Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming November 2021

5.285 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 ... 261 262 263 264 265 » | Laatste
Janssen&Janssen
1
quote:

Eric de Rus schreef op 20 november 2021 21:09:

Ik heb in het onderzoek wat sharen gedeeld heeft niet kunnen vinden wie nu de gerechtmatigde eigenlijk is van c1 remmers uit hamster ovariumcellen. Wie heeft dit onderzoek gedaan en welk bedrijf kan nu iets claimen?

Ach, komop J&J, je hebt volgens mij totaal geen idee wat je zojuist geknipt en geplakt hebt.

Of wel?
Jawel Eric, Pharming heeft alleenrecht op een c1 remmer die een korte halfwaarde tijd heeft dan op plasma gebaseerde c1. daaronder valt ook de C1remmers van de ovariumcel omdat deze recombinant is dus korter dan plasma basis.

En het laatste patent dekt zoals CT al aangaf alle C1 remmer af voor de toepassing op virus ziekten. Helaas alleen voor virus ziekten.
Janssen&Janssen
1
quote:

Goldman schreef op 20 november 2021 21:16:

[...]

J&J, ik kom uit bij Biovendor Laboratorni medicina a.s.

Kan dit kloppen ?

www.biovendor.com/c1-inhibitor-human-...
Kan, ik heb hem even gegoogeld maar qua core business past het wel bij Orchard en Pharming.
Waarom zouden zij de samenwerking ook niet opzoeken om zo schaalvergroting te krijgen?

Vind de gedachte nog niet zo gek ook vanwege de vele divisies die zij hebben, die beide kan ondersteunen.

www.biovendor.com/
Grumpy-XL
1


quote:

Goldman schreef op 20 november 2021 16:59:

Vreemd dit. Je kan Leniolisib orderen. Bijvoorbeeld 5mg voor €223. Er staat wel erbij vermeld 'For research use only'

Hoop dat iemand dit uit kan leggen. Misschien zie ik het verkeerd dat zou ook kunnen natuurlijk. En zou de verkoop van Leniolisib voor onderzoek al aan de omzet toegevoegd worden ?

www.selleckchem.com/products/leniolis...

Hier nog een met vermelding 'For research use only. We do not sell to patients'

www.medchemexpress.com/Leniolisib.html
Leniolisib is een relatief eenvoudig molecuul en er zijn diverse gespecialiseerde labs waar dit al gemaakt wordt. Op het moment dat het voor medische doeleindes wordt gebruikt gelden extra regels voor het productie proces. O.a verstrekken van meetgegevens vanuit het productie proces.

Zie links hieronder. Op de EMA site kan je daar ook vanalles over vinden.
Interessant boek over hoe dit mis ging is : “ Bottle of Lies: The Inside Story of the Generic Drug Boom” van Katherine Eban

www.goodreads.com/book/show/42448266-...

www.rvo.nl/onderwerpen/internationaal...

www.igj.nl/publicaties/publicaties/20...
[verwijderd]
0
quote:

Janssen&Janssen schreef op 20 november 2021 22:01:

[...]

Jawel Eric, Pharming heeft alleenrecht op een c1 remmer die een korte halfwaarde tijd heeft dan op plasma gebaseerde c1. daaronder valt ook de C1remmers van de ovariumcel omdat deze recombinant is dus korter dan plasma basis.

En het laatste patent dekt zoals CT al aangaf alle C1 remmer af voor de toepassing op virus ziekten. Helaas alleen voor virus ziekten.
Even kritisch.

Ik ben niet overtuigd, J&J. Het patent bevat vele specificaties. Die zijn niet te verengen tot de conclusie die jij eraan verbindt. Feitelijk zeg je dat het bedrijf dat rhC1Inh uit eicellen van hamsters wint, het patent van Pharming overtreedt. Denk je niet dat Pharming dan moord en brand zou schreeuwen?

Bovendien is het patent in het ene land niet automatisch een patent in een ander land.
four70
0
quote:

Goldman schreef op 20 november 2021 18:06:

[...]

Dus dit draagt dan bij aan de omzet, al gaat het hierbij slecht om een geringe hoeveelheid denk ik.

Blijf het een vreemde gewaarwording vinden G.
Gewoon de registratiefases van een geneesmiddel lezen. Bij aankoop van Lenio dient de koper te bewijzen dat het gaat om een door de instanties goedgekeurd onderzoek waarvoor de Lenio wordt gebruikt.
Indien niet aan die voorwaarden wordt voldaan en er wordt toch geleverd is de leverancier ook juridisch aan te spreken.
[verwijderd]
0
Môge allen en in het bijzonder J&J,

In een studie naar die hamstereicellen trof ik dit stukje tekst:

The short half-life of rC1-INH does not have an effect on clinical efficacy when used for treatment of attacks in HAE patients. This indicates that peak plasma levels are more rele- vant than the half-life of the protein in treatment of this disease. However, studies in animal models, as well as clinical data, have indicated that treatment with pdC1-INH may also be beneficial in other diseases characterized by complement and contact system activa- tion, such as sepsis, cytokine-induced vascular leakage syndrome, ischemia-reperfusion injuries, acute myocardial infarction, autoimmune hemolytic anemia and renal transplantation. The short half-life of rC1-INH might be an unwanted characteristic for novel clinical applications.“

Dat vind ik niet zo hoopgevend.

De studie vind je hier:

mdpi-res.com/d_attachment/pharmaceuti...
viool
1
Vrijdagmorgen al mijn ASML verkocht, ik heb nu nog alleen nog maar 15000 Pharming, deze hou ik maar aan.
Wacht op een goed bericht, dan verdubbel ik mijn inzet, ik denk dat we de stijging van de koersen voorlopig wel gehad hebben.
Janssen&Janssen
3
quote:

G. Hendriks schreef op 21 november 2021 00:09:

[...]

Even kritisch.

Ik ben niet overtuigd, J&J. Het patent bevat vele specificaties. Die zijn niet te verengen tot de conclusie die jij eraan verbindt. Feitelijk zeg je dat het bedrijf dat rhC1Inh uit eicellen van hamsters wint, het patent van Pharming overtreedt. Denk je niet dat Pharming dan moord en brand zou schreeuwen?

Bovendien is het patent in het ene land niet automatisch een patent in een ander land.
Ik ben dit gedeeltelijk met je eens G, rhC1Inh wordt ook bij hamster gewonnen uit transgene dieren, volgens mij heeft Pharming alleen recht op rhC1Inh uit transgene dieren. ovariumcel horen hier naar mijn inziens ook bij.

Moord en brand schreeuwen kan, maar wat als Pharming hun mede geholpen heeft om dit tot een succes te maken? immers zij hebben van alle recombinant C1-Esterase-Inhibitors het meeste kennis om het in dieren te stoppen. Waarom hun niet vragen voor informatie in ruil voor extra productie capaciteit?

Er wordt hier al langere tijd geschreeuwd door meerdere dat de c1 inhibitor in de vorm hoe Pharming dit produceert achterhaald, duur, te arbeidsintensief, markt te klein, enzo is.En dat Pharming een doodbloedend paard is.
Dit onderzoeken bewijst dat er eventueel weer een nieuwe speler op de c1 inhibitor markt wil melden. Met een speciale productie, de markt was/is toch al meer dan genoeg verzadigd werd hier geopperd.

Tot aan welk land het patent loopt weet ik niet, komen we denk ik ook niet achter...

Maar het onderzoek zegt toch meer als genoeg?
Naast alle 85 verschillende soorten bloedplasma en andere c1 inhibitors die we al hebben. Pharming die bezig is met het proberen voor productie vergroting door koeien.
eventueel weer een nieuwe c1 inhibitor op de markt via ovariumcellen.

wordt de c1 inhibitor markt toch door meerdere als hele groot omzetmarkt gezien.

Daarom ben ik momenteel nog heel erg blij met mijn 45000 Pharming aandelen Ondanks dat ik nog ruim onder water sta.
[verwijderd]
0
quote:

G. Hendriks schreef op 21 november 2021 08:44:

Môge allen en in het bijzonder J&J,

In een studie naar die hamstereicellen trof ik dit stukje tekst:

The short half-life of rC1-INH does not have an effect on clinical efficacy when used for treatment of attacks in HAE patients. This indicates that peak plasma levels are more rele- vant than the half-life of the protein in treatment of this disease. However, studies in animal models, as well as clinical data, have indicated that treatment with pdC1-INH may also be beneficial in other diseases characterized by complement and contact system activa- tion, such as sepsis, cytokine-induced vascular leakage syndrome, ischemia-reperfusion injuries, acute myocardial infarction, autoimmune hemolytic anemia and renal transplantation. The short half-life of rC1-INH might be an unwanted characteristic for novel clinical applications.“

Dat vind ik niet zo hoopgevend.

De studie vind je hier:

mdpi-res.com/d_attachment/pharmaceuti...
Mooi stukje G,

De halfwaardetijd is te beinvloeden onze oude bekende uit Bazel dhr/of mevrouw Zeerleder heeft hier een onderzoek naar gedaan. Ook in dit onderzoek komen de chinese hamsters weer om het hoekje kijken. Wel vreemd omdat volgens mij Zeerleder in het team bij Osthoff zit onderzoek is gefinancierd door Viropharma. SDV heeft aangegeven dat in Cattle C1 de suikers rondom de celkern anders gerangschikt zijn dan bij de de gezuiverde eiwitten uit konijnenmelk dus ben benieuwd wat dit t.z.t. zal doen met de halfwaardetijd in cattle C1.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33440845/

Hier nog een hele oude oude warin word aangegeven dat het remmend vermogen van de c1 remmer kan worden versterkt door het toevoegen van Dextraansulfaat
www.meta.org/papers/the-potentiation-...
[verwijderd]
3
quote:

AriV schreef op 21 november 2021 10:03:

[...]

Mooi stukje G,

De halfwaardetijd is te beinvloeden onze oude bekende uit Bazel dhr/of mevrouw Zeerleder heeft hier een onderzoek naar gedaan. Ook in dit onderzoek komen de chinese hamsters weer om het hoekje kijken. Wel vreemd omdat volgens mij Zeerleder in het team bij Osthoff zit onderzoek is gefinancierd door Viropharma. SDV heeft aangegeven dat in Cattle C1 de suikers rondom de celkern anders gerangschikt zijn dan bij de de gezuiverde eiwitten uit konijnenmelk dus ben benieuwd wat dit t.z.t. zal doen met de halfwaardetijd in cattle C1.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33440845/

Hier nog een hele oude oude warin word aangegeven dat het remmend vermogen van de c1 remmer kan worden versterkt door het toevoegen van Dextraansulfaat
www.meta.org/papers/the-potentiation-...
Dank voor je uitgebreide reactie, AriV. Laat ik voorop stellen dat ik geen verstand heb van dat hele C1Inh-gedoe. Ik voel me dus niet bevoegd daarover iets te beweren. Wat ik wél doe, is tegenover optimisme over de schijnbaar onbegrensde mogelijkheden voor Pharming een neutrale kijk zetten. Pharming is gewoon een kleine speler die zich net als veel andere spelers richt op C1Inh-gebied. Het onderscheidende zit ‘m in het konijnenplatform (of straks de koeien). Zoals het bij een ander om hamsters gaat en bij weer een ander om (ik roep maar wat) misschien wel synthetisch eiwit.

Kortom, beentjes op de vloer en liefde niet blind laten maken.
[verwijderd]
1
quote:

Janssen&Janssen schreef op 21 november 2021 09:20:

[...]

Ik ben dit gedeeltelijk met je eens G, rhC1Inh wordt ook bij hamster gewonnen uit transgene dieren, volgens mij heeft Pharming alleen recht op rhC1Inh uit transgene dieren. ovariumcel horen hier naar mijn inziens ook bij.

Moord en brand schreeuwen kan, maar wat als Pharming hun mede geholpen heeft om dit tot een succes te maken? immers zij hebben van alle recombinant C1-Esterase-Inhibitors het meeste kennis om het in dieren te stoppen. Waarom hun niet vragen voor informatie in ruil voor extra productie capaciteit?

Er wordt hier al langere tijd geschreeuwd door meerdere dat de c1 inhibitor in de vorm hoe Pharming dit produceert achterhaald, duur, te arbeidsintensief, markt te klein, enzo is.En dat Pharming een doodbloedend paard is.
Dit onderzoeken bewijst dat er eventueel weer een nieuwe speler op de c1 inhibitor markt wil melden. Met een speciale productie, de markt was/is toch al meer dan genoeg verzadigd werd hier geopperd.

Tot aan welk land het patent loopt weet ik niet, komen we denk ik ook niet achter...

Maar het onderzoek zegt toch meer als genoeg?
Naast alle 85 verschillende soorten bloedplasma en andere c1 inhibitors die we al hebben. Pharming die bezig is met het proberen voor productie vergroting door koeien.
eventueel weer een nieuwe c1 inhibitor op de markt via ovariumcellen.

wordt de c1 inhibitor markt toch door meerdere als hele groot omzetmarkt gezien.

Daarom ben ik momenteel nog heel erg blij met mijn 45000 Pharming aandelen Ondanks dat ik nog ruim onder water sta.
Ik zit er toch wel echt heel veel zwaarder in. Fundamenteel is er weinig te zakken, wel in overspannenheid. Ik kijk normaal naar de TA lijntjes. Vandaar ingestapt van de week. De V-spike is het eerste teken van een mogelijke trendomkeer.
[verwijderd]
1
Hoi G.

graag gedaan ik had het onderzoek over het beinvloeden van de halfwaardetijd al is gelezen en dacht daarom dat het een aanvulling kon zijn op de post m.b.t. de halfwaardetijd. Beetje verliefd ben ik wel hoor, maar niet blind. Heb er een leuke hobby aan en probeer toch zoveel mogelijk de materie te doorgronden omdat ik het gewoon interessant vindt en het toch wel iets spannends heeft. een soort van schat zoeken op het internet. Conclusies hier posten probeer ik zoveel mogelijk te vermijden. Voor mezelf doe ik dat natuurlijk wel en bepaal daarop of ik ze wel of niet in de porto houd,. geef vooral aan wat ik lees zonder daaraan koersdoelen of slagingspercentages of toekomstverwachtingen te delen. Wat ik hoop is dat mensen als Jans& weer kunnen inhaken en dat we gezamelijk hier zoveel mogelijk feiten op tafel krijgen en een compleet beeld van wat er speelt om zodoende allemaal onze eigen scenarios voorde toekomst te kunnen maken

Moleculaire basis voor Bordetella pertussis Interferentie met complement-, coagulatie-, fibrinolytische en contactactiveringssystemen: de cryo-EM-structuur van het Vag8-C1-remmercomplex
journals.asm.org/doi/10.1128/mBio.028...
Theo3
0
Pharming uit de top 10 bij iex-Forum de laatste 24 uur dat is voor het eerst in heel lange tijd
LL
1

Ionis initiates Phase 3 clinical program of donidalorsen in patients with hereditary angioedema
November 18, 2021 at 1:30 PM EST
- OASIS-HAE is the registrational study in Ionis' donidalorsen Phase 3 clinical program and further expands Ionis' late-stage pipeline
- Donidalorsen is one of Ionis' wholly owned medicines the company plans to commercialize

CARLSBAD, Calif., Nov. 18, 2021 /PRNewswire/ -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONS), the leader in RNA-targeted therapies, announced today initiation of OASIS-HAE, the registrational study in the donidalorsen (formerly IONIS-PKK-LRx) Phase 3 clinical program. Donidalorsen is an investigational antisense medicine designed to reduce the production of prekallikrein, which plays a key role in the activation of inflammatory mediators associated with acute attacks of hereditary angioedema (HAE). Donidalorsen uses Ionis' LIgand-Conjugated Antisense, or LICA, technology.

(PRNewsfoto/Ionis Pharmaceuticals, Inc.)

"Initiating the Phase 3 program for donidalorsen moves us one step closer to bringing a potential best-in-class prophylactic treatment to market for people with HAE globally experiencing recurrent painful and severe HAE attacks," said Kenneth Newman, M.D., M.B.A., Ionis' vice president of clinical development and leader of the immunology and pulmonology franchise. "Advancing this program underscores our commitment to the HAE patient community to deliver transformative treatments."

OASIS-HAE is a double-blind, randomized, placebo-controlled registrational study in up to 84 patients with hereditary angioedema, Types 1 and 2. Patients will be randomized to receive monthly or bi-monthly subcutaneous donidalorsen for 25 weeks. Following the placebo-controlled portion of the study, patients may enter the 52-week open-label extension study.

New Phase 2 data recently presented at ACAAI highlighted an overall reduction in moderate to severe attacks, and a reduction in these attacks starting with the second dose. For the final month of the study, all donidalorsen treated patients were attack-free. In this study, donidalorsen was safe and well tolerated.

For more information on the OASIS-HAE clinical study please visit www.clinicaltrials.gov.

About Donidalorsen Phase 2 study

In the Phase 2 clinical study, 20 adults with Type 1 or Type 2 HAE were randomized and received either donidalorsen 80mg (n=14) or placebo (n=6) subcutaneously once monthly for 17 weeks. The primary endpoint was the reduction of monthly HAE attacks compared to placebo. Secondary endpoints included the reduction of monthly attacks in weeks five to 17, reduction in the number of moderate or severe attacks in weeks one to 17, the number of moderate or severe attacks in weeks five to 17 and the number of attacks requiring acute therapy in weeks five to 17. The majority of adverse events during the study were mild with a frequency that was similar between groups. The most common treatment-emergent adverse events (TEAEs) were headache and nausea, which were seen more frequently in the placebo arm compared to the active treatment arm.

bron:
ir.ionispharma.com/news-releases/news...
Wilbar
1
quote:

De Zwarte Kat schreef op 21 november 2021 14:56:

In 2008 stonden we nog op 30 euro waar blijft de tijd
In 2008 was u nog een kitten.
roon
0
quote:

Theo3 schreef op 21 november 2021 14:10:

Pharming uit de top 10 bij iex-Forum de laatste 24 uur dat is voor het eerst in heel lange tijd
Dan gaat misschien nu de koers stijgen.
[verwijderd]
2
quote:

Theo3 schreef op 21 november 2021 14:10:

Pharming uit de top 10 bij iex-Forum de laatste 24 uur dat is voor het eerst in heel lange tijd
't Wordt tijd dat Jules weer terugkeert. ;-)
Wilbar
1
quote:

Marr schreef op 21 november 2021 16:08:

[...]

't Wordt tijd dat Jules weer terugkeert. ;-)
Dat heet manipulatie :)
Donquiche
2
mdpi-res.com/d_attachment/pharmaceuti...

6. Patents
Patent # 2651778 and 2663464 “Combinatorial therapy for hemorrhagic shock treat- ment” until 18/09/2035.
5.285 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 ... 261 262 263 264 265 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 20 mei 2024 17:35
Koers 0,835
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,849
Laag 0,834
Volume 3.568.700
Volume gemiddeld 6.483.925
Volume gisteren 3.568.700

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront