Tigenix « Terug naar discussie overzicht

remember november'15

705 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 32 33 34 35 36 » | Laatste
rationeel
1
quote:

Timmy. schreef op 18 november 2015 10:58:

wat bedoel je met het gap moet dicht rationeel?
Er ligt nog steeds een gapje open op 0,903, en dan ook nog op 0,729.
sanderus_1
0
quote:

Johan vd schreef op 17 november 2015 15:20:

Sanderus;
Bedankt voor al je bijdragen aan dit forum, maar waarom steek je toch zoveel tijd in dit aandeel, dat je eigenlijk niet ziet zitten. Dan kan je toch beter op zoek gaan naar aandelen die je wel ziet zitten.
En laat ons het weten welke je wel ziet zitten.

Waarom steek je toch zoveel tijd in dit aandeel?
Johan,
Ik steek niet zoveel tijd in Tigenix. Ten eerste volg ik enkel biotech en ten tweede ken ik Tigenix al een tijdje dus weet ik welke producten en pijplijn ze hebben. Ik heb Tigenix in port gehad een aantal maanden voordat hun Chondrocelect middel werd goedgekeurd. Een paar dagen na de goedkeuring heb ik ze verkocht.
Wat me stoort bij Tigenix is dat ze een track record hebben van gemiste beloftes. Ik kan je sedert 2010 een ganse lijst opnoemen. Op de beurs gekomen aan een veel te hoge prijs en ondertusen is de koers ongeveer 1/8 meer van de initiele prijs en is het aantal aadelen X 20. Van een verwatering gesproken.
Wat ik wil bereiken is dat de beleggers in Tigenix eens goed nadenken. Biotech is zo al het allergevaarlijkste waar je in kan beleggen met mogelijkheid tot enorme winsten maar nog grotere verliezen. En alhoewel Tigeinx een zeer geode fase 3 heeft afgeleverd met zijn CX601 wil dit nog altijd niet zeggen dat alles in kannen en kruiken is.
Veel beginnende beleggers zien de enorme sprongen die biotech aandelen maken en willen ook op de beurs geruggesteund door info verkomen van mensen die eens Tigenix hebben bestudeerd of overenthousiastelingen die enkel de positieve zaken zien. Het is dan niet verwonderlijk dat die mensen voorgoed afhaken als het foutief afloopt.
Als ik hier lees dat sommgen volledig in Tigenix zitten met tienduizenden aandelen of melden dat ze door hun (fictieve) verlies nog een pak hebben bijgekocht dan is dit om te huiveren. Hiermee wil ik niet zeggen dat je Tigenix niet in port mag hebben maar persoonlijk – moest ik een fan zijn- zou ik mij beperken tot 15% van mijn budget.
Ik zal hier waarschijnlijk weer worden uitgescholden als ik dit schrijf maar ik schat dat Tigenix zoals het er NU (en ik schrijf duidelijk NU) voorstaat pas in 2021 groene cijfers kan voorleggen van zijn CX601 verkoop. Iedereen weet dat piekverkopen pas komen na meer dan 5 jaar. Verder zal Tigenix tot die periode volgens mij minimum 125 miljoen € nodig hebben voordat die groene cijfers verschijnen. En als ze CX601 zelf op de markt willen zetten dan zal dit nog een stuk hoger zijn door het verkoopsteam dat ze zullen nodig hebben, marketingkosten ,filing enz.
Volgende zaken kunnen dit bedrag aanzienlijk verminderen:
-Deal voor de ganse EU maar niet zoals ze hem nu voorstellen (Considering partnership)
-Deal in de US (Zal volgens mij beperkt zijn maar wel goed omdat de partner zal meebetalen in de studie).
-Positieve resultaten voor CX611 in Sepsis. Is een enorme markt en kan de geldproblemen voor een groot deel oplossen. Nadeel is dat de eerste fase 2 niet het gewenste resultaat gaf. Afwachten dus.
-persoonlijk zie ik meer in hun AlloCSC-01 van Coretherapix. Mooie fase 1 studie maar natuurlijk met een beperkt patiënten maar toch een mooi resultaat. Het enige waar ik hier een beetje mee zit is dat de upfront betaling zeer laag was om dit product in licentie te nemen. Dikwijls heb je dat er al een stevige cent vooraf moet betaald worden voor de licentie onafhankelijk van de toekomstige studie resultaten. Het is pas als de studie resultaten goed zijn in 2017 dat de echte kosten komen voor Tigenix maar ook de mogelijkheden.

[verwijderd]
1
??? wie-0-wie

Beste forumleden, het lijkt inmiddels op een persoonlijke vete tussen een aantal forumleden maar die gaat hier niet uitgevochten worden. Berichten die vanaf nu offtopic zijn zoals persoonlijke aanvallen, etc. worden verwijderd en bij herhaling volgen meer drastische maatregelen. - See more at: beursig.nl/forum/viewtopic.php?f=4&am...
[verwijderd]
0
quote:

bioscience schreef op 13 november 2015 14:00:

....Bravo is zelf groot aandeelhouder !
...

Is dat zo?
[verwijderd]
0
quote:

sanderus_1 schreef op 18 november 2015 12:35:

[...]

Johan,
Ik steek niet zoveel tijd in Tigenix. Ten eerste volg ik enkel biotech en ten tweede ken ik Tigenix al een tijdje dus weet ik welke producten en pijplijn ze hebben. Ik heb Tigenix in port gehad een aantal maanden voordat hun Chondrocelect middel werd goedgekeurd. Een paar dagen na de goedkeuring heb ik ze verkocht.
Wat me stoort bij Tigenix is dat ze een track record hebben van gemiste beloftes. Ik kan je sedert 2010 een ganse lijst opnoemen. Op de beurs gekomen aan een veel te hoge prijs en ondertusen is de koers ongeveer 1/8 meer van de initiele prijs en is het aantal aadelen X 20. Van een verwatering gesproken.
Wat ik wil bereiken is dat de beleggers in Tigenix eens goed nadenken. Biotech is zo al het allergevaarlijkste waar je in kan beleggen met mogelijkheid tot enorme winsten maar nog grotere verliezen. En alhoewel Tigeinx een zeer geode fase 3 heeft afgeleverd met zijn CX601 wil dit nog altijd niet zeggen dat alles in kannen en kruiken is.
Veel beginnende beleggers zien de enorme sprongen die biotech aandelen maken en willen ook op de beurs geruggesteund door info verkomen van mensen die eens Tigenix hebben bestudeerd of overenthousiastelingen die enkel de positieve zaken zien. Het is dan niet verwonderlijk dat die mensen voorgoed afhaken als het foutief afloopt.
Als ik hier lees dat sommgen volledig in Tigenix zitten met tienduizenden aandelen of melden dat ze door hun (fictieve) verlies nog een pak hebben bijgekocht dan is dit om te huiveren. Hiermee wil ik niet zeggen dat je Tigenix niet in port mag hebben maar persoonlijk – moest ik een fan zijn- zou ik mij beperken tot 15% van mijn budget.
Ik zal hier waarschijnlijk weer worden uitgescholden als ik dit schrijf maar ik schat dat Tigenix zoals het er NU (en ik schrijf duidelijk NU) voorstaat pas in 2021 groene cijfers kan voorleggen van zijn CX601 verkoop. Iedereen weet dat piekverkopen pas komen na meer dan 5 jaar. Verder zal Tigenix tot die periode volgens mij minimum 125 miljoen € nodig hebben voordat die groene cijfers verschijnen. En als ze CX601 zelf op de markt willen zetten dan zal dit nog een stuk hoger zijn door het verkoopsteam dat ze zullen nodig hebben, marketingkosten ,filing enz.
Volgende zaken kunnen dit bedrag aanzienlijk verminderen:
-Deal voor de ganse EU maar niet zoals ze hem nu voorstellen (Considering partnership)
-Deal in de US (Zal volgens mij beperkt zijn maar wel goed omdat de partner zal meebetalen in de studie).
-Positieve resultaten voor CX611 in Sepsis. Is een enorme markt en kan de geldproblemen voor een groot deel oplossen. Nadeel is dat de eerste fase 2 niet het gewenste resultaat gaf. Afwachten dus.
-persoonlijk zie ik meer in hun AlloCSC-01 van Coretherapix. Mooie fase 1 studie maar natuurlijk met een beperkt patiënten maar toch een mooi resultaat. Het enige waar ik hier een beetje mee zit is dat de upfront betaling zeer laag was om dit product in licentie te nemen. Dikwijls heb je dat er al een stevige cent vooraf moet betaald worden voor de licentie onafhankelijk van de toekomstige studie resultaten. Het is pas als de studie resultaten goed zijn in 2017 dat de echte kosten komen voor Tigenix maar ook de mogelijkheden.

Omdat Natte Krant er op staat zal ik wel even reageren .

Analyseer het bovenstaande stuk en het is duidelijk dat dit gewoon een persoonlijke vete/hetze is van Sanderus tov Tigenix en zijn domme aandeelhouder .

Deze schoolmeester geeft dus duidelijk aan geen vertrouwen te hebben in Tigenix en ook geen vertrouwen in de aandeelhouder van Tigenix . MAW De aandeelhouder in Tigenix is dom . Sanderus zal als schoolmeester wel een rijtje mislukkingen uit het verleden opsommen om u maar tot verkopen te krijgen / niet tot kopen te krijgen . Nog steeds de vraag waarom deze moeite ? Een soort Messias ? We hebben al sektes genoeg . Mensen kunnen zelf wel beslissen of ze er veel kopen of helemaal niets .

Niet veel tijd Sanderus ? Ik durf te wedden dat je dag in dag uit alles en overal aan het uit spitten bent in de hoop weer iets negatiefs te vinden .
Ja je schrijft af en toe een beetje positief .Maar lees maar na . Je begint dan positief om daarna toch weer om te buigen naar het negatieve ( zeer knap overigens dat je dat kan )

Alle info die je neerzet is grotendeels gebaseerd op Sanderus verwachtingen (geen feiten )!
Terugblikken in het verleden ? Terwijl je donders goed weet dat er nog niet zo lang geleden belangrijke management wijzigingen zijn geweest , die tot nu toe doen wat ze zeggen .
Iedere keer maar die terugblik naar Chondrocelect , terwijl ze nu toch hebben laten zien de onderzoeken /resultaten / samenwerkingen met de EMA anders aan te pakken en voortvarender te werk gaan .Buiten dat is de markt voor CX601 veel groter dan Chondro en veel makkelijker en goedkoper te produceren .
Er staan inderdaad veel aandelen uit , maar tegen een lage koers , waardoor de beurswaarde maar 160 miljoen is voor heel het bedrijf inclusief alle patenten resultaten/pipeline !
Ik weet niet wanneer er groene cijfers geschreven worden , maar jij ook zeker niet .Je doet echter wel of je het weet ! Dat is jouw probleem . Betweterig zijn

Piekverkopen over 5 jaar ? Weet jij ook niet . Bij sommige bedrijven wel , bij andere niet . Je gaat echter al uit van het meest negatieve scenario ( zoals altijd) Je vergeet dat er nog geen werkzame medicijnen zijn voor complexe anale fistels in crohn . Dat kan de boel rap versnellen met verkoop . Je wil het niet geloven , maar social media zal een boost gaan geven aan de verkoop van CX601 . De artsen zullen hier graag aan meewerken , aangezien ze dan eindelijk een patiënt echt kunnen helpen en daardoor het ziekenhuis een beter tevredenheids cijfer zullen krijgen .

Geef dit management eerst eens de kans om zich te bewijzen ipv ze al neer te sabelen voordat ze begonnen zijn .

[verwijderd]
1
quote:

BassieNL schreef op 18 november 2015 13:49:

[...]
Is dat zo?
Bravo heeft in meerdere interviews aangegeven een zeer groot aantal aandelen Tigenix te bezitten(ieder jaar opgebouwd ) en dit nog steeds uit te breiden . Hij heeft ook gezegd dat hij deze investering ziet als zijn toekomstige pensioen .
Je geloofd het of niet ! Waarom zou hij daar over liegen .
[verwijderd]
0
@bio Bedankt voor je reactie.
Een groot aandeelhouder heeft normaal gesproken 5% of meer. Ik geloof hem als hij een zeer groot aantal aandelen zegt te hebben en ik gun het hem ook! ;)
[verwijderd]
0
Sanderus bedankt voor je reaktie, en Bio voor de reaktie daarop na.
Zelf houd ik het geringe aantal aandelen maar vast van Tigenix.
De waardering/marktcap is laag, en mocht dit ooit wat woorden, kan de
koers flink omhoog.
Rotel74
0


Zouden we nu niet ook beurs-effecten mogen verwachten van dat Consilium Healthcare van 12 november? Of is stamcel-therapie niet sexy of is het financiele beleid uit het verleden een serieuze sta-in-de-weg? Deze vraag staat hier al een paar dagen, koers zakt maar, helaas geen antwoord. Is een goed intrinsiek TIGENIX-verhaal voldoende voor een goede koers onder een goed gesternte? Of zien we iets over het hoofd?Ik heb 75% afgebouwd. Het lijkt wel of het leven uit het aandeel is, als dit forum maatgevend daarvoor is.
[verwijderd]
0
GraiusBonusMaximus
0
Zoals we allemaal wel weten loopt de koers vaak gelijk mee met de verwachting die we hebben van een product. In het geval van een piekverkoop over 5 jaar zal de koers al voor die tijd aardig opgelopen zijn. Als beleggers eenmaal doorhebben dat de verkoop op zijn top heeft gestaan, dan loopt de verwachting ook weer uit de koers.
[verwijderd]
0
www.google.com/finance?q=EBR%3ATIG&am...
op 3 maanden zetten en dan met je muis point over de grafiek bewegen .( let op volume en koers )
Wat valt er op ?
[verwijderd]
0
quote:

bioscience schreef op 18 november 2015 17:21:

www.google.com/finance?q=EBR%3ATIG&am...
op 3 maanden zetten en dan met je muis point over de grafiek bewegen .( let op volume en koers )
Wat valt er op ?
Is dit een strikvraag? Ik zie hoog volume bij de grote koersstijgingen en laag volume bij de langzame daling. Maar dat ligt voor de hand.
Wat zie jij?

[verwijderd]
0

TiGenix

TiGenix completes enrolment of its Phase I/II study in acute myocardial infarction

Leuven (BELGIUM) - 19th November 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG), an advanced biopharmaceutical company focused on developing and commercialising novel therapeutics from its proprietary platforms of allogeneic expanded stem cells, announced today that it has completed enrolment of its Phase II study in acute myocardial Infarction (CAREMI study).

CAREMI is a two phase study consisting of an open-label dose-escalation phase I completed in June 2015, and a randomised, double-blind, placebo-controlled phase II, aiming at evaluating the safety and efficacy of intracoronary infusion of AlloCSC-01, a suspension of allogeneic human cardiac stem cells (CSCs), in patients that have suffered an acute myocardial infarction (AMI). Enrolment of this second phase has been completed with the treatment of the last of the planned 49 patients. The trial has now entered in its 12 month follow-up period.

"We are very satisfied with the timely completion of the enrolment of the randomised phase of the trial. We see this as evidence of the close collaboration maintained with our clinical partners in the cardiology space", said Dr. Marie Paule Richard, Chief Medical Officer at TiGenix, "This achievement will enable us to perform a 6-month interim blinded exploratory analysis and obtain preliminary efficacy data early in the second half of 2016, with final results in the first half of 2017."

We believe AlloCSC-01 may become a new approach to prevent cardiac remodelling and the onset of Chronic Heart Failure (CHF) after AMI. In the United States and Europe, approximately 1.5 million AMIs are treated annually. Current AMI management therapeutic options including Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA), combined with stent implantation, are in most cases successful in re-establishing the perfusion of the ischemic myocardium and have helped to reduce the immediate mortality after infarct. However, these treatments are not able to recover the injured tissue. In fact all currently approved therapeutic approaches are palliative and designed to preserve the function of the surviving myocardium.
The CAREMI trial will help to establish AlloCSC-01 as a potential means to reduce the damage caused by the infarct and improve the prognosis of AMI patients in this very large indication. Eight clinical centers of reference in cardiology have participated in the CAREMI trial led by Prof. Fernández-Avilés of Hospital Gregorio Marañón in Madrid, Spain, and Prof. Stefan Janssens of KU Leuven, Belgium, as principal investigators. The CAREMI trial has been supported by the Seventh Framework Programme of the European Commission, a transnational research funding initiative, as part of the CARE-MI project (Grant Number 242038).

For more information
Claudia D'Augusta
Chief Financial Officer
T: +34 91 804 92 64
claudia.daugusta@tigenix.com

About AlloCSC-01
AlloCSC-01 is a cellular product consisting of adult allogeneic cardiac stem cells isolated from the right atrial appendages of donors, and expanded in vitro. Pre-clinical data has shown evidence of the strong cardio-protective and immune-regulatory activity of AlloCSC-01. In vivo studies suggest that AlloCSC-01 has cardio-reparative potential by activating endogenous regenerative pathways and by promoting the formation of new cardiac tissue. In addition, AlloCSC-01 has displayed a strong tropism for the heart enabling a high retention of cells in the myocardium after intracoronary administration. AlloCSC-01 is currently in clinical development in a Phase I/II clinical trial (CAREMI). The CAREMI trial comprises two consecutive phases: an open-label dose-escalation phase (n=6) and a 2:1 randomised, double-blind, placebo-controlled phase (n=49). The objective of this clinical trial is to evaluate the safety and the efficacy of the cardiac stem cells product AlloCSC-01 in the acute phase of ischemic heart disease. The primary endpoint of the CAREMI Phase I is all-cause mortality within 30 days and all adverse events of any cause from the patient's inclusion until 7 days after treatment administration. Secondary endpoints for this dose escalation phase include efficacy MRI parameters (evolution of infarct size and evolution of biomechanical parameters), clinical parameters (including the 6 minute walking test and the New York Heart Association scale) and safety (all AEs within 30 days, then monthly up to 6 months, then quarterly post-AlloCSC-01, all-cause mortality and death from cardiovascular cause at 12 months, and MACE measured at 6 and 12 months). Eight centers are participating in Spain and Belgium and patient recruitment is now finished. The CAREMI trial has benefitted from the support of the CARE-MI consortium (Grant Number 242038) funded by the Seventh Framework Programme of the European Commission under the coordination of the Centro Nacional the Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) and the participation of research institutions and companies from nine EU countries. Final results will be released in the first half of 2017 with a six-month interim analysis of blinded and exploratory efficacy data in the second half of 2016.

About TiGenix
TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) is an advanced biopharmaceutical company focused on developing and commercialising novel therapeutics from its proprietary platforms of allogeneic, or donor-derived, expanded stem cells. Two products from the adipose-derived technology platform are currently in clinical development. Cx601 is in Phase III for the treatment of complex perianal fistulas in Crohn's disease patients. Cx611 has completed a Phase I/II trial in rheumatoid arthritis, as well as a Phase I sepsis challenge trial. Effective as of July 31, 2015, TiGenix acquired Coretherapix, whose lead cellular product (AlloCSC-01) is currently in a Phase II clinical trial in acute myocardial infarction (AMI). Coretherapix is planning to initiate the clinical evaluation of AlloCSC-01 in the chronic setting as well and is also involved in the pre-clinical development of a pharmaceutical formulation of growth factors to treat AMI. Finally, TiGenix also developed ChondroCelect, an autologous cell therapy product for cartilage repair of the knee, which was the first Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) to be approved by the European Medicines Agency (EMA). From June 2014, the marketing and distribution rights of ChondroCelect were exclusively licensed to Sobi for the European Union (except for Finland, where it is distributed by the Finnish Red Cross Blood Service), Norway, Russia, Switzerland and Turkey, and the countries of the Middle East and North Africa. TiGenix is headquartered in Leuven (Belgium) and has operations in Madrid (Spain).

[verwijderd]
0

Leuven (BELGIË) - 19 november 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussel:
TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de
ontwikkeling en commercialisering van innovatieve behandelingen op basis
van zijn interne platformen van allogene, geëxpandeerde stamcellen,
kondigde vandaag aan dat het de recrutering voor zijn fase II-studie
naar acuut myocardinfarct (CAREMI-studie) heeft voltooid.

De CAREMI-studie is een studie die twee fasen omvat. Er is een
open-label dosis-escalatiefase, die voltooid werd in juni 2015, en een
gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II. De
bedoeling is om de veiligheid en werkzaamheid van intracoronaire
injectie van AlloCSC-01, een suspensie van allogene humane
hartstamcellen (CSCs) te evalueren bij patiënten die een acuut
myocardinfarct (AMI) hebben gehad. De recrutering van deze tweede fase
is nu voltooid met de behandeling van de laatste van de geplande 49
patiënten. De studie is nu begonnen aan een opvolgingsperiode van
12 maanden.

"Wij zijn erg tevreden met de tijdige voltooiing van de recrutering van
de gerandomiseerde fase van de studie. Wij zien dit als een bewijs van
de nauwe samenwerking die we hebben met onze klinische partners in de
cardiologie", aldus dr. Marie Paule Richard, Chief Medical Officer bij
TiGenix. "Deze prestatie zal ons toelaten om een tussentijdse
geblindeerde verkennende analyse op 6 maanden uit te voeren en
tussentijdse gegevens over de werkzaamheid te verkrijgen in de tweede
helft van 2016, met uiteindelijke resultaten in de eerste helft van
2017."

We zijn overtuigd dat AlloCSC-01 een nieuwe aanpak zou kunnen betekenen
in de preventie van het hermodelleren van het hart en het begin van
'Chronic Heart Failure' (CHF of hartfalen) na een AMI. In de VS en
Europa worden elk jaar ongeveer 1,5 miljoen gevallen van AMI behandeld.
Momenteel wordt een AMI meestal behandeld met een Percutane
Transluminale Coronaire Angioplastiek (PTCA), in combinatie met de
implantatie van een stent. Met deze aanpak wordt de ischemische
myocardperfusie meestal succesvol hersteld en de methode kan helpen om
de onmiddellijke mortaliteit na het infarct terug te dringen. Maar deze
behandelingen kunnen het gekwetste weefsel niet herstellen. Alle
momenteel goedgekeurde behandelingen zijn trouwens palliatief en
ontworpen om het functioneren van het overlevende myocard in stand te
houden.









De CAREMI-studie zal helpen om AlloCSC-01 op de kaart te zetten als
potentieel middel om de door het infarct veroorzaakte schade te beperken
en de prognose van patiënten met AMI in deze heel ruime indicatie
te verbeteren. Acht klinische referentiecentra inzake cardiologie
werkten mee aan de CAREMI-studie, die geleid werd door prof.
Fernandez-Avilés van het 'Hospital Gregorio Marañón' in
Madrid, Spanje en prof. Stefan Janssens van de KU Leuven, België,
als hoofdonderzoekers. De CAREMI-studie werd ondersteund door The
Seventh Framework Programme van de Europese Commissie, een
transnationaal onderzoeksfinancierings - initiatief als onderdeel van
het CARE-MI-project (beursnummer 242038).

Voor meer informative

Claudia D'Augusta

[verwijderd]
0
Prettig om te horen dat de rekrutering tijdig is voltooid. Voor de aandeelhouder kan de tussenuitkomst over ruim 6 maanden erg interessant zijn. Voorlopig zal het wel niet veel doen met de koers denk ik.
705 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 32 33 34 35 36 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
915,80  +5,28  +0,58%  09:56
 Germany40^ 18.727,80 +0,25%
 BEL 20 3.993,64 -0,08%
 Europe50^ 5.051,51 +0,52%
 US30^ 39.720,10 +0,11%
 Nasd100^ 18.867,40 +0,78%
 US500^ 5.334,64 +0,44%
 Japan225^ 39.119,70 +1,24%
 Gold spot 2.356,17 -0,94%
 EUR/USD 1,0831 +0,06%
 WTI 77,42 +0,16%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

VIVORYON THER... +27,65%
ASML +3,28%
BESI +3,10%
INPOST +2,06%
Avantium +2,01%

Dalers

EBUSCO HOLDING -1,69%
Sligro -1,40%
ADYEN NV -1,25%
Pharming -1,24%
AZERION -1,24%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront