat betalen. Maar in heel die verduurzaming is innovatie erg belangrijk.”

BEKIJK OOK:
Tulpenbollenhandel in spanning over belangrijke exportmarkt Rusland

Melkveehouder Richard Korrel staat open voor de pilot van zijn coöperatie FrieslandCampina nadat hij bezoek heeft gehad van Schumacher en De Vreeze. Zijn melkveebedrijf midden in de polder De Ronde Hoep, een veenweidegebied vlakbij beschermde natuur op zo’n tien kilometer van luchthaven Schiphol, maakt onderdeel uit van nagenoeg elke duurzaamheidsdiscussie. „Het liefst doe ik alles op mijn eigen vakkennis, ook het verminderen van methaanuitstoot. Maar dat is niet eenvoudig, zeker als ik mijn inzet op biodiversiteit op peil wil houden. Daarom overweeg ik wel om mee te doen aan deze proef.”

www.telegraaf.nl/financieel/186450713...
voda
0
Celyad kan tot midden 2023 verder

Celyad Oncology CYAD 0,00% publiceerde donderdagavond na de slotbel in New York de jaarresultaten. De cashburn bedroeg in 2021 26,6 miljoen euro, iets minder dan de kasgeldverbranding van 27,7 miljoen in 2020. Het bedrijf had eind 2021 nog 30 miljoen euro in kas waarmee het verwacht tot midden 2023 door te kunnen. Dat kasgeld is in het bijzonder te danken aan de investering van Fortress Investment Group van 32,5 miljoen euro.

Het aandeel Celyad is sinds Nieuwjaar al met meer dan 36 procent gezakt. Eind februari gaf het bedrijf de vrijwillige pauzering aan van de fase 1b-studie CYAD-101 na het overlijden van twee patiënten met vergelijkbare longpathologieën. Begin deze maand meldde het dat ook de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA gevraagd had om het onderzoek op te schorten, omdat er 'onvoldoende informatie is om het risico voor de patiënten in te schatten'.

Celyad heeft sinds de beursgang nog geen potten gebroken. De celtherapie C-Cure, om chronisch hartfalen te genezen, haalde de eindmeet net niet. Het bedrijf kreeg daarna een reboot. Met de overname van OnCyte gooide het zich in de wereld van de immuno-oncologie en veranderde de naam van Celyad naar Celyad Oncology.

Het aandeel noteert inmiddels 87 procent onder de intekenprijs van 16,65 euro van 2013.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/ch...
voda
0
PERSBERICHT: Jyseleca(R) goedgekeurd voor colitis ulcerosa in Japan
Goedkeuring van tweede indicatie gebaseerd op fase 2b/3 SELECTION-studie bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Mechelen, België; 28 maart 2022, 08.01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) meldt dat Gilead Sciences K.K. (Tokyo, Japan), Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japan) en EA Pharma Co., Ltd. (Tokio, Japan) vandaag hebben aangekondigd dat het Japanse ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn (MHLW) een tweede indicatie heeft goedgekeurd voor Jyseleca (filgotinib), een orale, eenmaal daagse preferentiële JAK1-remmer voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU).

De goedkeuring van deze tweede indicatie voor Jyseleca in Japan is gebaseerd op gegevens van de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2b/3 SELECTION-studie. Deze studie onderzocht de werkzaamheid en veiligheid van Jyseleca voor inductie en behoud van remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hadden gereageerd op, niet hadden gereageerd op, of die intolerant waren voor een conventionele therapie of een biological. De studie toonde aan dat Jyseleca 200mg goed werd verdragen en doeltreffend was als inductie- en onderhoudstherapie, zonder vaststelling van nieuwe veiligheidsrisico's. Jyseleca werd in september 2020 in Japan goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA), inclusief preventie van structurele gewrichtsschade, bij patiënten die onvoldoende respons hadden op conventionele therapieën.

Gilead Japan krijgt de vergunning (marketing authorization) om Jyseleca in Japan op de markt te brengen en zal verantwoordelijk zijn voor de levering van het product. Eisai zal verantwoordelijk zijn voor de distributie van het product en zal samen met EA Pharma, haar dochteronderneming die zich richt op gastro-intestinale ziekten, het geneesmiddel op de markt brengen en beschikbaar stellen voor artsen en patiënten in het hele land.
voda
0
Onward Medical neemt licentie op technologie uit Lausanne
Voor behandeling van dwarslaesies en Parkinson.

(ABM FN-Dow Jones) Onward Medical heeft licenties voor twee nieuwe technologieën van het wetenschappelijk instituut EPFL en het universiteitsziekenhuis van Lausanne die de ruggengraat stimuleren, toegevoegd aan zijn portefeuille. Dat maakte het bedrijf maandagochtend bekend.

De technologieën mogen worden gebruikt voor de commerciële ontwikkeling van een apparaat dat via draadloze signalen uit de hersenen de ruggengraat stimuleert, bij patiënten die verlamd zijn aan armen en benen door een dwarslaesie.

In de Verenigde Staten en Europa zijn 650.000 mensen met schade aan de ruggengraat die hierdoor kunnen worden geholpen en mogelijk weer zou kunnen staan en lopen.

Ook mogen de technologieën worden gebruikt voor aandoening die het lopen bemoeilijken bij mensen met de ziekte van Parkinson, ook door stimulatie van de ruggengraat, om hun mobiliteit te verbeteren.

Er zijn bijna een miljoen mensen in de VS en Europa met Parkinson die hiervoor in aanmerking komen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Bod op Acacia Pharma | Handel opgeschort

Eagle Pharmaceuticals doet een bod van 94,7 miljoen euro op Acacia Pharma ACPH 0,00% . Elke aandeelhouder van Acacia krijgt per aandeel Acacia 0,68 euro cash en 0,0049 aandelen Eagle.

Acacia sloot vrijdag af op 1,28 euro, goed voor een beurswaarde van 129 miljoen euro. Het bod impliceert dan ook een korting van 29,7 procent. De raad van bestuur van Acacia staat unaniem achter het bod.

De FSMA heeft de handel in Acacia opgeschort.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/bo...
voda
0
Vandaag: 'Dupi Day' voor Sanofi

De Franse farmareus Sanofi SAN 0,00% houdt vandaag zijn beleggersdag. Niet in Parijs, wel in Boston. Die stad aan de Amerikaanse oostkust is niet alleen hét epicentrum van de mondiale biotech, maar Sanofi is er via de overnames van Genzyme en Vertex ook één van de beleangrijkste werkgevers geoworden.

Eigenlijk willen beleggers vooral een update over één woord: Dupixent, leest u in onze voorkennis. 'Dupi' is de blockbuster die bij Sanofi de jongste jaren de groei weer aangezwengeld heeft. Het middel tegen astma en atopische dermatitis was vorig jaar al goed voor ruim 5 miljard omzet, maar analisten rekenen er op dat dit maar het begin is. En dat CEO Paul Hudson vandaag mogelijk piekverkopen van meer dan 15 miljard euro zal ambiëren.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...
Bijlage:
voda
0
Acacia tuimelt bijna 40 procent lager

Na het bericht gisteren dat Acacia Pharma ACPH -40,47% tegen een forse korting van de beurs dreigt te verdwijnen, lijken nu ook de laatste believers in het biotechbedrijf de handdoek te gooien. Het aandeel tuimelt 39 procent naar 0,78 euro, dus onder de theoretische biedprijs van omgerekend 0,90 euro.

Pro memorie: het Britse bedrijf trok vier jaar geleden tegen 3,60 euro per aandeel naar de Brusselse beurs.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...
Bijlage:
voda
0
Biotalys steelt onderzoekstopper weg bij Sanofi

Il faut le faire. Als kleintje kan Biotalys BTLS 0,00% een topper wegsnoepen bij farmareus Sanofi. Carlo Boutton, hoofd van het molecule-onderzoek bij de Franse farmagigant, zal bij Biotalys aan de slag gaan als Chief Scientific Officer. 'Met een prachtig track record in de uitbouw van onderzoeksplatformen van wereldformaat, is Boutton een schitterende toevoeging aan ons team', aldus Simon Moroney, voorzitter van Biotalys.

Biotalys werkt aan natuurlijke gewasbestrijding op basis van eiwitten en liep met zijn onderzoek onder meer in de kijker bij Bill & Melinda Gates.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/sc...
voda
0
Vivoryon haalt met succes 21 miljoen euro op
Plaatst aandelen tegen 10,50 euro per stuk.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft met succes 21 miljoen euro opgehaald. Dit maakte heet biotechbedrijf vrijdag kort voor de opening van de beurshandel bekend.

Er werden 2 miljoen nieuwe aandelen geplaatst voor 10,50 euro per stuk.

Door de aandelenuitgifte stijgt het aantal uitstaande aandelen met 10 procent.

Vivoryon zal de opbrengst van de uitgifte gebruiken voor de verdere ontwikkeling van zijn belangrijkste kandidaatmedicijn varoglutamstat, een behandeling voor patiënten met de ziekte van alzheimer, en voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Vivoryon kondigde de emissie op donderdag 31 maart nabeurs aan.

Het aandeel Vivoryon sloot donderdag op 11,82 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Paul Stoffels neemt roer over bij Galapagos

Vandaag neemt Paul Stoffels officieel het roer over van Onno Van de Stolpe bij Galapagos GLPG 2,06%. De voormalige tweede man bij Johnson & Johnson moet er het (beleggers)vertrouwen terugwinnen na een woelige periode waarin Galapagos naast een Amerikaanse goedkeuring greep voor het reumamiddel Jyseleca.

Galapagos-stichter Onno van de Stolpe nam op het beursforum IEX afscheid van de kleine belegger. Hij deed er een 'last post' onder zijn pseudoniem 'beagle06'.

twitter.com/Lama_Daila/status/1509601...

www.tijd.be/markten-live/live-blog/hy...

Zie ook:

www.iex.nl/Forum/Topic/1332889/Galapa...
voda
0
Novartis kondigt reorganisatie aan
Wil tenminste 1 miljard dollar aan kosten besparen.

(ABM FN-Dow Jones) Novartis gaat zijn organisatie vereenvoudigen om kosten te besparen en om een nieuwe fase van innovatie, groei en productiviteit in te gaan. Dat maakte de Zwitserse farmaceut maandagochtend bekend.

Ook zijn er verschillende wisselingen in het management, waaronder de benoeming van Shreeram Aradhye als chief medical officer.

De onderdelen Pharmaceuticals en Oncology worden samengevoegd tot één divisie Innovative Medicines, met aparte commerciële afdelingen voor de VS en daarbuiten.

Er komt een afdeling Strategy & Growth die de corporate strategie combineert met de strategie voor onderzoek en ontwikkeling van medicijnen met een hoge toegevoegde waarde.

Het onderdeel Operations voegt het huidige Novartis Technical Operations samen met Customer & Technology Solutions.

Novartis wil voor eind 2024 tenminste 1 miljard dollar aan kosten besparen.

Ook moet de verbeterde structuur leiden tot een omzetgroei van ten minste 4 procent per jaar en een marge die aan de bovenkant ligt van de bandbreedte die Novartis geeft, hoog in de dertig procent op de middellange termijn en meer dan 40 procent op de lange termijn.

"Met onze portefeuille van medicijnen op de markt en tot 20 grote behandelingen in de pijplijn die voor eind 2026 goedgekeurd kunnen zijn, is Novartis in een sterke positie om meer omzet- en margegroei te realiseren dan concurrenten op de middellange en lange termijn", stelde CEO Vas Narasimhan.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Megablockbuster Sanofi krijgt groen licht in kinderastma

Sanofi SAN 0,00% en Regeneron REGN 2,44% kondigen aan dat de Europese Commissie groen licht geeft voor de vermarkting van hun astmabehandeling Dupixent aan kinderen vanaf 6 jaar.

Dupixent, een zogenaamd humaan monoklonaal antilichaam, wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekingsziekten zoals astma en atopische dermatitis. Voor Sanofi is het product een megablockbuster. De farmareus verhoogde de omzetdoelstelling voor Dupixent dit jaar recent nog naar 13 miljard euro.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/eu...
voda
0
Bone Therapeutics Secures EUR 5 Million Financing

Mont-Saint-Guibert, Belgium, 12 April 2022, 7am CEST – BONE THERAPEUTICS (Euronext Brussels and Paris: BOTHE), the cell therapy company addressing unmet medical needs in orthopedics, today announces that it has signed a binding term sheet for a EUR 5 million convertible bonds (CBs) facility arranged by ABO Securities. The proceeds of the financing will be used to advance the clinical development of Bone Therapeutics’ lead asset, the allogeneic bone cell therapy, ALLOB.

ABO Securities, on behalf of the CB investor, commits to subscribe to up to EUR 5 million in CBs. The CBs will be issued and subscribed in seven tranches. A first tranche with an aggregate principal amount of EUR 1.5 million will be issued on the Closing Date, followed by a tranche of up to EUR 1 million after 40 trading days from Closing. The issue and subscription of the remaining five tranches with a principal amount of EUR 500,000 each can be demanded at Bone Therapeutics’ sole discretion over an eighteen-month period, subject to customary conditions to be met.

The CBs, denominated EUR 50,000 each, will be in the form of unsecured, subordinated, registered loan. The CBs will not bear any coupon and have a maturity date of five years after issuance. The CBs are convertible into ordinary shares of Bone Therapeutics. The conversion price will be equal to 95% of the lowest 1-day VWAP observed during a period of ten consecutive trading days immediately preceding the date of CB holder’s request of conversion.

Subject to the fulfillment of condition precedents, Bone Therapeutics and ABO Securities aim to agree on and execute the final subscription agreement for the CBs and to issue the first tranche of CBs by the beginning of May 2022.

The negotiations for ALLOB, with one of the current Bone Therapeutics Chinese partners, for the global rights agreement are still ongoing and the board of directors of Bone Therapeutics is also continuing to examine opportunities to combine certain activities within Bone Therapeutics, taking into account the interests of its shareholders and other stakeholders. Further announcements will be made in due course, if and when circumstances so allow or require.

us9.campaign-archive.com/?u=514b2fb84...
voda
0
PERSBERICHT: Dante Labs kondigt aan zich te gaan richten op biosimulatie en de ontdekking van geneesmiddelen, en bewijst daarmee de voorspellende waarde van het Dante-platform

NEW YORK, April 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dante Labs www.globenewswire.com/Tracker?data=6R... , een wereldwijde leider en genomische informatie en precisiegeneeskunde, kondigt nieuwe biosimulatie aan op basis van genomica en meldt een aanzienlijke vooruitgang in zijn programma voor de ontdekking van geneesmiddelen, wat de waarde van het Dante-platform aantoont.

"Vaak is de eerste vraag van patiënten nadat zij door een volledige genoomsequentie een diagnose hebben gekregen, welke therapieën er beschikbaar zijn om hun aandoening te behandelen. Om aan deze vraag te voldoen, heeft Dante Labs beslist om te investeren in de oprichting van een R&D-programma voor de ontdekking van geneesmiddelen", vertelt Andrea Riposati, CEO van Dante Labs. "Wij bevinden ons in een unieke positie om volledigere medische oplossingen te leveren, van sequentiebepaling en diagnose van het volledige genoom tot het ontdekken van geneesmiddelen en de ontwikkeling van therapieën voor patiënten."

De geïntegreerde benadering van Dante omvat data, software en AI, wat het bedrijf in staat stelt een biosimulatieplatform te ontwikkelen op basis van hun databank met genomische en medische gegevens. Het platform voorspelt wijzigingen in virussen en wordt door Dante ingezet om toekomstige varianten van het SARS-CoV2-virus te simuleren dat COVID-19 veroorzaakt. Dante heeft een bestaande patentportfeuille voor zijn mRNA- en iRNA-technologie en blijft investeren in de ontwikkeling van bijkomende patenten.

De stappen die Dante zet op het gebied van biosimulatie, gebaseerd op sequentiegegevens van het volledige genoom, ondersteunen de ontwikkeling van therapieën en geneesmiddelen en zorgen voor een meer gepersonaliseerde, holistische benadering van de geneeskunde. Deze computationele benadering van de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelenprogramma's is fundamenteel voor de inspanningen van het bedrijf om end-to-end oplossingen te leveren voor mensen voor wie er momenteel beperkte of geen therapieën bestaan om hun aandoeningen te behandelen.

Sinds zijn oprichting heeft Dante een ruim R&D-programma gefinancierd met als doel de eerste end-to-end oplossing van diagnose tot therapie te creëren met een sterke focus op zeldzame ziekten en met de ambitie om het model in de nabije toekomst toe te passen op andere ziektes zoals kanker. Alleen al in de afgelopen twee kwartalen heeft Dante Labs zijn geneesmiddelenprogramma's voor zeldzame spierziekten, zeldzame neurologische ziekten en immunologie naar de preklinische fase gebracht. Daarnaast heeft Dante vier nieuwe geneesmiddelenprogramma's gelanceerd in gezamenlijke ontwikkeling met externe partners voor COVID, oncologie en degeneratieve ziekten.

Over Dante Labs

Dante Labs is een wereldwijd opererend bedrijf op het gebied van genomische informatie dat een nieuwe klasse van transformatieve toepassingen voor gezondheid en levensduur ontwikkelt en verkoopt op basis van volledige genoomsequentie en AI. Het bedrijf gebruik zijn platform om betere resultaten te bieden aan patiënten, van diagnose tot behandeling met activa zoals een van de grootste particuliere genoomdatabases met onderzoekstoestemming, een eigen softwareplatform dat is ontworpen om de kracht van genomische gegevens op grote schaal te benutten en bedrijfseigen processen die een industriële benadering van genoomsequentie mogelijk maken.

Contactpersoon:

Laura D'Angelo

VP van Investor Relations

ir@dantelabs.com www.globenewswire.com/Tracker?data=tm...

+39 0862 191 0671

www.dantelabs.com
voda
0
Artsen: Maak medicijnen tegen zwaar overgewicht beschikbaar voor meer patiënten

Medicijnen om extreem overgewicht tegen te gaan, moeten voor meer zwaarlijvigen beschikbaar komen. Er vallen nu teveel mensen buiten de boot, vinden obesitasartsen. Bovendien nemen andere ziektes, zoals diabetes of hartklachten, af als deze mensen flink afvallen.

Ellen van Gaalen 19-04-22, 03:00
Het Zorginstituut Nederland keurde vorige maand een eerste middel voor de behandeling van obesitas goed. 14 procent van de Nederlanders heeft ernstig overgewicht. Het medicijn, Saxenda, vermindert onder andere het hongergevoel.

Lees ook
Van 183 kilo naar 62 kilo: hoe Jo 121 kilo afviel nadat arts vroeg of hij dood wilde
Obesitasmedicijn vanaf 1 april in het basispakket

Het middel wordt voor een kleine groep vanuit de basisverzekering vergoed; mensen met een bmi van 40 of hoger óf met een bmi vanaf 35 en onderliggende ziekte zoals hart- en vaatziekten of artrose. De patiënten moeten ook een speciaal programma volgen, waarbij ze met een leefstijlcoach werken aan een gezonder leefpatroon. Ter vergelijking: een gezond persoon heeft een bmi tussen de 18 en de 25.

De Nederlandse Obesitas Kliniek gebruikt Saxenda al bijna twee jaar. Medisch directeur Ignace Janssen ziet genoeg reden om de medicijnen al vanaf een bmi van 27 aan te bieden, maar deze groep betaalt jaarlijks 2600 euro uit eigen zak. ,,Patiënten moeten hun leefstijl veranderen. Dat valt niet mee als je constant een hongergevoel hebt. Met dit medicijn wordt dat makkelijker.”

Kosten
Lang niet alle patiënten kunnen de kosten dragen. ,,De deur staat op een kier, maar er vallen ongelooflijk veel mensen buiten de boot”, zegt Liesbeth van Rossum, internist-endocrinoloog en hoogleraar obesitas bij het Erasmus MC. Terwijl door overgewicht de gezondheid achteruitgaat. ,,Overgewicht leidt tot ruim tweehonderd andere ziektes. Je kunt beter de bron aanpakken.”

Overge­wicht leidt tot ruim 200 andere ziektes. Je kunt beter de bron aanpakken

Liesbeth van Rossum, internist-endocrinoloog en hoogleraar obesitas
Mireille Serlie, hoogleraar en internist-endocrinoloog in het Amsterdam UMC, snapt dat de kosten hoog worden als een grote groep het medicijn krijgt. Tegelijkertijd zou ze als arts meer mogelijkheden voor behandeling willen hebben. ,,Als je steeds zwaarder wordt, neemt het risico op diabetes en hart- en vaatziekten toe. Het is noodzakelijk dat er effectieve medicatie komt om af te vallen en verdere gewichtstoename te remmen.”

Volgens Maurits de Brauw, bariatrisch chirurg in het Spaarne Gasthuis, is de groep die nu voor Saxenda in aanmerking komt erg beperkt. ,,Het gaat jaarlijks om zo’n 650 mensen, terwijl honderdduizenden mensen te zwaar zijn. Dat zet geen zoden aan de dijk.”

Overigens liggen nog twee andere middelen ter beoordeling bij het Zorginstituut.

www.ad.nl/gezond/artsen-maak-medicijn...
6.429 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 26 apr 2024 10:18
Koers 0,897
Verschil +0,016 (+1,82%)
Hoog 0,898
Laag 0,883
Volume 992.726
Volume gemiddeld 6.869.450
Volume gisteren 4.203.859

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront